Dostawa produktów leczniczych okulistycznych

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-06-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-05-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-05-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-10-04	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-05-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: EO/LA-2722/XXX/21
Krótki opis:

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie
Adres pocztowy: ul. Staszica 16
Kod pocztowy: 20-081
Miasto pocztowe: Lublin
Kontakt
Adres internetowy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏
E-mail: mzubala@spsk1.lublin.pl 📧
Telefon: +48 815344610 📞
URL dokumentów: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏
URL do udziału: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-05-18 📅
Termin składania ofert: 2021-06-29 📅
Data publikacji: 2021-05-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 098-254063
Numer Dz.U.-S: 98
Informacje dodatkowe

1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego Załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – Załącznik nr 9 do SWZ. a) W części II sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w części II sekcja A i B oraz w części III. b) W części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych sekcji A, B, C i D. c) Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną. 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 10 do SWZ; b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; d) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp; e) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny – jeżeli dotyczy. 8. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanego dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanego dalej...

Informacje dodatkowe

1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego Załącznik nr 2 do rozporządzenia wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Informacje zawarte w JEDZ stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – Załącznik nr 9 do SWZ.

a) W części II sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w części II sekcja A i B oraz w części III.

b) W części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych sekcji A, B, C i D.

c) Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną.

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 10 do SWZ;

b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

d) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp;

e) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny – jeżeli dotyczy.

8. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanego dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanego dalej...

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych.

2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 8 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań.

3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-8 do SWZ.

Nazwa części: Zadanie 1
Numer części: 1
Krótki opis:

1. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,3/2 mm x opak. 2 szt. 600 op.;

2. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,6 mm x opak. 2 szt. 60 op.;

3. paski z fluoresceiną do diagnostyki zmian na rogówce, opakowanie 300 pasków, 200 op.;

4. paski diagnostyczne testy Schirmera, opakowanie 100 pasków, 30 op.;

5. zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,4 mm x 2 mm, opakowanie 2 szt. 60 op.;

6. zatyczki hydrożelowe samoformujące, na specjalnym automatycznym aplikatorze, wyposażonym w rozszerzadło, opakowanie 1 szt. 60 op.

Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Zadanie 2
Numer części: 2
Krótki opis:

1. Decalina, dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18), szklana strzykawka o objętości: 7 ml. Wymagane właściwości:

— gęstość (g/cm

— wskaźnik refrakcji (20

— lepkość (mPas w temp 25

— napięcie powierzchniowe (mN/m w 25

— opakowanie 1 amp-strzyk. 7 ml, 1 500 szt.

2. Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach o pojemności 10 ml o tej samej pojemności.

Skład: 69,5 % polidwumetylosiloxan oraz 30,5 % Perfluorohexyloctan.

Własności fizyczne (przy 35

— lepkość 1 000 mPas,

— gęstość 1,04 g/cm

— wskaźnik refrakcji (w temp. 35

Ampułko-strzykawka pasująca do posiadanych zestawów do podaży oleju silikonowego do aparatu Constelation.

Opakowanie 1 amp-strzyk 10 ml, 500 szt.

3. Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, dostępny w jednorazowych, szklanych strzykawkach o pojemności 10 ml:

— lepkość (mPas w temp. 25

— wskaźnik refrakcji (w temp. 20

— lepkość ścinania (8,37 s-1, w 37

Opakowanie 1 amp-strzyk 10 ml, 1 500 szt.

Nazwa części: Zadanie 3
Numer części: 3
Krótki opis:

1. Hydroxypropylmethylcellulose

Strzykawka a 2 ml plus kaniula.

Zawartość w 1 ml:

— Hydroxypropylmethylcellulose – 20,00 mg,

— Sodium chloride – 6,40 mg,

— Potasium chloride – 0,75 mg,

— Calcium chloride 2 H2O – 0,48 mg,

— Magnesium chloride 6 H2O – 0,30 mg,

— Sodium acetate 3H2O – 3,90 mg,

— Sodium citrate 2H2O – 1,70 mg,

— pozostałe – HCL lub NAOH, woda do iniekcji. Opakowanie strzykawka 2 ml 1 sztuka. 3 000 szt.

2. Hialuronian sodu 1,4 %

Materiał wiskoelastyczny hialuronian sodu 1,4 %, stężenie – 13–14 mg/ml (1,3 %–1,4 %) hialuronianu sodu.

Pojemność ampułkostrzykawki min. 1,0 ml.

Lepkość – 20 000–60 000 mPas.

PH – 6,8–7,4.

Masa cząsteczkowa – 1,1–2,0 miliona Daltonów.

Pochodzenie – biofermentacyjne.

Osmoralność 270–400 mOsml/kg.

Temperatura przechowywania 2–25

Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznej – 0,4 x 22 mm, długość za zagięciem nie mniej niż 8 mm, grubość kaniuli 27 G, zakrzywiona pod kątem 35 st.

Opakowanie 1 sztuka. 1 000 szt.

3. Hialuronian sodu otrzymywany w procesie biofermentacji.

Stężenie – 30 mg/ml (3,0 %) hialuronianu sodu.

Źródło – biofermentacja.

Masa cząsteczkowa – 1,0–1,8 miliona Daltonów.

Lepkość – 120000–200000 mPas.

Osmoralność – 270–400 mOsmol/kg.

Objętość opakowania szklana strzykawka – 1,0 ml. Opakowanie 1 sztuka. 200 szt.

Nazwa części: Zadanie 4
Numer części: 4
Krótki opis:

1. 2 % hydroxypropylometyloceluloza

PH – 6.0–7.8.

Masa cząsteczkowa 86 000 Daltonów.

Lepkość 4 000 mPas.

Jałowa ampułko-strzykawka z dołączoną kaniulą 25 G, właściwości dyspersyjne.

Opakowanie 2 ml strzyk. 4 000 szt.

2. Wiskoelastik – hialuronian sodu o stężeniu 1,0 % – 1,6 %.

Uzyskany drogą biofermentacji.

PH – 6.8–7.4.

Osmolarność: 270–400 mOsm/kg.

Masa cząsteczkowa – 1,0–2,2 mln Daltonów.

Lepkość - od 20 000 – 300 000 mPas.

Temperatura przechowywania – 2–25

Objętość – 1 ml.

Bez konserwantów.

Kaniula 27 G w komplecie 1 000 szt.

3. Hialuronian + błękit trypanu

Preparat wiskoelastyczny zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7 % oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0.020 mg.

Masa cząsteczkowa 1.1–2.0 mln Daltonów.

Osmolarność – 270–400 mOsm/kg.

Pojemność 1 ml.

Skład preparatu (w 1 ml):

— hialuronian sodu: 17 000 mg,

— chlorek sodu – 8 500 mg,

— wodorofosforan dwusodowy – 0,563 mg,

— błękit trypanu – 0,020 mg.

Kaniula 27 G w komplecie 20 szt.

Nazwa części: Zadanie 5
Numer części: 5
Krótki opis:

1. Materiał wiskoelastyczny wysoce dyspersyjny.

Stężenie –2 % hydroksypropylometylocelulozy.

Masa cząsteczkowa – 86 000 Daltonów.

Lepkość: 3 200 mPas (co 5 s-1).

Osmolarność – 265–300 mOsmol/l.

PH 6.8–7.6.

Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznych o grubości 23G i pojemności 2,5 ml.

Nazwa części: Zadanie 6
Numer części: 6
Krótki opis:

1. Materiał wiskoelastyczny kohezyjny

Stężenie – 1,4 % hialuronian sodu otrzymany w procesie biofermentacji.

Masa cząsteczkowa – 3.2–3.5 miliona Daltonów.

Lepkość – 120 000 mPas (co 0.1 s-1).

Osmolarność – 280–330 mOsmol/l.

PH – 6.8–7.6.

Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznych o grubości 25G i pojemności 1 ml.

Temperatura przechowywania: 2–8

Nazwa części: Zadanie 7
Numer części: 7
Krótki opis:

1. Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue o stężeniu 0,25 g/I zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G – 0,125 mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej – 0,65 mg, ampułka o pojemności 0,5 ml. Opakowanie 5 amp. 700 op.

Nazwa części: Zadanie 8
Numer części: 8
Krótki opis:

1. Błękit trypanu – barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy w jałowych ampułkach o pojemności 1 ml i o stężeniu nie przekraczającym 0,06 %, z zestawem etykiet umożliwiających znakowanie karty pacjenta; op. 5 fiol. 400 op.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Warunek spełni Wykonawca posiadający uprawnienia do prowadzenia określonej działalności lub czynności będącej przedmiotem niniejszego postępowania, tj. posiadający Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny – jeżeli dotyczy.

Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Umowa na okres 24 miesięcy.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-09-26 📅
Data otwarcia ofert: 2021-06-29 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy. Otwarcie ofert zostanie dokonane za pośrednictwem systemu przy użyciu certyfikatów niekwalifikowanych dwóch użytkowników wewnętrznych. W przypadku awarii tego systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Monika Zubala
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: SPSK1, ul. Staszica 16, Lublin, Dział ds. Zamówień Publicznych
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Adres pocztowy: ul. Staszica 16
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-081
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

a) W części II sekcji D ESPD (Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności Wykonawca nie polega) Wykonawca oświadcza czy zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia (w przypadku twierdzącej odpowiedzi podaje ponadto, o ile jest to wiadome, wykaz proponowanych podwykonawców), natomiast Wykonawca nie jest zobowiązany do przedstawienia w odniesieniu do tych podwykonawców odrębnych ESPD, zawierających informacje wymagane w części II sekcja A i B oraz w części III.

b) W części IV Zamawiający żąda jedynie ogólnego oświadczenia dotyczącego wszystkich kryteriów kwalifikacji (sekcja α), bez wypełniania poszczególnych sekcji A, B, C i D.

c) Część V (Ograniczenie liczby kwalifikujących się kandydatów) należy pozostawić niewypełnioną.

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2019 r. poz. 369), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 10 do SWZ;

b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

d) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5–7 Pzp;

e) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny – jeżeli dotyczy.

8. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415) zwanego dalej „r.p.ś.d.”, oraz przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452) zwanego dalej...

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sekretariat@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

XXIII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej

1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

3. Odwołanie przysługuje na:

a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

6. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1.

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych, zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”.

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2021/S 098-254063 (2021-05-18)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-10-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 8 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań. 3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-8 do SWZ. 4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w SWZ. 5. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał preparat posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego.

Całkowita wartość zamówienia: 2 123 327 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Adres pocztowy: Staszica 16

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-10-04 📅
Data publikacji: 2021-10-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 196-508663
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 098-254063
Numer Dz.U.-S: 196

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych okulistycznych.

2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 8 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań.

3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-8 do SWZ.

4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w SWZ.

5. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał preparat posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego.

1. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,3/2 mm x opak. 2 szt. 600 op.

2. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,6 mm x opak. 2 szt. 60 op.

3. Paski z fluoresceiną do diagnostyki zmian na rogówce, opakowanie 300 pasków. 200 op.

4. Paski diagnostyczne testy Schirmera, opakowanie 100 pasków. 30 op.

5. Zatyczki silikonowe do kanalików łzowych rozmiar: 0,4 mm x 2 mm, opakowanie 2 szt. 60 op.

6. Zatyczki hydrożelowe samoformujące, na specjalnym automatycznym aplikatorze, wyposażonym w rozszerzadło, opakowanie 1 szt. 60 op.

1. DECALINA, Dekalina: 100 % perfluorodekalina (C10F18), Szklana strzykawka o objętości: 7ml Wymagane właściwości:

Gęstość [g/cm3 w temp 25 °C]: 1,93

Wskaźnik refrakcji (20°C): 1,3110 (25st) 1,313

Lepkość [mPas w temp 25 °C]: 5,5

Napięcie powierzchniowe [mN/m w 25 st C]19

Opakowanie 1 amp-strzyk. 7 ml. 1 500 szt.

2. Ciężki olej silikonowy znajdujący się w gotowych do użycia, szklanych strzykawkach

o pojemności 10ml o tej samej pojemności.

Skład: 69,5% polidwumetylosiloxan, oraz 30,5% Perfluorohexyloctan

Własności fizyczne (przy 35 °C):

Lepkość 1000 mPas

Gęstość 1,04 g/cm3

Wskaźnik refrakcji [w temp. 35 °C] 1,39

Opakowanie 1amp-strzyk 10 ml. 500 szt..

3. Olej silikonowy, ultra oczyszczony i sterylny, dostępny w jednorazowych, szklanych strzykawkach o pojemności 10 ml

Lepkość [mPas w temp. 25 °C] 4100 – 4800

Gęstość [g/cm3 w temp. 25 °C]: 0,97

Wskaźnik refrakcji [w temp. 20 °C] 1,4040

Lepkość ścinania [8,37 s-1, w 37 °C) [mPas] 4377

Opakowanie 1 amp-strzyk 10 ml 1 500 szt.

1. Hydroxypropylmethylcellulose

Strzykawka a 2 ml plus kaniula

Hydroxypropylmethylcellulose - 20,00 mg;

Sodium chloride - 6,40 mg

Potasium chloride - 0,75 mg

Calcium chloride 2 H2O - 0,48 mg

Magnesium chloride 6 H2O - 0,30 mg

Sodium acetate 3H2O - 3,90 mg

Sodium citrate 2H2O - 1,70 mg

Pozostałe - HCL lub NAOH, woda do iniekcji. Opakowanie strzykawka 2 ml 1 sztuka. 3 000 szt.

2. Hialuronian sodu 1,4 %

Materiał wiskoelastyczny hialuronian sodu 1,4 % Stężenie – 13 -14 mg/ml (1,3 %-1,4%) hialuronianu sodu

Pojemność ampułkostrzykawki min.1,0 ml.

Lepkopść - 20000-60000 mPas

pH - 6,8 - 7,4

Masa cząsteczkowa - 1,1 - 2,0 miliona Daltonów

Pochodzenie – biofermentacyjne

Osmoralność 270 – 400 mOsml/kg

Temperatura przechowywania 2- 25 st C

Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznej - 0,4 x 22 mm, długość za zagięciem nie mniej niż 8 mm, grubość kaniuli 27 G, zakrzywiona pod kątem 35 st.

Opakowanie 1 sztuka. 1 000 szt..

3. Hialuronian sodu otrzymywany w procesie biofermentacji.

Stężenie – 30 mg/ml (3,0%) hialuronianu sodu.

Źródło – biofermentacja

Masa cząsteczkowa - 1,0 -1,8 miliona Daltonów

Lepkość - 120000 -200000 mPas

Osmoralność - 270 - 400 mOsmol/kg

pH - 6,8 - 7,4

Objętość opakowania szklana strzykawka – 1,0 ml. Opakowanie 1 sztuka. 200 szt.

1. 2% hydroxypropylometyloceluloza

pH - 6.0 - 7.8

Masa cząsteczkowa 86000 Daltonów

Lepkość 4000 mPas

Jałowa ampułko-strzykawka z dołączoną kaniulą 25 G, właściwości dyspersyjne

Opakowanie 2 ml strzyk. 4 000 szt.

2. Wiskoelastik – hialuronian sodu o stężeniu 1,0% - 1,6%.

Uzyskany drogą biofermentacji

pH - 6.8 - 7.4

Osmolarność: 270 – 400 mOsm/kg

masa cząsteczkowa - 1,0 - 2,2 mln Daltonów

Lepkość - od 20 000 – 300 000 mPas

Temperatura przechowywania - 2 - 25 stopni C

Objętość - 1 ml

Bez konserwantów

Kaniula 27 G w komplecie 1 000 szt..

3. Hialuronian + błękit trypanu

Preparat wiskoelastyczny zawierający hialuronian sodu o stężeniu 1,7 % oraz barwnik do wybarwiania tkanek – błękit trypanu o koncentracji 0.020 mg Masa cząsteczkowa 1.1 – 2.0 mln Daltonów Osmolarność - 270 - 400 mOsm/kg

Pojemność 1 ml

haluronian sodu: 17.000 mg

chlorek sodu - 8.500 mg

wodorofosforan dwusodowy - 0.563 mg

błękit trypanu - 0.020 mg

kaniula 27 G w komplecie 20 szt.

1. Materiał wiskoelastyczny wysoce dyspersyjny Stężenie - 2% hydroksypropylometylocelulozy

Masa cząsteczkowa - 86 000 Daltonów

Lepkość: 3200 mPas (co 5 s-1)

Osmolarność - 265 - 300 mOsmol/l

pH 6.8 - 7.6

Kaniula do iniekcji substancji wiskoelastycznych

o grubości 23G i pojemności 2.5 ml

Temperatura przechowywania - 2 - 25 stopni C 3 000 szt.

1. Materiał wiskoelastyczny kohezyjny

Stężenie - 1.4% hialuronian sodu otrzymany

w procesie biofermentacji

Masa cząsteczkowa - 3.2 - 3.5 miliona Daltonów Lepkość - 120 000 mPas (co 0.1 s-1)

Osmolarność - 280 - 330 mOsmol/l

pH - 6.8 - 7.6

o grubości 25G i pojemności 1 ml

Temperatura przechowywania: 2 - 8 stopni C 400 szt.

1. Barwnik stosowany przy usuwaniu błony granicznej wewnętrznej ILM oraz do wybarwiania błon nasiatkówkowych ERM i ciała szklistego zawierający: trifenylometan Brillant Blue

o stężeniu 0,25 g/I zawartość substancji barwiącej Brillant Blue G - 0,125mg oraz błękit bromofenolowy o stężeniu 1,3 g/I, zawartość substancji barwiącej - 0,65 mg, ampułka

o pojemności 0,5 ml. Opakowanie 5 amp. 700 op.

Błękit trypanu - barwnik do torebki soczewki oka, używany w operacjach usunięcia zaćmy w jałowych ampułkach o pojemności 1 ml i o stężeniu nie przekraczającym 0,06%, z zestawem etykiet umożliwiających znakowanie karty pacjenta; op. 5 fiol. 400 op.

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): termin dostawy

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-09-06 📅
Nazwa: MDT sp. z o.o., ul. Skośna 12a, 30-383 Kraków
Miasto pocztowe: Kraków
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 114 470 PLN 💰
Nazwa: ABJ - Vision Sp. z o.o., ul. Główna 76, 95-041 Gałków Duży
Miasto pocztowe: Gałków Duży
Całkowita wartość zamówienia: 843 045 PLN 💰
189 570 PLN 💰
131 320 PLN 💰
Nazwa: Bausch Health Poland Sp. z o.o., ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów
Miasto pocztowe: Rzeszów
Całkowita wartość zamówienia: 71 160 PLN 💰
20 132 PLN 💰
735 630 PLN 💰
Nazwa: Optotech Spółka z o.o. Sp. k., ul. Wimmera 67E, 32-005 Niepołomice
Miasto pocztowe: Niepołomice
Całkowita wartość zamówienia: 18 000 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ

1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

3. Odwołanie przysługuje na:

a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,

b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).

9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.

11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".

12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Źródło: OJS 2021/S 196-508663 (2021-10-04)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)