1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości:
— dla pakietu nr 1 – 320,00 PLN,
— dla pakietu nr 2 – 607,00 PLN,
— dla pakietu nr 3 – 386,00 PLN,
— dla pakietu nr 4 – 2 695,00 PLN,
— dla pakietu nr 5 – 355,00 PLN,
— dla pakietu nr 6 – 380,00 PLN,
— dla pakietu nr 7 – 141,00 PLN,
— dla pakietu nr 8 – 849,00 PLN,
— dla pakietu nr 9 – 1 348,00 PLN,
— dla pakietu nr 10 – 52,00 PLN,
— dla pakietu nr 11 – 77,00 PLN,
— dla pakietu nr 12 – 1 461,00 PLN,
— dla pakietu nr 13 – 1 749,00 PLN,
— dla pakietu nr 14 – 4 918,00 PLN,
— dla pakietu nr 15 – 1 243,00 PLN,
— dla pakietu nr 16 – 1 231,00 PLN,
— dla pakietu nr 17 – 1 446,00 PLN,
— dla pakietu nr 18 – 90,00 PLN,
— dla pakietu nr 19 – 157,00 PLN,
— dla pakietu nr 20 – 37,00 PLN,
— dla pakietu nr 21 – 69,00 PLN,
— dla pakietu nr 22 – 356,00 PLN,
— dla pakietu nr 23 – 307,00 PLN,
— dla pakietu nr 24 – 34,00 PLN,
— dla pakietu nr 25 – 88,00 PLN,
— dla pakietu nr 26 – 95,00 PLN,
— dla pakietu nr 27 – 3 043,00 PLN,
— dla pakietu nr 28 – 6 519,00 PLN,
— dla pakietu nr 29 – 324,00 PLN,
— dla pakietu nr 30 – 1 459,00 PLN,
— dla pakietu nr 31 – 226,00 PLN,
— dla pakietu nr 32 – 337,00 PLN,
— dla pakietu nr 33 – 448,00 PLN,
— dla pakietu nr 34 – 388,00 PLN,
— dla pakietu nr 35 – 1 427,00 PLN,
— dla pakietu nr 36 – 2 916,00 PLN,
— dla pakietu nr 37 – 3 097,00 PLN,
— dla pakietu nr 38 – 808,00 PLN,
— dla pakietu nr 39 – 293,00 PLN,
— dla pakietu nr 40 – 655,00 PLN,
— dla pakietu nr 41 – 3 017,00 PLN,
— dla pakietu nr 42 – 1 334,00 PLN,
— dla pakietu nr 43 – 31,00 PLN,
— dla pakietu nr 44 – 583,00 PLN,
— dla pakietu nr 45 – 93,00 PLN,
— dla pakietu nr 46 – 328,00 PLN,
— dla pakietu nr 47 – 7 216,00 PLN,
— dla pakietu nr 48 – 241,00 PLN,
— dla pakietu nr 49 – 74,00 PLN,
— dla pakietu nr 50 – 41,00 PLN,
— dla pakietu nr 51 – 4 027,00 PLN,
— dla pakietu nr 52 – 1 107,00 PLN,
— dla pakietu nr 53 – 54,00 PLN,
— dla pakietu nr 54 – 702,00 PLN,
— dla pakietu nr 55 – 4 278,00 PLN,
— dla pakietu nr 56 – 354,00 PLN,
— dla pakietu nr 57 – 12,00 PLN,
— dla pakietu nr 58 – 97,00 PLN,
— dla pakietu nr 59 – 30,00 PLN,
— dla pakietu nr 60 – 778,00 PLN,
— dla pakietu nr 61 – 965,00 PLN,
— dla pakietu nr 62 – 30,00 PLN,
— dla pakietu nr 63 – 630,00 PLN,
— dla pakietu nr 64 – 937,00 PLN,
— dla pakietu nr 65 – 2 003,00 PLN,
— dla pakietu nr 66 – 100,00 PLN,
— dla pakietu nr 67 – 66,00 PLN,
— dla pakietu nr 68 – 66,00 PLN,
— dla pakietu nr 69 – 346,00 PLN,
— dla pakietu nr 70 – 8 796,00 PLN,
— dla pakietu nr 71 – 6 832,00 PLN,
— dla pakietu nr 72 – 840,00 PLN,
— dla pakietu nr 73 – 36,00 PLN,
— dla pakietu nr 74 – 64,00 PLN,
— dla pakietu nr 75 – 177,00 PLN,
— dla pakietu nr 76 – 24,00 PLN,
— dla pakietu nr 77 – 322,00 PLN,
— dla pakietu nr 78 – 122,00 PLN,
— dla pakietu nr 79 – 513,00 PLN,
— dla pakietu nr 80 – 222,00 PLN,
— dla pakietu nr 81 – 4 188,00 PLN,
— dla pakietu nr 82 – 703,00 PLN,
— dla pakietu nr 83 – 2 068,00 PLN.
Wadium należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
Bank PKO BP S.A. o/Sosnowiec, numer konta: 59 1020 2498 0000 8402 0025 7089
z oznaczeniem:
ZP-2200-20/20 Dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, kontrastów do diagnostyki obrazowej do TK .
3. Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed terminem składania oferty.
4. Wadium może być wnoszone w formie:
a) pieniądza (przelew);
b) poręczeń bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie
kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancji bankowych;
d) gwarancji ubezpieczeniowych;
e) poręczeń udzielanych przez podmioty, o których mowy w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r.
o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2014 r., poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).
4.1. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej, Wykonawca z zachowaniem właściwej staranności
winien dokonać przelewu pieniężnego z odpowiednim wyprzedzeniem, gdyż za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania kwoty wadium na podanym wyżej rachunku bankowym Zamawiającego.
5. W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium Wykonawca zobowiązany jest wnieść je przy użyciu
środków komunikacji elektronicznej w formie oryginalnego elektronicznego dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej) opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym osoby upoważnionej do wystawienia dokumentu wadialnego (np. e-gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej).
Niedopuszczalne jest złożenie skanu dokumentu wadialnego (np. gwarancji bankowej lub ubezpieczeniowej)
opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym Wykonawcy.
6. W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument wadialny
(np. e-gwarancję bankową lub ubezpieczeniową) wraz z ofertą.
7. Wadium wnoszone w formie innej niż w pieniądzu musi spełniać wymagania wynikające z ustawy Pzp, w
szczególności określać bezwarunkowy, nieodwołalny obowiązek zapłaty na pierwsze żądanie Zamawiającego, w przypadkach określonych w ustawie Pzp oraz być ważne przez okres związania ofertą, określony w niniejszej SIWZ. Musi być wykonalne na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
8. Zamawiający zwróci wadium na zasadach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych. W
przypadku, gdy dokument wadialny nie będzie tego określał w inny sposób, zwrot wadium wniesionego w formie niepieniężnej polegać będzie na przekazaniu na adres email Wykonawcy wskazanym w formularzu ofertowym dokumentu złożonego wraz z ofertą stanowiącego dowód wniesienia wadium wraz z oświadczeniem Zamawiającego o zwrocie wadium.
9. Zamawiający zatrzyma wadium w przypadkach określonych w art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001
r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne).
5. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r. poz. 210) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie – dotyczy pakietów: 69, 72, 74, 76.
6. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 30 marca 2001
r. o kosmetykach (j.t. Dz.U. z 2013 r. poz. 475) – potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (pakiet 4 poz. 33).
7. Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r.
o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) – w zakresie jakim dotyczą.
8. Termin płatności do 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionego oryginału
faktury.
9. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu
zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Część A – oferta (w postaci elektronicznej) – oświadczenia i dokumenty wymagane:
1. formularz oferty
;
2. formularz(-e) asortymentowo-cenowy(-e)
;
3. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie
podlega wykluczeniu, w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ, którego wzór dla niniejszego postępowania zawiera Załącznik nr 5 do SIWZ.
3.1. JEDZ należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym
.
3.2. Obowiązek złożenia JEDZ w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w
sposób określony powyżej dotyczy również JEDZ składanego na wezwanie w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; w takim przypadku Zamawiający nie wymaga szyfrowania tego dokumentu.
3.3. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, JEDZ składa każdy z Wykonawców
wspólnie ubiegających się o zamówienie, potwierdzający brak podstaw wykluczenia. JEDZ każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, podpisuje osoba uprawniona do reprezentowania każdego z tych Wykonawców;
4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego:
oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ (oświadczenie, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego
zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie, są zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2020 r., poz. 186) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r. poz. 210) oraz z innymi obowiązującymi przepisami w tym zakresie – dotyczy pakietów 69, 72, 74, 76 oraz są zgodne z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (j.t. Dz.U. z 2013 r. poz. 475) – potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (pakiet 4 poz 33) oraz oświadczenie, że:
a) Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez Wykonawcę produkty lecznicze, są
zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie;
b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania polskich norm przenoszących europejskie normy
zharmonizowane;
c) dostarczone w ramach niniejszego przedmiotu zamówienia produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o
właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia (nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala;
d) ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r.
o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017 r., poz. 1844 z późn. zm.) w zakresie jakim dotyczą;
5. pełnomocnictwo – jeśli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
Stosowne oryginalne lub notarialnie poświadczone pełnomocnictwo lub inny stosowny dokument, jeżeli
oferta podpisywana jest przez pełnomocnika lub też w przypadku, gdy umocowanie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu rejestrowego Wykonawcy. Pełnomocnictwo musi być złożone przez Wykonawcę w formie elektronicznej za pośrednictwem platformy opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym osoby udzielającej pełnomocnictwa, a w przypadku notarialnej kopii kwalifikowanym podpisem elektronicznym notariusza.
Część B – oświadczenia i dokumenty składane przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego:
1. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,
do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia.
2. Dla wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania Wykonawcy w okolicznościach, o których
mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, określonych przez Zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu oraz SIWZ, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów (w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – nw. dokumenty składa każdy z Wykonawców występujących wspólnie (każdy wspólnik spółki cywilnej i każdy konsorcjant); w przypadku innego podmiotu, na którego zdolnościach Wykonawca polega, nw. dokumenty Wykonawca składa w odniesieniu do każdego z tych podmiotów):
2.1. informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,
wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej
decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności – załącznik nr 6 do SIWZ (o ile nie znajduje się w JEDZ);
2.3. oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu
ubiegania się o zamówienia publiczne – załącznik nr 6 do SIWZ (o ile nie znajduje się w JEDZ).
3. W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień
do prowadzenia określonej działalności zawodowej należy złożyć:
zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j.
Dz.U. z 2018 r., poz. 2211 z późn. zm.), tj.:
1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni
farmaceutycznej;
2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie wytwarzania produktów
leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;
3) ważne zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu substancjami psychotropowymi i środkami odurzającymi –
dotyczy pakietów: 1–3 oraz 43.
Część C – inne wymagane dokumenty
1. Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej szpitala
informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. W sytuacji przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca wraz z oświadczeniem, przedstawi dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp stanowi Załącznik nr 2 do SIWZ
Część D – wymagania dotyczące składanych dokumentów
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
stosuje się odpowiednio § 7 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 27 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. poz. 1126).
2. Dokumenty, należy przesłać w formie elektronicznej z kwalifikowanym podpisem elektronicznym na:
zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem przez osobę/osoby uprawnioną(-e) do reprezentowania Wykonawcy); kopia nie dotyczy pełnomocnictwa.
3. Dokumenty związane z brakiem podstaw do wykluczenia z przetargu wspólnicy spółki cywilnej i konsorcjanci
muszą złożyć oddzielnie, tj. każdy ze wspólników/konsorcjantów musi przedłożyć oddzielne oświadczenie, dotyczące wyłącznie jego osoby.
4. Zamawiający wymaga, aby dokumenty określone w pkt A.1, A.2, A.3, A.4, B.2.2, B2.3, C.1 sporządzone były
zgodnie z załącznikami w pełnym brzmieniu. Tym samym zaleca się wypełnienie załączników nr 1, 2, 3.1–3.83, 5 oraz 6 na drukach stanowiących załączniki do niniejszej SIWZ.
5. Zgodnie z art. 26 ust. 1 Pzp Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie wykonawcę, którego oferta
zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia dokumentów określonych w części B pkt 2.1–2.3 oraz 3 potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp.
6. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o
których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy Pzp, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
Klauzula informacyjna z art. 13 RODO
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia
2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Sosnowiecki Szpital Miejski Sp. z o.o., 41-219 Sosnowiec
, ul. Szpitalna 1, tel. +48 324130111;
2. inspektor ochrony danych osobowych w Sosnowieckim Szpitalu Miejskim Sp. z o.o., 41-219 Sosnowiec, ul.
Szpitalna 1, kontakt: e-mail:
iodo@szpital.sosnowiec.pl
3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym
z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego ZP-2200-20/20 prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
4. odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie
dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;
5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od
dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
6. obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest
wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7. w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany,
stosownie do art. 22 RODO;
8. posiada Pani/Pan:
— na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących,
— na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **,
— na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych
z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***,
— prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że
przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
9. nie przysługuje Pani/Panu:
— w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych,
— prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,
— na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą
prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.