„Zakup wraz z dostawą toksyny botulinowej typu A”

Ogłoszenie o zamówieniu (2021-02-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 1/2021/ZP
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest zakup produktu leczniczego – toksyny botulinowej typu A – stosowanego w leczeniu ogniskowej spastyczności w mózgowym porażeniu...”    Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Mazowieckie Centrum Neuropsychiatrii sp. z o.o.
Adres pocztowy: Zagórze k. Warszawy
Kod pocztowy: 05-462
Miasto pocztowe: Wiązowna
Kontakt
Adres internetowy: http://www.centrumzagorze.pl/ 🌏
E-mail: zamowienia@centrumzagorze.pl 📧
Telefon: +48 574406482 📞
Fax: +48 227733323 📠
URL dokumentów: http://www.centrumzagorze.pl/ 🌏
URL do udziału: https://miniportal.uzp.gov.pl/ 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2021-02-15 📅
Termin składania ofert: 2021-03-22 📅
Data publikacji: 2021-02-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2021/S 035-084945
Odnosi się do ogłoszenia: 2020/S 251-628768
Numer Dz.U.-S: 35
Informacje dodatkowe

“Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem miniPortalu.”

Obiekt
Zakres zamówienia
Szacowana wartość całkowita: 1 492 939 PLN 💰
Nazwa części: Część 1 – toksyna botulinowa typu A – 100 j. postać: ampułka w ilości: 2 200 szt.
Numer części: 1
Krótki opis:
“Część 1 – toksyna botulinowa typu A – 100 j. postać: ampułka w ilości: 2 200 szt.”
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Część 2 – toksyna botulinowa typu A – 500 j. postać: ampułka w ilości: 500 szt.
Numer części: 2
Krótki opis:
“Część 2 – toksyna botulinowa typu A – 500 j. postać: ampułka w ilości: 500 szt.”
Nazwa części: Część 3 – toksyna botulinowa typu A – 300 j. postać: ampułka w ilości: 300 szt.
Numer części: 3
Krótki opis:
“Część 3 – toksyna botulinowa typu A – 300 j. postać: ampułka w ilości: 300 szt.”
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Dział Farmacji Szpitalnej w Józefowie ul. 3 Maja 127, 05-420 Józefów. Dział Farmacji Szpitalnej w Józefowie ul. 3 Maja 127, 05-420 Józefów.”

“Dział Farmacji Szpitalnej w Józefowie, ul.3 Maja 127, 05-420 Józefów. Działu Farmacji Szpitalnej w Józefowie ul. 3 Maja 127, 05-420 Józefów.”

Pokaż więcej (1)

“Dział Farmacji Szpitalnej w Józefowie, ul. 3 Maja 127, 05-420 Józefów. Dział Farmacji Szpitalnej w Józefowie ul. 3 Maja 127, 05-420 Józefów.”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:”

“1. Nie podlegają wykluczeniu na postawie art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. a–h, art. 108 ust. 1 pkt 2–6 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (6)

“2. Wykluczenie wykonawcy może nastąpić na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia na okres wyliczony zgodnie z art. 111 Pzp.”

“3. Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 Pzp, jeżeli udowodni zamawiającemu, że spełnił łącznie...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

3. Wykonawca nie podlega wykluczeniu w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 Pzp, jeżeli udowodni zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki wskazane w art. 110 ust. 2 Pzp.

   Pokaż więcej

“4. Zamawiający oceni, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w art. 110 ust. 2 Pzp, są wystarczające do wykazania jego rzetelności,...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

4. Zamawiający oceni, czy podjęte przez wykonawcę czynności, o których mowa w art. 110 ust. 2 Pzp, są wystarczające do wykazania jego rzetelności, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy. Jeżeli podjęte przez wykonawcę czynności nie są wystarczające do wykazania jego rzetelności, zamawiający wyklucza wykonawcę.

   Pokaż więcej

“5. Spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:”

“1) uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to z odrębnych przepisów.”

“W tym zakresie zamawiający wymaga, aby wykonawca posiadał zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, tj. zezwolenie Głównego Inspektora...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

W tym zakresie zamawiający wymaga, aby wykonawca posiadał zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, tj. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego, albo zezwolenie na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub na import produktu leczniczego w zakresie określonym w ustawie z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U z 2020 r. poz. 944 z późn.zm.).

   Pokaż więcej

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2021-05-16 📅
Data otwarcia ofert: 2021-03-22 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem miniPortalu. Zamawiający dokona otwarcia ofert w Mazowieckim Centrum Neuropsychiatrii sp. z o.o. w Zagórzu k. Warszawy, 05-462 Wiązowna.
Informacje dodatkowe:
“Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem miniPortalu.”

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: spółka prawa handlowego
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marta Sidorska
Dokumenty URL: http://www.centrumzagorze.pl/ 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Szacunkowy termin publikacji kolejnych ogłoszeń:
“I kwartał 2022 r.”

“1. Do oferty wykonawca zobowiązany jest dołączyć przy użyciu miniPortalu (https://miniportal.uzp.gov.pl/), ePUAPu (https://epuap.gov.pl/wps/portal) aktualne...”    Pokaż więcej

“2. Zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r. (Dz.U. 2019 poz. 2019) zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (10)

“3. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie...”

Informacje dodatkowe

3. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących środków dowodowych:

   Pokaż więcej

“1) oświadczenia wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego...”

Informacje dodatkowe

1) oświadczenia wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;

   Pokaż więcej

“2) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944...”

Informacje dodatkowe

2) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 ze zm.). W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego w OPZ;

   Pokaż więcej

“3) zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, tj. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego, albo zezwolenie na wytwarzanie jeżeli wykonawca...”

Informacje dodatkowe

3) zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, tj. zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego, albo zezwolenie na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą lub na import produktu leczniczego w zakresie określonym w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 ze zm.);

   Pokaż więcej

“4) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw...”

Informacje dodatkowe

4) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3–6 Pzp;

   Pokaż więcej

“5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp sporządzonej nie...”

Informacje dodatkowe

5) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

   Pokaż więcej

“4. Wykonawcy zagraniczni składają odpowiednio dokumenty wymagane w niniejszym postępowaniu, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii...”

Informacje dodatkowe

4. Wykonawcy zagraniczni składają odpowiednio dokumenty wymagane w niniejszym postępowaniu, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415).

   Pokaż więcej

“5. W postępowaniu mają zastosowanie przepisy wykonawcze do ustawy Pzp, w szczególności:”

“— rozporządzenie Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub...”

Informacje dodatkowe

— rozporządzenie Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz.U. z 2020 r. poz. 2415),

   Pokaż więcej

“— rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla...”

Informacje dodatkowe

— rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020 r. poz. 2452.).

   Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza, Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587702 📞
E-mail: odwolania@uzp.pl 📧
Fax: +48 224587803 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
“Środki ochrony prawnej zostały wskazane w dziale IX ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 2019 ze zm.), art. 505–590.”    Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 22458770 📞
E-mail: odwolania@uzp.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2021/S 035-084945 (2021-02-15)