Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2021-04-08.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2021-03-01.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2021-03-01) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: OCZ-ZP-3/2021
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Wielkopolskie
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-03-01 📅
Termin składania ofert: 2021-04-08 📅
Data publikacji: 2021-03-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 045-110322
Numer Dz.U.-S: 45
Informacje dodatkowe
Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni do 7.6.2021.
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium ani też zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Nie wymaga odbycia wizji lokalnej.
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Pakiet nr 1
Numer części: 1
Krótki opis:
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.,) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679) w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.,) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679) w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Pakiet nr 2
Numer części: 2
Krótki opis:
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 3
Numer części: 3
Krótki opis:
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 4
Numer części: 4
Krótki opis:
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 5
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 6
Numer części: 6
Krótki opis:
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679) w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679) w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 7
Numer części: 7
Krótki opis:
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 8
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 9
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 10
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 11
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 12
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 13
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 14
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 15
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 16
Numer części: 16
Krótki opis:
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, stan na dzień 1 stycznia 2021 r.(z późn. zm.), wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679), w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 17
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 18
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 19
Numer części: 19
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitalna Ostrzeszowskiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o., al. Wolności 4, 63-500 Ostrzeszów
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do występowania w obrocie prawnym i prowadzą działalność w zakresie objętym niniejszym zamówieniem na podstawie odpowiedniego zezwolenia, jeżeli przepisy prawa nakładają na Wykonawcę obowiązek posiadania zezwolenia lub są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. W przypadku gdy ze względu na rodzaj oferowanych artykułów koncesja na obrót hurtowy produktami leczniczymi nie jest wymagana, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia w tym zakresie odpowiedniego oświadczenia.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do występowania w obrocie prawnym i prowadzą działalność w zakresie objętym niniejszym zamówieniem na podstawie odpowiedniego zezwolenia, jeżeli przepisy prawa nakładają na Wykonawcę obowiązek posiadania zezwolenia lub są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. W przypadku gdy ze względu na rodzaj oferowanych artykułów koncesja na obrót hurtowy produktami leczniczymi nie jest wymagana, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia w tym zakresie odpowiedniego oświadczenia.
Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych:
1) w art. 108 ust. 1 Pzp:
2) w art. 109 ust. 1 pkt 1, 4 Pzp, tj.:
a) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
a) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
b) w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
b) w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe warunki znajdują się w SWZ oraz wzorze umowy, stanowiącym zał. nr 3 do SWZ.
Podmiotowe środki dowodowe wymagane od wykonawcy obejmują:
1) koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót hurtowy produktami leczniczymi, w przypadku, gdy ze względu na rodzaj oferowanych artykułów koncesja na obrót hurtowy produktami leczniczymi nie jest wymagana, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia w tym zakresie odpowiedniego oświadczenia;
1) koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót hurtowy produktami leczniczymi, w przypadku, gdy ze względu na rodzaj oferowanych artykułów koncesja na obrót hurtowy produktami leczniczymi nie jest wymagana, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia w tym zakresie odpowiedniego oświadczenia;
2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 przesłanki wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej;
3) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 przesłanki wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
3) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 przesłanki wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
4) zaświadczenia właściwego naczelnika US i ZUS.
Zał. nr 6 i 6a – zgodnie z SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2021-04-08 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Ofertę należy złożyć w wersji elektronicznej poprzez platformę zakupową: https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_ostrzeszow
Otwarcie nastąpi na platformie.
Informacje dodatkowe:
Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 90 dni do 7.6.2021.
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium ani też zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Nie wymaga odbycia wizji lokalnej.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin płatności
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Podmiotowe środki dowodowe wymagane od Wykonawcy obejmują:
1) koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót hurtowy produktami leczniczymi, w przypadku gdy ze względu na rodzaj oferowanych artykułów koncesja na obrót hurtowy produktami leczniczymi nie jest wymagana, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia w tym zakresie odpowiedniego oświadczenia;
1) koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót hurtowy produktami leczniczymi, w przypadku gdy ze względu na rodzaj oferowanych artykułów koncesja na obrót hurtowy produktami leczniczymi nie jest wymagana, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia w tym zakresie odpowiedniego oświadczenia;
2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 przesłanki wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 przesłanki wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;
3) informację z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 przesłanki wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
3) informację z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 przesłanki wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
4) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
4) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
5) zaświadczenie albo inny dokument właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
5) zaświadczenie albo inny dokument właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
6) odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
6) odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
7) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu JEDZ – załącznik nr 5.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2021/S 045-110322 (2021-03-01)
Dodatkowe informacje (2021-03-05) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do Apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 Ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.,) Ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679) w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do Apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą Produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.). Wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 Ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.,) Ustawy z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679) w ilości i asortymencie określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-03-05 📅
Termin składania ofert: 2021-04-13 📅
Data publikacji: 2021-03-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 048-120550
Odnosi się do ogłoszenia: 2021/S 045-110322
Numer Dz.U.-S: 48
Informacje dodatkowe
c.d. Podmiotowe środki dowodowe wymagane od Wykonawcy obejmują:
8) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
— sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
— jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8 a i b, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy.
Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli:
1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych,
W szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile wykonawca wskazał w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp dane umożliwiające dostęp do tych środków;
2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp.
Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które zamawiający posiada.
Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, składa wraz z ofertą, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów 118 Pzp. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy – wg załącznika nr 6a do SWZ.
Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia i w konkursie, w tym składanie ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub konkursie, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między zamawiającym a wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie p.z.p., odbywa się w języku polskim przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej zdefiniowane w ustawie z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2020 r. poz. 344).
c.d. Podmiotowe środki dowodowe wymagane od Wykonawcy obejmują:
8) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,
— sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
— jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8 a i b, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy.
Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli:
1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych,
W szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile wykonawca wskazał w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp dane umożliwiające dostęp do tych środków;
2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp.
Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które zamawiający posiada.
Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, składa wraz z ofertą, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów 118 Pzp. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy – wg załącznika nr 6a do SWZ.
Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia i w konkursie, w tym składanie ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub konkursie, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między zamawiającym a wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie p.z.p., odbywa się w języku polskim przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej zdefiniowane w ustawie z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2020 r. poz. 344).
Źródło: OJS 2021/S 048-120550 (2021-03-05)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2021-05-19) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.); wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.,) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679).
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy. W zakres przedmiotu zamówienia wchodzą produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na podstawie: Urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Stan na dzień 1 stycznia 2021 r. (z późn. zm.); wykazu zawierającego dane zgodne z wpisami do Rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej, który prowadzony jest przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych, Produktów Biobójczych na podstawie art. 28 ust. 2 w związku z ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.,) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679).
Całkowita wartość zamówienia: 985419.53 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2021-05-19 📅
Data publikacji: 2021-05-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 098-255104
Numer Dz.U.-S: 98
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków do apteki szpitalnej OCZ w Ostrzeszowie przez okres 12 miesięcy.
Nazwa części: Pakiet nr 1a
Numer części: 20
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka szpitalna Ostrzeszowskiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o., al. Wolności 4, 63-500 Ostrzeszów
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2021-05-11 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o., 54-613 Wrocław
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱 Dolnośląskie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 534602.38 PLN 💰
Nazwa: Przedsiębiorstwo Handlowo-Usługowe Anmar Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Strefowa 22
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Kraj: Śląskie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 4 374 PLN 💰
Nazwa: Lek S.A., 95-010
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
Kraj: Łódzkie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 54274.25 PLN 💰
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48 lok. 35
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-546
Kraj: Warszawski stołeczny
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 102864.03 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 21275.93 PLN 💰
14 734 PLN 💰
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500
Kraj: Mazowiecki regionalny
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 89970.91 PLN 💰
51093.92 PLN 💰
4233.38 PLN 💰
19459.44 PLN 💰
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Całkowita wartość zamówienia: 46456.20 PLN 💰
416.40 PLN 💰
6033.10 PLN 💰
1598.25 PLN 💰
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Całkowita wartość zamówienia: 14117.68 PLN 💰
Nazwa: Neomed Barbara Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kajki 18
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
Całkowita wartość zamówienia: 1940.76 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
Źródło: OJS 2021/S 098-255104 (2021-05-19)