1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 8 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-8 do SWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-06-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-05-18.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa produktów leczniczych okulistycznych
EO/LA-2722/XXX/21
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Krótki opis:
“1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia...”
Krótki opis
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 8 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-8 do SWZ.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zadanie 1
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Miejsce wykonania: Polska🏙️
Opis zamówienia:
“1. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,3/2 mm x opak. 2 szt. 600 op.;
2. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,6 mm x opak. 2...”
Opis zamówienia
1. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,3/2 mm x opak. 2 szt. 600 op.;
2. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,6 mm x opak. 2 szt. 60 op.;
3. paski z fluoresceiną do diagnostyki zmian na rogówce, opakowanie 300 pasków, 200 op.;
4. paski diagnostyczne testy Schirmera, opakowanie 100 pasków, 30 op.;
5. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,4 mm x 2 mm, opakowanie 2 szt. 60 op.;
6. zatyczki hydrożelowe samoformujące, na specjalnym automatycznym aplikatorze, wyposażonym w rozszerzadło, opakowanie 1 szt. 60 op.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 24
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zadanie 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“1. Decalina, dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18), szklana strzykawka o objętości: 7 ml. Wymagane właściwości:
— gęstość (g/cm w temp 25C): 1,93,
—...”
Opis zamówienia
1. Decalina, dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18), szklana strzykawka o objętości: 7 ml. Wymagane właściwości:
— gęstość (g/cm w temp 25C): 1,93,
— wskaźnik refrakcji (20C): 1,3110 (25st) 1,313,
— lepkość (mPas w temp 25C): 5,5,
— napięcie powierzchniowe (mN/m w 25C) 19,
— opakowanie 1 amp-strzyk. 7 ml, 1 500 szt.
2. Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach o pojemności 10 ml o tej samej pojemności.
Skład: 69,5 % polidwumetylosiloxan oraz 30,5 % Perfluorohexyloctan.
Własności fizyczne (przy 35C):
— lepkość 1 000 mPas,
— gęstość 1,04 g/cm,
— wskaźnik refrakcji (w temp. 35C) 1,39.
Ampułko-strzykawka pasująca do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation.
Opakowanie 1 amp-strzyk 10 ml, 500 szt.
3. Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, dostępny w jednorazowych, szklanych strzykawkach o pojemności 10 ml:
— lepkość (mPas w temp. 25C) 4100–4800,
— gęstość (g/cm w temp. 25C): 0,97,
— wskaźnik refrakcji (w temp. 20C) 1,4040,
— lepkość ścinania (8,37 s-1, w 37C) (mPas) 4377.
Ampułko-strzykawka pasująca do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation.
Opakowanie 1 amp-strzyk 10 ml, 1 500 szt.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zadanie 3
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“1. Hydroxypropylmethylcellulose
Strzykawka a 2 ml plus kaniula.
Zawartość w 1 ml:
— Hydroxypropylmethylcellulose – 20,00 mg,
— Sodium chloride – 6,40 mg,
—...”
Opis zamówienia
1. Hydroxypropylmethylcellulose
Strzykawka a 2 ml plus kaniula.
Zawartość w 1 ml:
— Hydroxypropylmethylcellulose – 20,00 mg,
— Sodium chloride – 6,40 mg,
— Potasium chloride – 0,75 mg,
— Calcium chloride 2 H2O – 0,48 mg,
— Magnesium chloride 6 H2O – 0,30 mg,
— Sodium acetate 3H2O – 3,90 mg,
— Sodium citrate 2H2O – 1,70 mg,
— pozostałe – HCL lub NAOH, woda do iniekcji. Opakowanie strzykawka 2 ml 1 sztuka. 3 000 szt.
2. Hialuronian sodu 1,4 %
Materiał wiskoelastyczny hialuronian sodu 1,4 %, stężenie – 13–14 mg/ml (1,3 %–1,4 %) hialuronianu sodu.
Pojemność ampułkostrzykawki min. 1,0 ml.
Lepkość – 20 000–60 000 mPas.
PH – 6,8–7,4.
Masa cząsteczkowa – 1,1–2,0 miliona Daltonów.
Pochodzenie – biofermentacyjne.
Osmoralność 270–400 mOsml/kg.
Temperatura przechowywania 2–25C.
Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznej – 0,4 x 22 mm, długość za zagięciem nie mniej niż 8 mm, grubość kaniuli 27 G, zakrzywiona pod kątem 35 st.
Opakowanie 1 sztuka. 1 000 szt.
3. Hialuronian sodu otrzymywany w procesie biofermentacji.
Stężenie – 30 mg/ml (3,0 %) hialuronianu sodu.
Źródło – biofermentacja.
Masa cząsteczkowa – 1,0–1,8 miliona Daltonów.
Lepkość – 120000–200000 mPas.
Osmoralność – 270–400 mOsmol/kg.
PH – 6,8–7,4.
Objętość opakowania szklana strzykawka – 1,0 ml. Opakowanie 1 sztuka. 200 szt.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zadanie 5
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“1. Materiał wiskoelastyczny wysoce dyspersyjny.
Stężenie –2 % hydroksypropylometylocelulozy.
Masa cząsteczkowa – 86 000 Daltonów.
Lepkość: 3 200 mPas (co 5...”
Opis zamówienia
1. Materiał wiskoelastyczny wysoce dyspersyjny.
Stężenie –2 % hydroksypropylometylocelulozy.
Masa cząsteczkowa – 86 000 Daltonów.
Lepkość: 3 200 mPas (co 5 s-1).
Osmolarność – 265–300 mOsmol/l.
PH 6.8–7.6.
Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznych o grubości 23G i pojemności 2,5 ml.
Temperatura przechowywania – 2–25C, 3 000 szt.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zadanie 6
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“1. Materiał wiskoelastyczny kohezyjny
Stężenie – 1,4 % hialuronian sodu otrzymany w procesie biofermentacji.
Masa cząsteczkowa – 3.2–3.5 miliona...”
Opis zamówienia
1. Materiał wiskoelastyczny kohezyjny
Stężenie – 1,4 % hialuronian sodu otrzymany w procesie biofermentacji.
Masa cząsteczkowa – 3.2–3.5 miliona Daltonów.
Lepkość – 120 000 mPas (co 0.1 s-1).
Osmolarność – 280–330 mOsmol/l.
PH – 6.8–7.6.
Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznych o grubości 25G i pojemności 1 ml.
Temperatura przechowywania: 2–8C, 400 szt.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zadanie 7
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“1. Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający:...”
Opis zamówienia
1. Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue o stężeniu 0,25 g/I zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G – 0,125 mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej – 0,65 mg, ampułka o pojemności 0,5 ml. Opakowanie 5 amp. 700 op.
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Zadanie 8
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“1. Błękit trypanu – barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy w jałowych ampułkach o pojemności 1 ml i o stężeniu nie...”
Opis zamówienia
1. Błękit trypanu – barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy w jałowych ampułkach o pojemności 1 ml i o stężeniu nie przekraczającym 0,06 %, z zestawem etykiet umożliwiających znakowanie karty pacjenta; op. 5 fiol. 400 op.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“Warunek spełni Wykonawca posiadający uprawnienia do prowadzenia określonej działalności lub czynności będącej przedmiotem niniejszego postępowania, tj....”
Wykaz i krótki opis warunków
Warunek spełni Wykonawca posiadający uprawnienia do prowadzenia określonej działalności lub czynności będącej przedmiotem niniejszego postępowania, tj. posiadający Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny – jeżeli dotyczy.
Pokaż więcej Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Umowa na okres 24 miesięcy.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2021-06-29
09:30 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2021-09-26 📅
Warunki otwarcia ofert: 2021-06-29
10:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy. Otwarcie ofert zostanie dokonane za pośrednictwem systemu przy użyciu...”
Warunki otwarcia ofert (miejsce)
Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy. Otwarcie ofert zostanie dokonane za pośrednictwem systemu przy użyciu certyfikatów niekwalifikowanych dwóch użytkowników wewnętrznych. W przypadku awarii tego systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w...”
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego Załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – Załącznik nr 9 do SWZ.
a) W części II sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w części II sekcja A i B oraz w części III.
b) W części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych sekcji A, B, C i D.
c) Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną.
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 10 do SWZ;
b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
d) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp;
e) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny – jeżeli dotyczy.
8. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanego dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanego dalej...
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sekretariat@uzp.gov.pl📧
URL: www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“XXIII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
XXIII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1.
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych, zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2021/S 098-254063 (2021-05-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-10-04) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Adres pocztowy: Staszica 16
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1🌏
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia...”
Krótki opis
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 8 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-8 do SWZ.
4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w SWZ.
5. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał preparat posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 2 123 327 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Opis zamówienia:
“1. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,3/2 mm x opak. 2 szt. 600 op.
2. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,6 mm x opak. 2...”
Opis zamówienia
1. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,3/2 mm x opak. 2 szt. 600 op.
2. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,6 mm x opak. 2 szt. 60 op.
3. Paski z fluoresceiną do diagnostyki zmian na rogówce, opakowanie 300 pasków. 200 op.
4. Paski diagnostyczne testy Schirmera, opakowanie 100 pasków. 30 op.
5. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,4 mm x 2 mm, opakowanie 2 szt. 60 op.
6. Zatyczki hydrożelowe samoformujące, na specjalnym automatycznym aplikatorze, wyposażonym w rozszerzadło, opakowanie 1 szt. 60 op.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): termin dostawy
Opis
Opis zamówienia:
“1. DECALINA, Dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18), Szklana strzykawka o objętości: 7ml Wymagane właściwości:
Gęstość [g/cm3 w temp 25 °C]:...”
Opis zamówienia
1. DECALINA, Dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18), Szklana strzykawka o objętości: 7ml Wymagane właściwości:
Gęstość [g/cm3 w temp 25 °C]: 1,93
Wskaźnik refrakcji (20°C): 1,3110 (25st) 1,313
Lepkość [mPas w temp 25 °C]: 5,5
Napięcie powierzchniowe [mN/m w 25 st C]19
Opakowanie 1 amp-strzyk. 7 ml. 1 500 szt.
2. Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach
o pojemności 10ml o tej samej pojemności.
Skład: 69,5% polidwumetylosiloxan, oraz 30,5% Perfluorohexyloctan
Własności fizyczne (przy 35 °C):
Lepkość 1000 mPas
Gęstość 1,04 g/cm3
Wskaźnik refrakcji [w temp. 35 °C] 1,39
Ampułko-strzykawka pasująca do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation.
Opakowanie 1amp-strzyk 10 ml. 500 szt..
3. Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, dostępny w jednorazowych, szklanych strzykawkach o pojemności 10 ml
Lepkość [mPas w temp. 25 °C] 4100 – 4800
Gęstość [g/cm3 w temp. 25 °C]: 0,97
Wskaźnik refrakcji [w temp. 20 °C] 1,4040
Lepkość ścinania [8,37 s-1, w 37 °C) [mPas] 4377
Ampułko-strzykawka pasująca do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation.
Opakowanie 1 amp-strzyk 10 ml 1 500 szt.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Hydroxypropylmethylcellulose
Strzykawka a 2 ml plus kaniula
Zawartość w 1 ml:
Hydroxypropylmethylcellulose - 20,00 mg;
Sodium chloride - 6,40 mg
Potasium...”
Opis zamówienia
1. Hydroxypropylmethylcellulose
Strzykawka a 2 ml plus kaniula
Zawartość w 1 ml:
Hydroxypropylmethylcellulose - 20,00 mg;
Sodium chloride - 6,40 mg
Potasium chloride - 0,75 mg
Calcium chloride 2 H2O - 0,48 mg
Magnesium chloride 6 H2O - 0,30 mg
Sodium acetate 3H2O - 3,90 mg
Sodium citrate 2H2O - 1,70 mg
Pozostałe - HCL lub NAOH, woda do iniekcji. Opakowanie strzykawka 2 ml 1 sztuka. 3 000 szt.
2. Hialuronian sodu 1,4 %
Materiał wiskoelastyczny hialuronian sodu 1,4 % Stężenie – 13 -14 mg/ml (1,3 %-1,4%) hialuronianu sodu
Pojemność ampułkostrzykawki min.1,0 ml.
Lepkopść - 20000-60000 mPas
pH - 6,8 - 7,4
Masa cząsteczkowa - 1,1 - 2,0 miliona Daltonów
Pochodzenie – biofermentacyjne
Osmoralność 270 – 400 mOsml/kg
Temperatura przechowywania 2- 25 st C
Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznej - 0,4 x 22 mm, długość za zagięciem nie mniej niż 8 mm, grubość kaniuli 27 G, zakrzywiona pod kątem 35 st.
Opakowanie 1 sztuka. 1 000 szt..
3. Hialuronian sodu otrzymywany w procesie biofermentacji.
Stężenie – 30 mg/ml (3,0%) hialuronianu sodu.
Źródło – biofermentacja
Masa cząsteczkowa - 1,0 -1,8 miliona Daltonów
Lepkość - 120000 -200000 mPas
Osmoralność - 270 - 400 mOsmol/kg
pH - 6,8 - 7,4
Objętość opakowania szklana strzykawka – 1,0 ml. Opakowanie 1 sztuka. 200 szt.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. 2% hydroxypropylometyloceluloza
pH - 6.0 - 7.8
Masa cząsteczkowa 86000 Daltonów
Lepkość 4000 mPas
Jałowa ampułko-strzykawka z dołączoną kaniulą 25 G,...”
Opis zamówienia
1. 2% hydroxypropylometyloceluloza
pH - 6.0 - 7.8
Masa cząsteczkowa 86000 Daltonów
Lepkość 4000 mPas
Jałowa ampułko-strzykawka z dołączoną kaniulą 25 G, właściwości dyspersyjne
Opakowanie 2 ml strzyk. 4 000 szt.
2. Wiskoelastik – hialuronian sodu o stężeniu 1,0% - 1,6%.
Uzyskany drogą biofermentacji
pH - 6.8 - 7.4
Osmolarność: 270 – 400 mOsm/kg
masa cząsteczkowa - 1,0 - 2,2 mln Daltonów
Lepkość - od 20 000 – 300 000 mPas
Temperatura przechowywania - 2 - 25 stopni C
Objętość - 1 ml
Bez konserwantów
Kaniula 27 G w komplecie 1 000 szt..
3. Hialuronian + błękit trypanu
Preparat wiskoelastyczny zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7 % oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0.020 mg Masa cząsteczkowa 1.1 – 2.0 mln Daltonów Osmolarność - 270 - 400 mOsm/kg
Pojemność 1 ml
Skład preparatu (w 1 ml):
haluronian sodu: 17.000 mg
chlorek sodu - 8.500 mg
wodorofosforan dwusodowy - 0.563 mg
błękit trypanu - 0.020 mg
kaniula 27 G w komplecie 20 szt.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Materiał wiskoelastyczny wysoce dyspersyjny Stężenie - 2% hydroksypropylometylocelulozy
Masa cząsteczkowa - 86 000 Daltonów
Lepkość: 3200 mPas (co 5...”
Opis zamówienia
1. Materiał wiskoelastyczny wysoce dyspersyjny Stężenie - 2% hydroksypropylometylocelulozy
Masa cząsteczkowa - 86 000 Daltonów
Lepkość: 3200 mPas (co 5 s-1)
Osmolarność - 265 - 300 mOsmol/l
pH 6.8 - 7.6
Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznych
o grubości 23G i pojemności 2.5 ml
Temperatura przechowywania - 2 - 25 stopni C 3 000 szt.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Materiał wiskoelastyczny kohezyjny
Stężenie - 1.4% hialuronian sodu otrzymany
w procesie biofermentacji
Masa cząsteczkowa - 3.2 - 3.5 miliona Daltonów...”
Opis zamówienia
1. Materiał wiskoelastyczny kohezyjny
Stężenie - 1.4% hialuronian sodu otrzymany
w procesie biofermentacji
Masa cząsteczkowa - 3.2 - 3.5 miliona Daltonów Lepkość - 120 000 mPas (co 0.1 s-1)
Osmolarność - 280 - 330 mOsmol/l
pH - 6.8 - 7.6
Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznych
o grubości 25G i pojemności 1 ml
Temperatura przechowywania: 2 - 8 stopni C 400 szt.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“1. Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający:...”
Opis zamówienia
1. Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue
o stężeniu 0,25 g/I zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G - 0,125mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej - 0,65 mg, ampułka
o pojemności 0,5 ml. Opakowanie 5 amp. 700 op.
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Błękit trypanu - barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy w jałowych ampułkach o pojemności 1 ml i o stężeniu nie...”
Opis zamówienia
Błękit trypanu - barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy w jałowych ampułkach o pojemności 1 ml i o stężeniu nie przekraczającym 0,06%, z zestawem etykiet umożliwiających znakowanie karty pacjenta; op. 5 fiol. 400 op.
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2021/S 098-254063
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Zadanie 1
Data zawarcia umowy: 2021-09-06 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: MDT sp. z o.o., ul. Skośna 12a, 30-383 Kraków
Miasto pocztowe: Kraków
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Polska🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 114 470 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Zadanie 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: ABJ - Vision Sp. z o.o., ul. Główna 76, 95-041 Gałków Duży
Miasto pocztowe: Gałków Duży
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 843 045 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Zadanie 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 189 570 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Zadanie 4
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 131 320 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Zadanie 5
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bausch Health Poland Sp. z o.o., ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów
Miasto pocztowe: Rzeszów
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 71 160 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Zadanie 6
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 20 132 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Zadanie 7
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 735 630 💰
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Zadanie 8
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Optotech Spółka z o.o. Sp. k., ul. Wimmera 67E, 32-005 Niepołomice
Miasto pocztowe: Niepołomice
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 18 000 💰
Informacje uzupełniające Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2021/S 196-508663 (2021-10-04)