Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru
Do punktu III.1.1) dodaje się:
6) Oświadczenie Wykonawcy o:
a) znajomości i przestrzeganiu procedur higieniczno- sanitarnych obowiązujących
Przez pracowników Wykonawcy
b) przestrzeganiu zasad reżimu sanitarnego i BHP obowiązujących podczas wykonywania procedur higienicznych przez pracowników Wykonawcy
c) zachowaniu poufności o danych osobowych i innych danych oraz informacji prawnie chronionych oraz odpowiedniej postawy w stosunku do pacjentów, ich rodzin/bliskich i personelu szpitala przez pracowników Wykonawcy
d) używaniu odzieży ochronnej, identyfikatorów i odpowiedniego obuwia; dbania o swój wygląd, zachowania zwyczajowo przyjętych zasad kultury podczas wykonywania pracy w szpitalu przez pracowników Wykonawcy
e) informowaniu pielęgniarki/położnej oddziałowej lub kierownika komórki organizacyjnej o każdorazowym wyjściu poza oddział/ komórkę organizacyjną i przypuszczalnym czasie powrotu przez pracowników Wykonawcy
f) wykonywaniu czynności zgodnie z obowiązującymi w szpitalu Systemami, Certyfikatami, normami itp. przez pracowników Wykonawcy
7) Oświadczenie Wykonawcy, że przed rozpoczęciem realizacji zamówienia przedstawi Zamawiającemu do akceptacji technologię wykonywania usługi oraz organizację pracy firmy z uwzględnieniem całodobowego zapewnienia usługi
8) Oświadczenie Wykonawcy, że przed rozpoczęciem realizacji zamówienia przedstawi Zamawiającemu imienną listę z podpisami pracowników zapoznanych z procedurami higieniczno-sanitarnymi obowiązującymi w szpitalu
9) Oświadczenie Wykonawcy, że na oferowane preparaty dezynfekcyjne, myjąco- dezynfekcyjne, myjące, kosmetyki, posiadają niezbędne dokumenty dopuszczające do obrotu oferowany asortyment, które przedłoży Zamawiającemu na każde jego żądanie. Zamawiający wymaga dokumentów odpowiednio dla:
Wyroby medyczne:
a) deklaracja zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2019 poz. 175 z późn. zm.)
Produkty biobójcze
a) pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. 2018 r. poz. 2231)
Kosmetyki:
a) potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r.
Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające wyniki badań, raporty z badań, certyfikaty, inne dokumenty wydane przez niezależne instytucje lub producenta preparatu, potwierdzające: skład, skuteczność. przeznaczenie, informacje czy badania zostały przeprowadzone w warunkach czystych, czy brudnych, zgodność z wymogami Zamawiającego, itp., które przedłoży na każde żądanie Zamawiającego.
10) Aktualne ulotki, materiały informacyjne oferowanych produktów myjących, myjąco-dezynfekcyjnych, dezynfekcyjnych, czyszczących, do akrylowania, itp. potwierdzające zgodność z zapisami w SWZ
11) Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznej preparatów przeznaczonych do świadczenia usługi sporządzone zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830, które przedłoży Zamawiającemu przed rozpoczęciem realizacji zamówienia w formie pisemnej oraz elektronicznej
12) Oświadczenie, że Wykonawca przed rozpoczęciem realizacji zamówienia przedstawi zamawiającemu harmonogram szkoleń na dany rok kalendarzowy z zakresu technik, zasad, standardów, procedur, preparatów myjących, dezynfekcyjnych, roztworów, sprzętu, ekspozycji zawodowej, izolacji, epidemii/pandemii, itp. W harmonogramie należy podać częstotliwość szkoleń wewnętrznych i zewnętrznych oraz kwalifikacje osób odpowiedzialnych za ich przeprowadzenie. Harmonogram szkoleń przekazać do akceptacji Zamawiającego. W razie braku akceptacji niezwłocznie dostosować tematykę, częstotliwość szkoleń do wytycznych w tym zakresie.