1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych, szczegółowo opisanych w Załączniku nr 2A do SWZ (formularzu asortymentowo-cenowym), który stanowi jej integralną część. 2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp. 3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.). 4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu: 102.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-06-01.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-04-27.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-04-27) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: WSzSL/FZ-41/22
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych, szczegółowo opisanych w Załączniku nr 2A do SWZ (formularzu asortymentowo-cenowym), który stanowi jej integralną część.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu: 102.
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych, szczegółowo opisanych w Załączniku nr 2A do SWZ (formularzu asortymentowo-cenowym), który stanowi jej integralną część.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu: 102.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy
Adres pocztowy: 59-220 Legnica, ul.Iwaszkiewicza 5
Kod pocztowy: 59-220
Miasto pocztowe: Legnica
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.legnica.pl🌏
E-mail: zam.publiczne@szpital.legnica.pl📧
Telefon: +48 767211126📞
Fax: +48 767211127 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-04-27 📅
Termin składania ofert: 2022-06-01 📅
Data publikacji: 2022-05-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 085-229242
Numer Dz.U.-S: 85
Informacje dodatkowe
Ofertę należy przygotować w języku polskim. Do przygotowania i złożenia oferty:
1) konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
2) zaleca się wykorzystanie Formularza ofertowego (stanowiącego Załącznik 2 do SWZ) oraz formularza asortymentowo-cenowego (stanowiącego Załącznik 2A do SWZ) w zakresie Części na którą/które Wykonawca składa ofertę. Dodatkowe dołączenie Załącznika 2A w wersji edytowalnej, ułatwi Zamawiającemu badanie ofert. W przypadku, gdy Wykonawca nie korzysta z przygotowanych przez Zamawiającego wzorów, w treści oferty należy zamieścić wszystkie informacje tam wymagane.
2. Do oferty należy dołączyć:
1) Oświadczenie Wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp – wg wzoru stanowiącego Załącznik 1 do SWZ – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie składa każdy z Wykonawców z osobna,
2) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
3) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
4) Przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w ust. 1 Rozdziału V SWZ.
O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie:
a) art. 108 ust. 1 i 2 uPzp,
a) którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2022 poz. 835).
W celu potwierdzenia braku podstaw Wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający będzie żądał, od Wykonawcy, którego oferta zostanie oceniona najwyżej następujących podmiotowych środków dowodowych:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) uPzp – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4) uPzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
3) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 uPzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 uPzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 uPzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu za-kłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 uPzp,
4) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem.
Uwaga: Klauzula obow. inform. zgodnie z art. 13 rozp. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1 ze zm.) została zamieszczona rozdziale XXVI SWZ
Ofertę należy przygotować w języku polskim. Do przygotowania i złożenia oferty:
1) konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
2) zaleca się wykorzystanie Formularza ofertowego (stanowiącego Załącznik 2 do SWZ) oraz formularza asortymentowo-cenowego (stanowiącego Załącznik 2A do SWZ) w zakresie Części na którą/które Wykonawca składa ofertę. Dodatkowe dołączenie Załącznika 2A w wersji edytowalnej, ułatwi Zamawiającemu badanie ofert. W przypadku, gdy Wykonawca nie korzysta z przygotowanych przez Zamawiającego wzorów, w treści oferty należy zamieścić wszystkie informacje tam wymagane.
2. Do oferty należy dołączyć:
1) Oświadczenie Wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp – wg wzoru stanowiącego Załącznik 1 do SWZ – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie składa każdy z Wykonawców z osobna,
2) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
3) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
4) Przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w ust. 1 Rozdziału V SWZ.
O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie:
a) art. 108 ust. 1 i 2 uPzp,
a) którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2022 poz. 835).
W celu potwierdzenia braku podstaw Wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający będzie żądał, od Wykonawcy, którego oferta zostanie oceniona najwyżej następujących podmiotowych środków dowodowych:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) uPzp – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4) uPzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
3) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 uPzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 uPzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 uPzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu za-kłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 uPzp,
4) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem.
Uwaga: Klauzula obow. inform. zgodnie z art. 13 rozp. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1 ze zm.) została zamieszczona rozdziale XXVI SWZ
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych, szczegółowo opisanych w Załączniku nr 2A do SWZ (formularzu asortymentowo-cenowym), który stanowi jej integralną część.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
2. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym– w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
4. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu: 102.
Nazwa części: Amisulprid
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego AMISULPRID, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego AMISULPRID, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Amitriptyline hydrochloride
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 4
Nazwa części: Aripiprazole
Numer części: 5
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ARIPIPRAZOLE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ARIPIPRAZOLE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 6
7
Nazwa części: Bupropion
Numer części: 8
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego BUPROPION, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego BUPROPION, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Cariprazine
Numer części: 9
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CARIPRAZINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CARIPRAZINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 10
11
12
Nazwa części: Chlorpromazine hydrochloride
Numer części: 13
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 14
15
Nazwa części: Chloprothixen hydrochloride
Numer części: 16
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CHLOPROTHIXEN HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CHLOPROTHIXEN HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 17
Nazwa części: Citalopram
Numer części: 18
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CITALOPRAM, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CITALOPRAM, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Clomipramine hydrochloride
Numer części: 19
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Clozapine
Numer części: 20
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CLOZAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego CLOZAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 21
Nazwa części: Doxepin
Numer części: 22
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego DOXEPIN, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego DOXEPIN, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 23
Nazwa części: Duloxetine
Numer części: 24
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego DULOXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego DULOXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 25
Nazwa części: Escitalopram
Numer części: 26
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ESCITALOPRAM, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ESCITALOPRAM, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 27
28
29
Nazwa części: Fluoxetine
Numer części: 30
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUOXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUOXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 31
Nazwa części: Flupentixol
Numer części: 32
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUPENTIXOL, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUPENTIXOL, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 33
Nazwa części: Flupentixol decanoate
Numer części: 34
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUPENTIXOL DECANOATE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUPENTIXOL DECANOATE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Fluvoxamine maleate
Numer części: 35
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUVOXAMINE MALEATE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego FLUVOXAMINE MALEATE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 36
Nazwa części: Haloperidol
Numer części: 37
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego HALOPERIDOL, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego HALOPERIDOL, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 38
39
40
41
42
Nazwa części: Hydroxyzine
Numer części: 43
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego HYDROXYZINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego HYDROXYZINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 44
45
46
Nazwa części: Levomepromazin
Numer części: 47
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego LEVOMEPROMAZIN, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego LEVOMEPROMAZIN, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 48
Nazwa części: Lithium carbonate
Numer części: 49
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego LITHIUM CARBONATE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego LITHIUM CARBONATE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Lurasidone
Numer części: 50
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego LURASIDONE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego LURASIDONE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 51
52
Nazwa części: Mianserin hydrochloride
Numer części: 53
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego MIANSERIN HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego MIANSERIN HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 54
Nazwa części: Mirtazapine
Numer części: 55
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego MIRTAZAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego MIRTAZAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Moclobemid
Numer części: 56
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego MOCLOBEMID, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego MOCLOBEMID, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Olanzapine
Numer części: 57
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego OLANZAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego OLANZAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 58
59
60
61
62
63
64
Nazwa części: Opipramol dihydrochloride
Numer części: 65
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego OPIPRAMOL DIHYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego OPIPRAMOL DIHYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Paliperidone
Numer części: 66
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PALIPERIDONE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PALIPERIDONE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 67
68
Nazwa części: Paroxetine
Numer części: 69
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PAROXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PAROXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Perazine
Numer części: 70
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PERAZINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PERAZINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 71
Nazwa części: Promazine hydrochloride
Numer części: 72
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PROMAZINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego PROMAZINE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 73
74
Nazwa części: Quetiapine
Numer części: 75
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego QUETIAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego QUETIAPINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 76
77
Nazwa części: Risperidone
Numer części: 78
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego RISPERIDONE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego RISPERIDONE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 79
80
81
82
83
84
85
86
Nazwa części: Sertraline
Numer części: 87
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego SERTRALINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego SERTRALINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 88
Nazwa części: Sulpiride
Numer części: 89
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego SULPIRIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego SULPIRIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 90
Nazwa części: Tianeptine sodium
Numer części: 91
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego TIANEPTINE SODIUM, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego TIANEPTINE SODIUM, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Tiapride
Numer części: 92
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego TIAPRIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego TIAPRIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Trazodone hydrochloride
Numer części: 93
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego TRAZODONE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego TRAZODONE HYDROCHLORIDE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 94
Nazwa części: Venlafaxine
Numer części: 95
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego VENLAFAXINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego VENLAFAXINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 96
97
Nazwa części: Vortioxetine
Numer części: 98
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego VORTIOXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego VORTIOXETINE, szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Nazwa części: Zuclopenthixol
Numer części: 99
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ZUCLOPENTHIXOL , szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ZUCLOPENTHIXOL , szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 100
Nazwa części: Zuclopenthixol acetate
Numer części: 101
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ZUCLOPENTHIXOL ACETATE , szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktu leczniczego ZUCLOPENTHIXOL ACETATE , szczegółowo opisanego w Załączniku nr 2A do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126 poz. 1381 ze zm.).
Numer części: 102
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: APTEKA SZPITALNA IWASZKIEWICZA 5 LEGNICA
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki realizacji umowy, w tym dopuszczalne zmiany umowy, określone zostały w Rozdziale XX SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-08-26 📅
Data otwarcia ofert: 2022-06-01 📅
Czas otwarcia ofert: 11:30
Miejsce: https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica
Ofertę należy przygotować w języku polskim. Do przygotowania i złożenia oferty:
1) konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
2) zaleca się wykorzystanie Formularza ofertowego (stanowiącego Załącznik 2 do SWZ) oraz formularza asortymentowo-cenowego (stanowiącego Załącznik 2A do SWZ) w zakresie Części na którą/które Wykonawca składa ofertę. Dodatkowe dołączenie Załącznika 2A w wersji edytowalnej, ułatwi Zamawiającemu badanie ofert. W przypadku, gdy Wykonawca nie korzysta z przygotowanych przez Zamawiającego wzorów, w treści oferty należy zamieścić wszystkie informacje tam wymagane.
2) zaleca się wykorzystanie Formularza ofertowego (stanowiącego Załącznik 2 do SWZ) oraz formularza asortymentowo-cenowego (stanowiącego Załącznik 2A do SWZ) w zakresie Części na którą/które Wykonawca składa ofertę. Dodatkowe dołączenie Załącznika 2A w wersji edytowalnej, ułatwi Zamawiającemu badanie ofert. W przypadku, gdy Wykonawca nie korzysta z przygotowanych przez Zamawiającego wzorów, w treści oferty należy zamieścić wszystkie informacje tam wymagane.
2. Do oferty należy dołączyć:
1) Oświadczenie Wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp – wg wzoru stanowiącego Załącznik 1 do SWZ – w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – oświadczenie składa każdy z Wykonawców z osobna,
2) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
3) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
4) Przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w ust. 1 Rozdziału V SWZ.
O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie:
a) art. 108 ust. 1 i 2 uPzp,
a) którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2022 poz. 835).
a) którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2022 poz. 835).
W celu potwierdzenia braku podstaw Wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający będzie żądał, od Wykonawcy, którego oferta zostanie oceniona najwyżej następujących podmiotowych środków dowodowych:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) uPzp – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4) uPzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
2) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
3) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 uPzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 uPzp,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 uPzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 uPzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu za-kłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 uPzp,
4) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem.
Uwaga: Klauzula obow. inform. zgodnie z art. 13 rozp. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1 ze zm.) została zamieszczona rozdziale XXVI SWZ
Uwaga: Klauzula obow. inform. zgodnie z art. 13 rozp. Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.4.2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str. 1 ze zm.) została zamieszczona rozdziale XXVI SWZ
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów uPzp.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie uPzp.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” uPzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2022/S 085-229242 (2022-04-27)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-07-22) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 178322.66 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-07-22 📅
Data publikacji: 2022-07-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 143-408964
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 085-229242
Numer Dz.U.-S: 143