Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym leków cytostatycznych stosowanych w chemioterapii i programach lekowych dla potrzeb CPiT w Bystrej (w ramach wyodrębnionych części), w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maks. do24 godz
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-11-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-10-25.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2021-10-25) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 13/EZP/380/MAS/3/2021
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym leków cytostatycznych stosowanych w chemioterapii i programach lekowych dla potrzeb CPiT w Bystrej (w ramach wyodrębnionych części), w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maks. do24 godz
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w tym leków cytostatycznych stosowanych w chemioterapii i programach lekowych dla potrzeb CPiT w Bystrej (w ramach wyodrębnionych części), w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maks. do24 godz
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Bielski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-10-25 📅
Termin składania ofert: 2021-11-25 📅
Data publikacji: 2021-10-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 211-550396
Numer Dz.U.-S: 211
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia ubiegać mogą się Wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-6 Pzp. Oświadczenia i dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
- Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania oferty oświadczenie w formie jednolitego dokumenty (JEDZ - załącznik nr 3 do SWZ) , stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, oraz spełnienia warunki udziału w postepowaniu
- inne niezbędne dokumenty, w tym oświadczenia , które Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty m. in. przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdz. 6 SWZ, Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, udzielone osobom niewymienionym w dokumencie reprezentacyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, a reprezentujący Wykonawcę w szczególności poprzez podpisywanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych dokumentów składanych w toku toczącego się postępowania;
- formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do SWZ
- formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący załącznik nr 2 do SWZ.
- Oświadczenie z art. 117 ust. 4 - załącznik nr 5 (jeżeli dotyczy)
- Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w rodz. 10 pkt 1 ppkt a) i b) Swz, składa inny odpowiedni dokument lub dokumenty, zgodnie z zasadami określonymi przepisami Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania oraz potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Przed wyborem najkorzystniejszej oferty zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, podmiotowych środków dowodowych.
Administratorem danych osobowych przekazanych zamawiającemu jest Centrum Pulmonologii Torakochirurgii w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2, Klauzula informacyjna została zawarta w rozdz. 25 SWZ.
Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z wykonawcami sątel. kontaktowy: 33 / 4991 810: Specjalista ds. zamówień publicznych – Danuta Kacprzak, e-mail: zp@szpitalbysta.pl; Referent – Tomasz Szatanik, e-mail: tszatanik@szpitalbystra.pl; Specjalista ds. zamówień publicznych – Joanna Przybyłowicz, e-mail: jprzybylowicz@szbitalbystra.pl
O udzielenie zamówienia ubiegać mogą się Wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-6 Pzp. Oświadczenia i dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
- Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania oferty oświadczenie w formie jednolitego dokumenty (JEDZ - załącznik nr 3 do SWZ) , stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, oraz spełnienia warunki udziału w postepowaniu
- inne niezbędne dokumenty, w tym oświadczenia , które Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty m. in. przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdz. 6 SWZ, Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, udzielone osobom niewymienionym w dokumencie reprezentacyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, a reprezentujący Wykonawcę w szczególności poprzez podpisywanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych dokumentów składanych w toku toczącego się postępowania;
- formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do SWZ
- formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący załącznik nr 2 do SWZ.
- Oświadczenie z art. 117 ust. 4 - załącznik nr 5 (jeżeli dotyczy)
- Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w rodz. 10 pkt 1 ppkt a) i b) Swz, składa inny odpowiedni dokument lub dokumenty, zgodnie z zasadami określonymi przepisami Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania oraz potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Przed wyborem najkorzystniejszej oferty zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, podmiotowych środków dowodowych.
Administratorem danych osobowych przekazanych zamawiającemu jest Centrum Pulmonologii Torakochirurgii w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2, Klauzula informacyjna została zawarta w rozdz. 25 SWZ.
Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z wykonawcami sątel. kontaktowy: 33 / 4991 810: Specjalista ds. zamówień publicznych – Danuta Kacprzak, e-mail: zp@szpitalbysta.pl; Referent – Tomasz Szatanik, e-mail: tszatanik@szpitalbystra.pl; Specjalista ds. zamówień publicznych – Joanna Przybyłowicz, e-mail: jprzybylowicz@szbitalbystra.pl
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Część
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 1. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 1. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Czas trwania: 4 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 2. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 2. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 3. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 4
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 4. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 4. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 5
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 5. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 5. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 6
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 6. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 6. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 7
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 7. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 7. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 8
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 8. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 8. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 9
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 9. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 9. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 10
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 10. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 10. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 11
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 11. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 11. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Numer części: 12
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 12. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz w Części 12. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności. Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitalna - Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, ul. J. Fałata 2, 43-360 Bystra
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Warunek ten spełnią Wykonawcy, którzy osiadają aktualną koncesje lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego albo Ministra właściwego do spraw zdrowia na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na produkcję produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 Prawo Farmaceutyczne.
Warunek ten spełnią Wykonawcy, którzy osiadają aktualną koncesje lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego albo Ministra właściwego do spraw zdrowia na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na produkcję produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 Prawo Farmaceutyczne.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe warunki realizacji zamówienia zostały szczegółowo zawarte we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 do SWZ. Przewidywane istotne zmiany zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, określa § 6.
Szczegółowe warunki realizacji zamówienia zostały szczegółowo zawarte we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 do SWZ. Przewidywane istotne zmiany zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, określa § 6.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-02-22 📅
Data otwarcia ofert: 2021-11-25 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi w CPiT w Bystrej, w dziale Zamówień Publicznych poprzez odszyfrowanie ofert za pośrednictwem MiniPortalu.
Odniesienie Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: IV kwartał 2021 r.
O udzielenie zamówienia ubiegać mogą się Wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-6 Pzp. Oświadczenia i dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
O udzielenie zamówienia ubiegać mogą się Wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1-6 Pzp. Oświadczenia i dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
- Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania oferty oświadczenie w formie jednolitego dokumenty (JEDZ - załącznik nr 3 do SWZ) , stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, oraz spełnienia warunki udziału w postepowaniu
- Wykonawca dołączy do oferty aktualne na dzień składania oferty oświadczenie w formie jednolitego dokumenty (JEDZ - załącznik nr 3 do SWZ) , stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, oraz spełnienia warunki udziału w postepowaniu
- inne niezbędne dokumenty, w tym oświadczenia , które Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty m. in. przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdz. 6 SWZ, Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, udzielone osobom niewymienionym w dokumencie reprezentacyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, a reprezentujący Wykonawcę w szczególności poprzez podpisywanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych dokumentów składanych w toku toczącego się postępowania;
- inne niezbędne dokumenty, w tym oświadczenia , które Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty m. in. przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdz. 6 SWZ, Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, udzielone osobom niewymienionym w dokumencie reprezentacyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, a reprezentujący Wykonawcę w szczególności poprzez podpisywanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych dokumentów składanych w toku toczącego się postępowania;
- formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 1 do SWZ
- formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący załącznik nr 2 do SWZ.
- Oświadczenie z art. 117 ust. 4 - załącznik nr 5 (jeżeli dotyczy)
- Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w rodz. 10 pkt 1 ppkt a) i b) Swz, składa inny odpowiedni dokument lub dokumenty, zgodnie z zasadami określonymi przepisami Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania oraz potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Przed wyborem najkorzystniejszej oferty zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, podmiotowych środków dowodowych.
- Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w rodz. 10 pkt 1 ppkt a) i b) Swz, składa inny odpowiedni dokument lub dokumenty, zgodnie z zasadami określonymi przepisami Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia z postępowania oraz potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Przed wyborem najkorzystniejszej oferty zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, podmiotowych środków dowodowych.
Administratorem danych osobowych przekazanych zamawiającemu jest Centrum Pulmonologii Torakochirurgii w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2, Klauzula informacyjna została zawarta w rozdz. 25 SWZ.
Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z wykonawcami sątel. kontaktowy: 33 / 4991 810: Specjalista ds. zamówień publicznych – Danuta Kacprzak, e-mail: zp@szpitalbysta.pl; Referent – Tomasz Szatanik, e-mail: tszatanik@szpitalbystra.pl; Specjalista ds. zamówień publicznych – Joanna Przybyłowicz, e-mail: jprzybylowicz@szbitalbystra.pl
Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z wykonawcami sątel. kontaktowy: 33 / 4991 810: Specjalista ds. zamówień publicznych – Danuta Kacprzak, e-mail: zp@szpitalbysta.pl; Referent – Tomasz Szatanik, e-mail: tszatanik@szpitalbystra.pl; Specjalista ds. zamówień publicznych – Joanna Przybyłowicz, e-mail: jprzybylowicz@szbitalbystra.pl
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale IX ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2021/S 211-550396 (2021-10-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-01-27) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków dla potrzeb CPiT w Bystrej w tym leków cytostatycznych stosowanych w chemioterapii i programach lekowych w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz.Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności.W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowan.Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na cito max do 24 godz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków dla potrzeb CPiT w Bystrej w tym leków cytostatycznych stosowanych w chemioterapii i programach lekowych w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 2 do swz.Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne muszą posiadać aktualne pozwolenie/świadectwa rejestracji dopuszczające do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego.Zachowują ważność w określonych dla nich terminach ważności.W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowan.Dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na cito max do 24 godz.
Całkowita wartość zamówienia: 8018109.88 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Kontakt
Fax: +48 334991810 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-01-27 📅
Data publikacji: 2022-02-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 022-054580
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 211-550396
Numer Dz.U.-S: 22
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Część 1
Część 2
Część 3
Część 4
Część 5
Część 6
Część 7
Część 8
Część 9
Część 10
Część 11
Część 12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitalna -Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, ul. J. Fałata 2, 43-360 Bystra
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-01-03 📅
Nazwa: Neuca s.a.
Adres pocztowy: ulk. Forteczna 35-37
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱 Kujawsko-pomorskie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 579417.96 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273 Katowice
Kraj: Katowicki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 5493011.51 PLN 💰
Nazwa: Roche Polska Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniesak 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 1517569.07 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
Całkowita wartość zamówienia: 142978.50 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-01-10 📅
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 1361.36 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp.z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Miasto Wrocław
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 3099.60 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
Całkowita wartość zamówienia: 64286.40 PLN 💰
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Medifarm Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Kraj: Tyski
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 13288.45 PLN 💰
Nazwa: Mip pharma
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175
Kraj: Gdański
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 10 440 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
Całkowita wartość zamówienia: 40723.30 PLN 💰
Nazwa: Pfizer Trading Polska
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16B
Kod pocztowy: 02-092
Całkowita wartość zamówienia: 124365.23 PLN 💰
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Całkowita wartość zamówienia: 27568.50 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Źródło: OJS 2022/S 022-054580 (2022-01-27)