Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych dla potrzeb Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych dla potrzeb Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu.
— część I – leki specjalistyczne – 1,
— część II – leki specjalistyczne – 2,
— część III – leki specjalistyczne – 3,
— część IV – leki specjalistyczne – 4,
— część V – leki specjalistyczne – 5,
— część VI – leki specjalistyczne – 6,
— część VII – leki specjalistyczne – 7,
— część VIII – leki specjalistyczne – 8,
— część IX – leki specjalistyczne – 9,
— część X – leki specjalistyczne – 10,
— część XI – antybiotyki,
— część XII – leki krwiopochodne,
— część XIII – surowce chemiczne,
— część XIV – surowce recepturowe,
— część XV – żywienie pozajelitowe,
— część XVI – preparaty okulistyczne dla bloku operacyjnego,
— część XVII – preparaty do witrektomii,
— część XVIII – import docelowy,
— część XIX – jałowy żel do USG w saszetkach,
— część XX – testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne,
— część XXI – testy skórne punktowe przeciwalergiczne.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2021-08-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-07-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2021-07-21	Ogłoszenie o zamówieniu
2021-10-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2023-03-30	Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania
2023-03-30	Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-07-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: DZP/2-23/233/86/2021
Krótki opis:

Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych dla potrzeb Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu. — część I – leki specjalistyczne – 1, — część II – leki specjalistyczne – 2, — część III – leki specjalistyczne – 3, — część IV – leki specjalistyczne – 4, — część V – leki specjalistyczne – 5, — część VI – leki specjalistyczne – 6, — część VII – leki specjalistyczne – 7, — część VIII – leki specjalistyczne – 8, — część IX – leki specjalistyczne – 9, — część X – leki specjalistyczne – 10, — część XI – antybiotyki, — część XII – leki krwiopochodne, — część XIII – surowce chemiczne, — część XIV – surowce recepturowe, — część XV – żywienie pozajelitowe, — część XVI – preparaty okulistyczne dla bloku operacyjnego, — część XVII – preparaty do witrektomii, — część XVIII – import docelowy, — część XIX – jałowy żel do USG w saszetkach, — część XX – testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne, — część XXI – testy skórne punktowe przeciwalergiczne.

Krótki opis

Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych dla potrzeb Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu.

— część I – leki specjalistyczne – 1,

— część II – leki specjalistyczne – 2,

— część III – leki specjalistyczne – 3,

— część IV – leki specjalistyczne – 4,

— część V – leki specjalistyczne – 5,

— część VI – leki specjalistyczne – 6,

— część VII – leki specjalistyczne – 7,

— część VIII – leki specjalistyczne – 8,

— część IX – leki specjalistyczne – 9,

— część X – leki specjalistyczne – 10,

— część XI – antybiotyki,

— część XII – leki krwiopochodne,

— część XIII – surowce chemiczne,

— część XIV – surowce recepturowe,

— część XV – żywienie pozajelitowe,

— część XVI – preparaty okulistyczne dla bloku operacyjnego,

— część XVII – preparaty do witrektomii,

— część XVIII – import docelowy,

— część XIX – jałowy żel do USG w saszetkach,

— część XX – testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne,

— część XXI – testy skórne punktowe przeciwalergiczne.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Adres pocztowy: al. W. Witosa 26
Kod pocztowy: 45-401
Miasto pocztowe: Opole
Kontakt
Adres internetowy: http://www.usk.opole.pl 🌏
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl 📧
Telefon: +48 4520114 📞
Fax: +48 4520121 📠
URL dokumentów: https://usk-opole.logintrade.net 🌏
URL do udziału: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-07-21 📅
Termin składania ofert: 2021-08-26 📅
Data publikacji: 2021-07-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 142-377143
Numer Dz.U.-S: 142
Informacje dodatkowe

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przed-miotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki i wyroby medyczne posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego. 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia: 1) Podmiotowych środków dowodowych, tj.: a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; 2) Oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd. Wzór JEDZ „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” wykonawca otrzyma wraz z wezwaniem do złożenia dokumentów. Informacje dla wykonawców zagranicznych W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokument lub dokument wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona. Ochrona danych osobowych zebranych przez Zamawiającego w toku postępowania – Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem

Informacje dodatkowe

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przed-miotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki i wyroby medyczne posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego.

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia: 1) Podmiotowych środków dowodowych, tj.:

a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;

2) Oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd. Wzór JEDZ „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” wykonawca otrzyma wraz z wezwaniem do złożenia dokumentów.

Informacje dla wykonawców zagranicznych

W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokument lub dokument wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona. Ochrona danych osobowych zebranych przez Zamawiającego w toku postępowania – Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych dla potrzeb Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu.

— część I – leki specjalistyczne – 1,

— część II – leki specjalistyczne – 2,

— część III – leki specjalistyczne – 3,

— część IV – leki specjalistyczne – 4,

— część V – leki specjalistyczne – 5,

— część VI – leki specjalistyczne – 6,

— część VII – leki specjalistyczne – 7,

— część VIII – leki specjalistyczne – 8,

— część IX – leki specjalistyczne – 9,

— część X – leki specjalistyczne – 10,

— część XI – antybiotyki,

— część XII – leki krwiopochodne,

— część XIII – surowce chemiczne,

— część XIV – surowce recepturowe,

— część XV – żywienie pozajelitowe,

— część XVI – preparaty okulistyczne dla bloku operacyjnego,

— część XVII – preparaty do witrektomii,

— część XVIII – import docelowy,

— część XIX – jałowy żel do USG w saszetkach,

— część XX – testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne,

— część XXI – testy skórne punktowe przeciwalergiczne.

Nazwa części: Część I – Leki specjalistyczne – 1
Numer części: 1
Krótki opis: Część I – Leki specjalistyczne – 1
Czas trwania: 18 miesięcy
Nazwa części: Część II – Leki specjalistyczne – 2
Numer części: 2
Krótki opis: Część II – Leki specjalistyczne – 2
Nazwa części: Część III – Leki specjalistyczne – 3
Numer części: 3
Krótki opis: Część III – Leki specjalistyczne – 3
Nazwa części: Część IV – Leki specjalistyczne – 4
Numer części: 4
Krótki opis: Część IV – Leki specjalistyczne – 4
Nazwa części: Część VI – Leki specjalistyczne – 6
Numer części: 5
Krótki opis: Część VI – Leki specjalistyczne – 6
Numer części: 6
Nazwa części: Część VII – Leki specjalistyczne – 7
Numer części: 7
Krótki opis: Część VII – Leki specjalistyczne – 7
Nazwa części: Część VIII – Leki specjalistyczne – 8
Numer części: 8
Krótki opis: Część VIII – Leki specjalistyczne – 8
Nazwa części: Część IX – Leki specjalistyczne – 9
Numer części: 9
Krótki opis: Część IX – Leki specjalistyczne – 9
Nazwa części: Część X – Leki specjalistyczne -10
Numer części: 10
Krótki opis: Część X – Leki specjalistyczne -10
Nazwa części: Część XI – Antybiotyki
Numer części: 11
Krótki opis: Część XI – Antybiotyki
Nazwa części: Część XII – Leki krwiopochodne
Numer części: 12
Krótki opis: Część XII – Leki krwiopochodne
Nazwa części: Część XIII – Surowce chemiczne
Numer części: 13
Krótki opis: Część XIII – Surowce chemiczne
Nazwa części: Część XIV – Surowce recepturowe
Numer części: 14
Krótki opis: Część XIV – Surowce recepturowe
Nazwa części: Część XV – Żywienie pozajelitowe
Numer części: 15
Krótki opis: Część XV – Żywienie pozajelitowe
Nazwa części: Część XVI – Preparaty okulistyczne dla bloku operacyjnego
Numer części: 16
Krótki opis: Część XVI – Preparaty okulistyczne dla bloku operacyjnego
Nazwa części: Część XVII – Preparaty do witrektomii
Numer części: 17
Krótki opis: Część XVII – Preparaty do witrektomii
Nazwa części: Część XVIII – Import docelowy
Numer części: 18
Krótki opis: Część XVIII – Import docelowy
Nazwa części: Część XIX – Jałowy żel do usg w saszetkach
Numer części: 19
Krótki opis: Część XIX – Jałowy żel do usg w saszetkach
Nazwa części: Część XX – Testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne
Numer części: 20
Krótki opis: Część XX – Testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne
Nazwa części: Część XXI – Testy skórne punktowe rzeciwalergiczne
Numer części: 21
Krótki opis: Część XXI – Testy skórne punktowe rzeciwalergiczne
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

1. Wykonawca zobowiązuje się do sukcesywnej dostawy asortymentu w pozycjach i ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego, po uprzednim zgłoszeniu zamówienia faksem bądź w formie dokumentu elektronicznego.

2. Wykonawca zobowiązuje się wykonać przedmiot umowy zgodnie ze Specyfikacją Warunków Zamówienia oraz zgodnie ze złożoną ofertą, a także zgodnie z przepisami powszechnie obowiązującego prawa. Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się do realizacji przedmiotu umowy przy uwzględnieniu charakteru i zakresu statutowej działalności Zamawiającego, z najwyższą starannością i przy zachowaniu zwyczajów powszechnie reprezentowanych w obrocie gospodarczym.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-11-23 📅
Data otwarcia ofert: 2021-08-26 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Otwarcie ofert jest niejawne.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 754-25-63-619
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bernard Pancerz
Adres internetowy: www.usk.opole.pl 🌏
Dokumenty URL: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia: 1) Podmiotowych środków dowodowych, tj.:

a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;

2) Oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd. Wzór JEDZ „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” wykonawca otrzyma wraz z wezwaniem do złożenia dokumentów.

Informacje dla wykonawców zagranicznych

W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokument lub dokument wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona. Ochrona danych osobowych zebranych przez Zamawiającego w toku postępowania – Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w

Uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia

Przez Zamawiającego przepisów Pzp.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu

O udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której

Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie

Ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo

W formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.

4. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie

Elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało

Ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w

Taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku

Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie

Internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności

Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej

Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom

Postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu

Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale

IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 142-377143 (2021-07-21)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-10-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych dla potrzeb Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu. CZĘŚĆ I - LEKI SPECJALISTYCZNE – 1 , CZĘŚĆ II - LEKI SPECJALISTYCZNE – 2 CZĘŚĆ III - LEKI SPECJALISTYCZNE – 3 CZĘŚĆ IV - LEKI SPECJALISTYCZNE – 4 CZĘŚĆ V - LEKI SPECJALISTYCZNE – 5 CZĘŚĆ VI - LEKI SPECJALISTYCZNE – 6 CZĘŚĆ VII - LEKI SPECJALISTYCZNE – 7 CZĘŚĆ VIII – LEKI SPECJALISTYCZNE – 8 CZĘŚĆ IX – LEKI SPECJALISTYCZNE – 9 CZĘŚĆ X – LEKI SPECJALISTYCZNE -10 CZĘŚĆ XI – ANTYBIOTYKI CZĘŚĆ XII - LEKI KRWIOPOCHODNE CZĘŚĆ XIII – SUROWCE CHEMICZNE CZĘŚĆ XIV - SUROWCE RECEPTUROWE CZĘŚĆ XV – ŻYWIENIE POZAJELITOWE CZĘŚĆ XVI - PREPARATY OKULISTYCZNE DLA BLOKU OPERACYJNEGO CZĘŚĆ XVII– PREPARATY DO WITREKTOMII CZĘŚĆ XVIII - IMPORT DOCELOWY CZĘŚĆ XIX – JAŁOWY ŻEL DO USG W SASZETKACH CZĘŚĆ XX – TESTY NASKÓRKOWE PŁATKOWE ANTYALERGICZNE CZĘŚĆ XXI – TESTY SKÓRNE PUNKTOWE RZECIWALERGICZNE

Krótki opis

Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych dla potrzeb Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu.

CZĘŚĆ I - LEKI SPECJALISTYCZNE – 1 ,

CZĘŚĆ II - LEKI SPECJALISTYCZNE – 2

CZĘŚĆ III - LEKI SPECJALISTYCZNE – 3

CZĘŚĆ IV - LEKI SPECJALISTYCZNE – 4

CZĘŚĆ V - LEKI SPECJALISTYCZNE – 5

CZĘŚĆ VI - LEKI SPECJALISTYCZNE – 6

CZĘŚĆ VII - LEKI SPECJALISTYCZNE – 7

CZĘŚĆ VIII – LEKI SPECJALISTYCZNE – 8

CZĘŚĆ IX – LEKI SPECJALISTYCZNE – 9

CZĘŚĆ X – LEKI SPECJALISTYCZNE -10

CZĘŚĆ XI – ANTYBIOTYKI

CZĘŚĆ XII - LEKI KRWIOPOCHODNE

CZĘŚĆ XIII – SUROWCE CHEMICZNE

CZĘŚĆ XIV - SUROWCE RECEPTUROWE

CZĘŚĆ XV – ŻYWIENIE POZAJELITOWE

CZĘŚĆ XVI - PREPARATY OKULISTYCZNE DLA BLOKU OPERACYJNEGO

CZĘŚĆ XVII– PREPARATY DO WITREKTOMII

CZĘŚĆ XVIII - IMPORT DOCELOWY

CZĘŚĆ XIX – JAŁOWY ŻEL DO USG W SASZETKACH

CZĘŚĆ XX – TESTY NASKÓRKOWE PŁATKOWE ANTYALERGICZNE

CZĘŚĆ XXI – TESTY SKÓRNE PUNKTOWE RZECIWALERGICZNE

Całkowita wartość zamówienia: 2 669 176 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: Al.W.Witosa 26

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-10-21 📅
Data publikacji: 2021-10-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 208-544273
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 142-377143
Numer Dz.U.-S: 208
Informacje dodatkowe

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przed-miotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki i wyroby medyczne posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia: 1) Podmiotowych środków dowodowych, tj.: a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; 2) Oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd. Wzór JEDZ „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” wykonawca otrzyma wraz z wezwaniem do złożenia dokumentów. Informacje dla wykonawców zagranicznych W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokument lub dokument wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona. Ochrona danych osobowych zebranych przez Zamawiającego w toku postępowania – Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem

Informacje dodatkowe

1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przed-miotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki i wyroby medyczne posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa, które zostaną udostępnione niezwłocznie do wglądu na życzenie Zamawiającego

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia: 1) Podmiotowych środków dowodowych, tj.:

a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;

2) Oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd. Wzór JEDZ „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” wykonawca otrzyma wraz z wezwaniem do złożenia dokumentów.

Informacje dla wykonawców zagranicznych

W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokument lub dokument wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona. Ochrona danych osobowych zebranych przez Zamawiającego w toku postępowania – Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

CZĘŚĆ I - LEKI SPECJALISTYCZNE – 1 ,

CZĘŚĆ II - LEKI SPECJALISTYCZNE – 2

CZĘŚĆ III - LEKI SPECJALISTYCZNE – 3

CZĘŚĆ IV - LEKI SPECJALISTYCZNE – 4

CZĘŚĆ V - LEKI SPECJALISTYCZNE – 5

CZĘŚĆ VI - LEKI SPECJALISTYCZNE – 6

CZĘŚĆ VII - LEKI SPECJALISTYCZNE – 7

CZĘŚĆ VIII – LEKI SPECJALISTYCZNE – 8

CZĘŚĆ IX – LEKI SPECJALISTYCZNE – 9

CZĘŚĆ X – LEKI SPECJALISTYCZNE -10

CZĘŚĆ XI – ANTYBIOTYKI

CZĘŚĆ XII - LEKI KRWIOPOCHODNE

CZĘŚĆ XIII – SUROWCE CHEMICZNE

CZĘŚĆ XIV - SUROWCE RECEPTUROWE

CZĘŚĆ XV – ŻYWIENIE POZAJELITOWE

CZĘŚĆ XVI - PREPARATY OKULISTYCZNE DLA BLOKU OPERACYJNEGO

CZĘŚĆ XVII– PREPARATY DO WITREKTOMII

CZĘŚĆ XVIII - IMPORT DOCELOWY

CZĘŚĆ XIX – JAŁOWY ŻEL DO USG W SASZETKACH

CZĘŚĆ XX – TESTY NASKÓRKOWE PŁATKOWE ANTYALERGICZNE

CZĘŚĆ XXI – TESTY SKÓRNE PUNKTOWE RZECIWALERGICZNE

Nazwa części: CZĘŚĆ I - LEKI SPECJALISTYCZNE – 1
Krótki opis: CZĘŚĆ I - LEKI SPECJALISTYCZNE – 1
Nazwa części: CZĘŚĆ II - LEKI SPECJALISTYCZNE – 2
CZĘŚĆ III - LEKI SPECJALISTYCZNE – 3
CZĘŚĆ IV - LEKI SPECJALISTYCZNE – 4
CZĘŚĆ VI - LEKI SPECJALISTYCZNE – 6
CZĘŚĆ VII - LEKI SPECJALISTYCZNE – 7
CZĘŚĆ VIII – LEKI SPECJALISTYCZNE – 8
CZĘŚĆ IX – LEKI SPECJALISTYCZNE – 9
CZĘŚĆ X – LEKI SPECJALISTYCZNE -10
Część xi – antybiotyki
Część xii - leki krwiopochodne
Część xiii – surowce chemiczne
Część xiv - surowce recepturowe
Część xv – żywienie pozajelitowe
Część xvi - preparaty okulistyczne dla bloku operacyjnego
Część xvii– preparaty do witrektomii
Część xviii - import docelowy
Częśc xix – jałowy żel do usg w saszetkach
Krótki opis: CZĘŚC XIX – JAŁOWY ŻEL DO USG W SASZETKACH
Nazwa części: Część xx – testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne
Część xxi – testy skórne punktowe rzeciwalergiczne
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-10-02 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 145484.75 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2021-09-22 📅
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
Całkowita wartość zamówienia: 150256.50 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Całkowita wartość zamówienia: 22 500 PLN 💰
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Szopienicka 77
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-431
Całkowita wartość zamówienia: 89570.50 PLN 💰
Nazwa: Bayer Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie
Miasto pocztowe: Polska
Kod pocztowy: 02-326
Nazwa: Urtica Sp. z o.o
Całkowita wartość zamówienia: 512 036 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 9938.50 PLN 💰
Nazwa: Optotech Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Wimmera 67E
Miasto pocztowe: Niepołomice
Kod pocztowy: 32-005
Całkowita wartość zamówienia: 16 800 PLN 💰
Nazwa: Sanofi Aventis
Adres pocztowy: Bonifraterska
Miasto pocztowe: Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 11854.80 PLN 💰
54835.20 PLN 💰
468 000 PLN 💰
Nazwa: Log Farma Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Komandosów
Miasto pocztowe: Modlniczka
Kod pocztowy: 32-085
Całkowita wartość zamówienia: 92 000 PLN 💰
10 000 PLN 💰
Nazwa: Salus International
Polymed Polska
Adres pocztowy: Warszawska
Miasto pocztowe: Stare Babice
Kod pocztowy: 05-082
Całkowita wartość zamówienia: 19 230 PLN 💰
Nazwa: Optifarma Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Sokołowska
Miasto pocztowe: Sokołów
Kod pocztowy: 05-806
Całkowita wartość zamówienia: 105300.25 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Informacje o terminach składania odwołań:

uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia

przez Zamawiającego przepisów Pzp.

o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.

w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.

elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało

ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w

taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności

postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu

Źródło: OJS 2021/S 208-544273 (2021-10-21)

Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania (2023-03-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 22 500 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2023-03-30 📅
Data publikacji: 2023-04-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 067-198698
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 208-544273
Numer Dz.U.-S: 67

Obiekt
Zakres zamówienia
Czas trwania: 24 miesięcy
Źródło: OJS 2023/S 067-198698 (2023-03-30)

Zmiana umowy/koncesji w okresie jej obowiązywania (2023-03-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 10 000 PLN 💰

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 067-199995
Źródło: OJS 2023/S 067-199995 (2023-03-30)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)