Dostawa odczynników do badań biochemicznych oraz immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Laboratorium Analitycznego Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego

Tytuł

Dostawa odczynników do badań biochemicznych oraz immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Laboratorium Analitycznego Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego
DZP.271.23.2021

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Laboratorium Analitycznego Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej.
W zakres zadań wchodzi dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych oraz materiałów zużywalnych do wykonywania badań biochemicznych i immunochemicznych dla potrzeb Laboratorium Analitycznego Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej mieszczącego się przy ul. Wyzwolenia 18 oraz przy ul. Wyspiańskiego 21, w asortymencie i ilościach gwarantujących możliwość wykonania około 1 565 795 oznaczeń w okresie 36 miesięcy, a także dzierżawa analizatorów.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Laboratorium Analitycznego Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej.
W zakres zadań wchodzi dostawa odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych oraz materiałów zużywalnych do wykonywania badań biochemicznych i immunochemicznych dla potrzeb Laboratorium Analitycznego Beskidzkiego Centrum Onkologii – Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej mieszczącego się przy ul. Wyzwolenia 18 oraz przy ul. Wyspiańskiego 21, w asortymencie i ilościach gwarantujących możliwość wykonania około 1 565 795 oznaczeń w okresie 36 miesięcy, a także dzierżawa
Laboratorium przy ul. Wyzwolenia 18.
Zintegrowanego systemu analitycznego biochemiczno-immunochemicznego wraz z wyposażeniem:
— moduł immunochemiczny analizator nr 1 wraz z wyposażeniem – fabrycznie nowy.
Rok produkcji nie starszy niż 2020 r.
— moduł biochemiczny analizator nr 2 wraz z wyposażeniem fabrycznie nowy.
Rok produkcji nie starszy niż 2020 r.
Analizator biochemiczny analizator nr 3 wraz z wyposażeniem, rok produkcji nie starszy niż 2018.
— wirówki model 1 (używane) wraz z wyposażeniem – 2 sztuki,
— wirówki model 2 (używane) wraz z wyposażeniem – 2 sztuki.
Laboratorium przy ulicy Wyspiańskiego 21.
Zintegrowanego systemu analitycznego biochemiczno-immunochemicznego wraz z wyposażeniem:
— moduł immunochemiczny analizator nr 4 wraz z wyposażeniem – fabrycznie nowy.
Rok produkcji nie starszy niż 2020 r.
— moduł biochemiczny analizator nr 5 wraz z wyposażeniem fabrycznie nowy.
Rok produkcji nie starszy niż 2020 r.
Analizator immunochemiczny analizator nr 6 wraz z wyposażeniem, rok produkcji nie starszy niż 2018.
Analizator biochemiczny analizator nr 7 wraz z wyposażeniem rok produkcji nie starszy niż 2018.
— wirówka model 1 (używana) wraz z wyposażeniem – 1 sztuka,
— wirówki model 2 (używane) wraz z wyposażeniem – 2 sztuki.
Parametry poszczególnych analizatorów określa załącznik nr 6 do SWZ natomiast wymagane ilości oznaczeń dla poszczególnych parametrów badań w okresie trwania umowy określa załącznik nr 5 do SWZ.

Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru

Na potwierdzenie zamawiający wymaga złożenia:
a) wykazu dostaw wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie dowodami potwierdzającymi należyte wykonanie zamówienia są:
— referencje, bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy,
— w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Dla zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania lub wykonywania w ww. okresie co najmniej dwóch zamówienia na dostawę odczynników do wykonywania badań biochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego analizatora biochemicznego potwierdzonych stosownymi dokumentami, że zostały one wykonane należycie lub, że są one wykonywane należycie każdego o wartości nie niższej niż 400 000,00 PLN w skali roku z których każde trwało co najmniej 6 miesięcy potwierdzonych stosownymi dokumentami, że zostały one wykonane należycie lub, że są one wykonywane należycie, oraz co najmniej dwóch zamówienia na dostawę odczynników do wykonywania badań immunochemicznych wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunochemicznego potwierdzonych stosownymi dokumentami, że zostały one wykonane należycie lub, że są one wykonywane należycie każdego o wartości nie niższej niż 500 000,00 PLN w skali roku z których każde trwało co najmniej 6 miesięcy potwierdzonych stosownymi dokumentami, że zostały one wykonane należycie lub, że są one wykonywane należycie.

Warunki realizacji zamówienia

1. Szczegółowe warunki realizacji umowy zostały zawarte w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 3 do SWZ.
2. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Warunków Zamówienia wraz z załącznikami oraz oferta wykonawcy.
3. Przewidywane istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy określa paragraf 3 pkt 3 i 6, paragraf 4 pkt 5, 6 i 7 oraz paragraf 6.

1. Ponadto o udzielenie zamówienia ubiegać się mogą wykonawcy, którzy:
a) wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1–6 ustawy Pzp.
2. Oświadczenia i dokumenty, które wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:
2.1. wypełniony formularz oferty – załącznik nr 1 do SWZ;
2.2. wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 5 do SWZ;
2.3. wypełniona specyfikacja techniczna analizatorów – załącznik nr 6 do SWZ;
2.4. dokument potwierdzający wniesienie wadium w formie i na zasadach określonych w SWZ;
2.5. pełnomocnictwo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, a reprezentującym wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania;
2.6. zobowiązanie innego podmiotu do oddania do dyspozycji wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia – dotyczy wykonawców, którzy w celu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale VIII pkt 1 ppkt d polegają na zdolnościach innych podmiotów;
2.7. przedmiotowe środki dowodowe o których mowa w rozdziale V SWZ, tj.:
2.7.1. oświadczenie potwierdzające, że oferowana aparatura spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych oraz że jest oznakowana znakiem CE i posiada ważną deklarację zgodności CE wraz z kopią deklaracji zgodności CE w załączeniu,
2.7.2. oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi spełniają rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych, oraz że są oznakowane znakiem CE i posiadają ważną deklarację zgodności CE,
2.7.3. oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące wyrobami medycznymi do diagnostyki In vitro spełniają rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro, oraz są oznakowane znakiem CE i posiadają ważną deklarację zgodności CE,
2.7.4. oświadczenie potwierdzające, że wszystkie oferowane wyroby będące substancjami chemicznymi lub ich mieszaninami w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach posiadają karty charakterystyki substancji chemicznej lub jej mieszaniny,
2.7.5. ulotki metodyczne oferowanych odczynników z pozycji nr 2 i 3 tabeli nr 7 (zakładka Analizator 7) formularza asortymentowo-cenowego.
3. Na potwierdzenie spełnienia warunków o których mowa w sekcji III należy złożyć w wyznaczonym przez zamawiającego terminie, dokumenty o których mowa w sekcji III pkt 1.3.
4. W celu wykazania brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia należy złożyć w wyznaczonym przez zamawiającego terminie, dokumenty i oświadczenia o których mowa w paragrafie 2 pkt 1 ppkt 1 a i b, ppkt 2 oraz ppkt 7 a i d rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.