Dostawa leków onkologicznych i wspomagających

"Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie" Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji "Formularzu cenowym".
Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-09-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-08-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• "Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie" Sp. z o.o.

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Wielkopolskie › Kaliski

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-08-16	Ogłoszenie o zamówieniu
2022-01-14	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-08-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: Te 2300-07/2021
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji "Formularzu cenowym". Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Kaliski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: "Pleszewskie Centrum Medyczne w Pleszewie" Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poznańska 125a
Kod pocztowy: 63-300
Miasto pocztowe: Pleszew
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalpleszew.pl 🌏
E-mail: przetargi@szpitalpleszew.pl 📧
Telefon: +48 627420719 📞
Fax: +48 627420700-8 📠
URL dokumentów: http://www.szpitalpleszew.pl/przetargi.php 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-08-16 📅
Termin składania ofert: 2021-09-21 📅
Data publikacji: 2021-08-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 161-422314
Numer Dz.U.-S: 161
Informacje dodatkowe

1. Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu: 1) Aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: Jednolity dokument). 2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także Jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów. 3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. 2. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, 2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP. 3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa: 1) w pkt 2 ppkt 1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy; 4. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. 5. Dokumenty, o których mowa w pkt 2 i 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 6. W zakresie nie uregulowanym specyfikacją, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 7. W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty potwierdza

Informacje dodatkowe

1. Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu:

1) Aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: Jednolity dokument).

2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także Jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

2. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.

3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:

1) w pkt 2 ppkt 1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy;

4. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

5. Dokumenty, o których mowa w pkt 2 i 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. W zakresie nie uregulowanym specyfikacją, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7. W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty potwierdza

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych w asortymencie i ilościach przedstawionych w załączonym do niniejszej specyfikacji "Formularzu cenowym".

Wymagane jest aby oferowane produkty lecznicze posiadały rejestrację bezterminową. Produkty lecznicze posiadające czasową rejestracje lub czasowe dopuszczenie określonej ilości lub serii mogą być zaoferowane ale wyłącznie po przedstawianiu Zamawiającemu dokumentu potwierdzającego czasową zgodę dopuszczenia wydaną przez MZ oraz uzyskaniu zgody Zamawiającego wyrażonej w odpowiedzi na zapytanie Wykonawcy.

Nazwa części: Vinorelbine - inj. koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 1
Krótki opis: Vinorelbine - inj. koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Numer części: 2
Krótki opis: Azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Nazwa części: Trastuzumabum - roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 3
Krótki opis: Trastuzumabum - roztwór do wstrzykiwań
Nazwa części: Anagrelidum - kaps. twarde + Acidum zoledronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji + Afatinib - tabl. powl.
Numer części: 4
Krótki opis:

Anagrelidum - kaps. twarde + Acidum zoledronicum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji + Afatinib - tabl. powl.

Nazwa części: Trastuzumab emtansine – proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Kobimetynib - tabl. powl. Wemurafenib - tabl. powl. Pertuzumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 5
Krótki opis:

Trastuzumab emtansine – proszek do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań

Kobimetynib - tabl. powl.

Wemurafenib - tabl. powl.

Pertuzumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa części: Lapatynib tabl. powl. + Topotecanum kaps.
Numer części: 6
Krótki opis: Lapatynib tabl. powl. + Topotecanum kaps.
Nazwa części: Osimertinib- tab. powl
Numer części: 7
Krótki opis: Osimertinib- tab. powl
Nazwa części: Oxaliplatinum koncentrat + Vincristine sulphate roztwór do inj. + Bendamustine hydrochloricum subs. + Filgrastim roztwór amp.-strzyk. + Bicalutamide tabl.+ Doxorubicinum roztwór chlorowodorku w liposo
Numer części: 8
Krótki opis:

Oxaliplatinum - koncentrat płynny do przygotowywania roztworu do wlewu

Vincristine sulphate - roztwór do inj.

Bendamustine hydrochloricum - inj. substancja do przygotowywania koncentratu

Filgrastim - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w amp.-strzyk.

Bicalutamide - tabl.

Doxorubicinum - roztwór chlorowodorku w liposomach nie pegylowanych ***

Temozolomide - kaps. twarde w saszetkach

Capecitabine - tabl. powl. w blistrach

Nazwa części: Obinutuzumab konc.
Numer części: 9
Krótki opis: Obinutuzumab konc.
Nazwa części: Darbepoetyna alfa - roztwór do wstrzykiwań w amp.-strz. Panitumumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzj - fiol. Karfilzomib - substancja do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 10
Krótki opis:

Darbepoetyna alfa - roztwór do wstrzykiwań w amp.-strz.

Panitumumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzj - fiol.

Karfilzomib - substancja do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa części: Abirateroni acetas - tabl. Ibrutinib - kaps. twarda Daratumumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 11
Krótki opis:

Abirateroni acetas - tabl.

Ibrutinib - kaps. twarda

Daratumumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa części: Lenalidomidum - kaps. twarde Pomalidone- kaps. Twarde "Paclitaxelum albuminatum - proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji"
Numer części: 12
Krótki opis:

Lenalidomidum - kaps. twarde

Pomalidone- kaps. Twarde

"Paclitaxelum albuminatum - proszek do

sporządzania zawiesiny do infuzji"

Nazwa części: Leki różne
Numer części: 13
Krótki opis: Leki różne
Nazwa części: Dacarbazinum proszek + Topotecanum koncentrat + Bleomycinum liofilizat + Carboplatinum koncentrat + Fluorouracil inj. + Acidum levofolicum roztwór
Numer części: 14
Krótki opis:

Dacarbazinum proszek + Topotecanum koncentrat + Bleomycinum liofilizat + Carboplatinum koncentrat + Fluorouracil inj. + Acidum levofolicum roztwór

Nazwa części: Nintedanibum – kaps.miękkie
Numer części: 15
Krótki opis: Nintedanibum – kaps.miękkie
Nazwa części: Cladarabine - roztwór do infuzji
Numer części: 16
Krótki opis: Cladarabine - roztwór do infuzji
Nazwa części: Fulvestrant - roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 17
Krótki opis: Fulvestrant - roztwór do wstrzykiwań
Nazwa części: Ondansetron - inj.
Numer części: 18
Krótki opis: Ondansetron - inj.
Nazwa części: Hydroxycarbamidum – kaps
Numer części: 19
Krótki opis: Hydroxycarbamidum – kaps
Nazwa części: Bevacizumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 20
Krótki opis: Bevacizumabum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Nazwa części: Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik
Numer części: 21
Krótki opis: Fludarabine phosphate tabl. + Rasburykaza proszek i rozpuszczalnik
Nazwa części: Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego
Numer części: 22
Krótki opis:

Irinotecan hydrochloride - koncentrat do przygotowywania roztworu do wlewu dożylnego

Nazwa części: Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Numer części: 23
Krótki opis: Chlorambucilum tabl. + Melphanum tabl. powl.
Nazwa części: Cetuximab - roztwór do infuzji
Numer części: 24
Krótki opis: Cetuximab - roztwór do infuzji
Nazwa części: Palbociclibum – kapsułki twarde + Crizotinibum kapsułki twarde
Numer części: 25
Krótki opis: Palbociclibum – kapsułki twarde + Crizotinibum kapsułki twarde
Nazwa części: Olaparibum - kaps. twarde
Numer części: 26
Krótki opis: Olaparibum - kaps. twarde
Nazwa części: Ifosfamidum inj. + Cyclophosphamide proszek + Cyclophosphamide p.o., Mesnum
Numer części: 27
Krótki opis:

Ifosfamidum inj. + Cyclophosphamide proszek + Cyclophosphamide p.o., Mesnum- roztwór do wstrzykiwań

Nazwa części: Sorafenib (w postaci tozylanu) - tabl. powl.
Numer części: 28
Krótki opis: Sorafenib (w postaci tozylanu) - tabl. powl.
Nazwa części: Trastuzumab - proszek do przygotowywania roztworu
Numer części: 29
Krótki opis: Trastuzumab - proszek do przygotowywania roztworu
Nazwa części: Abemaciclibum
Numer części: 30
Krótki opis: Abemaciclibum
Nazwa części: Anagrelidum kaps. twarde
Numer części: 31
Krótki opis: Anagrelidum kaps. twarde
Nazwa części: Pemetreksed - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bortezomib - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Imatinibum - kaps. twarde Netupitantum + Palonosetronum – kaps. t
Numer części: 32
Krótki opis:

Pemetreksed - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Bortezomib - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Imatinibum - kaps. twarde

Netupitantum + Palonosetronum – kaps. twarde

Nazwa części: Venetoclaxum – tabl.powl
Numer części: 33
Krótki opis: Venetoclaxum – tabl.powl
Nazwa części: Trifluridinum + Tipiracilum + Pixantrone - substancja do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 34
Krótki opis:

Trifluridinum + Tipiracilum + Pixantrone - substancja do sporządzania roztworu do infuzji

Nazwa części: Dabrafenibum kaps. twarde
Numer części: 35
Krótki opis: Dabrafenibum kaps. twarde
Nazwa części: Trametinibum tabl. powl.
Numer części: 36
Krótki opis: Trametinibum tabl. powl.
Nazwa części: Brentuximabum vedotinum proszek
Numer części: 37
Krótki opis: Brentuximabum vedotinum proszek
Nazwa części: Pembrolizumab - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 38
Krótki opis: Pembrolizumab - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Nazwa części: Ribociclibum- tabl.powl.
Numer części: 39
Krótki opis: Ribociclibum- tabl.powl.
Nazwa części: Enzalutamide kaps. miękka
Numer części: 40
Krótki opis: Enzalutamide kaps. miękka
Nazwa części: Nivolumab – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 41
Krótki opis: Nivolumab – koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Nazwa części: Alectinib – kaps.tward.
Numer części: 42
Krótki opis: Alectinib – kaps.tward.
Nazwa części: Atezolizumabum- koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 43
Krótki opis: Atezolizumabum- koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Nazwa części: Gemcitabinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu.
Numer części: 44
Krótki opis:

Gemcitabinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Paclitaxel - koncentrat do sporządzania roztworu do wlewu.

Nazwa części: Vinorelbine kaps.
Numer części: 45
Krótki opis: Vinorelbine kaps.
Nazwa części: Doxorubicinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml w pegylowanych liposomach
Numer części: 46
Krótki opis:

Doxorubicinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 2 mg/ml w pegylowanych liposomach

Nazwa części: Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer części: 47
Krótki opis: Mitoxantrone – koncenrat do sporządzania roztworu do infuzji
Nazwa części: Docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
Numer części: 48
Krótki opis: Docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji,
Nazwa części: Cytarabinum -roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 49
Krótki opis: Cytarabinum -roztwór do wstrzykiwań
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Siedziba Zamawiającego - Apteka Szpitalna

Apteka szpitalna

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, w przypadku gdy przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności posiadają zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Zgodnie z załączonymi do Specyfikacji Warunków Zamówienia istotnymi dla stron postanowieniami, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2021-09-21 📅
Czas otwarcia ofert: 10:10
Miejsce: Biuro Zamówień Publicznych

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6080074563
Kontakt
Punkt kontaktowy: Magdalena Janicka
Adres internetowy: www.szpitalpleszew.pl 🌏
Dokumenty URL: http://www.szpitalpleszew.pl/przetargi.php 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1. Wykaz oświadczeń składanych przez Wykonawcę wraz z ofertą w celu wstępnego potwierdzenia, że nie podlega on wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu:

1) Aktualny na dzień składania ofert jednolity europejski dokument zamówienia sporządzony zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE oraz art. 80 ust. 3 dyrektywy 2014/25/UE (zwany dalej: Jednolity dokument).

2) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także Jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.

3) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Jednolity dokument składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

2. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

3) zezwoleniem na podjęcie działalności gospodarczej zgodnie z art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub odpowiedniego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w zakresie wprowadzania do obrotu artykułów objętych ofertą lub innym dokumentem upoważniającym Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych na obszarze RP.

3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:

1) w pkt 2 ppkt 1 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

2) w pkt 2 ppkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy;

4. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

5. Dokumenty, o których mowa w pkt 2 i 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. W zakresie nie uregulowanym specyfikacją, zastosowanie mają przepisy Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7. W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, dokumenty potwierdza

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Źródło: OJS 2021/S 161-422314 (2021-08-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-01-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 23118175.35 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-01-14 📅
Data publikacji: 2022-01-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 013-029002
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 161-422314
Numer Dz.U.-S: 13

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-12-07 📅
Nazwa: Asclepios s.a.,
Krajowy numer rejestracyjny: 6481008230
Adres pocztowy: ul. Hubska 44,
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱
Miasto Wrocław 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 2417.80 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9,
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Katowicki 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 277108.80 PLN 💰
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B,
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 694186.92 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o.o., .
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120,
Kod pocztowy: 54-613
Całkowita wartość zamówienia: 149825.35 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Całkowita wartość zamówienia: 1078165.21 PLN 💰
21349.88 PLN 💰
Nazwa: Neuca S.A.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Bydgosko-toruński 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 157696.30 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Całkowita wartość zamówienia: 199382.17 PLN 💰
40922.26 PLN 💰
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 145,
Kod pocztowy: 02-715
Całkowita wartość zamówienia: 234920.49 PLN 💰
Nazwa: Janssen-Cilag Polska Sp. o.o.,
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Całkowita wartość zamówienia: 978254.17 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: Plac Farmacji 1
Kod pocztowy: 02-699
Całkowita wartość zamówienia: 2591933.32 PLN 💰
48583.46 PLN 💰
270227.40 PLN 💰
82617.26 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Całkowita wartość zamówienia: 296628.44 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17,
Kod pocztowy: 00-203
Całkowita wartość zamówienia: 78 800 PLN 💰
22761.11 PLN 💰
11981.46 PLN 💰
585481.48 PLN 💰
696 878 PLN 💰
714448.39 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8,
Kod pocztowy: 00-380
Całkowita wartość zamówienia: 32543.70 PLN 💰
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48 lok.35
Kod pocztowy: 02-546
Całkowita wartość zamówienia: 21 315 PLN 💰
11 836 PLN 💰
269835.56 PLN 💰
62804.80 PLN 💰
147126.44 PLN 💰
Nazwa: ABBVIE Sp. z o o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B,
Kod pocztowy: 02-676
Całkowita wartość zamówienia: 98087.64 PLN 💰
Nazwa: Servier Polska Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 10,
Kod pocztowy: 01-248
Całkowita wartość zamówienia: 477459.83 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o.o., . ,
Całkowita wartość zamówienia: 95316.67 PLN 💰
5016.67 PLN 💰
Nazwa: Takeda Phama Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Prosta 68,
Kod pocztowy: 00-838
Całkowita wartość zamówienia: 485 200 PLN 💰
1330026.85 PLN 💰
408332.56 PLN 💰
Nazwa: Astellas Pharma Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14,
Kod pocztowy: 02-823
Całkowita wartość zamówienia: 1043660.44 PLN 💰
1 028 606 PLN 💰
92470.22 PLN 💰
555277.78 PLN 💰
66602.87 PLN 💰
130385.93 PLN 💰
25 830 PLN 💰
4704.71 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
1
5
4
Źródło: OJS 2022/S 013-029002 (2022-01-14)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)