Dostawy leków i produktów farmaceutycznych – powtórzenie

Informacje dodatkowe

1. Dla wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania:

1) do oferty – należy dołączyć następujące oświadczenie: aktualny na dzień składania ofert Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (zwany dalej: JEDZ/ESPD) – JEDZ należy wypełnić w ten sposób, by potwierdzał on brak podstaw wykluczenia, o których mowa w Rozdziale 7 ust. 1 pkt 1) i ust. 4. SWZ.

2) na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona) należy złożyć aktualne na dzień złożenia następujące środki dowodowe:

a) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

b) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t. j. Dz. U. z 2020 r. poz. 1076)

c) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

d) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy w zakresie podstaw wykluczenia opisanych w art. 108 ust. 1 pkt 3) - 6) oraz art. 109 ust. 1 pkt 5)-10) ustawy.

2. Dla potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu należy:

1) do oferty - dołączyć następujące oświadczenie: aktualny na dzień składania ofert Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (zwany dalej: JEDZ);

2) na wezwanie Zamawiającego (dotyczy Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona) złożyć dla Pakietów nr 1 - 11, 13, 15 – 17, 19 – 22 koncesję lub zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2021r. poz. 974), ważne zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi, w szczególności zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub jeżeli Wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych oraz w przypadku oferowania środków odurzających lub substancji psychotropowych na obrót hurtowy tymi środkami lub substancjami. Natomiast, jeśli ustawy nie nakładają obowiązku posiadania w/w dokumentów złożenia Oświadczenie dotyczącego przepisów o koncesji lub zezwoleniach zgodnego w treści ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.

3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SWZ:

1) karty katalogowe w zakresie Pakietu nr 23- Zestawy oraz płyny do CVVHD do aparatu OMNI: – opisy / foldery / fotografie / informacje producenta / ulotki /prospekty oferowanego asortymentu z opisem produktu, potwierdzające spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów, w których został zaznaczony oferowany przedmiot zamówienia (pozycja z numerami katalogowymi); Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

4. Wykonawcy muszą złożyć do upływu terminu składania ofert opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym oraz zaszyfrowany:

- Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ;

- Formularz oferty, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ;

- oświadczenie w postaci Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej: JEDZ);

- pełnomocnictwo - w przypadku podpisania oferty lub załączników przez osobę, której umocowanie nie wynika z dokumentów rejestrowych;

- wadium w formie innej niż pieniężna we właściwej wysokości.

5. Szczegóły wniesienia i zwrotu wadium zawiera Rozdział 20 SWZ

Mając na uwadze ograniczoną ilość znaków w ogłoszeniu, pozostałe informacje zawarto w SWZ dostępnej na stronie internetowej https://platformazakupowa.pl/ppn/wss2