ZP/CZD/0088/20 Dostawa immunoglobulin dożylnych – 2 pakiety

Informacje dodatkowe

Warunki udziału w postępowaniu

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 ustawy Pzp i spełniają warunki udziału w postępowaniu.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek, o którym mowa w rozdziale III 1.1 niniejszego ogłoszenia winien spełnić przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy potwierdzając, że łącznie spełniają ten warunek.

2. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia:

2.1. Oświadczenie Wykonawcy – jednolity europejski dokument zamówienia – wg zał. nr 4 do SIWZ. Wraz z ofertą każdy Wykonawca musi złożyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie potwierdzające, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający jako środek komunikacji elektronicznej do złożenia JEDZ-a określa platformę e-Zamawiający (Marketplanet): https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/notice/public/current/list?USER_MENU_HOVER=currentNoticeList lub https://ipczd.ezamawiajacy.pl i zakładka Lista przetargów i dialogów technicznych – Aktualne – nr sprawy ZP/CZD/0088/20 – JEDZ należy złożyć wraz z ofertą zgodnie z rozdziałem X SIWZ.

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2.2. Oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej – wg zał. nr 6 do SIWZ w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego.

W odpowiedzi na zamieszczoną informację, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp Wykonawca przekazuje stosowne oświadczenie. W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

Zgodnie z art. 24 ust 11 ustawy Pzp Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp.

2.3. Wykaz dokumentów wymaganych do złożenia przez Wykonawcę, którego oferta została oceniona najwyżej, w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia:

W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp:

2.3.1. aktualna koncesja/zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej / składu celnego / składu konsygnacyjnego;

W celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp:

2.3.2. informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Oferta musi zawierać:

3.1. formularz ofertowy – wg zał. nr 3 do SIWZ;

3.2. JEDZ – wg zał. nr 4 do SIWZ;

3.3. formularz cenowy dla oferowanych pakietów – wg zał. nr 5 do SIWZ;

Zaleca się złożenie aktualnego wyciągu z KRS/CEIDG z uwagi na częste przerwy techniczne w ogólnodostępnej bazie danych przedsiębiorców.

4. Ofertę należy złożyć w formie elektronicznej za pośrednictwem platformy e-Zamawiający (Marketplanet): dokładne informacje dotyczące sposobu przygotowania i składania ofert zostały zawarte w rozdziale X SIWZ.

5. Składając ofertę każdy Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości:

— pakiet nr 1 – 3 800,00 PLN,

— pakiet nr 2 – 1 900,00 PLN.

W przypadku oferowania wszystkich pakietów – łączna wartość wadium wynosi: 5 700,00 PLN.

Krótki opis

Immunoglobulina ludzka normalna (IgIV), 10 % roztwór do infuzji, fiolki w różnych objętościach w zależności od potrzeb Zamawiającego. Zamawiający wymaga produktu leczniczego z przeznaczeniem do stosowania w programach lekowych NFZ: Leczenie pierwotnych niedoborów odporności u dzieci B.17 oraz Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych B.67.