1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i akcesoriów dla Zakładu Patomorfologii, która obejmuje: Pakiet 1 - Odczynniki do barwień podstawowych wykorzystane w automatycznej barwiarce oraz w ręcznych metodach barwienia, Pakiet 2 - Odczynniki do wykrywania prątków w metodzie „na zimno”, Pakiet 3 - Odczynniki do histochemii szczegółowej, Pakiet 4 - Odczynniki do obróbki histologicznej, Pakiet 5 - Pojemniki do wycinków oligobiopsyjnych / biopsji gruboigłowych z formaliną, Pakiet 6 - Odczynniki do obróbki cytologicznej, Pakiet 7 - Akcesoria do obróbki materiału cytologicznego, Pakiet 8 - Odczynniki, immunoreagenty gotowe do użycia (RTU), immunoreagenty stężone do barwień immunohistochemicznych oraz drobny sprzęt do zastosowania w aparacie Autostainer Link 48, 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia (zał. nr 1-1 do 1-8 SWZ) oraz załącznik nr 2 do SWZ Lista immunoreagentów - dotyczy Pakietu 8 poz. 5.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-12-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-11-03.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2021-11-03) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Numer referencyjny: 27 Z PN 21
Krótki opis:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i akcesoriów dla Zakładu Patomorfologii, która obejmuje:
Pakiet 1 - Odczynniki do barwień podstawowych wykorzystane w automatycznej barwiarce oraz w ręcznych metodach barwienia,
Pakiet 2 - Odczynniki do wykrywania prątków w metodzie „na zimno”,
Pakiet 3 - Odczynniki do histochemii szczegółowej,
Pakiet 4 - Odczynniki do obróbki histologicznej,
Pakiet 5 - Pojemniki do wycinków oligobiopsyjnych / biopsji gruboigłowych z formaliną,
Pakiet 6 - Odczynniki do obróbki cytologicznej,
Pakiet 7 - Akcesoria do obróbki materiału cytologicznego,
Pakiet 8 - Odczynniki, immunoreagenty gotowe do użycia (RTU), immunoreagenty stężone do barwień immunohistochemicznych oraz drobny sprzęt do zastosowania w aparacie Autostainer Link 48,
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia (zał. nr 1-1 do 1-8 SWZ) oraz załącznik nr 2 do SWZ Lista immunoreagentów - dotyczy Pakietu 8 poz. 5.
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i akcesoriów dla Zakładu Patomorfologii, która obejmuje:
Pakiet 1 - Odczynniki do barwień podstawowych wykorzystane w automatycznej barwiarce oraz w ręcznych metodach barwienia,
Pakiet 2 - Odczynniki do wykrywania prątków w metodzie „na zimno”,
Pakiet 3 - Odczynniki do histochemii szczegółowej,
Pakiet 4 - Odczynniki do obróbki histologicznej,
Pakiet 5 - Pojemniki do wycinków oligobiopsyjnych / biopsji gruboigłowych z formaliną,
Pakiet 6 - Odczynniki do obróbki cytologicznej,
Pakiet 7 - Akcesoria do obróbki materiału cytologicznego,
Pakiet 8 - Odczynniki, immunoreagenty gotowe do użycia (RTU), immunoreagenty stężone do barwień immunohistochemicznych oraz drobny sprzęt do zastosowania w aparacie Autostainer Link 48,
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia (zał. nr 1-1 do 1-8 SWZ) oraz załącznik nr 2 do SWZ Lista immunoreagentów - dotyczy Pakietu 8 poz. 5.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-11-03 📅
Termin składania ofert: 2021-12-10 📅
Data publikacji: 2021-11-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 216-568002
Numer Dz.U.-S: 216
Informacje dodatkowe
1.Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust.1 pkt 8 ustawy Pzp.
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zał nr3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4.Przedmiotowe środki dowodowe. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2021 r. poz. 1565) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – dotyczy: Pakiet 1, 2, Pakiet 3 poz. od 1 do 4 i od 6 do 11, Pakietu 4 poz. 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 i 15, Pakiet 5, 6, 7 i Pakiet 8 poz. od 1 do 18 Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 SWZ).
4.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego odczynnika.
4.3 Instrukcje użycia / ulotki w języku polskim – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4 (poz. od 10 do 16), Pakietu 5, 6 i Pakietu 8 (poz. od 1 do 12 i poz. 18).
4.4 Katalog lub folder lub opis przedmiotu każdego oferowanego wyrobu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia), potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy każdego przedmiotu zamówienia.
4.5 Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia w ilości po 3 sztuki - w ramach Pakietu 7, które zostaną sprawdzone pod względem ich zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Sposób dostarczenia próbek został określony w pkt. 16.1 SWZ.
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
5.Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
5.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1…SWZ)
5.2 Lista immunoreagentów – dotyczy Pakietu 8 poz. 5 (zał. nr 2SWZ)
5.3 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 3SWZ)
5.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczenia przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust.1 pkt 8 ustawy Pzp.
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zał nr3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4.Przedmiotowe środki dowodowe. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2021 r. poz. 1565) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – dotyczy: Pakiet 1, 2, Pakiet 3 poz. od 1 do 4 i od 6 do 11, Pakietu 4 poz. 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 i 15, Pakiet 5, 6, 7 i Pakiet 8 poz. od 1 do 18 Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 SWZ).
4.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego odczynnika.
4.3 Instrukcje użycia / ulotki w języku polskim – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4 (poz. od 10 do 16), Pakietu 5, 6 i Pakietu 8 (poz. od 1 do 12 i poz. 18).
4.4 Katalog lub folder lub opis przedmiotu każdego oferowanego wyrobu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia), potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy każdego przedmiotu zamówienia.
4.5 Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia w ilości po 3 sztuki - w ramach Pakietu 7, które zostaną sprawdzone pod względem ich zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Sposób dostarczenia próbek został określony w pkt. 16.1 SWZ.
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
5.Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
5.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1…SWZ)
5.2 Lista immunoreagentów – dotyczy Pakietu 8 poz. 5 (zał. nr 2SWZ)
5.3 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 3SWZ)
5.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczenia przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i akcesoriów dla Zakładu Patomorfologii, która obejmuje:
Pakiet 1 - Odczynniki do barwień podstawowych wykorzystane w automatycznej barwiarce oraz w ręcznych metodach barwienia,
Pakiet 2 - Odczynniki do wykrywania prątków w metodzie „na zimno”,
Pakiet 3 - Odczynniki do histochemii szczegółowej,
Pakiet 4 - Odczynniki do obróbki histologicznej,
Pakiet 5 - Pojemniki do wycinków oligobiopsyjnych / biopsji gruboigłowych z formaliną,
Pakiet 6 - Odczynniki do obróbki cytologicznej,
Pakiet 7 - Akcesoria do obróbki materiału cytologicznego,
Pakiet 8 - Odczynniki, immunoreagenty gotowe do użycia (RTU), immunoreagenty stężone do barwień immunohistochemicznych oraz drobny sprzęt do zastosowania w aparacie Autostainer Link 48,
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia (zał. nr 1-1 do 1-8 SWZ) oraz załącznik nr 2 do SWZ Lista immunoreagentów - dotyczy Pakietu 8 poz. 5.
Nazwa części: Odczynniki do barwień podstawowych wykorzystane w automatycznej barwiarce oraz w ręcznych metodach barwienia
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są odczynniki do barwień podstawowych wykorzystane w automatycznej barwiarce oraz w ręcznych metodach barwienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-1 do SWZ).
Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Odczynniki do wykrywania prątków w metodzie „na zimno”
Numer części: 2
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są odczynniki do wykrywania prątków w metodzie „na zimno”.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-2 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki do histochemii szczegółowej
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są odczynniki do histochemii szczegółowej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-3 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki do obróbki histologicznej
Numer części: 4
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są odczynniki do obróbki histologicznej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-4 do SWZ).
Nazwa części: Pojemniki do wycinków oligobiopsyjnych / biopsji gruboigłowych z formaliną
Numer części: 5
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są pojemniki do wycinków oligobiopsyjnych / biopsji gruboigłowych z formaliną.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-5 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki do obróbki cytologicznej
Numer części: 6
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są odczynniki do obróbki cytologicznej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-6 do SWZ).
Nazwa części: Akcesoria do obróbki materiału cytologicznego
Numer części: 7
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są akcesoria do obróbki materiału cytologicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-7 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki, immunoreagenty gotowe do użycia (RTU), immunoreagenty stężone do barwień immunohistochemicznych oraz drobny sprzęt do zastosowania w aparacie Autostainer Link 48
Numer części: 8
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są odczynniki, immunoreagenty gotowe do użycia (RTU), immunoreagenty stężone do barwień immunohistochemicznych oraz drobny sprzęt do zastosowania w aparacie Autostainer Link 48.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-8 do SWZ) i zał. 2 Lista immunoreagentów - dotyczy Pakietu 8 poz. 5..
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko–Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy:
1.1.nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 PZP.
1.2.spełniają warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.
2. Przed wyborem najkorzystniejszej oferty Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego – w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni – złoży aktualne na dzień złożenia, podmiotowe środki dowodowe:
1) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 – ustawy Prawo zamówień publicznych, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
2) Oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji
i konsumentów (Dz. U. z 2021 r. poz. 275), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4
i konsumentów (Dz. U. z 2021 r. poz. 275), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4
do SWZ;
3) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych
w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 – ustawy Prawo zamówień publicznych, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust.1 pkt 5, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust.1 pkt 6,
ustawy Prawo zamówień publicznych – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ.
3.. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w 8.3. 1) SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo,
w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4.) SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4.) SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe zasady realizacji dostaw oraz przewidywane zmiany umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik 7 do SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-03-09 📅
Data otwarcia ofert: 2021-12-10 📅
Czas otwarcia ofert: 10:05
Miejsce: Kujawsko–Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz,
Dział Zamówień Publicznych (wejście F, parter).
www.platformazakupowa.pl/pn/szpital-pluc.bydgoszcz Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy zamówienia jednostkowego
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
2.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust.1 pkt 8 ustawy Pzp.
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
3.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zał nr3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zał nr3 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 8 SWZ.
4.Przedmiotowe środki dowodowe. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
4.1. Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2021 r. poz. 1565) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – dotyczy: Pakiet 1, 2, Pakiet 3 poz. od 1 do 4 i od 6 do 11, Pakietu 4 poz. 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 i 15, Pakiet 5, 6, 7 i Pakiet 8 poz. od 1 do 18 Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 SWZ).
4.1. Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2021 r. poz. 1565) lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.) – dotyczy: Pakiet 1, 2, Pakiet 3 poz. od 1 do 4 i od 6 do 11, Pakietu 4 poz. 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 i 15, Pakiet 5, 6, 7 i Pakiet 8 poz. od 1 do 18 Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia (załącznik nr od 1-1 do 1-8 SWZ).
4.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego odczynnika.
4.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane – dla każdego oferowanego odczynnika.
4.3 Instrukcje użycia / ulotki w języku polskim – dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4 (poz. od 10 do 16), Pakietu 5, 6 i Pakietu 8 (poz. od 1 do 12 i poz. 18).
4.4 Katalog lub folder lub opis przedmiotu każdego oferowanego wyrobu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia), potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy każdego przedmiotu zamówienia.
4.4 Katalog lub folder lub opis przedmiotu każdego oferowanego wyrobu (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia), potwierdzający wymagania określone w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia – dotyczy każdego przedmiotu zamówienia.
4.5 Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia w ilości po 3 sztuki - w ramach Pakietu 7, które zostaną sprawdzone pod względem ich zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Sposób dostarczenia próbek został określony w pkt. 16.1 SWZ.
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
5.Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
5.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1…SWZ)
5.2 Lista immunoreagentów – dotyczy Pakietu 8 poz. 5 (zał. nr 2SWZ)
5.3 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 3SWZ)
5.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczenia przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
6. Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Prawo zamówień publicznych.
7. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów w postępowaniu.
9. Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w SWZ.
Ciąg dalszy w VI.4.3) ...
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
10. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
11. Szczegółowe informacje na temat składania odwołań zawiera SWZ i dział IX ustawy Pzp .
12.Ochrona danych osobowych.
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
1) administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko
-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;
2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii
w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl;
3) przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych
z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie
z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
7) w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) osoba, której dane dotyczą posiada:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;
9) osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:
− prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania,
w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2021/S 216-568002 (2021-11-03)
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-11-15 📅
Termin składania ofert: 2021-12-13 📅
Data publikacji: 2021-11-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 225-590830
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 216-568002
Numer Dz.U.-S: 225
Źródło: OJS 2021/S 225-590830 (2021-11-15)
Dodatkowe informacje (2021-12-03) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-12-03 📅
Termin składania ofert: 2021-12-17 📅
Data publikacji: 2021-12-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 238-627176
Numer Dz.U.-S: 238
Źródło: OJS 2021/S 238-627176 (2021-12-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-02-23) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 268777.04 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-02-23 📅
Data publikacji: 2022-02-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 041-106130
Numer Dz.U.-S: 41
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-02-08 📅
Nazwa: KOLASA Spółka jawna
Krajowy numer rejestracyjny: 7250014461
Adres pocztowy: Wólczańska 212
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-531
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 8 104 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-02-15 📅
Nazwa: Grzegorz Pałkowski ELEKTRO MED
Krajowy numer rejestracyjny: 6831491475
Adres pocztowy: Zabierzowska 11
Miasto pocztowe: Niepołomice
Kod pocztowy: 32-005
Całkowita wartość zamówienia: 7 720 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-01-24 📅
Całkowita wartość zamówienia: 30 820 PLN 💰
Nazwa: BIAMEDITEK Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: Elewatorska 58
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-620
Całkowita wartość zamówienia: 4 290 PLN 💰
Nazwa: ELEKTRO MED Grzegorz Pałkowski
Całkowita wartość zamówienia: 4 900 PLN 💰
11 818 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-02-01 📅
Nazwa: Perlan Technologies Polska spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Krajowy numer rejestracyjny: 5262369186
Adres pocztowy: Puławska 303
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-785
Całkowita wartość zamówienia: 201125.04 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
1
Źródło: OJS 2022/S 041-106130 (2022-02-23)
Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania (2023-03-03) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 30 820 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-03-03 📅
Data publikacji: 2023-03-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 048-141621
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 041-106130
Numer Dz.U.-S: 48
Źródło: OJS 2023/S 048-141621 (2023-03-03)
Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania (2023-03-23) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 30 820 PLN 💰
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-03-23 📅
Data publikacji: 2023-03-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 062-183567
Numer Dz.U.-S: 62
Źródło: OJS 2023/S 062-183567 (2023-03-23)