Dostawa produktów leczniczych refundowanych w ramach programów lekowych (ZP-34/2021)

Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Zamówienie obejmuje 32 pakiety (części).
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną ilość pakietów (części).
Wykaz asortymentu wchodzący w skład poszczególnych pakietów (części) określony został w załączniku nr 2 do SWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-06-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-06-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Amgen Sp. z o.o.
• Asclepios SA
• Centrala Farmaceutyczna Cefarm SA
• Farmacol-Logistyka Sp. z o.o.
• Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
• Hurtownia Farmaceutyczna ISMED Sp. j. mgr farm. Janina Gierłowska Andrzej Gierłowski
• Hurtownia Farmaceutyczna ISMED Sp.j. mgr farm. Janina Gierłowska Andrzej Gierłowski
• JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.
• Lek SA
• Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
• Roche Polska Sp. z o.o.
• Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
• TAKEDA Pharma Sp. z o.o.
• Urtica Sp. z o.o.

Kto?

• Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

Gdzie?

• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-06-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-06-16	Dodatkowe informacje
2021-08-06	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-06-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki immunosupresyjne
Numer referencyjny: ZP-34/2021
Krótki opis:

Zamówienie obejmuje 32 pakiety (części). Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną ilość pakietów (części). Wykaz asortymentu wchodzący w skład poszczególnych pakietów (części) określony został w załączniku nr 2 do SWZ.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki immunosupresyjne 📦
Dodatkowy kod CPV: Środki immunosupresyjne 📦
Pozostałe produkty lecznicze dla układu nerwowego 📦
Preparaty przeciw anemii 📦
Neuroleptyki 📦
Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne 📦
Immunoglobuliny 📦
Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego 📦
Różne produkty lecznicze 📦
Hormony przysadki, podwzgórza i analogiczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Warszawa 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Cegłowska 80
Kod pocztowy: 01-809
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: https://szpitalbielanski.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏
E-mail: piotr.bela@bielanski.med.pl 📧
Telefon: +48 225690247 📞
Fax: +48 225690247 📠
URL dokumentów: https://szpitalbielanski.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-06-11 📅
Termin składania ofert: 2021-06-29 📅
Data publikacji: 2021-06-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 115-301546
Numer Dz.U.-S: 115

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zamówienie obejmuje 32 pakiety (części).

Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną ilość pakietów (części).

Wykaz asortymentu wchodzący w skład poszczególnych pakietów (części) określony został w załączniku nr 2 do SWZ.

Szacowana wartość całkowita: 4186389.23 PLN 💰
Nazwa części: Adalimumabum
Numer części: 1
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0,05 g/ml ampułkostrzykawka 0,8 ml.
Czas trwania: 6 miesięcy
Nazwa części: Alemtuzumabum
Numer części: 2
Krótki opis: Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 0.010 g/ml, fiolka 1.2 ml.
Nazwa części: Cladribinum
Numer części: 3
Krótki opis: Tabl. 0,01 g.
Nazwa części: Darbepoetinum alfa
Numer części: 4
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0,00002 g/0,5 ml.
Nazwa części: Dimethyl fumarate
Numer części: 5
Krótki opis: Kaps. dojelitowe twarde 0.12 g.
Numer części: 6
Krótki opis: Kaps. dojelitowe twarde 0.24 g.
Nazwa części: Fingolimodum
Numer części: 7
Krótki opis: Kaps. twarde 0.0005 g.
Nazwa części: Glatiramer acetate
Numer części: 8
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 40 mg/ml ampułkostrzykawka.
Nazwa części: Immunoglobulinum humanum
Numer części: 9
Krótki opis:

Roztwór do infuzji 5 % lub 10 % o dopuszczalnych pojemnościach 50 ml, 100 ml lub 200 ml, produkt oferowany we wszystkich dawkach musi pochodzić od jednego producenta, zamawiający zastrzega możliwość korzystania ze wszystkich dawek w zależności od aktualnych potrzeb, zamawiający wymaga podania kodów EAN dla każdej dawki, zaoferowane produkty lecznicze muszą być refundowane w ramach programu lekowego: Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych B.67.

Nazwa części: Infliximabum
Numer części: 10
Krótki opis:

Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji 0.1 g, produkt leczniczy refundowany w ramach programów lekowych: leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna B.32, Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego B.55.

Nazwa części: Interferon beta-1a
Numer części: 11
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0,03 mg (6 000 000 j.m.)/0,5 ml; amp. strz.
Numer części: 12
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0,03 mg (6 000 000 j.m.) / 0,5 ml; wstrz.
Numer części: 13
Krótki opis:

Roztwór do wstrzykiwań 0,044 mg (12 000 000 j.m.) / 0,5 ml wkład do pompy 1.5 ml.

Numer części: 14
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0,044 mg (12 000 000 j.m.) / 0,5 ml ampułkostrzykawka.
Nazwa części: Interferon beta-1b
Numer części: 15
Krótki opis:

Konfekcjonowany w opakowaniach po 15 pojedynczych zestawów do wstrzykiwań, każdy zestaw zawiera jedną fiolkę z proszkiem do sporządzania roztworu 0.3 mg/9.6 000 000 j.m., ampułkostrzykawka z 1.2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki z igłą do autowstrzykiwacza, 2 waciki nasączone alkoholem.

Nazwa części: Ketoanalogi aminokwasów
Numer części: 16
Krótki opis:

Tabletki powlekane 630 mg, produkt leczniczy refundowany w programie lekowym B.113.

Nazwa części: Okrelizumab
Numer części: 17
Krótki opis:

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 0,03 g/ml, fiolka 10 ml oraz linia infuzyjna niezbędna do prawidłowego podania leku.

Nazwa części: Palivizumabum
Numer części: 18
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0.1 g/ml, fiolka 1 ml.
Numer części: 19
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0.1 g/ml, fiolka 0.5 ml.
Nazwa części: Pasireotidum
Numer części: 20
Krótki opis:

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyk. 0,02 g, fiolka + ampułkostrzyk. z rozpuszczalnikiem.

Numer części: 21
Krótki opis:

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyk. 0,04 g, fiolka + ampułkostrzyk. z rozpuszczalnikiem.

Numer części: 22
Krótki opis:

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyk. 0,06 g, fiolka + ampułkostrzyk. z rozpuszczalnikiem.

Nazwa części: Peginterferon beta-1a
Numer części: 23
Krótki opis: Roztwór do wstrzykiwań 0.000125 g/0.5 ml, wstrzykiwacz 0.5 ml.
Numer części: 24
Krótki opis:

Roztwór do wstrzykiwań – zestaw: wstrzykiwacz 0.000063 g/0.5 ml, wstrzykiwacz 0.000094 g/0.5 ml.

Nazwa części: Pegvisomant
Numer części: 25
Krótki opis: Proszek i rozpuszczalnik do rozpuszczania roztworu do wstrzykiwań 10 mg.
Numer części: 26
Krótki opis: Proszek i rozpuszczalnik do rozpuszczania roztworu do wstrzykiwań 15 mg.
Nazwa części: Teriflunomidum
Numer części: 27
Krótki opis: Tabl. powl. 0.014 g.
Nazwa części: Tofacitinibum
Numer części: 28
Krótki opis: Tabletki powlekane 5 mg.
Numer części: 29
Krótki opis: Tabletki powlekane 10 mg.
Nazwa części: Ustekinumabum
Numer części: 30
Krótki opis:

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 0,13 g, produkt leczniczy refundowany w programie lekowym B.32.

Numer części: 31
Krótki opis:

Roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce 0,09 g/ml, produkt leczniczy refundowany w programie lekowym B.32.

Nazwa części: Vedolizumabum
Numer części: 32
Krótki opis: Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania do infuzji 0.3 g.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Siedziba zamawiającego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp.

2. Informacje o warunkach udziału w postępowaniu:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1) posiadania uprawnień do prowadzenia działalności zawodowej

Wykonawca spełni powyższy warunek, jeżeli wykaże, że posiada oraz udokumentuje uprawnienia do hurtowego obrotu lekami.

W przypadku konsorcjum zamawiający uzna, że warunek jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada i udokumentuje uprawnienia do hurtowego obrotu lekami.

1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę którego oferta została najwyżej oceniona, z zastrzeżeniem art. 127 ustawy Pzp, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, następujących oświadczeń i dokumentów:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka karnego – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

3) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

4) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, sporządzonym na formularzu Jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zwanego dalej „JEDZ”, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz Jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

— art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,

— art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego – dotyczy art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,

— art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

— art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp;

5) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.

2. W celu potwierdzenia spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu wykonawca składa:

1) zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydanej przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

3. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:

cd. w sekcji III.1.2.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w pkt 1 ppkt 1 i 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w pkt 1 pkt 2 i 3;

2) odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa pkt 1 ppkt 3 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;

3) dokument, o którym mowa w pkt 3 ppkt 1, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w pkt 3 ppkt 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem;

4) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Przepis pkt 2 ppkt 3 stosuje się;

5) wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli zamawiający oceni czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w art. 110 ust. 2 ustawy Pzp są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w art. 110 ust. 2 ustawy Pzp, nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wyklucza wykonawcę;

6) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zamawiający żąda od każdego z tych wykonawców podmiotowych środków dowodowych wymienionych w pkt 1 ppkt 1–5;

7) podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. (Dz.U. 2019, poz. 2415) w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, składa się w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym w zakresie i w sposób określony w przepisach wydanych w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. (Dz.U. z 2019 r. poz. 2452) w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.

4. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe aktualne na dzień ich złożenia.

cd. poniżej

Minimalny poziom(y) standardów:

5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści „JEDZ” lub złożonych podmiotowych środków dowodowych lub innych dokumentów lub oświadczeń składanych w postępowaniu. Wykonawcy są zobowiązani do przedstawienia wyjaśnień w terminie wskazanym przez zamawiającego.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Procedura przyspieszona:

Skrócenie terminu składania ofert wynika z zaistnienia stanu pilnej konieczności, tj. zapewnienia ciągłości leczenia pacjentów i przeprowadzania zabiegów poprzez ciągłość zaopatrzenia szpitala w niezbędne wyroby medyczne. Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia przygotowanie przez wykonawców ofert nie jest czasochłonne, wobec czego skrócenie terminu składania ofert nie wpływa w żaden sposób na konkurencyjność postępowania.

Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-08-26 📅
Data otwarcia ofert: 2021-06-29 📅
Czas otwarcia ofert: 11:30

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 012298697
Kontakt
Punkt kontaktowy: Piotr Bela
Dokumenty URL: https://szpitalbielanski.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet 🌏

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa izba Odwoławcza
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 115-301546 (2021-06-11)

Dodatkowe informacje (2021-06-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Krótki opis:

Zamówienie obejmuje 32 pakiety (części). Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na dowolną ilość pakietów (części). Wykaz asortymentu wchodzący w skład poszczególnych pakietów (części) określony został w Załączniku nr 2 do SWZ.

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-06-16 📅
Data publikacji: 2021-06-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 118-310112
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 115-301546
Numer Dz.U.-S: 118

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Wykaz asortymentu wchodzący w skład poszczególnych pakietów (części) określony został w Załączniku nr 2 do SWZ.

Źródło: OJS 2021/S 118-310112 (2021-06-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-08-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3421034.31 EUR 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: iwona.jasinska@bielanski.med.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-08-06 📅
Data publikacji: 2021-08-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 154-409037
Numer Dz.U.-S: 154

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

roztwór do wstrzykiwań 0,05 g/ml ampułkostrzykawka 0,8 ml

koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 0.010 g/ml, fiolka 1.2 ml

tabl. 0,01 g

Nazwa części: Darbepoetinum alfa
Krótki opis:

roztwór do wstrzykiwań 0,00002 g/0,5 ml

kaps. dojelitowe twarde 0.12 g

kaps. dojelitowe twarde 0.24 g

kaps. twarde 0.0005g

roztwór do wstrzykiwań 40 mg/ml ampułkostrzykawka

roztwór do infuzji 5% lub 10% o dopuszczalnych pojemnościach 50 ml, 100 ml lub 200 ml , produkt oferowany we wszystkich dawkach musi pochodzić od jednego producenta, zamawiający zastrzega możliwość korzystania ze wszystkich dawek w zależności od aktualnych potrzeb, zamawiajacy wymaga podania kodów EAN dla każdej dawki, zaoferowane produkty lecznicze muszą być refundowane w ramach programu lekowego : Leczenie przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych B.67

proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji 0.1 g, produkt leczniczy refundowany w ramach programów lekowych: Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna B.32, Leczenie wrzodziejącego zapalenia jelita grubego B.55

roztwór do wstrzykiwań 0,03 mg (6 mln j.m.)/0,5 ml;…

… amp. strz

… wstrz.

roztwór do wstrzykiwań 0,044mg (12 mln. j.m.)/0,5 ml…

… wkład do pompy 1.5 ml

… ampułkostrzykawka

konfekcjonowany w opakowaniach po 15 pojedynczych zestawów do wstrzykiwań, każdy zestaw zawiera jedną fiolkę z proszkiem do sporządzania roztworu 0.3 mg/9.6 mln j.m., ampułkostrzykawka z 1.2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki z igłą do autowstrzykiwacza, 2 waciki nasączone alkoholem

tabletki powlekane 630 mg,produkt leczniczy refundowany w programie lekowym B.113

koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 0,03 g/ml, fiolka 10 ml oraz linia infuzyjna niezbędna do prawidłowego podania leku

roztwór do wstrzykiwań 0.1 g/ml, fiolka 1 ml

roztwór do wstrzykiwań 0.1 g/ml, fiolka 0.5 ml

proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzyk.…

… 0,02 g, fiolka + ampułkostrzyk. z rozpuszczalnikiem

… 0,04 g, fiolka + ampułkostrzyk. z rozpuszczalnikiem

… 0,06 g, fiolka + ampułkostrzyk. z rozpuszczalnikiem

roztwór do wstrzykiwań 0.000125 g/0.5 ml, wstrzykiwacz 0.5 ml

roztwór do wstrzykiwań - zestaw: wstrzykiwacz 0.000063 g/0.5 ml, wstrzykiwacz 0.000094 g/0.5 ml

proszek i rozpuszczalnik do rozpuszczania roztworu do wstrzykiwań…

… 10 mg

… 15 mg

tabl. powl. 0.014 g

tabletki powlekane 5 mg

tabletki powlekane 10 mg

koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 0,13 g, produkt leczniczy refundowany w programie lekowym B.32

roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce 0,09 g/ml, produkt leczniczy refundowany w programie lekowym B.32

proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania do infuzji 0.3 g

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: siedziba Zamawiającego

Procedura
Procedura przyspieszona:

Skrócenie terminu składania ofert wynika z zaistnienia stanu pilnej konieczności, tj. zapewnienia ciągłości leczenia pacjentów i przeprowadzania zabiegów poprzez ciągłość zaopatrzenia szpitala w niezbędne wyroby medyczne. Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia przygotowanie przez Wykonawców ofert nie jest czasochłonne, wobec czego skrócenie terminu składania ofert nie wpływa w żaden sposób na konkurencyjność postępowania.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-08-02 📅
Nazwa: FRESENIUS KABI POLSKA Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 8 220 PLN 💰
Nazwa: SANOFI-AVENTIS Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 141666.70 PLN 💰
Nazwa: URTICA Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Miasto Wrocław 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 353103.44 PLN 💰
Nazwa: AMGEN Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 2 644 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-07-06 📅
Nazwa: FARMACOL-LOGISTYKA Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Katowicki 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 4491.70 PLN 💰
718 668 PLN 💰
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna ISMED Sp. j. mgr farm. Janina Gierłowska Andrzej Gierłowski
Miasto pocztowe: Otwock
Kraj: Siedlecki 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 170 940 PLN 💰
Nazwa: Asclepios sa
Całkowita wartość zamówienia: 100 360 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-07-16 📅
Nazwa: Lek sa
Miasto pocztowe: Podlipie
Kraj: Łódzki 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 52 400 PLN 💰
34481.40 PLN 💰
137925.60 PLN 💰
Nazwa: Centrala farmaceutyczna cefarm sa
Całkowita wartość zamówienia: 153917.48 PLN 💰
12151.38 PLN 💰
151 920 PLN 💰
31 426 PLN 💰
Nazwa: ROCHE POLSKA Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 169134.84 PLN 💰
41885.04 PLN 💰
Miasto pocztowe: Wroclaw
Całkowita wartość zamówienia: 176559.20 PLN 💰
331048.50 PLN 💰
61612.95 PLN 💰
8801.85 PLN 💰
81666.50 PLN 💰
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna ISMED Sp.j. mgr farm. Janina Gierłowska Andrzej Gierłowski
Całkowita wartość zamówienia: 13188.56 PLN 💰
Nazwa: PFIZER TRADING POLSKA Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 12043.18 PLN 💰
Nazwa: JANSSEN-CILAG POLSKA Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 43115.75 PLN 💰
46666.68 PLN 💰
Nazwa: TAKEDA PHARMA Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 360 990 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Iwona Jasińska

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób; 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej; 3. odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Źródło: OJS 2021/S 154-409037 (2021-08-06)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne (17)