Przedmiotem zamówienia jest realizacja dostaw leków, preparatów farmaceutycznych, immunoglobulin szczegółowo określonych w załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, zwanej dalej SWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 10 niepodzielnych części, dla których Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (zał. nr 2) jak i wymagania zawarte w punkcie V niniejszej specyfikacji warunków zamówienia.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-10-21.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-10-05.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2021-10-05) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: NLZ.2021.271.42
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest realizacja dostaw leków, preparatów farmaceutycznych, immunoglobulin szczegółowo określonych w załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, zwanej dalej SWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 10 niepodzielnych części, dla których Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (zał. nr 2) jak i wymagania zawarte w punkcie V niniejszej specyfikacji warunków zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest realizacja dostaw leków, preparatów farmaceutycznych, immunoglobulin szczegółowo określonych w załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, zwanej dalej SWZ. Przedmiot zamówienia obejmuje 10 niepodzielnych części, dla których Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, z zastrzeżeniem, iż oferta w każdej z nich winna być pełna (obejmować wszystkie pozycje wymienione w ramach danej części) i powinna spełniać szczegółowe wymagania określone w formularzach cenowych (zał. nr 2) jak i wymagania zawarte w punkcie V niniejszej specyfikacji warunków zamówienia.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-10-05 📅
Termin składania ofert: 2021-10-21 📅
Data publikacji: 2021-10-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 196-508298
Numer Dz.U.-S: 196
Informacje dodatkowe
Wykonawca zobowiązany jest do podania nazw handlowych oraz kodu EAN lub innego kodu odpowiadającego kodowi EAN do części, których ten kod dotyczy.
Obiekt Zakres zamówienia
Szacowana wartość całkowita: 2 642 050 PLN 💰
Nazwa części: Paski wskaźnikowe do badania pH pochwy
Numer części: 1
Krótki opis: Paski wskaźnikowe do badania pH pochwy
Wartość szacunkowa bez VAT: 80 PLN 💰
Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Wykonawca zobowiązany jest do podania nazw handlowych oraz kodu EAN lub innego kodu odpowiadającego kodowi EAN do części, których ten kod dotyczy.
Nazwa części: Klej tkankowy.
Numer części: 2
Krótki opis: Klej tkankowy.
Wartość szacunkowa bez VAT: 34 400 PLN 💰
Nazwa części: Immunoglobuliny
Numer części: 3
Krótki opis: Immunoglobuliny
Wartość szacunkowa bez VAT: 788 000 PLN 💰
Nazwa części: Czynniki krzepnięcia zespołu protrombiny
Numer części: 4
Krótki opis: Czynniki krzepnięcia zespołu protrombiny
Wartość szacunkowa bez VAT: 486 000 PLN 💰
Nazwa części: Immunoglobulina.
Numer części: 5
Krótki opis: Immunoglobulina.
Wartość szacunkowa bez VAT: 146 700 PLN 💰
Nazwa części: Marker powierzchniowy.
Numer części: 6
Krótki opis: Marker powierzchniowy.
Wartość szacunkowa bez VAT: 5 420 PLN 💰
Numer części: 7
Wartość szacunkowa bez VAT: 700 000 PLN 💰
Nazwa części: Wortioksetyna
Numer części: 8
Krótki opis: Wortioksetyna
Wartość szacunkowa bez VAT: 15 150 PLN 💰
Nazwa części: Leki różne
Numer części: 9
Krótki opis: Leki różne
Wartość szacunkowa bez VAT: 60 000 PLN 💰
Nazwa części: Pasyreotyd
Numer części: 10
Krótki opis: Pasyreotyd
Wartość szacunkowa bez VAT: 406 300 PLN 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, 85-094 Bydgoszcz, ul. M. Skłodowskiej-Curie 9
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dot. zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli wykaże, że wykonał w sposób należyty, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, co najmniej jedną lecz nie więcej niż trzy dostawy dla:
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dot. zdolności technicznej lub zawodowej, jeżeli wykaże, że wykonał w sposób należyty, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, co najmniej jedną lecz nie więcej niż trzy dostawy dla:
Nr części Nazwa przedmiotu zamówienia Łączna wartość nie mniejsza niż
1. Paski wskaźnikowe do badania pH pochwy 56,00 zł
2. Klej tkankowy. 24 080,00 zł
3. Immunoglobuliny 551 600,00 zł
4. Czynniki krzepnięcia zespołu protrombiny 340 200,00 zł
5. Immunoglobulina. 102 700,00 zł
6. Marker powierzchniowy. 3 800,00 zł
7. Immunoglobulina. 490 000,00 zł
8. Wortioksetyna 10 600,00 zł
9. Leki różne 42 000,00 zł
10. Pasyreotyd 284 400,00 zł
z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Wybrany Wykonawca jest zobowiązany do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we Wzorach Umów, stanowiących Załączniki nr 9 do SWZ.
Zakres świadczenia Wykonawcy wynikający z umowy jest tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie.
Zmiana umowy podlega unieważnieniu, jeżeli została dokonana z naruszeniem art. 454 i art. 455 Pzp.
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie wskazanym we Wzorze Umowy. Zmiana umowy wymaga dla swej ważności, pod rygorem nieważności, zachowania formy pisemnej.
Pojawiła się nagła, pilna potrzeba, której nie można było wcześniej przewidzieć, w związku z czym nie ujęta została w planie, tzn. Jest to powtórka postępowania przetargowego NLZ.271.07. W związku z brakiem ofert, przeprowadzono postępowanie przetargowe w trybie przyspieszonym z art. 138. W części 2 klej tkankowy został wycofany z rynku (brak certyfikacji). W związku z pilną potrzebą na w/w klej zostało złożone pismo od Zakładu Radiologii o dostępnym na rynku innym kleju. Klej ten ma podobne zastosowanie i zaspokoi potrzebę Radiologii w leczeniu pacjentów m.in. guzów nerki. Podobnie odnosi się to do reszty pakietów. Konieczność ogłoszenia procedury przyspieszonej wynika z braku czasu na ogłoszenie w terminie 35 dni, ze względu na pilną potrzebę zakupu leków dla pacjentów Kliniki Neurochirurgii, Radiologii oraz innych Klinik , które są niezbędne w celu kontynuacji leczenia. Leki są pilnie potrzebne ponieważ nie ma metody leczenia, co za tym idzie są to leki ratujące życie.
Pojawiła się nagła, pilna potrzeba, której nie można było wcześniej przewidzieć, w związku z czym nie ujęta została w planie, tzn. Jest to powtórka postępowania przetargowego NLZ.271.07. W związku z brakiem ofert, przeprowadzono postępowanie przetargowe w trybie przyspieszonym z art. 138. W części 2 klej tkankowy został wycofany z rynku (brak certyfikacji). W związku z pilną potrzebą na w/w klej zostało złożone pismo od Zakładu Radiologii o dostępnym na rynku innym kleju. Klej ten ma podobne zastosowanie i zaspokoi potrzebę Radiologii w leczeniu pacjentów m.in. guzów nerki. Podobnie odnosi się to do reszty pakietów. Konieczność ogłoszenia procedury przyspieszonej wynika z braku czasu na ogłoszenie w terminie 35 dni, ze względu na pilną potrzebę zakupu leków dla pacjentów Kliniki Neurochirurgii, Radiologii oraz innych Klinik , które są niezbędne w celu kontynuacji leczenia. Leki są pilnie potrzebne ponieważ nie ma metody leczenia, co za tym idzie są to leki ratujące życie.
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-12-20 📅
Data otwarcia ofert: 2021-10-21 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy przetargowej. W przypadku awarii tego systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Czas pilnego zamówienia
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): Czas załatwienia reklamacji
Cena (waga): 80
dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty, świadectwa rejestracji i inne dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565 ze zm.) a produkty lecznicze - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2021 poz. 974 ze zm.) oraz muszą znajdować się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadać charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.
dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty, świadectwa rejestracji i inne dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565 ze zm.) a produkty lecznicze - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2021 poz. 974 ze zm.) oraz muszą znajdować się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i posiadać charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.
2. Oferowane wyroby medyczne winny spełniać wymagania Dyrektywy Rady 93/42/WE z dnia
14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych.
3. Oferowane wyroby winny być oznakowane znakiem CE, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek takiego oznakowania.
4. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
1) przedmiotowe środki dowodowe podlegają przedłożeniu wraz z ofertą
2) jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych (innych, niż przedkładane na potwierdzenie zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert), na wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie, chyba, że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
2) jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych (innych, niż przedkładane na potwierdzenie zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert), na wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie, chyba, że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
3) Zamawiający żąda przedłożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane produkty spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria:
Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych dokumentów tj. katalogów potwierdzających zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.
Dla części 1-10 Zamawiający zgodnie z art. 105 ustawy Pzp. wymaga wraz z ofertą od Wykonawcy niezbędnych dokumentów (certyfikaty) oraz innych dokumentów potwierdzających dopuszczenie w tych częściach przedmiotu zamówienia (wyrobów medycznych i leków) do stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej. Ponadto Wykonawca złoży wraz z ofertą, atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2021 poz. 974 ze zm.) ponadto wykaże, że oferowane produkty lecznicze znajdują się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.
Dla części 1-10 Zamawiający zgodnie z art. 105 ustawy Pzp. wymaga wraz z ofertą od Wykonawcy niezbędnych dokumentów (certyfikaty) oraz innych dokumentów potwierdzających dopuszczenie w tych częściach przedmiotu zamówienia (wyrobów medycznych i leków) do stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej. Ponadto Wykonawca złoży wraz z ofertą, atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2021 poz. 974 ze zm.) ponadto wykaże, że oferowane produkty lecznicze znajdują się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej określone są w dziale IX ustawy Pzp. w art. 513-530 i przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
1. Środki ochrony prawnej określone są w dziale IX ustawy Pzp. w art. 513-530 i przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10.W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - Sądu Zamówień Publicznych, zwanego dalej "Sądem Zamówień Publicznych".
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 196-508298 (2021-10-05)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-12-13) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 642 050 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-12-13 📅
Data publikacji: 2021-12-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 245-644963
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 196-508298
Numer Dz.U.-S: 245
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-12-03 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48 35,
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-546
Kraj: Polska 🇵🇱
Data zawarcia umowy: 2021-11-22 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120,
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Całkowita wartość zamówienia: 402704.76 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Źródło: OJS 2021/S 245-644963 (2021-12-13)