Zakup, dostawa, uruchomienie, wdrożenie (konfiguracja) systemu kolejkowego zintegrowanego z HIS oraz szkolenie personelu z obsługi

Opis zamówienia

System Zarządzania ruchem pacjentów - System kolejkowy
I. Zakres zamówienia
Dostawa i wdrożenie systemu zarządzania ruchem pacjentów, a w szczególności:
1. Dostawa, montaż i uruchomienie niezbędnej infrastruktury sprzętowej
i wyposażenia teleinformatycznego, gwarantujących wszystkie funkcjonalności
opisane w SWZ.
2. Dostawa, konfiguracja i uruchomienie systemu na wirtualnym serwerze Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wszystkich niezbędnych licencji umożliwiających uruchomienie systemu kolejkowego, w tym systemowych (dotyczy zarówno serwera jak również pozostałego sprzętu informatycznego).
3. Szkolenie użytkowników i administratorów systemu.
4. Udzielenie licencji na użytkowany system.
5. Integracja systemu ze szpitalnym systemem HIS CLININET.
6. Dostarczenie kompletnej dokumentacji powdrożeniowej w języku polskim.
7. Świadczenie usług gwarancyjnych dostarczonego systemu przez okres minimum 36 miesięcy od dnia podpisania protokołu odbioru końcowego.
8. Sprzęt dostarczony do obsługi systemu musi być objęty min. 24 miesięczną gwarancją.
II. Zestawienie ilościowe
1. Automat biletowy/Infokiosk – 1 szt.
Automat biletowy - zapewnienie pacjentom możliwości wygodnego pobrania biletu i wyszukania informacji. Za pomocą dotykowego ekranu pacjent definiuje cel swojej wizyty. Na podstawie wprowadzonych danych zostanie wydrukowany bilet kolejkowy.
2. Automat biletowy elektryczny – 2 szt.
Automat biletowy elektryczny – automat umożliwiający obniżenie wysokości ekranu, mający zapewnić osobom ze specjalnymi potrzebami możliwość wygodnego pobrania biletu i zarejestrowania się w systemie. Za pomocą dotykowego ekranu pacjent definiuje cel swojej wizyty. Na podstawie wprowadzonych danych zostanie wydrukowany bilet kolejkowy.
3. Monitor stanowiskowy - 40 szt.
Wyświetlacze gabinetowe/stanowiskowe przewidziano do informowania o numerze wywoływanego numeru do gabinetu lekarskiego lub stanowiska rejestracji. Wyświetlacze gabinetowe oprócz numeru aktualnie przywoływanego pacjenta muszą umożliwiać prezentację dodatkowych informacji związanych z poradniami specjalistycznymi takich jak nazwa poradni, personalia lekarza przyjmującego, godziny przyjęć.
4. Monitor zbiorczy - 15 szt.
Wyświetlacz zbiorczy przewidziano do prezentowania zbiorczej informacji o stanie kolejek w wybranym obszarze (np. stan z kilku kolejek do gabinetów specjalistycznych).
5. Drukarka biletów nabiurkowa – 4 szt.
Drukarki przewidziane jako wyposażenie stanowisk rejestracji służą do wydawania pacjentom biletów kolejkowych w przypadku, gdy pacjent z jakichkolwiek powodów nie korzysta z kiosków biletowych.
6. Pętla indukcyjna powierzchniowa – 1 szt.
System pętli indukcyjnej powierzchniowej dla osób słabosłyszących zintegrowany
z systemem kolejkowym, celem zagwarantowania użytkownikom aparatów słuchowych należytego odbioru komunikatów głosowych z systemu kolejkowego.
Pętla powinna zostać umieszczona w przestrzeni sufitu podwieszanego.
7. Przełącznik sieciowy – 3 szt.
Przełącznik sieciowy na potrzeby komunikacji urządzeń systemu kolejkowego
z serwerem systemu
8. Oprogramowanie systemu/licencja -1 szt.

Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru

Warunki dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej będą uznane za spełnione jeżeli, łącznie: Wykonawca wykażę, że:
- w okresie ostatnich trzech [3] lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, Wykonawca należycie wykonał:
minimum dwa [2] zamówienia w zakresie dostawy, instalacji systemu zarządzania ruchem pacjentów na kwotę minimum 300.000 zł dla każdego zamówienia. Przynajmniej jedno z zamówień musi obejmować wdrożenie systemu kolejkowego zintegrowanego z systemem medycznym HIS.

1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę do złożenia podmiotowych środków dowodowych, tj.: A. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 4 Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; B. odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp. C. Wykazu dostaw. Informacje dla wykonawców zagranicznych 1. W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast: a) dokumentów, o których mowa w pkt 1.a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania; b) dokumentów, o których mowa w pkt 1.b – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury; oraz oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego JEDZ. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić: 1.Oświadczenie, że oferowany sprzęt spełnia wszystkie wymagane parametry techniczne. 2.Certyfikat CE, Deklaracja zgodności producenta na oferowany sprzęt.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w
uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia
przez Zamawiającego przepisów Pzp.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu
o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której
Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie
ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo
w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
4. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie
elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało
ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie
internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności
Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej
Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom
postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu
Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale
IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.