Dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych – oraz sprzętu laboratoryjnego wraz z dzierżawą aparatury

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych – oraz sprzętu laboratoryjnego wraz z dzierżawą aparatury. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV i ilości asortymentu zawierają Formularze cenowe/Przedmiot zamówienia stanowiące załączniki od 1-1 do 1-8 do SIWZ. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pozycji Formularzy cenowych/Przedmiot zamówienia nie oznaczonych „IVD”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-02-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-12-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

Co?

• Aparatura do wykrywania i analizy › Pipety i akcesoria laboratoryjne
• Ekstrakty garbników, ekstrakty barwników, garbniki i środki barwiące › Środki barwiące
• Meble medyczne › Probówki
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne
• Produkty lekarskie › Kultury mikrobiologiczne
• Przyrządy do badania właściwości fizycznych › Przyrządy pomiarowe
• Urządzenia diagnostyczne › Wyroby diagnostyczne
• Zasadowe chemikalia nieorganiczne › Różne chemikalia nieorganiczne
• Zasadowe organiczne substancje chemiczne › Różne organiczne substancje chemiczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2020-12-21	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-01-26	Dodatkowe informacje
2021-04-29	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2022-12-30	Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania

Ogłoszenie o zamówieniu (2020-12-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: 46 Z PN 20
Krótki opis:

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Dodatkowy kod CPV: Różne organiczne substancje chemiczne 📦
Odczynniki laboratoryjne 📦
Wyroby diagnostyczne 📦
Różne chemikalia nieorganiczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
Adres pocztowy: ul. Seminaryjna 1
Kod pocztowy: 85-326
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kpcp.pl 🌏
E-mail: zampub@kpcp.pl 📧
Telefon: +48 523256795 📞
Fax: +48 523256609 📠
URL dokumentów: http://www.kpcp.pl 🌏
URL do udziału: https://miniportal.uzp.gov.pl/ 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-12-21 📅
Termin składania ofert: 2021-02-01 📅
Data publikacji: 2020-12-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 251-628315
Numer Dz.U.-S: 251
Informacje dodatkowe

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami: — cena 60 %, — termin realizacji zamówienia 40 %

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Odczynniki do wytwarzania środowisk gazowych i identyfikacji drobnoustrojów
Numer części: 1
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do wytwarzania środowisk gazowych i identyfikacji drobnoustrojów w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-1 do SIWZ). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-1 do SIWZ.

Czas trwania: 24 miesięcy
Opis opcji:

Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji, tzn. prawo do:

1) jednostronnego zmniejszenia wielkości zamówienia na każdej z pozycji w obrębie danej części przedmiotu zamówienia, łącznie o maksimum 50 % wartości brutto danego pakietu w zależności od bieżących potrzeb Zamawiającego;

2) jednostronnego zwiększenia ilości jednej pozycji, kompensując to zmniejszeniem ilości innej pozycji w obrębie danego pakietu, z zachowaniem cen jednostkowych zawartych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia, przy czym zmiana ta nie może zwiększyć całkowitej wartości umowy.

Skorzystanie z prawa opcji nie stanowi zmiany umowy.

Informacje dodatkowe:

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami:

— cena 60 %,

— termin realizacji zamówienia 40 %

Nazwa części: Odczynniki do oznaczania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie
Numer części: 2
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do oznaczania MIC bakterii i grzybów metodą mikrorozcieńczeń w bulionie w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-2 do SIWZ). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-2 do SIWZ.

Nazwa części: Manualne panele biochemiczne do identyfikacji bakterii wraz z odczynnikami uzupełniającymi oraz sprzętem laboratoryjnym niezbędnym do ich zastosowania
Numer części: 3
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa manualnych paneli biochemicznych do identyfikacji bakterii wraz z odczynnikami uzupełniającymi oraz sprzętem laboratoryjnym niezbędnym do ich zastosowania w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-3 do SIWZ). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-3 do SIWZ.

Nazwa części: Podłoża na płytkach Petriego oraz krążki i paski gradientowe do oznaczania lekowrażliwości bakterii metodą dyfuzyjną oraz odczynniki do identyfikacji bakterii
Numer części: 4
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży na płytkach Petriego oraz krążków i pasków gradientowych do oznaczania lekowrażliwości bakterii metodą dyfuzyjną oraz odczynników do identyfikacji bakterii w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-4 do SIWZ). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-4 do SIWZ.

Nazwa części: Odczynniki i gotowe podłoża mikrobiologiczne na płytkach Petriego i w probówkach do hodowli drobnoustrojów oraz wykrywania mechanizmów oporności bakterii
Numer części: 5
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i gotowych podłoży mikrobiologicznych na płytkach Petriego i w probówkach do hodowli drobnoustrojów oraz wykrywania mechanizmów oporności bakterii w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-5 do SIWZ). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-5 do SIWZ.

Nazwa części: Odczynniki do opracowania materiałów i barwienia preparatów mikroskopowych wraz z dzierżawą aparatu do barwienia
Numer części: 6
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do opracowania materiałów i barwienia preparatów mikroskopowych do barwienia w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-6 do SIWZ) wraz z dzierżawą aparatu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-6 do SIWZ. Warunki graniczne, jakie aparat powinien spełniać zostały opisane w Załączniku nr 2 do SIWZ.

Nazwa części: Odczynniki i drobny sprzęt do pobierania, przechowywania i transportu wymazów
Numer części: 7
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i drobnego sprzętu do pobierania, przechowywania i transportu wymazów w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-7 do SIWZ). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-7 do SIWZ.

Nazwa części: Dostawy odczynników do wykrywania drobnoustrojów chorobotwórczych w próbkach materiałów biologicznych metodą nested multiplex PCR w aparacie Film Array Torch
Numer części: 8
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do wykrywania drobnoustrojów chorobotwórczych w próbkach materiałów biologicznych metodą nested multiplex PCR w aparacie Film Array Torch w ilościach i rodzajach podanych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-8 do SIWZ). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik nr 1-8 do SIWZ.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 12–23 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego - w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni - złoży aktualne na dzień złożenia dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

a)informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b)oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,

c)oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.

3.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 11.2a)SIWZ składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych,

4.Dokumenty, o których mowa w pkt. 11.3SIWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przez upływem terminu składania ofert.

5.Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.11.3.SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 11.4SIWZ stosuje się.

6.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

7.Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany 11.2a)SIWZ, składa dokument, o którym mowa w pkt. 11.3SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis pkt. 11.4SIWZ stosuje się.

8.W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Szczegółowe zasady realizacji dostaw oraz przewidywane zmiany umowy określa projekt umowy stanowiący załącznik nr 6 do SIWZ (www.kpcp.pl).

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2021-02-01 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Dział Zamówień Publicznych
(wejście F, parter), POLSKA

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: pl
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Adres internetowy: www.kpcp.pl 🌏
Dokumenty URL: www.kpcp.pl 🌏
URL dokumentów: www.kpcp.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1. Termin związania ofertą 60 dni, licząc od daty upływu terminu składania ofert.

2. Kwota wadium dla poszczególnych pakietów określona została w pkt. 16 SIWZ (www.kpcp.pl).

3. Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonywania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7ustawy – Prawo zamówień publicznych.

4.Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej.

5. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia należy złożyć: Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia(JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 9 i 15 SIWZ.

6.Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ.

7.Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego - złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty:

1. Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia - nie dotyczy pozycji Formularzy cenowych/Przedmiot zamówienia

Nie oznaczonych „IVD”

2. Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz. Urz. UE L Nr 132, str. 8 ze zm.) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz. Urz. UE L 353 z 31.12.2008, str. 1 ze zm.) lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.

3. Instrukcja wykonania testu/zastosowania odczynnika, potwierdzająca wymagania zawarte w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 do SIWZ).

4.Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.

4.1.Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1...do SIWZ).

4.2.Zaakceptowane wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – aparatu – dotyczy Pakietu 6 poz. 1 (zał. nr 2 do SIWZ)

4.3.Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 2 do SIWZ).

4.4.Dowód wniesienia wadium.

4.5.Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/ 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

3. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

4. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 24.4SIWZ i 24.5SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2020/S 251-628315 (2020-12-21)

Dodatkowe informacje (2021-01-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych – oraz sprzętu laboratoryjnego wraz z dzierżawą aparatury. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV i ilości asortymentu zawierają formularze cenowe / przedmiot zamówienia stanowiące załączniki od 1-1 do 1-8 do SIWZ. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pozycji formularzy cenowych / przedmiot zamówienia nie oznaczonych „IVD”.

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne organiczne substancje chemiczne 📦

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-01-26 📅
Termin składania ofert: 2021-02-18 📅
Data publikacji: 2021-01-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 020-045635
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 251-628315
Numer Dz.U.-S: 20
Źródło: OJS 2021/S 020-045635 (2021-01-26)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-04-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych – oraz sprzętu laboratoryjnego wraz z dzierżawą aparatury. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wykazem kodów CPV i ilości asortymentu zawierają Formularze cenowe/Przedmiot zamówienia stanowiące załączniki od 1–1 do 1–8 do SIWZ. Przedmiot zamówienia musi być wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2020 r., poz. 186 ze zm.), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – nie dotyczy pozycji Formularzy cenowych/Przedmiot zamówienia nie oznaczonych „IVD”.

Całkowita wartość zamówienia: 598659.30 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-04-29 📅
Data publikacji: 2021-05-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 086-222221
Numer Dz.U.-S: 86
Informacje dodatkowe

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierować się będzie następującymi kryteriami: — cena 60 %, — termin realizacji zamówienia 40 %.

Obiekt
Zakres zamówienia
— termin realizacji zamówienia 40 %.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-04-09 📅
Nazwa: Diag-Med Grażyna Konecka
Adres pocztowy: ul. Stanisława 50
Miasto pocztowe: Pruszków
Kod pocztowy: 05-800
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 9326.80 PLN 💰
Nazwa: Argenta Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Polska 114
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401
Całkowita wartość zamówienia: 51 350 PLN 💰
Nazwa: Graso Zenon Sobiecki
Adres pocztowy: Krąg 4a
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Kod pocztowy: 83-200
Całkowita wartość zamówienia: 169 666 PLN 💰
94 822 PLN 💰
135 000 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-03-31 📅
Nazwa: bioMérieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. gen. Józefa Zajączka 9
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-518
Całkowita wartość zamówienia: 138494.50 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1. Termin związania ofertą: 60 dni, licząc od daty upływu terminu składania ofert.

2. Kwota wadium dla poszczególnych pakietów określona została w pkt 16 SIWZ (www.kpcp.pl).

3. Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonywania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.

4. Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej.

5. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia należy złożyć: aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 9 i 15 SIWZ.

6. Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ.

7. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego – złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty:

7.1. deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia – nie dotyczy pozycji formularzy cenowych / przedmiot zamówienia nie oznaczonych „IVD”;

7.2. oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.U. UE L nr 132, str. 8 ze zm.) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.U. UE L 353 z 31.12.2008, str. ze zm.) lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia;

7.3. instrukcja wykonania testu / zastosowania odczynnika, potwierdzająca wymagania zawarte w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 do SIWZ);

7.4. pozytywna opinia KORLD dla krążków antybiotykowych oraz dokument potwierdzający że zostały przebadane przez EUCAST i uzyskały bardzo dobre wyniki tej oceny (dotyczy pakietu 4 poz. 1).

8. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

8.1. wypełniony i podpisany formularz cenowy / przedmiot zamówienia (zał. nr 1 ... do SIWZ);

8.2. zaakceptowane wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – aparatu – dotyczy pakietu 6 poz. 1 (zał. nr 2 do SIWZ);

8.3. wypełniony i podpisany formularz oferty (zał. nr 2 do SIWZ);

8.4. dowód wniesienia wadium;

8.5. pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej, określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują Wykonawcy a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

6. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 24.4 SIWZ i 24.5 SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Źródło: OJS 2021/S 086-222221 (2021-04-29)

Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania (2022-12-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 169 666 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-12-30 📅
Data publikacji: 2023-01-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 003-006723
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 086-222221
Numer Dz.U.-S: 3
Informacje dodatkowe

1. Termin związania ofertą: 60 dni, licząc od daty upływu terminu składania ofert. 2. Kwota wadium dla poszczególnych pakietów określona została w pkt 16 SIWZ (www.kpcp.pl). 3. Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonywania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. 4. Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej. 5. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia należy złożyć: aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 9 i 15 SIWZ. 6. Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ. 7. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego – złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty: 7.1. deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia – nie dotyczy pozycji formularzy cenowych / przedmiot zamówienia nie oznaczonych „IVD”; 7.2. oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.U. UE L Nr 132, str. 8 ze zm.) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.U. UE L 353 z 31.12.2008, str.ze zm.) lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia; 7.3. instrukcja wykonania testu / zastosowania odczynnika, potwierdzająca wymagania zawarte w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 do SIWZ); 7.4. pozytywna opinia KORLD dla krążków antybiotykowych oraz dokument potwierdzający że zostały przebadane przez EUCAST i uzyskały bardzo dobre wyniki tej oceny – (dotyczy pakietu 4 poz. 1). 8. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy: 8.1. wypełniony i podpisany formularz cenowy / przedmiot zamówienia (zał. nr 1 ... do SIWZ); 8.2. zaakceptowane wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – aparatu – dotyczy pakietu 6 poz. 1 (zał. nr 2 do SIWZ); 8.3. wypełniony i podpisany formularz oferty (zał. nr 2 do SIWZ); 8.4. dowód wniesienia wadium; 8.5. pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

Informacje dodatkowe

1. Termin związania ofertą: 60 dni, licząc od daty upływu terminu składania ofert.

2. Kwota wadium dla poszczególnych pakietów określona została w pkt 16 SIWZ (www.kpcp.pl).

3. Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonywania zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.

4. Zgodnie z treścią art. 24aa ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej.

5. Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia należy złożyć: aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 9 i 15 SIWZ.

6. Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 SIWZ.

7. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego – złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty:

7.1. deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.U. UE L 117 z 5.5.2017, str. 1 ze zm.) dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia – nie dotyczy pozycji formularzy cenowych / przedmiot zamówienia nie oznaczonych „IVD”;

7.2. oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.U. UE L Nr 132, str. 8 ze zm.) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.U. UE L 353 z 31.12.2008, str.ze zm.) lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia;

7.3. instrukcja wykonania testu / zastosowania odczynnika, potwierdzająca wymagania zawarte w formularzu cenowym / przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 do SIWZ);

7.4. pozytywna opinia KORLD dla krążków antybiotykowych oraz dokument potwierdzający że zostały przebadane przez EUCAST i uzyskały bardzo dobre wyniki tej oceny – (dotyczy pakietu 4 poz. 1).

8. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy:

8.1. wypełniony i podpisany formularz cenowy / przedmiot zamówienia (zał. nr 1 ... do SIWZ);

8.2. zaakceptowane wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia – aparatu – dotyczy pakietu 6 poz. 1 (zał. nr 2 do SIWZ);

8.3. wypełniony i podpisany formularz oferty (zał. nr 2 do SIWZ);

8.4. dowód wniesienia wadium;

8.5. pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.

Udzielenie zamówienia
Nazwa: GRASO Zenon Sobiecki,
Adres pocztowy: Krąg 4a,

Odniesienie

7.2. oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.U. UE L Nr 132, str. 8 ze zm.) oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.U. UE L 353 z 31.12.2008, str.ze zm.) lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia;

7.4. pozytywna opinia KORLD dla krążków antybiotykowych oraz dokument potwierdzający że zostały przebadane przez EUCAST i uzyskały bardzo dobre wyniki tej oceny – (dotyczy pakietu 4 poz. 1).

Źródło: OJS 2023/S 003-006723 (2022-12-30)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)