1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych do apteki szpitalnej Zamawiającego. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 52 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z zamawianymi ilościami znajduje się w Załączniku nr 2 do SIWZ. 3. Warunki dostawy i odbioru przedmiotu zamówienia określono we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ. 4. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez: ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i ustawę z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. 5. Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg, terminowe wykonanie poszczególnych dostaw oraz jakość przedmiotu umowy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-08-19.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-07-08.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-07-08) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: Szp.12/14/2020
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych do apteki szpitalnej Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 52 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z zamawianymi ilościami znajduje się w Załączniku nr 2 do SIWZ.
3. Warunki dostawy i odbioru przedmiotu zamówienia określono we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.
4. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez: ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i ustawę z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
5. Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg, terminowe wykonanie poszczególnych dostaw oraz jakość przedmiotu umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych do apteki szpitalnej Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 52 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z zamawianymi ilościami znajduje się w Załączniku nr 2 do SIWZ.
3. Warunki dostawy i odbioru przedmiotu zamówienia określono we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.
4. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez: ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i ustawę z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
5. Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg, terminowe wykonanie poszczególnych dostaw oraz jakość przedmiotu umowy.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Poznański
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-07-08 📅
Termin składania ofert: 2020-08-19 📅
Data publikacji: 2020-07-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 133-325932
Numer Dz.U.-S: 133
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim), tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w części 2 poz. 43, 91 i 121.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych do apteki szpitalnej Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 52 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z zamawianymi ilościami znajduje się w Załączniku nr 2 do SIWZ.
3. Warunki dostawy i odbioru przedmiotu zamówienia określono we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ.
4. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez: ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i ustawę z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
4. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez: ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i ustawę z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia.
5. Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg, terminowe wykonanie poszczególnych dostaw oraz jakość przedmiotu umowy.
Nazwa części: Leki różne
Numer części: 1
Krótki opis:
Opis, wielkość, zakres, rodzaj i ilość zostały określone w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Informacje dodatkowe:
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim), tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w części 2 poz. 43, 91 i 121.
Nazwa części: Leki do znieczulenia ogólnego
Numer części: 3
Informacje dodatkowe:
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim), tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w części 3.
Nazwa części: Leki zwiotczające mięśnie działające obwodowo
Numer części: 4
Nazwa części: Albuminy
Numer części: 5
Nazwa części: Kortykosteroidy do podawania w iniekcjach
Numer części: 6
Nazwa części: Inhibitory pompy protonowej
Numer części: 7
Nazwa części: Leki do znieczulenia miejscowego
Numer części: 8
Nazwa części: Paracetamolum
Numer części: 9
Nazwa części: Antybiotyki
Numer części: 10
Nazwa części: Norepinephrinum
Numer części: 11
Nazwa części: Furosemidum
Numer części: 12
13
Nazwa części: Leki narkotyczne
Numer części: 14
15
Informacje dodatkowe:
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim) tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w części 15 poz. 18.
Nazwa części: Urapidilum
Numer części: 16
Nazwa części: Leki psychotropowe
Numer części: 17
Nazwa części: Środki kontrastowe
Numer części: 18
19
20
21
22
23
24
Nazwa części: Leki przeciwzakrzepowe
Numer części: 25
Nazwa części: Odżywki
Numer części: 26
27
Nazwa części: Eptifibatidum
Numer części: 28
29
Nazwa części: Dodatki do żywienia pozajelitowego
Numer części: 30
31
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka
Numer części: 32
33
34
35
Nazwa części: Fibrynogenum humanum + Trombinum humanum
Numer części: 36
Informacje dodatkowe:
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim), tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w części 36.
Numer części: 37
Informacje dodatkowe:
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim), tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w części 37 poz. 12 i 13.
Numer części: 38
39
40
Nazwa części: Ticagrelor
Numer części: 41
Nazwa części: Alteplase
Numer części: 42
43
Informacje dodatkowe:
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim), tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w części 43.
Nazwa części: Kontrasty
Numer części: 44
Nazwa części: Cefazolinum
Numer części: 45
Nazwa części: Metronidazolum
Numer części: 46
Nazwa części: Ceftriaxonum
Numer części: 47
Nazwa części: Hydrocortisonum
Numer części: 48
Nazwa części: Propofolum
Numer części: 49
Nazwa części: Cefuroximum
Numer części: 50
Nazwa części: Somatostatinum
Numer części: 51
Nazwa części: Ceftazidimum + Avibactamum
Numer części: 52
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital w Puszczykowie im. prof. S.T. Dąbrowskiego S.A.
Adres: ul. Kraszewskiego 11, 62-041 Puszczykowo,…
… POLSKA.
… POLSKA..
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, które stanowi wstępne potwierdzenie, że Wykonawca spełniania warunki udziału w postępowaniu i nie podlega wykluczeniu, w formie jednolitego dokumentu (JEDZ). JEDZ należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, zgodnie z SIWZ. JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, które stanowi wstępne potwierdzenie, że Wykonawca spełniania warunki udziału w postępowaniu i nie podlega wykluczeniu, w formie jednolitego dokumentu (JEDZ). JEDZ należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, zgodnie z SIWZ. JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj. Wykonawca powinien wykazać, iż posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 499 ze zm.), lub inny dokument uprawniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych.
Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj. Wykonawca powinien wykazać, iż posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 499 ze zm.), lub inny dokument uprawniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych.
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie w celu potwierdzenia spełnienia powyższego warunku udziału w postępowaniu, zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 2211 ze zm.), lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych.
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie w celu potwierdzenia spełnienia powyższego warunku udziału w postępowaniu, zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2017 r. poz. 2211 ze zm.), lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych.
Zamawiający informuje, że w przedmiotowym postępowaniu zostanie zastosowana procedura wynikająca z art. 24aa ustawy (tzw. procedura odwrócona). Oznacza to, że Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Zamawiający informuje, że w przedmiotowym postępowaniu zostanie zastosowana procedura wynikająca z art. 24aa ustawy (tzw. procedura odwrócona). Oznacza to, że Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Informacje o aukcji elektronicznej:
W przypadku złożenia na daną część co najmniej dwóch ofert niepodlegających odrzuceniu, Zamawiający przewiduje dokonania wyboru oferty najkorzystniejszej po przeprowadzeniu aukcji elektronicznej. Zapisy odnośnie aukcji elektronicznej zostały zawarte w Załączniku nr 9 do SIWZ. W przypadku nieprzeprowadzenia aukcji najkorzystniejsza oferta wybrana jako najkorzystniejsza przed aukcją jest wiążąca.
W przypadku złożenia na daną część co najmniej dwóch ofert niepodlegających odrzuceniu, Zamawiający przewiduje dokonania wyboru oferty najkorzystniejszej po przeprowadzeniu aukcji elektronicznej. Zapisy odnośnie aukcji elektronicznej zostały zawarte w Załączniku nr 9 do SIWZ. W przypadku nieprzeprowadzenia aukcji najkorzystniejsza oferta wybrana jako najkorzystniejsza przed aukcją jest wiążąca.
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2020-10-17 📅
Data otwarcia ofert: 2020-08-19 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Szpital w Puszczykowie im. prof. S.T. Dąbrowskiego S.A., ul. Kraszewskiego 11, 62-041 Puszczykowo, POLSKA, Dział Zamówień Publicznych
Informacje dodatkowe:
Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu (https://miniportal.uzp.gov.pl) i dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert za pomocą klucza prywatnego.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: osoba prawna, o której mowa w art. 3 ust. 1 pkt 3 ustawy Prawo zamówień publicznych
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Piechnik
Dokumenty URL: http://www.szpitalpuszczykowo.pl/🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Ogłoszenie kolejnego postępowania planowane jest w 2022 r.
A.
1. Z udziału w postępowaniu zostanie wykluczony Wykonawca, w stosunku do którego zachodzą okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.
2. Oświadczenia i dokumenty w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:
— informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp,
— odpis z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp,
— oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,
— oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,
— oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:
— informacji z Krajowego Rejestru Karnego – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 Pzp;
— informacji z Krajowego Rejestru Karnego – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 Pzp;
— odpisu z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
— odpisu z właściwego rejestru lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokumenty, o których mowa powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
Dokumenty, o których mowa powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
B. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji dotyczących kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp.
B. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informacji dotyczących kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp.
C. Jeżeli w formularzu asortymentowo-cenowym została wskazana nazwa własna produktu leczniczego, Zamawiający zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Pzp dopuszcza składanie produktów równoważnych. Posługiwanie się nazwami produktów leczniczych ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując konkretny produkt leczniczy, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne zawierające tę samą substancję czynną oraz właściwości lecznicze. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów, potwierdzających skład produktu równoważnego wraz z ofertą.
C. Jeżeli w formularzu asortymentowo-cenowym została wskazana nazwa własna produktu leczniczego, Zamawiający zgodnie z art. 29 ust. 3 ustawy Pzp dopuszcza składanie produktów równoważnych. Posługiwanie się nazwami produktów leczniczych ma wyłącznie charakter przykładowy. Zamawiający przy opisie przedmiotu zamówienia, wskazując konkretny produkt leczniczy, dopuszcza jednocześnie produkty równoważne zawierające tę samą substancję czynną oraz właściwości lecznicze. W takiej sytuacji Zamawiający wymaga złożenia dokumentów, potwierdzających skład produktu równoważnego wraz z ofertą.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio🌏
Źródło: OJS 2020/S 133-325932 (2020-07-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-12-02) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych do Apteki Szpitalnej Zamawiającego. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 52 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z zamawianymi ilościami znajduje się w Załączniku nr 2 do SIWZ. 3. Warunki dostawy i odbioru przedmiotu zamówienia określono we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ. 4. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez: ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i ustawę z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. 5. Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg, terminowe wykonanie poszczególnych dostaw oraz jakość przedmiotu umowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych do Apteki Szpitalnej Zamawiającego. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 52 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z zamawianymi ilościami znajduje się w Załączniku nr 2 do SIWZ. 3. Warunki dostawy i odbioru przedmiotu zamówienia określono we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ. 4. Oferowany asortyment powinien być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej oraz spełniać wymogi określone przez: ustawę z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne i ustawę z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia. 5. Wykonawca odpowiedzialny będzie za prawidłową realizację umowy, w tym za przebieg, terminowe wykonanie poszczególnych dostaw oraz jakość przedmiotu umowy.
Całkowita wartość zamówienia: 4709517.60 EUR 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital w Puszczykowie im. Prof. S.T. Dąbrowskiego S.A.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-12-02 📅
Data publikacji: 2020-12-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 238-587897
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 133-325932
Numer Dz.U.-S: 238
Informacje dodatkowe
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim) tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w Części 36.
Obiekt Zakres zamówienia
Zamawiający żąda złożenia na wezwanie dokumentacji zawierającej dane techniczne, parametry (w języku polskim) tj.: charakterystyki produktu leczniczego dla produktów oferowanych w Części…
… 36.
… 43.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital w Puszczykowie im. Prof. S.T. Dąbrowskiego S.A.
Adres: ul. Kraszewskiego 11, 62-041 Puszczykowo.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-11-20 📅
Nazwa: "Farmacol-Logistyka" Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱 Katowicki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 32861.05 PLN 💰
134 379 PLN 💰
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 43680.60 PLN 💰
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 42 840 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o. o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Miasto Wrocław
🏙️
Nazwa: Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Miasto pocztowe: Łódź
Kraj: Miasto Łódź
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 53771.51 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 79 730 PLN 💰
21 600 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kraj: Leszczyński
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 22 820 PLN 💰
24713.06 PLN 💰
364 192 PLN 💰
Kraj: Łódzki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 60 920 PLN 💰
92648.01 PLN 💰
Nazwa: "Farmaco-Logistyka" Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 119137.17 PLN 💰
14979.36 PLN 💰
Nazwa: Polska Grupa Farmaceutyczna
Całkowita wartość zamówienia: 112581.51 PLN 💰
33782.40 PLN 💰
26572.30 PLN 💰
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp.z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 26080.40 PLN 💰
201250.82 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o.o..
Miasto pocztowe: Wrocaław
Całkowita wartość zamówienia: 73792.75 PLN 💰
156 044 PLN 💰
Nazwa: "asclepios" s.a.
Całkowita wartość zamówienia: 146729.22 PLN 💰
61 326 PLN 💰
65251.50 PLN 💰
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
Całkowita wartość zamówienia: 42667.20 PLN 💰
213239.60 PLN 💰
30 000 PLN 💰
16 926 PLN 💰
333834.05 PLN 💰
194833.94 PLN 💰
332084.67 PLN 💰
180845.59 PLN 💰
71677.20 PLN 💰
85 952 PLN 💰
Nazwa: MIP Pharma Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kraj: Gdański
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 67 950 PLN 💰
312784.80 PLN 💰
208 549 PLN 💰
31 275 PLN 💰
123 800 PLN 💰
28752.90 PLN 💰
101270.74 PLN 💰
151 538 PLN 💰
45341.50 PLN 💰
28909.46 PLN 💰
37 800 PLN 💰
57803.28 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
5
4
2
1
6
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Osoba prawna, o której mowa w art. 3 ust. 1 pkt 3 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Odniesienie Informacje dodatkowe
Uzasadnienie faktyczne i prawne unieważnienia postępowania w zakresie części 24:
1) W przedmiotowym postępowaniu, w zakresie części 24, Zamawiający opisał przedmiot zamówienia w sposób uniemożliwiający ocenę ofert.
2) Zamawiający unieważnił postępowanie na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy.