— część nr 1, nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane, a w związku z tym w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek którym u pacjenta rozpoczęto leczenie), — część nr 2, nazwa: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-06-09.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-05-04.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2021-05-04) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 3/PN/2021
Krótki opis:
— część nr 1, nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane, a w związku z tym w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 2, nazwa: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
— część nr 1, nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane, a w związku z tym w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 2, nazwa: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Bielski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-05-04 📅
Termin składania ofert: 2021-06-09 📅
Data publikacji: 2021-05-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 089-227775
Numer Dz.U.-S: 89
Informacje dodatkowe
Oprócz sytuacji kiedy wystąpią obligatoryjne przesłanki wykluczenia z postępowania, wskazane w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający stosownie do treści art. 109 ust. 2 ustawy Pzp wykluczy z postępowania
Wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Oprócz sytuacji kiedy wystąpią obligatoryjne przesłanki wykluczenia z postępowania, wskazane w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający stosownie do treści art. 109 ust. 2 ustawy Pzp wykluczy z postępowania
Wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
— część nr 1, nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane, a w związku z tym w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 1, nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane, a w związku z tym w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 2, nazwa: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
Nazwa części: Część nr 1: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg
Numer części: 1
Krótki opis:
Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane, a w związku z tym w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek którym u pacjenta rozpoczęto leczenie).
Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane, a w związku z tym w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek którym u pacjenta rozpoczęto leczenie).
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Część nr 2: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań
Numer części: 2
Krótki opis:
Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Centrum Reumatologii Sp. z o.o., 43-450 Ustroń, ul. Szpitalna 11, apteka szpitalna
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, tj. posiadanie koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub pozwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego.
Zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, tj. posiadanie koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub pozwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Warunki realizacji umowy zostały zawarte w załączniku nr 1 do SWZ – wzór umowy.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-07-20 📅
Data otwarcia ofert: 2021-06-09 📅
Czas otwarcia ofert: 13:00
Miejsce: Centrum Reumatologii Sp. z o.o., 43-450 Ustroń, ul. Szpitalna 11, pok. 139
Odniesienie Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń: Kwiecień 2022 r.
Oprócz sytuacji kiedy wystąpią obligatoryjne przesłanki wykluczenia z postępowania, wskazane w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający stosownie do treści art. 109 ust. 2 ustawy Pzp wykluczy z postępowania
Wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań: Stosowane będą terminy określone w ustawie Prawo zamówień publicznych.
Źródło: OJS 2021/S 089-227775 (2021-05-04)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-07-22) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
— część nr 1 – nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane a w związku z tym, w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek, którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 2 – nazwa: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
— część nr 1 – nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane a w związku z tym, w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek, którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 2 – nazwa: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
Całkowita wartość zamówienia: 2 810 810 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-07-22 📅
Data publikacji: 2021-07-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 143-380204
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 089-227775
Numer Dz.U.-S: 143
Informacje dodatkowe
Oprócz sytuacji kiedy wystąpią obligatoryjne przesłanki wykluczenia z postępowania, wskazane w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający stosownie do treści art. 109 ust. 2 ustawy Pzp wykluczy z postępowania Wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Oprócz sytuacji kiedy wystąpią obligatoryjne przesłanki wykluczenia z postępowania, wskazane w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający stosownie do treści art. 109 ust. 2 ustawy Pzp wykluczy z postępowania Wykonawcę, w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
— część nr 1 – nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane a w związku z tym, w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek, którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 1 – nazwa: Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane a w związku z tym, w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek, którym u pacjenta rozpoczęto leczenie),
— część nr 2 – nazwa: Golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie zawiera 1 wstrzykiwacz; 1 000 opakowań.
Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane a w związku z tym, w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek, którym u pacjenta rozpoczęto leczenie).
Humira, roztwór do wstrzykiwań 40 mg, opakowanie zawierające 2 ampułkostrzykawki; 200 opakowań, na kontynuację leczenia lekami oryginalnymi pacjentów, u których po zmianie leku oryginalnego na inny o tej samej substancji czynnej nastąpiła utrata skuteczności leczenia lub wystąpiły objawy niepożądane a w związku z tym, w celu uzyskania efektu leczniczego konieczne jest zastosowanie u nich leku oryginalnego (lek oryginalny rozumiany jako lek, którym u pacjenta rozpoczęto leczenie).
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-06-28 📅
Nazwa: AbbVie Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5252515835
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 115 200 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6340125442
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Katowicki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 2 695 610 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2021/S 143-380204 (2021-07-22)