Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych przez Oddział Onkologii Klinicznej”. Zamówienie składa się z 24 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: — pakiet nr 1 – Trifluridinum + Tipiracil, — pakiet nr 2 – Transtuzumabum emtansinum, — pakiet nr 3 – Enzalutamid, — pakiet nr 4 – Abirateron, — pakiet nr 5 – Cetuximabum, — pakiet nr 6 – Panitumumabum, — pakiet nr 7 – Bevacizumabum, — pakiet nr 8 – Aflibercept, — pakiet nr 9 – Erlotynib, — pakiet nr 10 – Gefytynibum, — pakiet nr 11 – Osimertinibum, — pakiet nr 12 – Crizotynibum, — pakiet nr 13 – Pembrolizumabum, — pakiet nr 14 – Nivolumabum, — pakiet nr 15 – Afatinib, — pakiet nr 16 – Nintedanibum, — pakiet nr 17 – Trabectedinum, — pakiet nr 18 – Pazopanibum, — pakiet nr 19 – Sunitinibum, — pakiet nr 20 – Trastuzumabum, — pakiet nr 21 – Transtuzumabum, — pakiet nr 22 – Lapatynibum, — pakiet nr 23 – Pertuzumabum, — pakiet nr 24 – Olaparibum.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-08-12.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-07-07.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-07-07) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: ZP/65/ZCO/2020
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych przez Oddział Onkologii Klinicznej”. Zamówienie składa się z 24 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 – Trifluridinum + Tipiracil,
— pakiet nr 2 – Transtuzumabum emtansinum,
— pakiet nr 3 – Enzalutamid,
— pakiet nr 4 – Abirateron,
— pakiet nr 5 – Cetuximabum,
— pakiet nr 6 – Panitumumabum,
— pakiet nr 7 – Bevacizumabum,
— pakiet nr 8 – Aflibercept,
— pakiet nr 9 – Erlotynib,
— pakiet nr 10 – Gefytynibum,
— pakiet nr 11 – Osimertinibum,
— pakiet nr 12 – Crizotynibum,
— pakiet nr 13 – Pembrolizumabum,
— pakiet nr 14 – Nivolumabum,
— pakiet nr 15 – Afatinib,
— pakiet nr 16 – Nintedanibum,
— pakiet nr 17 – Trabectedinum,
— pakiet nr 18 – Pazopanibum,
— pakiet nr 19 – Sunitinibum,
— pakiet nr 20 – Trastuzumabum,
— pakiet nr 21 – Transtuzumabum,
— pakiet nr 22 – Lapatynibum,
— pakiet nr 23 – Pertuzumabum,
— pakiet nr 24 – Olaparibum.
Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych przez Oddział Onkologii Klinicznej”. Zamówienie składa się z 24 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 – Trifluridinum + Tipiracil,
— pakiet nr 2 – Transtuzumabum emtansinum,
— pakiet nr 3 – Enzalutamid,
— pakiet nr 4 – Abirateron,
— pakiet nr 5 – Cetuximabum,
— pakiet nr 6 – Panitumumabum,
— pakiet nr 7 – Bevacizumabum,
— pakiet nr 8 – Aflibercept,
— pakiet nr 9 – Erlotynib,
— pakiet nr 10 – Gefytynibum,
— pakiet nr 11 – Osimertinibum,
— pakiet nr 12 – Crizotynibum,
— pakiet nr 13 – Pembrolizumabum,
— pakiet nr 14 – Nivolumabum,
— pakiet nr 15 – Afatinib,
— pakiet nr 16 – Nintedanibum,
— pakiet nr 17 – Trabectedinum,
— pakiet nr 18 – Pazopanibum,
— pakiet nr 19 – Sunitinibum,
— pakiet nr 20 – Trastuzumabum,
— pakiet nr 21 – Transtuzumabum,
— pakiet nr 22 – Lapatynibum,
— pakiet nr 23 – Pertuzumabum,
— pakiet nr 24 – Olaparibum.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Sosnowiecki
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Zagłębiowskie Centrum Onkologii Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zco-dg.pl🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@zco-dg.pl📧
Telefon: +32 2623422📞
Fax: +32 2623422 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/zco_dg🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-07-07 📅
Termin składania ofert: 2020-08-12 📅
Data publikacji: 2020-07-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 132-322839
Numer Dz.U.-S: 132
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.;
b) W celu potwierdzenia przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – załącznik nr 6 do SIWZ;
— dokumenty można złożyć wraz z ofertą
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
5. Oferta musi być sporządzona w formie elektronicznej opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.;
b) W celu potwierdzenia przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – załącznik nr 6 do SIWZ;
— dokumenty można złożyć wraz z ofertą
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
5. Oferta musi być sporządzona w formie elektronicznej opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych przez Oddział Onkologii Klinicznej”. Zamówienie składa się z 24 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
— pakiet nr 1 – Trifluridinum + Tipiracil,
— pakiet nr 2 – Transtuzumabum emtansinum,
— pakiet nr 3 – Enzalutamid,
— pakiet nr 4 – Abirateron,
— pakiet nr 5 – Cetuximabum,
— pakiet nr 6 – Panitumumabum,
— pakiet nr 7 – Bevacizumabum,
— pakiet nr 8 – Aflibercept,
— pakiet nr 9 – Erlotynib,
— pakiet nr 10 – Gefytynibum,
— pakiet nr 11 – Osimertinibum,
— pakiet nr 12 – Crizotynibum,
— pakiet nr 13 – Pembrolizumabum,
— pakiet nr 14 – Nivolumabum,
— pakiet nr 15 – Afatinib,
— pakiet nr 16 – Nintedanibum,
— pakiet nr 17 – Trabectedinum,
— pakiet nr 18 – Pazopanibum,
— pakiet nr 19 – Sunitinibum,
— pakiet nr 20 – Trastuzumabum,
— pakiet nr 21 – Transtuzumabum,
— pakiet nr 22 – Lapatynibum,
— pakiet nr 23 – Pertuzumabum,
— pakiet nr 24 – Olaparibum.
Nazwa części: Trifluridinum + Tipiracil
Numer części: 1
Krótki opis: Trifluridinum + Tipiracil
Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Transtuzumabum emtansinum
Numer części: 2
Krótki opis: Transtuzumabum emtansinum
Nazwa części: Enzalutamid
Numer części: 3
Krótki opis: Enzalutamid
Nazwa części: Abirateron
Numer części: 4
Krótki opis: Abirateron
Nazwa części: Cetuximabum
Numer części: 5
Krótki opis: Cetuximabum
Nazwa części: Panitumumabum
Numer części: 6
Krótki opis: Panitumumabum
Nazwa części: Bevacizumabum
Numer części: 7
Krótki opis: Bevacizumabum
Nazwa części: Aflibercept
Numer części: 8
Krótki opis: Aflibercept
Nazwa części: Erlotynib
Numer części: 9
Krótki opis: Erlotynib
Nazwa części: Gefytynibum
Numer części: 10
Krótki opis: Gefytynibum
Nazwa części: Osimertinibum
Numer części: 11
Krótki opis: Osimertinibum
Nazwa części: Crizotynibum
Numer części: 12
Krótki opis: Crizotynibum
Nazwa części: Pembrolizumabum
Numer części: 13
Krótki opis: Pembrolizumabum
Nazwa części: Nivolumabum
Numer części: 14
Krótki opis: Nivolumabum
Nazwa części: Afatinib
Numer części: 15
Krótki opis: Afatinib
Nazwa części: Nintedanibum
Numer części: 16
Krótki opis: Nintedanibum
Nazwa części: Trabectedinum
Numer części: 17
Krótki opis: Trabectedinum
Nazwa części: Pazopanibum
Numer części: 18
Krótki opis: Pazopanibum
Nazwa części: Sunitinibum
Numer części: 19
Krótki opis: Sunitinibum
Nazwa części: Trastuzumabum
Numer części: 20
Krótki opis: Trastuzumabum
Numer części: 21
Nazwa części: Lapatynibum
Numer części: 22
Krótki opis: Lapatynibum
Nazwa części: Pertuzumabum
Numer części: 23
Krótki opis: Pertuzumabum
Nazwa części: Olaparibum
Numer części: 24
Krótki opis: Olaparibum
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba Zamawiającego
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
— Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej – jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne – tj. zezwolenie (decyzja) Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej – jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne – tj. zezwolenie (decyzja) Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji umowy zostały szczegółowo określone we wzorze umowy, który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-08-12 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Siedziba Zamawiającego, Dział Zamówień Publicznych, pok. 213
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Wojtczyk
Adres internetowy: www.zco-dg.pl🌏
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/pn/zco_dg🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.;
b) W celu potwierdzenia przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – załącznik nr 6 do SIWZ;
2) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – załącznik nr 6 do SIWZ;
— dokumenty można złożyć wraz z ofertą
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
5. Oferta musi być sporządzona w formie elektronicznej opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587803 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy Pzp.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2020/S 132-322839 (2020-07-07)
Dodatkowe informacje (2020-07-30) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-07-30 📅
Termin składania ofert: 2020-08-17 📅
Data publikacji: 2020-08-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 149-365283
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 132-322839
Numer Dz.U.-S: 149
Źródło: OJS 2020/S 149-365283 (2020-07-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-09-18) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest ,,Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych przez Oddział Onkologii Klinicznej” Zamówienie składa się z 24 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Trifluridinum + Tipiracil;
Pakiet nr 2 – Transtuzumabum emtansinum;
Pakiet nr 3 – Enzalutamid;
Pakiet nr 4 – Abirateron;
Pakiet nr 5 – Cetuximabum;
Pakiet nr 6 – Panitumumabum;
Pakiet nr 7 – Bevacizumabum;
Pakiet nr 8 – Aflibercept;
Pakiet nr 9 – Erlotynib;
Pakiet nr 10 – Gefytynibum;
Pakiet nr 11 – Osimertinibum;
Pakiet nr 12 – Crizotynibum;
Pakiet nr 13 – Pembrolizumabum;
Pakiet nr 14 – Nivolumabum;
Pakiet nr 15 – Afatinib;
Pakiet nr 16 – Nintedanibum;
Pakiet nr 17 – Trabectedinum;
Pakiet nr 18 – Pazopanibum;
Pakiet nr 19 – Sunitinibum;
Pakiet nr 20 – Trastuzumabum;
Pakiet nr 21 – Transtuzumabum;
Pakiet nr 22 – Lapatynibum;
Pakiet nr 23 – Pertuzumabum;
Pakiet nr 24 – Olaparibum.
Przedmiotem zamówienia jest ,,Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych przez Oddział Onkologii Klinicznej” Zamówienie składa się z 24 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Trifluridinum + Tipiracil;
Pakiet nr 2 – Transtuzumabum emtansinum;
Pakiet nr 3 – Enzalutamid;
Pakiet nr 4 – Abirateron;
Pakiet nr 5 – Cetuximabum;
Pakiet nr 6 – Panitumumabum;
Pakiet nr 7 – Bevacizumabum;
Pakiet nr 8 – Aflibercept;
Pakiet nr 9 – Erlotynib;
Pakiet nr 10 – Gefytynibum;
Pakiet nr 11 – Osimertinibum;
Pakiet nr 12 – Crizotynibum;
Pakiet nr 13 – Pembrolizumabum;
Pakiet nr 14 – Nivolumabum;
Pakiet nr 15 – Afatinib;
Pakiet nr 16 – Nintedanibum;
Pakiet nr 17 – Trabectedinum;
Pakiet nr 18 – Pazopanibum;
Pakiet nr 19 – Sunitinibum;
Pakiet nr 20 – Trastuzumabum;
Pakiet nr 21 – Transtuzumabum;
Pakiet nr 22 – Lapatynibum;
Pakiet nr 23 – Pertuzumabum;
Pakiet nr 24 – Olaparibum.
Całkowita wartość zamówienia: 16512974.92 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-09-18 📅
Data publikacji: 2020-09-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 185-446427
Numer Dz.U.-S: 185
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001, tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
b) W celu potwierdzenia przez wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1)Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności - załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne - załącznik nr 6 do SIWZ;
— dokumenty można złożyć wraz z ofertą
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
5. Oferta musi być sporządzona w formie elektronicznej opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001, tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
b) W celu potwierdzenia przez wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1)Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności - załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne - załącznik nr 6 do SIWZ;
— dokumenty można złożyć wraz z ofertą
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
5. Oferta musi być sporządzona w formie elektronicznej opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest ,,Dostawa produktów leczniczych do realizacji programów lekowych przez Oddział Onkologii Klinicznej” Zamówienie składa się z 24 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Trifluridinum + Tipiracil;
Pakiet nr 2 – Transtuzumabum emtansinum;
Pakiet nr 3 – Enzalutamid;
Pakiet nr 4 – Abirateron;
Pakiet nr 5 – Cetuximabum;
Pakiet nr 6 – Panitumumabum;
Pakiet nr 7 – Bevacizumabum;
Pakiet nr 8 – Aflibercept;
Pakiet nr 9 – Erlotynib;
Pakiet nr 10 – Gefytynibum;
Pakiet nr 11 – Osimertinibum;
Pakiet nr 12 – Crizotynibum;
Pakiet nr 13 – Pembrolizumabum;
Pakiet nr 14 – Nivolumabum;
Pakiet nr 15 – Afatinib;
Pakiet nr 16 – Nintedanibum;
Pakiet nr 17 – Trabectedinum;
Pakiet nr 18 – Pazopanibum;
Pakiet nr 19 – Sunitinibum;
Pakiet nr 20 – Trastuzumabum;
Pakiet nr 21 – Transtuzumabum;
Pakiet nr 22 – Lapatynibum;
Pakiet nr 23 – Pertuzumabum;
Pakiet nr 24 – Olaparibum.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-08-20 📅
Nazwa: Servier Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 10
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-248
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 1336213.68 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-09-14 📅
Nazwa: Roche Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Kod pocztowy: 02-672
Całkowita wartość zamówienia: 338925.10 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-08-31 📅
Nazwa: Urtica sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Nazwa: Polska Grupa Farmaceutyczna SA
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Całkowita wartość zamówienia: 714932.60 PLN 💰
Nazwa: Amgen sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 145
Kod pocztowy: 02-715
Całkowita wartość zamówienia: 1713608.50 PLN 💰
1 389 812 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Całkowita wartość zamówienia: 196 845 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-08-24 📅
Nazwa: Astra Zeneca AB
Adres pocztowy: Sodertalje
Miasto pocztowe: Sodertalje
Kod pocztowy: 15185
Kraj: Szwecja 🇸🇪
Całkowita wartość zamówienia: 361111.08 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: Plac Farmacji 1
Kod pocztowy: 02-699
Całkowita wartość zamówienia: 1216051.20 PLN 💰
2 360 329 PLN 💰
223 914 PLN 💰
386 100 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-09-10 📅
Całkowita wartość zamówienia: 265 125 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-09-15 📅
Nazwa: farmacol Logistyka sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szopienicka 77
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-431
Całkowita wartość zamówienia: 226665.50 PLN 💰
163378.02 PLN 💰
368 478 PLN 💰
1 275 750 PLN 💰
Nazwa: Farmacol Logistyka sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 75337.44 PLN 💰
3 481 480 PLN 💰
418888.80 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
Odniesienie Informacje dodatkowe
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001, tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001, tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
b) W celu potwierdzenia przez wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1)Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności - załącznik nr 6 do SIWZ;
2) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności - załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne - załącznik nr 6 do SIWZ;
Źródło: OJS 2020/S 185-446427 (2020-09-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-10-21) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 898815.72 PLN 💰
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Zagłębiowskie Centrum Onkologii, Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-10-21 📅
Data publikacji: 2020-10-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 208-507573
Numer Dz.U.-S: 208
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001, tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
b) w celu potwierdzenia przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – załącznik nr 6 do SIWZ;
— dokumenty można złożyć wraz z ofertą
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
5. Oferta musi być sporządzona w formie elektronicznej opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
1. Zamawiający informuje, że postępowanie prowadzone jest na zasadach określonych w art. 24aa i zastrzega, iż w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie badać będzie, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia – załącznik nr 2 do SIWZ. Informacje zawarte w dokumencie będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
3. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001, tj.: ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie w zakresie obrotu hurtowego, udzielone przez właściwy organ państwa, na terenie którego dany podmiot ma siedzibę (dotyczy państwa członkowskiego UE lub państwa członkowskiego EFTA – strony umowy o EOG),
— w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
b) w celu potwierdzenia przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – załącznik nr 6 do SIWZ;
3) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne – załącznik nr 6 do SIWZ;
— dokumenty można złożyć wraz z ofertą
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).
5. Oferta musi być sporządzona w formie elektronicznej opatrzona kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-09-23 📅
Nazwa: Astellas Pharma sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Kod pocztowy: 02-823
Całkowita wartość zamówienia: 191680.08 PLN 💰
Nazwa: Janssen-Cilag Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Całkowita wartość zamówienia: 148666.56 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-10-05 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Całkowita wartość zamówienia: 97209.72 PLN 💰
4375.08 PLN 💰
Nazwa: Pfizer Trading Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16B
Kod pocztowy: 02-092
Całkowita wartość zamówienia: 191759.28 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2020-09-22 📅
Adres pocztowy: pl. Farmacji 1
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Odniesienie Informacje dodatkowe
— w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
b) w celu potwierdzenia przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, braku podstaw wykluczenia, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający wezwie do złożenia następujących oświadczeń i dokumentów aktualnych na dzień ich złożenia:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie).