DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I WYROBÓW MEDYCZNYCH, KONTRASTÓW DO DIAGNOSTYKI OBRAZOWEJ DO TK
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych – w tym m.in. Sevoflurane z dzierżawą parowników, leków na stwardnienie rozsiane w ramach programu lekowego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, kontrastów do diagnostyki obrazowej do TK. Zamówienie składa się z 62 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia
Termin
Termin składania ofert wynosił 2023-01-05.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-11-28.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-11-28) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 1
Miasto pocztowe: Sosnowiec
Kod pocztowy: 41-219
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Ela Kwaśnicka
Telefon: +48 324130125📞
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl📧
Fax: +48 324130112 📠
Region: Sosnowiecki🏙️
URL: www.szpital.sosnowiec.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: https://szpital-sosnowiec.logintrade.net🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Art.4 ust. 3 ustwy Prawo zamówień publicznych
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I WYROBÓW MEDYCZNYCH, KONTRASTÓW DO DIAGNOSTYKI OBRAZOWEJ DO...”
Tytuł
DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO I WYROBÓW MEDYCZNYCH, KONTRASTÓW DO DIAGNOSTYKI OBRAZOWEJ DO TK
ZP-2200-55/22
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych – w tym m.in. Sevoflurane z dzierżawą parowników, leków na stwardnienie rozsiane w ramach programu...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych – w tym m.in. Sevoflurane z dzierżawą parowników, leków na stwardnienie rozsiane w ramach programu lekowego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych, kontrastów do diagnostyki obrazowej do TK. Zamówienie składa się z 62 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 1 – Leki psychotropowe i odurzające cz I
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Miejsce wykonania: Sosnowiecki🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji, Apteka: Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3 – zgodnie ze wskazaniem Zamawiającego”
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 1 – Leki psychotropowe i odurzające cz I, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.1 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 1 – Leki psychotropowe i odurzające cz I, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.1 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 15
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 2 – Leki psychotropowe i odurzające cz II
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 2 – Leki psychotropowe i odurzające cz II, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.2 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 2 – Leki psychotropowe i odurzające cz II, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.2 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 3 – Maści, kremy, czopki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 3 – Maści, kremy, czopki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.3 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 3 – Maści, kremy, czopki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.3 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 4 – Etanol - odczynnik
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 4 – Etanol - odczynnik, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.4 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 4 – Etanol - odczynnik, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.4 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 5 – Leki ogólne, wziewne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 5 – Leki ogólne, wziewne , szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.5 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 5 – Leki ogólne, wziewne , szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.5 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 6 – Leki ogólne -tabletki i kapsułki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 6 – Leki ogólne -tabletki i kapsułki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.6 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 6 – Leki ogólne -tabletki i kapsułki, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.6 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 7 –Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 7 –Leki ogólne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.7 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 7 –Leki ogólne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.7 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 8 –Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 8 –Leki ogólne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.8 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 8 –Leki ogólne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.8 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 9 –Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 9 –Leki ogólne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.9 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 9 –Leki ogólne, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.9 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 10 – Leki do iniekcji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 10 – Leki do iniekcji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.10 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 10 – Leki do iniekcji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.10 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 11 – Leki do iniekcji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 11 – Leki do iniekcji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.11 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 11 – Leki do iniekcji, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.11 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 12 – Paracetamol do iniekcji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 12 – Paracetamol do iniekcji szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.12 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 12 – Paracetamol do iniekcji szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.12 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 13 – Phytomenandion inj
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 13 – Phytomenandion inj szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.13 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 13 – Phytomenandion inj szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.13 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 14 – Olanzapina do inj
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 14 – Olanzapina do inj szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.14 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 14 – Olanzapina do inj szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.14 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 15 – Leki do terapii schizofrenii
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 15
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 15 – Leki do terapii schizofrenii szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.15 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 15 – Leki do terapii schizofrenii szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.15 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 16 – Aripiprazol
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 16
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 16 – Aripiprazol szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.16 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 16 – Aripiprazol szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.16 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 17 – Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 17
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 17 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.17 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 17 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.17 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 18 – Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 18
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 18 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.18 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 18 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.18 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
1️⃣9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 19 – Leki ogólne i heparyny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 19
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 19 – Leki ogólne i heparyny szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.19 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 19 – Leki ogólne i heparyny szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.19 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 20 - Leki anestezjologiczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 20
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 20 - Leki anestezjologiczne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.20 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 20 - Leki anestezjologiczne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.20 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 21 – Propofol
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 21
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 21 – Propofol szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.21 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 21 – Propofol szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.21 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 22 – Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 22
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 22 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.22 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 22 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.22 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 23 – Leki ogólne i heparyny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 23
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 23 – Leki ogólne i heparyny szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.23 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 23 – Leki ogólne i heparyny szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.23 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 24 - Fenobarbital inj
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 24
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 24 - Fenobarbital inj szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.24 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 24 - Fenobarbital inj szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.24 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 25 – Natrii Valproas
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 25
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 25 – Natrii Valproas szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.25 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 25 – Natrii Valproas szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.25 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 26 – Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 26
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 26 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.26 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 26 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.26 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 27 – Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 27
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 27 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.27 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 27 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.27 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 28 – Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 28
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 28 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.28 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 28 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.28 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
2️⃣9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 29 – Leki fibrynolityczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 29
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 29 – Leki fibrynolityczne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.29 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 29 – Leki fibrynolityczne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.29 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 30 - Insuliny ludzkie i analogi insulin
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 30
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 30 - Insuliny ludzkie i analogi insulin szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.30 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 30 - Insuliny ludzkie i analogi insulin szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.30 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 31 - Insuliny ludzkie
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 31
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 31 - Insuliny ludzkie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.31 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 31 - Insuliny ludzkie szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.31 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 32 – Antybiotyki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 32
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 32 – Antybiotyki szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.32 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 32 – Antybiotyki szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.32 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 33 – Antybiotyki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 33
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 33 – Antybiotyki szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.33 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 33 – Antybiotyki szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.33 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 34 – Leki p/bakteryjne i p/wirusowe
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 34
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 34 – Leki p/bakteryjne i p/wirusowe szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.34 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 34 – Leki p/bakteryjne i p/wirusowe szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.34 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 35 – Antybiotyki i aerosole
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 35
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 35 – Antybiotyki i aerosole szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.35 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 35 – Antybiotyki i aerosole szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.35 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 36 – Antybiotyki i leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 36
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 36 – Antybiotyki i leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.36 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 36 – Antybiotyki i leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.36 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 37 – Lek p/bólowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 37
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 37 – Lek p/bólowy szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.37 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 37 – Lek p/bólowy szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.37 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Pakiet nr 38 – Lek anestezjologiczny wraz z dzierżawą parowników do posiadanych aparatów do znieczulenia firmy Drager” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 38
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 38 – Lek anestezjologiczny wraz z dzierżawą parowników do posiadanych aparatów do znieczulenia firmy Drager szczegółowy opis przedmiotu zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 38 – Lek anestezjologiczny wraz z dzierżawą parowników do posiadanych aparatów do znieczulenia firmy Drager szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.38 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
3️⃣9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 39 – Immunoglobulina anty D -300 ug
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 39
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 39 – Immunoglobulina anty D -300 ug szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.39 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 39 – Immunoglobulina anty D -300 ug szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.39 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 40 – Immunoglobulina anty D – 150ug
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 40
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 40 – Immunoglobulina anty D – 150ug szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.40 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 40 – Immunoglobulina anty D – 150ug szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.40 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 41 – Albuminy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 41
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 41 – Albuminy szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.41 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 41 – Albuminy szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.41 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 42 - Globulina anty Hbs dla noworodków
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 42
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 42 - Globulina anty Hbs dla noworodków szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.42 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 42 - Globulina anty Hbs dla noworodków szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.42 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 43 – Surowica p/jadowi żmij
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 43
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 43 – Surowica p/jadowi żmij szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.43 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 43 – Surowica p/jadowi żmij szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.43 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 44 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 44
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 44 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.44 do SWZ
Przedmiot i warunki...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 44 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.44 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 45 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 45
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 45 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.45 do SWZ
Przedmiot i warunki...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 45 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.45 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 46 – Leki ogólne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 46
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 46 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.46 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 46 – Leki ogólne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.46 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 47 – Wapno z identyfikatorem do posiadanych aparatów firmy Drager
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 47
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 47 – Wapno z identyfikatorem do posiadanych aparatów firmy Drager szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.47 do...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 47 – Wapno z identyfikatorem do posiadanych aparatów firmy Drager szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.47 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 48 – Formalina – odczynnik
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 48
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 48 – Formalina – odczynnik szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.48 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 48 – Formalina – odczynnik szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.48 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
4️⃣9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 49 – Benzyna apteczna - odczynnik
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 49
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 49 – Benzyna apteczna - odczynnik szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.49 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 49 – Benzyna apteczna - odczynnik szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.49 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 50 – Linezolidum
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 50
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 50 – Linezolidum szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.50 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 50 – Linezolidum szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.50 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 51 – Leki róźne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 51
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 51 – Leki róźne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.51 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 51 – Leki róźne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.51 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 52 – Preparaty hemostatyczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 52
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 52 – Preparaty hemostatyczne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.52 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 52 – Preparaty hemostatyczne szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.52 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 53 – Interferon
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 53
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 53 – Interferon szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.53 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 53 – Interferon szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.53 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 54 – Fumaran dimetylu
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 54
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 54 – Fumaran dimetylu szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.54 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 54 – Fumaran dimetylu szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.54 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 55 – Teriflunomid
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 55
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 55 – Teriflunomid szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.55 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 55 – Teriflunomid szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.55 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 56 – Koncentrat czynników krzepnięcia
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 56
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 56 – Koncentrat czynników krzepnięcia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.56 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 56 – Koncentrat czynników krzepnięcia szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.56 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 57 – Surfaktant
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 57
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 57 – Surfaktant szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.57 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 57 – Surfaktant szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.57 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣8️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 58 – Immunoglobuliny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 58
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 58 – Immunoglobuliny szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.58 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 58 – Immunoglobuliny szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.58 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
5️⃣9️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 59 – Substytut kości
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 59
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 59 – Substytut kości szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.59 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 59 – Substytut kości szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.59 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
6️⃣0️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 60 – Kontrasty do TK, RM
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 60
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 60 – Kontrasty do TK, RM szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.60 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 60 – Kontrasty do TK, RM szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.60 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
6️⃣1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 61 – Kontrasty do TK, RM
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 61
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 61 – Kontrasty do TK, RM szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.61 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 61 – Kontrasty do TK, RM szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.61 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
6️⃣2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Pakiet nr 62 – Kontrasty do TK, RM
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 62
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet nr 62 – Kontrasty do TK, RM szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.62 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego...”
Opis zamówienia
Pakiet nr 62 – Kontrasty do TK, RM szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3.62 do SWZ
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z późn. zm,) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie (nie dotyczy asortymentu zarejestrowanego jako wyroby medyczne) – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2022r. Poz. 974 ze zm.) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 4 października 2018 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2018 poz 2227) - potwierdzenie zgłoszenia w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (Portal CPNP) zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. (Pakiet 3 poz.26).
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodnie z rozporządzeniem MZ w sprawie środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego z dnia 16 września 2010r (Dz.U z 2010r nr 180 poz. 1214) – w zakresie jakim dotyczy.
Ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art. 9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) - w zakresie jakim dotyczą.
Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.
Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r.
Transport produktów leczniczych będzie odbywał się odpowiednimi środkami transportu, gwarantującymi utrzymanie prawidłowej temperatury dla przewożonych produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu i zachowania zasad GMP.
W czasie trwania umowy Zamawiający ma prawo do wezwania Wykonawcy w celu przedstawienia aktualnych dokumentów dopuszczenia do obrotu, karty charakterystyki, ulotki - w języku polskim
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej...”
Wykaz i krótki opis warunków
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej należy złożyć: - Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (t.j. Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z póź. zm.,) tj.:
1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej – nie dotyczy pakietu nr 4,47,48,49
2) ważne zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu substancjami psychotropowymi i środkami odurzającymi – dotyczy Pakietów: 1-2,24
Pokaż więcej Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie;
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie;
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia: Szczegółowe zapisy znajdują się w załączniku nr 4 do SWZ.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2023-01-05
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 3
Warunki otwarcia ofert: 2023-01-05
10:30 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://szpital-sosnowiec.logintrade.net/
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego
Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2, 4 ustawy Pzp,...”
Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego
Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2, 4 ustawy Pzp, aktualnej na dzień złożenia, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów (Dz.U. z 2020r. poz.1076 i 1086 ze zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, aktualne na dzień ich złożenia.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę (zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp w związku z art. 139), którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych .
Komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami w niniejszym postępowaniu odbywa się w języku polskim przy użyciu/pomocy:
- platforma https://szpital-sosnowiec.logintrade.net/
- poczta elektroniczna: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl – z wyłączeniem oferty i załączników do oferty.
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że:
Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z póź. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie oraz że:
a) Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez Wykonawcę produkty lecznicze, są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r., Dz.U. z 2021r, poz. 974, 981 z póź. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie,
b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane,
c) dostarczone w ramach niniejszego przedmiotu zamówienia produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia (nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala),
d) ceny produktów leczniczych spełniają wytyczne określone w art.9 ust.1 i ust.2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (t.j. Dz.U. z 2017r., poz. 1844 z późn. zm.) w zakresie jakim dotyczą
1.3 Dot. pakietu nr 58 - Karta charakterystyki w języku polskim, potwierdzająca wskazania w zespole Guillain-Barre.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.3, lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia
Oferta, wszelkie składane dokumenty i oświadczenia muszą być sporządzone pod rygorem nieważności i złożone w formie elektronicznej podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym (podpisy winny być opatrzone znacznikiem czasu). Wykonawca składa ofertę, za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na Platformie, a do danych zawierających dokumenty tekstowe, tekstowo-graficzne lub multimedialne stosuje się:txt; .rft; .pdf; .xps; .odt; .ods; .odp; .doc; .xls; .ppt; .docx; .xlsx; .pptx; .csv. (preferowany jest przez Zamawiającego: doc, pdf. xls).
Wszystkie dokumenty i oświadczenia w językach obcych należy dostarczyć przetłumaczone na język polski.
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Pełny zakres znajduje się w SWZ i załącznikach
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
URL: http://uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587803 📠
URL: http://uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2022/S 233-670680 (2022-11-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-03-02) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 3909576.14 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 233-670680
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Pakiet nr 1 – Leki psychotropowe i odurzające cz I
Data zawarcia umowy: 2023-02-06 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Śląskie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 18101.23 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Pakiet nr 2 – Leki psychotropowe i odurzające cz II
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 26402.30 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Pakiet nr 3 – Maści, kremy, czopki
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 65064.94 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Pakiet nr 4 – Etanol - odczynnik
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Maga Herba Janusz Olszówka Sp. j.
Miasto pocztowe: Błonie
Region: Makroregion województwo mazowieckie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1 200 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Pakiet nr 5 – Leki ogólne, wziewne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 22559.40 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Pakiet nr 6 – Leki ogólne -tabletki i kapsułki
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 55153.91 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Pakiet nr 7 –Leki ogólne
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Lek S.A.
Miasto pocztowe: Stryków
Region: Łódzkie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 223831.20 💰
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Pakiet nr 8 –Leki ogólne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 30664.77 💰
9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Tytuł: Pakiet nr 9 –Leki ogólne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 55561.46 💰
1️⃣0️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 10
Tytuł: Pakiet nr 10 – Leki do iniekcji
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 204137.98 💰
1️⃣1️⃣
Numer umowy: 11
Numer identyfikacyjny działki: 11
Tytuł: Pakiet nr 11 – Leki do iniekcji
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: P.P.H.U. Specjał Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 20143.20 💰
1️⃣2️⃣
Numer umowy: 12
Numer identyfikacyjny działki: 12
Tytuł: Pakiet nr 12 – Paracetamol do iniekcji
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Region: Wielkopolskie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 31 850 💰
1️⃣3️⃣
Numer umowy: 13
Numer identyfikacyjny działki: 13
Tytuł: Pakiet nr 13 – Phytomenandion inj
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Delfarma Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Łódź
Region: Miasto Łódź🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 8746.40 💰
1️⃣4️⃣
Numer umowy: 14
Numer identyfikacyjny działki: 14
Tytuł: Pakiet nr 14 – Olanzapina do inj
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
1️⃣5️⃣
Numer umowy: 15
Numer identyfikacyjny działki: 15
Tytuł: Pakiet nr 15 – Leki do terapii schizofrenii
1️⃣6️⃣
Numer umowy: 16
Numer identyfikacyjny działki: 16
Tytuł: Pakiet nr 16 – Aripiprazol
1️⃣7️⃣
Numer umowy: 17
Numer identyfikacyjny działki: 17
Tytuł: Pakiet nr 17 – Leki ogólne
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Asclepios S.A.
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Dolnośląskie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 175535.94 💰
1️⃣8️⃣
Numer umowy: 18
Numer identyfikacyjny działki: 18
Tytuł: Pakiet nr 18 – Leki ogólne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 223657.87 💰
1️⃣9️⃣
Numer umowy: 19
Numer identyfikacyjny działki: 19
Tytuł: Pakiet nr 19 – Leki ogólne i heparyny
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 285386.40 💰
2️⃣0️⃣
Numer umowy: 20
Numer identyfikacyjny działki: 20
Tytuł: Pakiet nr 20 - Leki anestezjologiczne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 35734.64 💰
2️⃣1️⃣
Numer umowy: 21
Numer identyfikacyjny działki: 21
Tytuł: Pakiet nr 21 – Propofol
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 16934.40 💰
2️⃣2️⃣
Numer umowy: 22
Numer identyfikacyjny działki: 22
Tytuł: Pakiet nr 22 – Leki ogólne
2️⃣3️⃣
Numer umowy: 23
Numer identyfikacyjny działki: 23
Tytuł: Pakiet nr 23 – Leki ogólne i heparyny
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 115023.58 💰
2️⃣4️⃣
Numer umowy: 24
Numer identyfikacyjny działki: 24
Tytuł: Pakiet nr 24 - Fenobarbital inj
2️⃣5️⃣
Numer umowy: 25
Numer identyfikacyjny działki: 25
Tytuł: Pakiet nr 25 – Natrii Valproas
2️⃣6️⃣
Numer umowy: 26
Numer identyfikacyjny działki: 26
Tytuł: Pakiet nr 26 – Leki ogólne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 44652.84 💰
2️⃣7️⃣
Numer umowy: 27
Numer identyfikacyjny działki: 27
Tytuł: Pakiet nr 27 – Leki ogólne
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Servier Polska Services Sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 7141.63 💰
2️⃣8️⃣
Numer umowy: 28
Numer identyfikacyjny działki: 28
Tytuł: Pakiet nr 28 – Leki ogólne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 4906.87 💰
2️⃣9️⃣
Numer umowy: 29
Numer identyfikacyjny działki: 29
Tytuł: Pakiet nr 29 – Leki fibrynolityczne
3️⃣0️⃣
Numer umowy: 30
Numer identyfikacyjny działki: 30
Tytuł: Pakiet nr 30 - Insuliny ludzkie i analogi insulin
3️⃣1️⃣
Numer umowy: 31
Numer identyfikacyjny działki: 31
Tytuł: Pakiet nr 31 - Insuliny ludzkie
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 561 💰
3️⃣2️⃣
Numer umowy: 32
Numer identyfikacyjny działki: 32
Tytuł: Pakiet nr 32 – Antybiotyki
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 119701.40 💰
3️⃣3️⃣
Numer umowy: 33
Numer identyfikacyjny działki: 33
Tytuł: Pakiet nr 33 – Antybiotyki
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 23180.30 💰
3️⃣4️⃣
Numer umowy: 34
Numer identyfikacyjny działki: 34
Tytuł: Pakiet nr 34 – Leki p/bakteryjne i p/wirusowe
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 19241.91 💰
3️⃣5️⃣
Numer umowy: 35
Numer identyfikacyjny działki: 35
Tytuł: Pakiet nr 35 – Antybiotyki i aerosole
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 56751.45 💰
3️⃣6️⃣
Numer umowy: 36
Numer identyfikacyjny działki: 36
Tytuł: Pakiet nr 36 – Antybiotyki i leki ogólne
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Medifarm Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Tychy
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 4543.50 💰
3️⃣7️⃣
Numer umowy: 37
Numer identyfikacyjny działki: 37
Tytuł: Pakiet nr 37 – Lek p/bólowy
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 46 234 💰
3️⃣8️⃣
Numer umowy: 38
Numer identyfikacyjny działki: 38
Tytuł:
“Pakiet nr 38 – Lek anestezjologiczny wraz z dzierżawą parowników do posiadanych aparatów do znieczulenia firmy Drager” Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 50 085 💰
3️⃣9️⃣
Numer umowy: 39
Numer identyfikacyjny działki: 39
Tytuł: Pakiet nr 39 – Immunoglobulina anty D -300 ug
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 22542.30 💰
4️⃣0️⃣
Numer umowy: 40
Numer identyfikacyjny działki: 40
Tytuł: Pakiet nr 40 – Immunoglobulina anty D – 150ug
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 13 715 💰
4️⃣1️⃣
Numer umowy: 41
Numer identyfikacyjny działki: 41
Tytuł: Pakiet nr 41 – Albuminy
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 101 320 💰
4️⃣2️⃣
Numer umowy: 42
Numer identyfikacyjny działki: 42
Tytuł: Pakiet nr 42 - Globulina anty Hbs dla noworodków
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2128.56 💰
4️⃣3️⃣
Numer umowy: 43
Numer identyfikacyjny działki: 43
Tytuł: Pakiet nr 43 – Surowica p/jadowi żmij
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2 702 💰
4️⃣4️⃣
Numer umowy: 44
Numer identyfikacyjny działki: 44
Tytuł: Pakiet nr 44 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 9453.20 💰
4️⃣5️⃣
Numer umowy: 45
Numer identyfikacyjny działki: 45
Tytuł: Pakiet nr 45 - Preparaty i sprzęt do żywienia dojelitowego
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 10588.88 💰
4️⃣6️⃣
Numer umowy: 46
Numer identyfikacyjny działki: 46
Tytuł: Pakiet nr 46 – Leki ogólne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 8653.97 💰
4️⃣7️⃣
Numer umowy: 47
Numer identyfikacyjny działki: 47
Tytuł: Pakiet nr 47 – Wapno z identyfikatorem do posiadanych aparatów firmy Drager
4️⃣8️⃣
Numer umowy: 48
Numer identyfikacyjny działki: 48
Tytuł: Pakiet nr 48 – Formalina – odczynnik
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aqua-Med ZPAM - Kolasa Sp.j.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2 640 💰
4️⃣9️⃣
Numer umowy: 49
Numer identyfikacyjny działki: 49
Tytuł: Pakiet nr 49 – Benzyna apteczna - odczynnik
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Alpinus Chemia Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Solec Kujawski
Region: Kujawsko-pomorskie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 392 💰
5️⃣0️⃣
Numer umowy: 50
Numer identyfikacyjny działki: 50
Tytuł: Pakiet nr 50 – Linezolidum
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 7 904 💰
5️⃣1️⃣
Numer umowy: 51
Numer identyfikacyjny działki: 51
Tytuł: Pakiet nr 51 – Leki róźne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 7742.44 💰
5️⃣2️⃣
Numer umowy: 52
Numer identyfikacyjny działki: 52
Tytuł: Pakiet nr 52 – Preparaty hemostatyczne
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 16 640 💰
5️⃣3️⃣
Numer umowy: 53
Numer identyfikacyjny działki: 53
Tytuł: Pakiet nr 53 – Interferon
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 217 002 💰
5️⃣4️⃣
Numer umowy: 54
Numer identyfikacyjny działki: 54
Tytuł: Pakiet nr 54 – Fumaran dimetylu
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 618054.49 💰
5️⃣5️⃣
Numer umowy: 55
Numer identyfikacyjny działki: 55
Tytuł: Pakiet nr 55 – Teriflunomid
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 24499.95 💰
5️⃣6️⃣
Numer umowy: 56
Numer identyfikacyjny działki: 56
Tytuł: Pakiet nr 56 – Koncentrat czynników krzepnięcia
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 490 💰
5️⃣7️⃣
Numer umowy: 57
Numer identyfikacyjny działki: 57
Tytuł: Pakiet nr 57 – Surfaktant
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 3 200 💰
5️⃣8️⃣
Numer umowy: 58
Numer identyfikacyjny działki: 58
Tytuł: Pakiet nr 58 – Immunoglobuliny
5️⃣9️⃣
Numer umowy: 59
Numer identyfikacyjny działki: 59
Tytuł: Pakiet nr 59 – Substytut kości
6️⃣0️⃣
Numer umowy: 60
Numer identyfikacyjny działki: 60
Tytuł: Pakiet nr 60 – Kontrasty do TK, RM
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 354 080 💰
6️⃣1️⃣
Numer umowy: 61
Numer identyfikacyjny działki: 61
Tytuł: Pakiet nr 61 – Kontrasty do TK, RM
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Neuca S.A.
Miasto pocztowe: Toruń
Region: Bydgosko-toruński🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 11 550 💰
6️⃣2️⃣
Numer umowy: 62
Numer identyfikacyjny działki: 62
Tytuł: Pakiet nr 62 – Kontrasty do TK, RM
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 43 600 💰
Źródło: OJS 2023/S 047-137543 (2023-03-02)