Dostawa odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, akcesoriów laboratoryjnych niezbędnych do wykonywania badań laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz częściami zużywalnymi dla LA

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, akcesoriów laboratoryjnych niezbędnych do wykonywania badań laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz częściami zużywalnymi dla Laboratorium Analitycznego.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-15 SWZ oraz w przypadku Pakietu 15 – załącznik nr 2 do SWZ „Zestawienie parametrów technicznych granicznych – dotyczy Pakietu 15”.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2022-04-21. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-03-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2022-03-16 Ogłoszenie o zamówieniu
2022-04-08 Dodatkowe informacje
2022-06-23 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-03-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Numer referencyjny: 10 Z PN 22
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, akcesoriów laboratoryjnych niezbędnych do wykonywania badań laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz częściami zużywalnymi dla Laboratorium Analitycznego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-15 SWZ oraz w przypadku Pakietu 15 – załącznik nr 2 do SWZ „Zestawienie parametrów technicznych granicznych – dotyczy Pakietu 15”.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki laboratoryjne 📦
Dodatkowy kod CPV: Odczynniki laboratoryjne 📦
Różne organiczne substancje chemiczne 📦
Kwasy nieorganiczne 📦
Odczynniki do elektroforezy 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
Adres pocztowy: ul. Seminaryjna 1
Kod pocztowy: 85-326
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kpcp.pl 🌏
E-mail: zampub@kpcp.pl 📧
Telefon: +48 523256795 📞
Fax: +48 523256609 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp 🌏
URL do udziału: https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-03-16 📅
Termin składania ofert: 2022-04-21 📅
Data publikacji: 2022-03-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 056-146140
Numer Dz.U.-S: 56
Informacje dodatkowe
cd pkt. III.1.1) 1.Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć: 1.1.Dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2021 r., poz.1565), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.Urz.UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.), w formie deklaracji zgodności–dotyczy oferowanych odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i analizatorów. W przypadku pozostałego przedmiotu zamówienia załączyć jeżeli oferowany przedmiot jest wyrobem medycznym lub złożyć oświadczenie że nie dotyczy. 1.2.Katalog produktów – zawierający oferowany przedmiot zamówienia wraz z numerem katalogowym. 1.3.Dokument zawierający oferowany przedmiot zamówienia wraz z numerem katalogowym (złożyć w przypadku, braku katalogu wskazanego w pkt. 9.2 SWZ–zgodność numeru katalogowego z wpisanym z Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia). 1.4.Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.Urz.UE.L Nr 132, str.8, ze zm.) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.Urz.UE L 353 z 31.12.2008, str.1, ze zm.) lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane-dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia. 1.5.Harmonogram dostaw krwi kontrolnej na 2022 rok–dotyczy Pakietu 1. 1.6.Oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia Zamawiającemu harmonogramu dostaw krwi kontrolnej na 2023 i 2024 rok niezwłocznie po otrzymaniu od producenta, nie później jednak niż 2 miesiące przed terminem ostatniego zamówienia w danym roku (odpowiednio 2022 i 2023 rok)–dotyczy Pakietu 1. 1.7.Harmonogram przeglądów technicznych–dotyczy Pakietu 1, 2, 10, 11 i 15. 1.8.Oświadczenie producenta analizatora lub jego przedstawiciela w Polsce, że oferowane odczynniki stanowią z zaoferowanym analizatorem system zamknięty–dotyczy Pakietu 1. 1.9.Oświadczenie, że zaoferowane odczynniki i krew kontrolna posiadają aplikacje na analizator oraz stosowne certyfikaty. Jeśli Wykonawcą jest producent aparatu nie wymaga się aplikacji, ale stosowne oświadczenie, że odczynniki i materiały kontrolne są kompatybilne z analizatorem–dotyczy Pakietu 1. 1.10.Oświadczenie, że odczynniki nie zawierają cyjanków–dotyczy Pakietu 1. 1.11.Oświadczenie, że termin ważności odczynników do badań hematologicznych będzie wynosił co najmniej 6 miesięcy licząc od dnia dostarczenia do laboratorium, natomiast termin ważności materiałów kontrolnych–minimum 2 miesiące–dotyczy Pakietu 1. 1.12.Przykładowa ulotka zawierająca zakresy wartości prawidłowych kontrolowanych parametrów–dotyczy Pakietu 1, 10, 11 i 15. 1.13.Dokument, że jest podmiotem upoważnionym przez producenta analizatora do wykonywania czynności, konserwacji, przeglądów i obsługi serwisu analizatora, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych–dotyczy Pakietu 1, 2, 10, 11 i 15. 1.14.Ulotki/instrukcje w j. polskim opisujące zaoferowane odczynniki/testy–dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13 i 14. 1.15.Instrukcje metodyczne do odczynników w języku polskim-dotyczy Pakietu 9 i 15. cd.w.pkt.VI.4.3)
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, akcesoriów laboratoryjnych niezbędnych do wykonywania badań laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz częściami zużywalnymi dla Laboratorium Analitycznego.
Pokaż więcej
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z kodami CPV znajduje się w Formularzach cenowych/Przedmiot zamówienia, stanowiących załączniki nr od 1-1 do 1-15 SWZ oraz w przypadku Pakietu 15 – załącznik nr 2 do SWZ „Zestawienie parametrów technicznych granicznych – dotyczy Pakietu 15”.
Pokaż więcej
Nazwa części: Odczynniki, materiały kontrolne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą 2 analizatorów hematologicznych 5 DIFF (głównego i zastępczego) dla ok. 49 000 oznaczeń.
Numer części: 1
Krótki opis:
Odczynniki, materiały kontrolne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą 2 analizatorów hematologicznych 5 DIFF (głównego i zastępczego) dla ok. 49 000 oznaczeń.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-1 do SWZ).
Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Odczynniki, materiały kontrolne, kalibratory i materiały zużywalne do oznaczeń układu krzepnięcia wraz z dzierżawą automatycznego analizatora koaguologicznego.
Numer części: 2
Krótki opis:
Odczynniki, materiały kontrolne, kalibratory i materiały zużywalne do oznaczeń układu krzepnięcia wraz z dzierżawą automatycznego analizatora koaguologicznego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-2 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki do wybarwiania rozmazów krwi obwodowej w analizatorze RAL Stainer.
Numer części: 3
Krótki opis:
Odczynniki do wybarwiania rozmazów krwi obwodowej w analizatorze RAL Stainer.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-3 do SWZ).
Nazwa części: Barwniki hematologiczne.
Numer części: 4
Krótki opis:
Barwniki hematologiczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-4 do SWZ).
Nazwa części: Barwniki do analityki ogólnej.
Numer części: 5
Krótki opis:
Barwniki do analityki ogólnej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-5 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne do analizy moczu na półautomatycznym analizatorze moczu cobas u411 wraz z niezbędnymi akcesoriami.
Numer części: 6
Krótki opis:
Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne do analizy moczu na półautomatycznym analizatorze moczu cobas u411 wraz z niezbędnymi akcesoriami.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-6 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki laboratoryjne - papierki wskaźnikowe.
Numer części: 7
Krótki opis:
Odczynniki laboratoryjne - papierki wskaźnikowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-7 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki laboratoryjne - testy do oznaczania krwi utajonej w kale.
Numer części: 8
Krótki opis:
Odczynniki laboratoryjne - testy do oznaczania krwi utajonej w kale. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-8 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu chemii klinicznej wykonywanych na aparacie ABX Pentra 400 C ISE oraz części zużywalne do analizatora Pentra 400 C ISE.
Numer części: 9
Krótki opis:
Odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu chemii klinicznej wykonywanych na aparacie ABX Pentra 400 C ISE oraz części zużywalne do analizatora Pentra 400 C ISE.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-9 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki,MateriałyKontrolneICzęściZużywalneDoGłównegoAnalizatoraParametrówKrytycznychABL90FLEXPLUSWrazZDzierżawą,OdczynnikamiICzęściamiZużywalnymiZastępczegoAnalizatoraParametrówKrytycznych.
Numer części: 10
Krótki opis:
Odczynniki, materiały kontrolne i części zużywalne do głównego analizatora parametrów krytycznych ABL 90 FLEX PLUS wraz z dzierżawą, odczynnikami i częściami zużywalnymi zastępczego analizatora parametrów krytycznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-10 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki, materiały kontrolne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą 3 analizatorów parametrów krytycznych (dwóch głównych i zastępczego) dla ok. 38 000 oznaczeń.
Numer części: 11
Krótki opis:
Odczynniki, materiały kontrolne i materiały zużywalne wraz z dzierżawą 3 analizatorów parametrów krytycznych (dwóch głównych i zastępczego) dla ok. 38 000 oznaczeń.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-11 do SWZ).
Nazwa części: Różne organiczne substancje chemiczne.
Numer części: 12
Krótki opis:
Różne organiczne substancje chemiczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-12 do SWZ).
Nazwa części: Kwasy nieorganiczne.
Numer części: 13
Krótki opis:
Kwasy nieorganiczne. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-13 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki, materiały kontrolne i akcesoria do wykonywania proteinogramów na analizatorze MINICAP FLEX PIERCING do elektroforezy kapilarnej wraz z niezbędnymi akcesoriami.
Numer części: 14
Krótki opis:
Odczynniki, materiały kontrolne i akcesoria do wykonywania proteinogramów na analizatorze MINICAP FLEX PIERCING do elektroforezy kapilarnej wraz z niezbędnymi akcesoriami.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-14 do SWZ).
Nazwa części: Odczynniki, materiały kontrolne do oznaczeń immunologicznych wraz z dzierżawą analizatora immunodiagnostycznego oraz niezbędnymi materiałami zużywalnymi.
Numer części: 15
Krótki opis:
Odczynniki, materiały kontrolne do oznaczeń immunologicznych wraz z dzierżawą analizatora immunodiagnostycznego oraz niezbędnymi materiałami zużywalnymi.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia (załącznik nr 1-15 do SWZ) oraz załączniku nr 2 do SWZ „Zestawienie parametrów technicznych granicznych".
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko–Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy którzy:
1.1.nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 PZP
1.2.spełniają warunki udziału w postępowaniu
Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu
2.Przed wyborem najkorzystniejszej oferty Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego–w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni–złoży aktualne na dzień złożenia, podmiotowe środki dowodowe:
1)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art.108 ust.1 pkt 1, 2 i 4–ustawy Prawo zamówień publicznych, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
2)Oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U.z 2021 r. poz. 275), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 5 do SWZ.
Pokaż więcej
3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 – ustawy Prawo zamówień publicznych,
w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w:
a) art.108 ust. 1 pkt 3,
b) art.108 ust. 1 pkt 4, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się
o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art.108 ust.1 pkt 5, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art.108 ust.1 pkt 6,
ustawy Prawo zamówień publicznych – wzór oświadczenia stanowi – załącznik nr 6 do SWZ.
3.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w 8.3.1) SWZ, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo,
w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
4.Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 8.4. SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się
je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy–wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
Pokaż więcej
5.Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
6.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust.1 pkt 8 ustawy Pzp.
7.Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego
Pokaż więcej
w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia stanowiący–załącznik nr 4 do SWZ. Informacje zawarte w ESPD stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu.
Pokaż więcej
cd w pkt. VI.3)
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W związku z brakiem miejsca w przedmiotowym ogłoszeniu Zamawiający zamieszcza w tym pkt. informację o ochronie danych osobowych.
1.Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej przewidzianej w art. 139 ustawy Pzp.
2.Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
2.Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
4.Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 11 SWZ.
5.Ochrona danych osobowych.
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
Pokaż więcej
1) administratorem przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych jest Kujawsko
-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz;
2) kontakt z Inspektorem Ochrony Danych Kujawsko-Pomorskiego Centrum Pulmonologii
w Bydgoszczy: e-mail: iodo@kpcp.pl;
3) przekazane w związku prowadzonym w myśl ustawy Prawo zamówień publicznych
z dnia 11 września 2019 r. postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, dane osobowe przetwarzane są na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu udokumentowania przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, a także realizacji umowy;
Pokaż więcej
4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”, a także osoby wykonujące w imieniu Zamawiającego czynności związane z prowadzeniem postępowania, a następnie realizacją zawartej umowy;
Pokaż więcej
5) przekazane przez Wykonawcę dane osobowe będą przechowywane, zgodnie
z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, ponadto w odniesieniu do umów okres ich przechowywania określa Instrukcja Archiwalna KPCP zatwierdzona przez Archiwum Państwowe w Bydgoszczy;
6) obowiązek podania przez Wykonawcę będącego osobą fizyczną oraz osoby fizyczne reprezentujące Wykonawcę danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
Pokaż więcej
7) w odniesieniu do przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
8) osoba, której dane dotyczą posiada:
− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych;
− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych*;
− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;
− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;
9) osobie, której dane dotyczą nie przysługuje:
− prawo do usunięcia danych osobowych;
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
− prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych.
*Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.
Pokaż więcej
** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania,
w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
1.1. Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia – załącznik nr 1-… do SWZ.
1.2. Zestawienie parametrów technicznych granicznych – dotyczy Pakietu 15 – załącznik nr 2 do SWZ.
1.3. Formularz oferty – załącznik nr 3 do SWZ.
1.4. Pełnomocnictwo: oryginał lub elektroniczna kopia poświadczona przez mocodawcę lub notariusza – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
2. Szczegółowe zasady realizacji dostaw oraz przewidywane zmiany umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 7 do SWZ.
3. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej, w tym informacje dotyczące wymogu użycia podpisu elektronicznego, zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt 12 i 13 SWZ.
4. Szczegółowe informacje na temat składania odwołań zawiera SWZ i dział IX ustawy Pzp .

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-07-19 📅
Data otwarcia ofert: 2022-04-21 📅
Czas otwarcia ofert: 09:05
Miejsce: https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp
Kujawsko–Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz,
Dział Zamówień Publicznych (wejście F, parter).
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy zamówienia jednostkowego
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 5542236658
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Anna Chróśniak
Adres internetowy: www.kpcp.pl 🌏
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/pn/kpcp 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
cd pkt. III.1.1)
1.Przedmiotowe środki dowodowe. Do Oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć:
1.1.Dokument potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym spełniającym wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2021 r., poz.1565), lub rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.Urz.UE L 117 z 5 maja 2017 r., str. 1 ze zm.), w formie deklaracji zgodności–dotyczy oferowanych odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i analizatorów. W przypadku pozostałego przedmiotu zamówienia załączyć jeżeli oferowany przedmiot jest wyrobem medycznym lub złożyć oświadczenie że nie dotyczy.
Pokaż więcej
1.2.Katalog produktów – zawierający oferowany przedmiot zamówienia wraz z numerem katalogowym.
1.3.Dokument zawierający oferowany przedmiot zamówienia wraz z numerem katalogowym (złożyć w przypadku, braku katalogu wskazanego w pkt. 9.2 SWZ–zgodność numeru katalogowego z wpisanym z Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia).
1.4.Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) (Dz.Urz.UE.L Nr 132, str.8, ze zm.) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającym i uchylającym dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającym rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (Dz.Urz.UE L 353 z 31.12.2008, str.1, ze zm.) lub oświadczenie, że karty charakterystyki nie są wymagane-dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
Pokaż więcej
1.5.Harmonogram dostaw krwi kontrolnej na 2022 rok–dotyczy Pakietu 1.
1.6.Oświadczenie, że Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia Zamawiającemu harmonogramu dostaw krwi kontrolnej na 2023 i 2024 rok niezwłocznie po otrzymaniu od producenta, nie później jednak niż 2 miesiące przed terminem ostatniego zamówienia w danym roku (odpowiednio 2022 i 2023 rok)–dotyczy Pakietu 1.
Pokaż więcej
1.7.Harmonogram przeglądów technicznych–dotyczy Pakietu 1, 2, 10, 11 i 15.
1.8.Oświadczenie producenta analizatora lub jego przedstawiciela w Polsce, że oferowane odczynniki stanowią z zaoferowanym analizatorem system zamknięty–dotyczy Pakietu 1.
1.9.Oświadczenie, że zaoferowane odczynniki i krew kontrolna posiadają aplikacje na analizator oraz stosowne certyfikaty. Jeśli Wykonawcą jest producent aparatu nie wymaga się aplikacji, ale stosowne oświadczenie, że odczynniki i materiały kontrolne są kompatybilne z analizatorem–dotyczy Pakietu 1.
Pokaż więcej
1.10.Oświadczenie, że odczynniki nie zawierają cyjanków–dotyczy Pakietu 1.
1.11.Oświadczenie, że termin ważności odczynników do badań hematologicznych będzie wynosił co najmniej 6 miesięcy licząc od dnia dostarczenia do laboratorium, natomiast termin ważności materiałów kontrolnych–minimum 2 miesiące–dotyczy Pakietu 1.
1.12.Przykładowa ulotka zawierająca zakresy wartości prawidłowych kontrolowanych parametrów–dotyczy Pakietu 1, 10, 11 i 15.
1.13.Dokument, że jest podmiotem upoważnionym przez producenta analizatora do wykonywania czynności, konserwacji, przeglądów i obsługi serwisu analizatora, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych–dotyczy Pakietu 1, 2, 10, 11 i 15.
1.14.Ulotki/instrukcje w j. polskim opisujące zaoferowane odczynniki/testy–dotyczy Pakietu 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13 i 14.
1.15.Instrukcje metodyczne do odczynników w języku polskim-dotyczy Pakietu 9 i 15.
cd.w.pkt.VI.4.3)

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/ 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
cd pkt.VI.3)
1.16.Oświadczenie producenta analizatora lub jego przedstawiciela w Polsce potwierdzające, że zaoferowane odczynniki mogą współpracować z analizatorem i nie powodują jego uszkodzenia–dotyczy Pakietu 2, 3, 9 i 15 - załączyć w przypadku zaoferowania innych odczynników niż producenta analizatora.
Pokaż więcej
1.17.Oświadczenie producenta aparatu lub jego przedstawiciela w Polsce, że oferowane odczynniki mogą współpracować z aparatem i nie zaburzają toru optycznego analizatora cobas u411–dotyczy Pakietu 6-załączyć w przypadku zaoferowania innych odczynników niż producenta analizatora.
Pokaż więcej
1.18.Oświadczenie producenta aparatu lub jego przedstawiciela w Polsce, że zaoferowane odczynniki, materiały kontrolne i części zużywalne mogą współpracować z aparatem i nie uszkadzają toru pomiarowego–dotyczy Pakietu 10 i 11.
1.19.Oświadczenie, że termin ważności odczynników i materiałów kontrolnych będzie wynosił co najmniej 6 miesięcy licząc od dnia dostarczenia do laboratorium–dotyczy Pakietu 2.
1.20.Oświadczenie, że w przypadku materiałów kontrolnych Wykonawca zapewni ciągłość serii kontrolnych przez min. 12 miesięcy–dotyczy Pakietu 2 i 9.
1.21.Przykładowe ulotki, w których producent odczynników zawarł zakresy wartości oferowanych osoczy kontrolnych wyznaczone przez producenta odczynników na oferowany analizator oraz, w których podany jest współczynnik czułości ISI na oferowany analizator–dotyczy Pakietu 2.
Pokaż więcej
1.22.Oświadczenie, że termin ważności odczynników/testów będzie wynosił co najmniej 12 miesięcy licząc od dnia dostarczenia do laboratorium–dotyczy Pakietu 4, 5, 6, 7, 8, 12 i 13.
1.23.Oświadczenie, że trwałość odczynników przed ich otwarciem będzie wynosić min. 12 miesięcy od dnia dostarczenia do laboratorium–dotyczy Pakietu 3.
1.24.Oświadczenie, że trwałość odczynników po otwarciu będzie wynosić min. 20 dni–dotyczy Pakietu 3.
1.25.Oświadczenie, że termin ważności odczynników/testów będzie wynosił co najmniej 9 miesięcy licząc od dnia dostarczenia do laboratorium–dotyczy Pakietu 14 poz. 1-4.
1.26.Oświadczenie, że termin ważności odczynników/materiałów kontrolnych będzie wynosił co najmniej 6 miesięcy licząc od dnia dostarczenia do laboratorium–dotyczy Pakietu 15 poz. od 1 do 5 (Odczynniki i materiały kontrolne do oznaczeń immunodiagnostycznych).
Pokaż więcej
1.27.Przykładowe ulotki dla oferowanych materiałów przedstawiające zakres wartości prawidłowych kontrolowanych parametrów–dotyczy Pakietu 9.
1.28.Dokument od producenta potwierdzający, że zaoferowane odczynniki posiadają walidację na danym analizatorze–dotyczy Pakietu 10, 11 i 15.
1.29.Dokument potwierdzający, że zaoferowane odczynniki i materiał kontrolny posiadają aplikacje na analizator–dotyczy Pakietu 10 i 11.
1.30.Oświadczenie, że wraz z dostawą elektrod Wykonawca dostarczy karty gwarancyjne oferowanych elektrod lub inny dokument będący gwarancją zakupionych elektrod–dotyczy Pakietu 9.
1.31.Oświadczenie, że termin ważności odczynników (płynnych i elektrod) i materiałów kontrolnych będzie wynosił co najmniej 12 miesięcy licząc od dnia dostarczenia do laboratorium–dotyczy Pakietu 9.
1.32.Oświadczenie, że oferowane paski można odczytać w analizatorze moczu cobas u411 (kompatybilność pasków z analizatorem)–dotyczy Pakietu 6.
1.33.Przykładowa ulotka przedstawiająca zakres wartości prawidłowych kontrolowanych parametrów dla materiałów kontrolnych–dotyczy Pakietu 6 i 14.
1.34. Harmonogram oferowanej kontroli zewnątrzlaboratoryjnej wyszczególniający terminy kontroli w każdym roku obowiązywania umowy - wskazać również sposób raportowania wyników kontroli przez Zamawiającego – dotyczy Pakietu 14.
1.35. Oświadczenie, że w oferowanych paskach wyeliminowany został wpływ kwasu askorbinowego na wynik pomiaru – dotyczy Pakietu 6.
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2022/S 056-146140 (2022-03-16)
Dodatkowe informacje (2022-04-08)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Kwasy nieorganiczne 📦

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-04-08 📅
Termin składania ofert: 2022-04-26 📅
Data publikacji: 2022-04-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 073-195244
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 056-146140
Numer Dz.U.-S: 73
Źródło: OJS 2022/S 073-195244 (2022-04-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-06-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1660592.34 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-06-23 📅
Data publikacji: 2022-06-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 122-346709
Numer Dz.U.-S: 122

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-06-03 📅
Nazwa: Sysmex Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5222772467
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 176
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-486
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 185 160 PLN 💰
Nazwa: Bio-Ksel Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 876-21-18-632
Adres pocztowy: ul. Kalinowa 3
Miasto pocztowe: Grudziądz
Kod pocztowy: 86-300
Całkowita wartość zamówienia: 88 840 PLN 💰
20 000 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-06-09 📅
Nazwa: KOLASA Spółka jawna
Krajowy numer rejestracyjny: 725 00 14 461
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323
Całkowita wartość zamówienia: 1 660 PLN 💰
336 PLN 💰
Nazwa: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 527-23-22-068
Adres pocztowy: ul. Bobrowiecka 8
Kod pocztowy: 00-728
Całkowita wartość zamówienia: 8 080 PLN 💰
Nazwa: BioMaxima S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: 946-23-60-625
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277
Całkowita wartość zamówienia: 483 PLN 💰
Nazwa: Horiba ABX Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 525-21-91-781
Adres pocztowy: Al. Niepodległości 18
Kod pocztowy: 02-653
Całkowita wartość zamówienia: 345695.34 PLN 💰
Nazwa: Radiometer Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 526-272-36-18
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 181 A
Kod pocztowy: 02-222
Całkowita wartość zamówienia: 290 644 PLN 💰
397 304 PLN 💰
Nazwa: Biameditek Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Krajowy numer rejestracyjny: 542-020-13-57
Adres pocztowy: ul. Elewatorska 58
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-620
Całkowita wartość zamówienia: 32 650 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-06-01 📅
Nazwa: PZ Cormay S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: 1181872269
Adres pocztowy: ul. Wiosenna 22
Miasto pocztowe: Łomianki
Kod pocztowy: 05-092
Całkowita wartość zamówienia: 289 740 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2022/S 122-346709 (2022-06-23)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Biameditek Spółka z ograniczoną odpowiedzialnoscią Bio-Ksel Sp. z o.o. BioMaxima S.A. Horiba ABX Sp. z o.o. Kolasa Spółka Jawna PZ Cormay S.A. Radiometer Sp. z o.o. Roche Diagnostics Polska sp. z o.o. Sysmex Polska Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Produkty chemiczne Podstawowe chemikalia nieorganiczne i organiczne Zasadowe chemikalia nieorganiczne Pierwiastki chemiczne, kwasy i związki... Chlorowodór (kwas chlorowodorowy), kwasy... Kwasy nieorganiczne Zasadowe organiczne substancje chemiczne Różne organiczne substancje chemiczne Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne