Dostawa produktów leczniczych w ramach chemioterapii oraz programów lekowych wraz ze sprzętem jednorazowym stosowanym do przygotowania leku cytotoksycznego
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego. 2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych. 4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części. 5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia. 6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2020-07-27.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-07-09.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2020-07-09) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: ZP/p/26/2020
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego.
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego.
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Poznań
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-07-09 📅
Termin składania ofert: 2020-07-27 📅
Data publikacji: 2020-07-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 134-328874
Numer Dz.U.-S: 134
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga w niniejszym postępowaniu wniesienia wadium.
2. Wadium wynosi:
— część nr 1 – 100 000,00 PLN (sto tysięcy złotych 00/100)
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego.
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
Nazwa części: Rituximab s.c., obinutuzumab
Numer części: 1
Krótki opis:
Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
Czas trwania: 12 miesięcy
Opis opcji:
Prawo opcji
W przedmiotowym postępowaniu Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji (w wysokości nie większej niż 25 %) zwiększające zakres ilościowy zamówienia podstawowego. Zasady skorzystania z prawa opcji zostały określone w § 1 Załącznika nr 5 do SIWZ 5 do SIWZ wzór umowy.
W przedmiotowym postępowaniu Zamawiający zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji (w wysokości nie większej niż 25 %) zwiększające zakres ilościowy zamówienia podstawowego. Zasady skorzystania z prawa opcji zostały określone w § 1 Załącznika nr 5 do SIWZ 5 do SIWZ wzór umowy.
Zakres zamówienia objęty prawem opcji wskazany został w Załączniku nr 2 do SIWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
Uwaga: W ramach prawa opcji Zamawiający z powodu braku finansowania dla leków przez NFZ przewiduje możliwość zmniejszenia wielkości zamówienia w wysokości 25 % w odniesieniu do dostawy leków dotyczących części od nr 1 do nr 3.
Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający wymaga w niniejszym postępowaniu wniesienia wadium.
2. Wadium wynosi:
— część nr 1 – 100 000,00 PLN (sto tysięcy złotych 00/100)
Nazwa części: Venetoclax
Numer części: 2
Informacje dodatkowe: — część nr 2 – 6 000,00 PLN (sześć tysięcy złotych 00/100)
Nazwa części: Eptakog alfa (aktywowany)
Numer części: 3
Informacje dodatkowe: — część nr 3 – 2 000,00 PLN (dwa tysiące złotych 00/100)
Nazwa części: Worki do leków światłoczułych
Numer części: 4
Informacje dodatkowe:
2. Wadium na poszczególne części wynosi:
— część nr 4 – 200,00 PLN (dwieście złotych 00/100)
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu
im. prof. L. Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań, POLSKA, apteka szpitalna.
im. prof. L.Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań, POLSKA, apteka szpitalna.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia publicznego może ubiegać się Wykonawca, który wykaże, że posiada: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.). Uwaga: warunek nie dotyczy części nr 4.
O udzielenie zamówienia publicznego może ubiegać się Wykonawca, który wykaże, że posiada: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.). Uwaga: warunek nie dotyczy części nr 4.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
O udzielenie zamówienia publicznego może ubiegać się Wykonawca, który wykaże, że posiada ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę nie mniejszą niż:
— część nr 1 – 2 000 000,00 PLN (dwa miliony złotych 00/100),
— część nr 2 – 150 000,00 PLN (sto pięćdziesiąt tysięcy złotych 00/100),
— część nr 3 – 60 000,00 PLN (sześćdziesiąt tysięcy złotych 00/100),
— część nr 4 – 4 000,00 PLN (cztery tysiące złotych 00/100).
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa tych warunków.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu zamówienia objętego niniejszym przetargiem nieograniczonym, w tym sposób i terminy
Zapłaty, rozliczenia za realizację zamówienia, warunki gwarancji, obowiązki stron i inne istotne postanowienia –Zamawiający określił
we wzorze umowy, które wiążą Zamawiającego oraz Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawca obowiązany jest zapoznać się z treścią wzoru umowy i zaakceptować wszystkie zawarte w nim postanowienia oraz uwzględnić w cenie oferty. Wykonawcy są zobowiązani zagwarantować zachowanie warunków i wymagań dotyczących realizacji
— skuteczność terapii, podawania właściwych sprawdzonych leków – we właściwej dawce i we właściwym czasie przy terapii cyklicznej (nieopóźnienia kolejnych cykli leczenia) mających na względzie konieczność ratowania życia i zdrowia pacjentów,
— zwiększone zapotrzebowania na oddziałach szpitalnych,
— wprowadzenie nowych leków, których zużycie systematycznie wzrasta,
— wyczerpanie ilości z poprzedniego postępowania przetargowego.
Leki są stosowane na oddziałach onkologicznych, gdzie ilość stosowanych leków może być rozbieżna z ilością uwzględnioną w postępowaniu przetargowym. Pacjenci onkologiczni to często nieprzewidywalna grupa pacjentów pod względem zastosowanych terapii i podawanych leków.
Leki są stosowane na oddziałach onkologicznych, gdzie ilość stosowanych leków może być rozbieżna z ilością uwzględnioną w postępowaniu przetargowym. Pacjenci onkologiczni to często nieprzewidywalna grupa pacjentów pod względem zastosowanych terapii i podawanych leków.
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2020-07-27 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań, POLSKA (pokój 101 – Dział Zamówień Publicznych)
1. Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca:
1.1 nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz;
1.2 spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Oświadczenie, o którym mowa w ust. 1, Wykonawca składa w formie JEDZ-a – zgodnie z treścią Załącznika nr 4 do SIWZ.
3. Zamawiający zgodnie z art. 26 ust. 2f ustawy Pzp żąda złożenia wraz z ofertą aktualnych na dzień złożenia oświadczeń i dokumentów na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp.
4. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu, Zamawiający żąda zgodnie z art. 26 ust. 2f ustawy Pzp złożenia wraz z ofertą dokumentów (wymienionych w SIWZ).
5. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, Zamawiający zgodnie z art. 26 ust. 2f ustawy Pzp żąda złożenia wraz z ofertą:
a) oświadczenia, że zaoferowane produkty lecznicze są umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j. t. Dz.U. z 2015 r., poz. 345 z późn. zm. Uwaga: powyższy zapis nie obowiązuje dla części nr 3 i 4. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznika nr 8a;
a) oświadczenia, że zaoferowane produkty lecznicze są umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j. t. Dz.U. z 2015 r., poz. 345 z późn. zm. Uwaga: powyższy zapis nie obowiązuje dla części nr 3 i 4. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznika nr 8a;
b) oświadczenia, że oferowane produkty są dopuszczone do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznik nr 8b;
b) oświadczenia, że oferowane produkty są dopuszczone do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznik nr 8b;
c) oświadczenia, że zaoferowany produkt w zakresie części nr 4 zawiera w składzie stabilizator zabezpieczający przed promieniami UV.
6. Wykonawca składa w terminie 3 dni od dnia przekazania informacji z otwarcia ofert oświadczenie dotyczące grupy kapitałowej.
8. W niniejszym postępowaniu wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazuje się za pośrednictwem platformy zakupowej (platformazakupowa.pl) i formularza wyślij wiadomość dostępnego na stronie dotyczącej danego postępowania.
9. Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia dotyczących Wykonawców mających siedzibę poza terytorium RP został szczegółowo opisany w SIWZ.
10. Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu będzie miała zastosowania procedura odwrócona na podstawie art. 24 aa ustawy Pzp.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu przedmiotowego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art.154 pkt 5 ustawy.
3. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcy przysługują niżej wymienione środki ochrony prawnej:
3.1 odwołanie.
3.2 odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3.3 odwołanie powinno wskazywać czynność, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3.4 odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
3.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
3.5 Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
4. Odwołanie wnosi się:
4.1 w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli została przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni – jeżeli została przesłana w inny sposób;
4.2 w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
4.3 w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt 4.1 i 4.2 w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
5. Skarga do sądu
5.1 Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.2 Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
5.3 Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
5.3 Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
5.4. W postępowaniu toczącym się na skutek wniesienia skargi nie można rozszerzyć żądania odwołania ani występować z nowymi żądaniami.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Źródło: OJS 2020/S 134-328874 (2020-07-09)
Dodatkowe informacje (2020-07-23) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego.
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego.
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-07-23 📅
Termin składania ofert: 2020-07-30 📅
Data publikacji: 2020-07-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 144-354394
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 134-328874
Numer Dz.U.-S: 144
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
Źródło: OJS 2020/S 144-354394 (2020-07-23)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-09-16) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego.
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób hematologicznych, jednorazowych jałowych wyrobów medycznych stosowanych do ich przygotowania oraz leków stosowanych w leczeniu stwardnienia rozsianego.
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
4. Zamówienie zostało podzielone na 4 części.
5. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
Całkowita wartość zamówienia: 3863458.95 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-09-16 📅
Data publikacji: 2020-09-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 183-441803
Numer Dz.U.-S: 183
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający wymaga w niniejszym postępowaniu wniesienia wadium.
2. Wadium wynosi:
część nr 1 – 100 000,00 PLN (sto tysięcy złotych 00/100).
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
6. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy.
Opis opcji:
Zakres zamówienia objęty prawem opcji wskazany został w Załączniku nr 2 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Informacje dodatkowe:
część nr 1 – 100 000,00 PLN (sto tysięcy złotych 00/100).
część nr 2 – 6 000,00 PLN (sześć tysięcy złotych 00/100).
część nr 3 – 2 000,00 PLN (dwa tysiące złotych 00/100).
część nr 4 – 200,00 PLN (dwieście złotych 00/100).
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. L. Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań, POLSKA, apteka szpitalna
Procedura
Procedura przyspieszona:
— wyczerpanie ilości z poprzedniego postępowania przetargowego. Leki są stosowane na oddziałach onkologicznych, gdzie ilość stosowanych leków może być rozbieżna z ilością uwzględnioną w postępowaniu przetargowym. Pacjenci onkologiczni to często nieprzewidywalna grupa pacjentów pod względem zastosowanych terapii i podawanych leków.
— wyczerpanie ilości z poprzedniego postępowania przetargowego. Leki są stosowane na oddziałach onkologicznych, gdzie ilość stosowanych leków może być rozbieżna z ilością uwzględnioną w postępowaniu przetargowym. Pacjenci onkologiczni to często nieprzewidywalna grupa pacjentów pod względem zastosowanych terapii i podawanych leków.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-09-01 📅
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 2299702.50 PLN 💰
Nazwa: Abbvie Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21b
Kod pocztowy: 02-676
Całkowita wartość zamówienia: 222565.80 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Miasto Wrocław
🏙️
Nazwa: Pgf s.a.
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Kraj: Miasto Łódź
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 79205.60 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Poznański
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 6843.75 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Odniesienie Informacje dodatkowe
1.1. nie podlega wykluczeniu z postępowania; oraz
1.2. spełnia warunki udziału w postępowaniu.
a) oświadczenia, że zaoferowane produkty lecznicze są umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j.t. Dz.U. z 2015 r., poz. 345 z późn. zm. Uwaga: Powyższy zapis nie obowiązuje dla części nr 3 i 4. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznika nr 8a;
a) oświadczenia, że zaoferowane produkty lecznicze są umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j.t. Dz.U. z 2015 r., poz. 345 z późn. zm. Uwaga: Powyższy zapis nie obowiązuje dla części nr 3 i 4. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznika nr 8a;
b) oświadczenia, że oferowane produkty są dopuszczone do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznik nr 8b;
b) oświadczenia, że oferowane produkty są dopuszczone do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 4, która obejmuje sprzęt jednorazowy. Zamawiający zaleca wykorzystanie Załącznik nr 8b;
8. W niniejszym postępowaniu wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazuje się za pośrednictwem platformy zakupowej (platformazakupowa.pl) i formularza „Wyślij wiadomość” dostępnego na stronie dotyczącej danego postępowania.
8. W niniejszym postępowaniu wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazuje się za pośrednictwem platformy zakupowej (platformazakupowa.pl) i formularza „Wyślij wiadomość” dostępnego na stronie dotyczącej danego postępowania.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu przedmiotowego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy.
3. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcy przysługują niżej wymienione środki ochrony prawnej.
3.1. Odwołanie.
3.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
3.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
3.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
4.1. w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli została przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni – jeżeli została przesłana w inny sposób;
4.2. w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;
4.3. w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt 4.1 i 4.2 w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
5.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.