Sukcesywne dostawy odczynników, testów i materiałów do wykonywania badań laboratoryjnych z zakresu analityki i mikrobiologii oraz dzierżawa aparatury diagnostycznej wraz z wyposażeniem i ich serwisem

Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu

12 zadań z różnych ilościach asortymentowych

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-08-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-07-26.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2021-07-26 Ogłoszenie o zamówieniu
2021-08-23 Dodatkowe informacje
2021-12-20 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2021-07-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Numer referencyjny: DZP/18/PN/2021
Krótki opis: 12 zadań z różnych ilościach asortymentowych
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦
Dodatkowy kod CPV: Odczynniki laboratoryjne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Przemyski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital im. św. Ojca Pio w Przemyślu
Adres pocztowy: ul. Monte Cassino 18
Kod pocztowy: 37-700
Miasto pocztowe: Przemyśl
Kontakt
Adres internetowy: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow 🌏
E-mail: dzp@wszp.pl 📧
Telefon: +48 166775063 📞
Fax: +48 166775064 📠
URL dokumentów: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-07-26 📅
Termin składania ofert: 2021-08-30 📅
Data publikacji: 2021-07-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 146-385416
Numer Dz.U.-S: 146
Informacje dodatkowe
Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym – zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1) oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), o którym mowa w rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy); 3) dowód wniesienia wadium; 4) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy). 5) Wypełniony Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 6) Deklarację zgodności – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020, poz. 186 z późn.zm., t.j. z 6.2.2020): do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE– dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. Dokument ten może być przedstawiony w formie kserokopii, ale musi być opatrzony klauzulą za zgodność z oryginałem – przez wykonawcę. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 7). Świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Bakteriobójczych lub oświadczenie o wpisie do Rejestru- Wykonawca przedłoży w/w świadectwo lub oświadczenie w odniesieniu do wszystkich materiałów i odczynników. (dotyczy zad. nr. 1) 8). Do oferty Wykonawca dołączy oryginalne instrukcje/ ulotki firmowe producenta (ów) odczynników/ testów oraz instrukcje/ ulotki do każdego odczynnika lateksowego oraz do zestawów testowych wraz z tłumaczeniem na język polski. Każda ulotka, instrukcja musi zawierać co najmniej następujące dane: numery, katalogowe zaoferowanych odczynników/ testów, dokładne opisy odczynników/ zestawów testowych i ich przeznaczenie, opisy zasad, metod, opisy procedur obowiązujących podczas wykonywania badań kontroli jakości, dokładny opis sposobów interpretacji wyników oznaczeń, ograniczenia metod, interferencje i reakcje krzyżowe, charakterystyki odczynników, dane o czułości i swoistości analitycznej oraz diagnostycznej odczynników/ testów
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Szacowana wartość całkowita: 1873382.66 PLN 💰
Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 12
Nazwa części: Odczynniki do badań immunohematologicznych.
Numer części: 1
Krótki opis: Odczynniki do badań immunohematologicznych – 9 pozycji w różnych ilościach
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Dostawa Lateksowych testów diagnostycznych.
Numer części: 2
Krótki opis: Dostawa Lateksowych testów diagnostycznych – 9 pozycji w różnych ilościach
Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Dostawa testów do wykrywania Clostridium difficile
Numer części: 3
Krótki opis: Dostawa testów do wykrywania Clostridium difficile- 1 pozycja w ilości 800 sztuk
Nazwa części: Dostawa testów do oznaczania KALPROTEKTYNY w kale
Numer części: 4
Krótki opis: Dostawa testów do oznaczania KALPROTEKTYNY w kale- 1 pozycja w ilości 200 sztuk
Nazwa części: Dostawy testów do wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu
Numer części: 5
Krótki opis:
Dostawy testów do wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu- 2 pozycje w różnych ilościach PioP
Nazwa części: Dostawa szybkich testów diagnostycznych do wykrywania środków uzależniających lub ich metabolitów w moczu ludzkim.
Numer części: 6
Krótki opis:
Dostawa szybkich testów diagnostycznych do wykrywania środków uzależniających lub ich metabolitów w moczu ludzkim- 16 pozycji w różnych ilościach p
Nazwa części: Odczynniki i materiały do ilościowego oznaczania przeciwciał IGG przeciwko SARS - CoV-2 w systemie ADVIA CENTAUR XPT.
Numer części: 7
Krótki opis:
Odczynniki i materiały do ilościowego oznaczania przeciwciał IGG przeciwko SARS - CoV-2 w systemie ADVIA CENTAUR XPT- 2 pozycje w różnych ilościach - 2 pozycje w różnych ilościach
Czas trwania: 18 miesięcy
Nazwa części: Dostawa odczynników do badan z analityki ogólnej i hematologii.
Numer części: 8
Krótki opis:
Dostawa odczynników do badan z analityki ogólnej i hematologii- 12 pozycji w różnych ilościach
Nazwa części: Zestawy odczynnikowe i materiały do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą wieloparametrowych analizatorów immunochemicznych z wyposażeniem.
Numer części: 9
Krótki opis:
Zestawy odczynnikowe i materiały do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą wieloparametrowych analizatorów immunochemicznych z wyposażeniem.
Nazwa części: Materiały do hodowli i identyfikacji drobnoustrojów.
Numer części: 10
Krótki opis: Materiały do hodowli i identyfikacji drobnoustrojów.
Nazwa części: Odczynniki i materiały do badań z zakresu chemii klinicznej wraz z dzierżawą.
Numer części: 11
Krótki opis: Odczynniki i materiały do badań z zakresu chemii klinicznej wraz z dzierżawą.
Nazwa części: Dostawa odczynników do badań z zakresu koagulologii wraz z dzierżawą analizatora.
Numer części: 12
Krótki opis: Dostawa odczynników do badań z zakresu koagulologii wraz z dzierżawą analizatora
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu
Wojewódzki Szpital. im. Św. Ojca Pio w Przemyślu
Materiały do hodowli i identyfikacji drobnoustrojów

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie stawia warunków w powyższym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunków w powyższym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe:
ISO 9001:2015 Systemy zarządzania jakością – Wymagania (z ang. EN ISO 9001:2015 Quality management systems – Requirements) – międzynarodowa norma określająca wymagania, które powinien spełniać system zarządzania jakością w organizacji (dotyczy zad. nr 1–12).
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zgodnie z SWZ.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-11-27 📅
Data otwarcia ofert: 2021-08-30 📅
Czas otwarcia ofert: 09:15
Miejsce: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Maria Magoń
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow 🌏
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym – zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć:
1) oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), o którym mowa w rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2) zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3) dowód wniesienia wadium;
4) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).
Pokaż więcej
5) Wypełniony Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy.
6) Deklarację zgodności – zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020, poz. 186 z późn.zm., t.j. z 6.2.2020): do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE– dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. Dokument ten może być przedstawiony w formie kserokopii, ale musi być opatrzony klauzulą za zgodność z oryginałem – przez wykonawcę. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
Pokaż więcej
7). Świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Bakteriobójczych lub oświadczenie o wpisie do Rejestru- Wykonawca przedłoży w/w świadectwo lub oświadczenie w odniesieniu do wszystkich materiałów i odczynników. (dotyczy zad. nr. 1)
Pokaż więcej
8). Do oferty Wykonawca dołączy oryginalne instrukcje/ ulotki firmowe producenta (ów) odczynników/ testów oraz instrukcje/ ulotki do każdego odczynnika lateksowego oraz do zestawów testowych wraz z tłumaczeniem na język polski. Każda ulotka, instrukcja musi zawierać co najmniej następujące dane: numery, katalogowe zaoferowanych odczynników/ testów, dokładne opisy odczynników/ zestawów testowych i ich przeznaczenie, opisy zasad, metod, opisy procedur obowiązujących podczas wykonywania badań kontroli jakości, dokładny opis sposobów interpretacji wyników oznaczeń, ograniczenia metod, interferencje i reakcje krzyżowe, charakterystyki odczynników, dane o czułości i swoistości analitycznej oraz diagnostycznej odczynników/ testów
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +048 224587701 📞
Fax: +048 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Pokaż więcej
3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
4. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
5. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
7. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z 17.11.1964 – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
8. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych, zwanego dalej „sądem zamówień publicznych".
9. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z 23.11.2012 – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Pokaż więcej
10. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 146-385416 (2021-07-26)
Dodatkowe informacje (2021-08-23)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu.

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-08-23 📅
Termin składania ofert: 2021-09-10 📅
Data publikacji: 2021-08-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 166-434190
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 146-385416
Numer Dz.U.-S: 166
Źródło: OJS 2021/S 166-434190 (2021-08-23)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-12-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1654756.78 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-12-20 📅
Data publikacji: 2021-12-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 250-660750
Numer Dz.U.-S: 250
Informacje dodatkowe
Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1) oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy); 3) dowód wniesienia wadium; 4) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy). 5) Wypełniony Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 6) Deklarację zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020, poz. 186 z późn.zm., t.j. z dnia 06.02.2020 r.): do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE– dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. Dokument ten może być przedstawiony w formie kserokopii, ale musi być opatrzony klauzulą za zgodność z oryginałem – przez wykonawcę. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 7). Świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Bakteriobójczych lub oświadczenie o wpisie do Rejestru- Wykonawca przedłoży w/w świadectwo lub oświadczenie w odniesieniu do wszystkich materiałów i odczynników. ( dotyczy zad. nr. 1 ) 8). Do oferty Wykonawca dołączy oryginalne instrukcje/ ulotki firmowe producenta (ów) odczynników/ testów oraz instrukcje/ ulotki do każdego odczynnika lateksowego oraz do zestawów testowych wraz z tłumaczeniem na język polski. Każda ulotka, instrukcja musi zawierać co najmniej następujące dane: numery, katalogowe zaoferowanych odczynników/ testów, dokładne opisy odczynników/ zestawów testowych i ich przeznaczenie, opisy zasad, metod, opisy procedur obowiązujących podczas wykonywania badań kontroli jakości, dokładny opis sposobów interpretacji wyników oznaczeń, ograniczenia metod, interferencje i reakcje krzyżowe, charakterystyki odczynników, dane o czułości i swoistości analitycznej oraz diagnostycznej odczynników/ testów
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Dostawa testów do wykrywania Clostridium difficile
Krótki opis:
Dostawa testów do wykrywania Clostridium difficile- 1 pozycja w ilości 800 sztuk
Nazwa części: Dostawa szybkich testów diagnostycznych do wykrywania środków uzależniających lub ich metabolitów w moczu ludzkim.
Krótki opis:
Dostawa szybkich testów diagnostycznych do wykrywania środków uzależniających lub ich metabolitów w moczu ludzkim- 16 pozycji w różnych ilościach p

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Data ważności odczynników do badań immunohematologicznych:
Kryterium jakości (waga): 40
Kryterium kosztów (nazwa): Cena odczynników do badań immunohematologicznych
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Brak konieczności wykonywania codziennych zabiegów konserwacyjnych aparatury jak mycie, płukanie, odbiałczanie
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): Otwarcie zestawu odczynnikowego nie powoduje skrócenia terminu jego ważności.
Analizatory bez konieczności stosowania stacji uzdatniania wody
Czas podtrzymywania pracy aparatury przez zewnętrzny UPS w przypadku awarii zasilania przy pełnym obciążeniu pracą
Łączny czas czynności obsługowych wymaganych przez aparaturę w ciągu 1 doby
Kryterium jakości (waga): 15
Kryterium jakości (nazwa): Butelki z podłożami bakteriologicznymi do Systemu do posiewów krwi tj. APARATU NR 1 wykonane są z tworzywa sztucznego.
Kryterium kosztów (nazwa): Cena odczynników/testów/ materiałów
Kryterium jakości (nazwa): Łączny czas czynności obsługowych wymaganych przez aparaturę w ciągu 1 doby.
Wszystkie odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne pochodzą od jednego producenta i odczynniki są gotowe do użycia lub automatycznie przygotowywane przez analizatory
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Zaoferowanie fabrycznie nowego – rok produkcji 2021 AUTOMATYCZNEGO, WIELOPARAMETROWEGO ANALIZATORA BIOCHEMICZNEGO Z PRZYSTAWKĄ ISE tj. APARATU „GŁÓWNEGO
Aparaty wyposażone w przebijaki korków do probówek zamkniętego systemu do pobierania krwi
Odczynnik do oznaczania D-Dimerów o liniowości co najmniej do 7000 ng/ml przy pierwszym oznaczeniu z osocza krwi ( bez rozcieńczenia )
Aparaty są wyposażone w systemy kontrolowania ilości odczynników znajdujących się na ich pokładach, z możliwością przeliczenia na ilość oznaczeń
Aparaty, w których pozycje na próbki wymagające pilnego oznaczenia ( "CITO" ) to dowolne pozycje próbkowe

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-10-21 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Na Zapleczu 4B
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱
Bydgosko-toruński 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 1375.80 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-10-30 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno- Handlowo Usługowe, BOR-POL Mariusz Borkowski, 44-152 Gliwice
Adres pocztowy: Plac Jaśminu 2
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-152
Kraj: Gliwicki 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 35 200 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-11-19 📅
Nazwa: Bio- Novum Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 23A/3U
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-418
Kraj: Lubelski 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 3 280 PLN 💰
Nazwa: Bio- Novum Sp. z o. o., ul. Nowy Świat 23A/3U, 20-418 Lublin
Całkowita wartość zamówienia: 6 050 PLN 💰
Nazwa: Bio- Novum Sp. z o.o., ul. Nowy Świat 23A/ 3U , 20-418 Lublin
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 23A/ 3U
Całkowita wartość zamówienia: 13 310 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-10-11 📅
Nazwa: Siemens Healthcare Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żupnicza 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-821
Kraj: Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 50 950 PLN 💰
Nazwa: Bio Merieux Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Generała Józefa Zajączka 9
Kod pocztowy: 01-518
Całkowita wartość zamówienia: 233485.80 PLN 💰
Nazwa: Bio Merieux Polska Sp. z o.o., Generała Józefa Zajączka 9, 01- 518 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 352493.18 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-12-03 📅
Nazwa: Beckman Coulter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 181 A
Kod pocztowy: 02-222
Całkowita wartość zamówienia: 549 790 PLN 💰
Nazwa: Werfen Polska Sp. z o.o, ul. Wolińska 4, 03- 699 Warszawa
Adres pocztowy: ul. Wolińska 4
Kod pocztowy: 03-699
Całkowita wartość zamówienia: 408 822 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
5
2

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej.

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć:
1) oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2) zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3) dowód wniesienia wadium;
4) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).
Pokaż więcej
6) Deklarację zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020, poz. 186 z późn.zm., t.j. z dnia 06.02.2020 r.): do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE– dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. Dokument ten może być przedstawiony w formie kserokopii, ale musi być opatrzony klauzulą za zgodność z oryginałem – przez wykonawcę. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie.
Pokaż więcej
7). Świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Bakteriobójczych lub oświadczenie o wpisie do Rejestru- Wykonawca przedłoży w/w świadectwo lub oświadczenie w odniesieniu do wszystkich materiałów i odczynników. ( dotyczy zad. nr. 1 )
Pokaż więcej
8). Do oferty Wykonawca dołączy oryginalne instrukcje/ ulotki firmowe producenta (ów) odczynników/ testów oraz instrukcje/ ulotki do każdego odczynnika lateksowego oraz do zestawów testowych wraz z tłumaczeniem na język polski. Każda ulotka, instrukcja musi zawierać co najmniej następujące dane: numery, katalogowe zaoferowanych odczynników/ testów, dokładne opisy odczynników/ zestawów testowych i ich przeznaczenie, opisy zasad, metod, opisy procedur obowiązujących podczas wykonywania badań kontroli jakości, dokładny opis sposobów interpretacji wyników oznaczeń, ograniczenia metod, interferencje i reakcje krzyżowe, charakterystyki odczynników, dane o czułości i swoistości analitycznej oraz diagnostycznej odczynników/ testów
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
Pokaż więcej
3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
4. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
5. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia
6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy P.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
7. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
8.. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
9. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy P.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Pokaż więcej
10. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Źródło: OJS 2021/S 250-660750 (2021-12-20)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion wschodni Podkarpackie Przemyski
Dostawcy:
Beckman Coulter Polska Sp. z o. o. Bio Merieux Polska Sp. z o.o., Generała... bio Merieux Polska Sp. z o.o. Bio- Novum Sp. z o. o. Bio- Novum Sp. z o. o., ul. Nowy Świat... Bio- Novum Sp. z o.o., ul. Nowy Świat... Farmator Sp. z o.o. Przedsiębiorstwo Produkcyjno- Handlowo... Siemens Healthcare Sp. z o. o. Werfen Polska Sp. z o.o, ul. Wolińska 4,...
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne