Odczynniki laboratoryjne, odczynniki serologiczne, papierki wskaźnikowe, testy immunologiczne, zestawy do izolacji DNA, szkiełka do barwienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią zał. nr 2 do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-01-27.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2020-12-18.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne i akcesoria
A/ZP/SZP.261-113
Produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne📦
Krótki opis:
“Odczynniki laboratoryjne, odczynniki serologiczne, papierki wskaźnikowe, testy immunologiczne, zestawy do izolacji DNA, szkiełka do barwienia. Szczegółowy...”
Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne, odczynniki serologiczne, papierki wskaźnikowe, testy immunologiczne, zestawy do izolacji DNA, szkiełka do barwienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowią zał. nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki serologiczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odczynniki do badania krwi📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17A, budynek B, Magazyn Odczynników”
Opis zamówienia:
“Odczynniki serologiczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem...”
Opis zamówienia
Odczynniki serologiczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 24
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Sondy i odczynniki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne📦
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17A, budynek B, Magazyn Odczynników (poziom -1).”
Opis zamówienia:
“Sondy i odczynniki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem...”
Opis zamówienia
Sondy i odczynniki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie...”
Opis zamówienia
Odczynniki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Papierki wskaźnikowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Papierki wskaźnikowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem...”
Opis zamówienia
Papierki wskaźnikowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Test immunologiczny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Test immunologiczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem...”
Opis zamówienia
Test immunologiczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do NGS
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki do NGS. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia,...”
Opis zamówienia
Odczynniki do NGS. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Szkiełka do barwienia
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie...”
Opis zamówienia
. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zestaw do izolacji DNA
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Zestaw do izolacji DNA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem...”
Opis zamówienia
Zestaw do izolacji DNA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp:
Celem potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj.:
1) Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2019 r. poz. 175 z późn. zm.) tj.:
a) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
b) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
c) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
d) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
Uwaga:
— jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas Wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa ust. 1pkt a niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt a, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt b niniejszego rozdziału, — jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaję się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt b, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt c niniejszego rozdziału,
— jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt d niniejszego rozdziału.
2) Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog, karta informacyjna itp.), potwierdzający wymagania zawarte w zał. nr 2 do SIWZ.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Szczegółowe warunki umowy określa załącznik nr 4 do SIWZ (wzór umowy).
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2021-01-27
09:30 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2021-01-27
10:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Instytut Matki i Dziecka, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17A, pokój 342, budynek A (III p.), POLSKA”
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia): Członkowie Komisji Przetargowej oraz inni uczestnicy postępowania.
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art.24 ust.1 i ust.5 pkt1 i 8 ustawy...”
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art.24 ust.1 i ust.5 pkt1 i 8 ustawy Pzp Wykonawca dołączy do oferty oświadczenie JEDZ w formie elektronicznej szczegółowe wymagania zawarte wSIWZ. Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w §5 pkt 1–4, 6 w związku z §7 ust.1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.07.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Celem potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia:
1)odpisu z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
2)zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków;
3)zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo inny dokument potwierdzający że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne;
4)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp;
5)oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w pkt5:
1)ppkt 1.4 SIWZ składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt13, 14 i 21 ustawy Pzp. Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2)ppkt 1.1, 1.2 i 1.3 SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że
a)nie zalega on z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
b)nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Szczegółowe informacje dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu zawarte są w SIWZ.
II. Kwota wymaganego wadium (w PLN): cz.1– 100, cz.2– 5300, cz.3– 1400, cz.4- 250, cz.5- 500, cz.6- 2300, cz.7 - 1100, cz.8 - 3000, cz.9 - 800, cz.10- 300, cz.11 - 1200
Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium – zgodnie z art.45 ust.6 ustawy Pzp.
III. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art.67 ust.1 pkt7. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej zgodnie z art.24aa ustawy Pzp. Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki pochodzące z budżetu UE, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, nie zostały mu przyznane (art.93 ust.1a ustawy Pzp). W nawiązaniu do sekcji IV.2.6: „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje że za 2miesiące należy przyjąć 60 dni.
IV. Zamawiający oświadcza iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z 10.05.2018 o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmię należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art.13 RODO zawarta jest wSIWZ
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz. 1843 z późn. zm.).” Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Krajowej Izby
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2020/S 250-623799 (2020-12-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-03-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne i akcesoria
A/ZP/SZP.261-113/20
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 654122.25 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Opis zamówienia:
“Odczynniki serologiczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Sondy i odczynniki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Odczynniki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Papierki wskaźnikowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Test immunologiczny. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Odczynniki do NGS. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Szkiełka do barwienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Opis zamówienia:
“Zestaw do izolacji DNA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SIWZ - tabela asortymentowo-cenowa.”
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2020/S 250-623799
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/IX/20
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Odczynniki serologiczne
Data zawarcia umowy: 2021-03-04 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Biomaxima S.A.
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Lubelski🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 4036.50 💰
Kod waluty: PLN 💰
Najniższa oferta: 3570.00
Najwyższa oferta: 5295.00
2️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/I/20
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Sondy i odczynniki
Data zawarcia umowy: 2021-02-25 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Biovigen Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Tymienice 82A
Miasto pocztowe: Zduńska Wola
Kod pocztowy: 98-220
Region: Łódzki🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 176705.55 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 170 300 💰
3️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/II/20
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Odczynniki
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
Adres pocztowy: ul. Zabierzowska 11
Miasto pocztowe: Niepołomice
Kod pocztowy: 32-005
Region: Krakowski🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 49742.10 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 47 930 💰
4️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/IV/20
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Papierki wskaźnikowe
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Linegal Chemicals Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kasprzaka 44/52
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-224
Region: Miasto Warszawa🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 8447.51 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 8076.45 💰
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Test immunologiczny
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: DRG MedTek Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wita Stwosza 24
Kod pocztowy: 02-661
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 17 388 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 16 800 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
7️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/V/20
Numer identyfikacyjny działki: 7
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Beckman Coulter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 181B
Kod pocztowy: 02-222
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 37 260 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 36 000 💰
8️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/VI/20
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Odczynniki do NGS
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Perlan Technologies Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 303
Kod pocztowy: 02-785
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 100456.07 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 61 562 💰
9️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/VII/20
Numer identyfikacyjny działki: 9
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bujno Chemicals Marcin Synak
Adres pocztowy: ul. Rakowiecka 36
Kod pocztowy: 02-532
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 270100.22 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 260486.40 💰
1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Szkiełka do barwienia
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 10164.53 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 10022.40 💰
1️⃣1️⃣
Numer umowy: A/ZP/SZP.261-113/VIII/20
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Zestaw do izolacji DNA
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bioanalytic Maciej Stopa
Adres pocztowy: ul. Piekarnicza 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-126
Region: Trójmiejski🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 40753.13 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 39 375 💰
Informacje uzupełniające Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Zgodnie z art. 182 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz.U. z 2019 r., poz. 1843 z późn. zm.).”
Źródło: OJS 2021/S 060-149946 (2021-03-23)