Kompleksowa dostawa szybkich testów diagnostycznych, szczepów wzorcowych do mikrobiologii, testów do oznaczania lekowrażliwości oraz kart do mikrometody immunohematologicznej wraz z dzierżawą aparatu

Krótki opis

Pakiet nr 1 – Szybkie testy kasetkowe do wykrywania narkotyków, metabolitów i leków uzależniających w
moczu.
Pakiet nr 2 – Szybkie kasetkowe testy immunochromatograficzne do wykrywania: krwi utajonej w
kale ,antygenów drobnoustrojów w materiale klinicznym, mechanizmów oporności na antybiotyki. Szybkie
lateksowe testy identyfikacyjne.
Pakiet nr 3 - Test immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH ( dehydrogenazy glutaminianowej) oraz
toksyn A i B Clostridioides difficile.
Pakiet nr 4 - Zestaw-system do zagęszczania kału do analizy parazytów, kompletny do użycia.
Pakiet nr 5 - Mikrometoda wraz z dzierżawą automatycznego analizatora immunohematologicznego oraz
systemu back-up do oferowanych kart.
Pakiet nr 6 - Szczepy wzorcowe i fiolki z kulkami do przechowywania Szczepów wzorcowych w postaci
zamrożenia.
Z uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ

Opis zamówienia

L p Rodzaj testu Ilość sztuk/36 m-cy Ilość opak Numer katalogowy Nazwa handlowa Cena opak.netto Cena
opak.brutto VAT% stawka Wart. netto Wart. brutto
1 Metadon czułość 300 ng/ml 700
2 Fencyklidyna czułość 25 ng/ml 700
3 Benzodiazepiny czułość 300 ng/ml 800
4 Barbiturany czułość 300 ng/ml 500
5 Metamphetamina czułość 500 ng/ml 1300
6 Kokaina czułość 300 ng/ml 600
7 Marihuana czułość 50 ng/ml 1400
8 Opiaty czułość 300 ng/ml 900
9 TCA czułość 1000 ng/ml 500
10 Extaza czułość 500 ng/ml 1000
11 Amfetamina czułość 300 ng/ml 1500
12 Dietyloamid kwasu lizergowego (LSD) czułość 20 ng/ml 500
13 Panel zawierający: ABP/K2/FYL/alfaPVP/MDPV/MEP/CAT 500
Parametry graniczne dla Pakietu nr 1
1.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam
TAK/NIE
2.Konfekcja 20 – 40 kasetek/opak TAK/NIE
3.Wszystkie odczynniki z pakietu 1 muszą posiadać certyfikaty i znaki CE, dopuszczające do ich używania na
terenie UE w placówkach służby zdrowia TAK/NIE
4. Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIE
5. Oferowane kasetki, dotyczące pozycji nr 1-12 są jednoparametrowe TAK/NIE
6. Termin ważności zestawu min 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE
7. Pozycja nr 13 jest panelem oznaczającym jednocześnie 7 substancji: AB-pinaca (ABP) - czułość 10 ng/ml,
syntetyczna marihuana (K2)-czułość 50 ng/ml, fentanyl (FYL)- czułość 20 ng/ml, Alfa-pirolidynowalerofenon
(α-PVP)- czułość 1000 ng/ml, 3,4-metylenodioksypirowaleron (MDPV)-czułość 1000 ng/ml, mefedron (MEP)-
czułość 100 ng/ml, cathinone (CAT)– czułość 150 ng/ml TAK/NIE
UWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr.
Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie
spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.
Pakietu nie można dzielić na poszczególne pozycje.
Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy
handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.

Opis zamówienia

Lp Rodzaj testu Ilość (sztuki)/36 m-cy
1 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w kale (krew utajona w
kale), bez stosowania specjalnej diety
600
2 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy typu A i B w wymazach
z nosa, nosogardła, gardła
600
3 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu wirusa RSV w popłuczynach z nosa i
wymazach
z nosogardła
2200
4 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów Rotawirusa i Adenowirusa w próbce
kału
2000
5 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kału
300
6 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Norovirus w próbce kału
120
7 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter w próbce kału
120
8 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu i
płynie mózgowo-rdzeniowym
300
9 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Legionella pneumophila w moczu
100
10 Test immunochromatograficzny do wykrywania karbapenemaz KPC,NDM,VIM ,OXA- 48, OXA-163 z hodowli
bakteryjnej
300
11 Test lateksowy, aglutynacyjny do jakościowego wykrywania w PMR i innych płynach ustrojowych (krew,
mocz) antygenów drobnoustrojów: Neisseria meningititis z grupy (A, B, C, Y/ W135), Escherichia coli K1,
Haemophilus influenzae b, Streptococcus grupy B, Streptococcus pneumoniae ,wraz z kontrolą dodatnią i
ujemną
90
PARAMETRY GRANICZNE DLA SZYBKICH KASETKOWYCH TESTÓW
IMMUNOCHROMATOGRAFICZNYCH ORAZ LATEKSOWYCH TESTÓW IDENTYFIKACYJNYCH
Lp Parametry graniczne Potwierdzenie spełnieniawymogów
1 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania ludzkiej hemoglobiny w kale (krew utajona w
kale),bez stosowania specjalnej diety
Czułość testu: 40ng/ml. Swoistość :test swoisty dla hemoglobiny ludzkiej
TAK/NIE
2 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów wirusa grypy typu A i B w wymazach
z nosa, nosogardła, gardła
Wirus grypy typu A:czułość nie mniej niż 87%,specyficzność nie mniej niż 94% (w porównaniu do metod
genetycznych PCR)
Wirus grypy typu B: czułość nie mniej niż 92%, specyficzność nie mniej niż 97% ( w porównaniu do metod
genetycznych PCR)
TAK/NIE
3 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu wirusa RSV w popłuczynach z nosa i
wymazach
z nosogardła
Czułość i swoistość testu porównywalna do hodowli komórkowej / DFA (powyżej 90%)
TAK/NIE
4 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenów Rotawirusa i Adenowirusa w próbce
kału
Rotawirus - czułość nie mniej niż 91%, specyficzność nie mniej niż 99% ( w porównaniu do metod genetycznych
PCR)
Adenowirus - czułość nie mniej niż 82%, specyficzność nie mniej niż 97% ( w porównaniu do metod
genetycznych PCR)
TAK/NIE
5 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kału
Czułość i swoistość nie miej niż 99% (względem metody opartej na endoskopii)
TAK/NIE
6 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Norovirus w próbce kału
Czułość i swoistość nie miej niż 99% TAK/NIE
7 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Campylobacter w próbce kału
Czułość nie mniej niż 93%, specyficzność nie mniej niż 98%( w porównaniu do metod genetycznych PCR) TAK/
NIE
8 Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania antygenu Streptococcus pneumoniae w moczu i
płynie
mózgowo-rdzeniowym
Czułość nie mniej niż 86%,specyficzność nie mniej niż 94%(względem metod hodowlanych)dla próbki moczu
Czułość nie mniej niż 97%,specyficzność nie mniej niż 99%(względem metod hodowlanych) dla próbki płynu
mózgowo-rdzeniowego
TAK/NIE
Z uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Opis zamówienia

Lp Rodzaj testu Ilość sztuk/36 m-cy
1 Szybki kasetkowy test immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania antygenu GDH (dehydrogenazy
glutaminianowej) oraz toksyn A i B Clostridioides difficile 1200
PARAMETRY GRANICZNE DLA TESTU IMMUNOENZYMATYCZNEGO DO WYKRYWANIA ANTYGRENU
GDH I TOKSYN A I B CLOSTRIDIUM DIFFICILE
L.P. Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów
1
Test kasetkowy do wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A / B w jednej studzience reakcyjnej (próbka
dozowana do jednej studzienki)
TAK/NIE
2 Minimalna granica wykrywalności:
• GDH: nie gorsza niż 0,8 ng /ml
• toksyny A nie gorsza niż 0,7 ng /ml
• toksyny B nie gorsza niż 0,2 ng /ml
TAK/NIE
3 Czułość i swoistość testu wyznaczona względem metody referencyjnej, tj. hodowli bakteryjnej/ tkankowej
TAK/NIE
4 Kontrola dodatnia (antygen) zawarta w zestawie oprócz kontroli zintegrowanej z płytką testową TAK/NIE
5 Skalowane pipetki zawarte w zestawie
TAK/NIE
6 Wielkość opakowania : 25-30 testów
TAK/NIE
7 Termin ważności : minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu
TAK/NIE
8 Wszystkie wymagane parametry testu potwierdzone w metodyce stosowania dołączonej do oferty
TAK/NIE
9 Do każdej dostawy wymagane dostarczenie Certyfikatu Kontroli Jakości
TAK/NIE
10 Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy Producent
oferowanych testów był cały czas ten sam
TAK/NIE
UWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr.
Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie
spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.
Karty charakterystyki, Certyfikaty Kontroli Jakości Oferent dostarczy w terminie 3 dni na prośbę Zamawiającego
lub udostępni adres strony internetowej na której się znajdują.
Załącznik do pakietu nr 3
Test immunoenzymatyczny do wykrywania antygenu GDH ( dehydrogenazy glutaminianowej) oraz toksyn A i B
Clostridioides difficile
L.p. Rodzaj testu Ilość ozn/36 m-cy Ilość opak./36 m-cy Wielkośćopak. Nr katalogowy oraz nazwa handlowa
VAT% stawka Cena opak. netto Cena opak.brutto Wartość netto Wartość brutto
1 Szybki kasetkowy test immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A / B
Clostridioides difficile 1200
PLN netto PLN brutto
Wartość oferty/ na 36 m-cy Testy
Razem:
Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy
handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.

Opis zamówienia

Nazwa odczynnika Nazwa handlowa Numer katalogowy Prognozowana ilość badań/ 36 m-cy Wielkość opak.
Cena jednostkowa testu netto brutto Cena opak. netto brutto Wartość netto brutto
Zestaw-system do zagęszczania kału do analizy parazytów, kompletny do użycia
500
Razem wartość
1.Zestaw do zagęszczania kału 20-40 testów/opak TAK/NIE
2.Zamawiający wymaga, aby w trakcie trwania umowy producent oferowanych testów był cały czas ten sam
TAK/NIE
3.Termin ważności zestawu min 6 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE
4.Odczynniki z pakietu 4 muszą posiadać certyfikat i znak CE, dopuszczające do ich używania na terenie UE w
placówkach służby zdrowia TAK/NIE
5.Instrukcja dotycząca sposobu użycia testu i wykonania oznaczenia w języku polskim TAK/NIE
6. Produkt jednorazowy, gotowy do użytku TAK/NIE
UWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr.
Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie
spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.
Oferta nie zawierająca podanego numeru katalogowego oferowanych odczynników/zestawów oraz nazwy
handlowej będzie odrzucona z postepowania przetargowego.

Opis zamówienia

TABELA NR 1 DO PAKIETU NR 5 - Karty , krwinki wzorcowe, materiały kontrolne i odczynniki do badań
immunotransfuzjologicznych wykonywanych mikrometodą
Lp Nazwa odczynnika nazwa handlowa Prognoz. ilość badań /36 m-cy Nr katalogowy produktu, nazwa
handlowa oraz producent VAT Cena jednostkowa netto brutto Wartość netto brutto
1. Pełne oznaczenie grupy krwi w układzie ABO z badaniem izoaglutynin grupowych na jednej karcie 25 200
2. Badanie przeglądowe p/ciał na 3 krw.wzorcowych w PTA-LISS – surowica monowalentna IgG 860
3. Badanie przeglądowe p/ciał na 3 krw.wzorcowych w PTA-LISS
33 120
4. Próba zgodności krzyżowej w PTA-LISS
21 600
5. Antygeny układu ABO i RhD u biorcy
10 944
6. Antygeny układu ABO i RhD u dawcy
20 160
7. Grupa krwi noworodka z BTA 384
8. Potwierdzenie grupy krwi noworodka; inne klony niż w pkt.7 (zgodnie z obowiązującymi przepisami IHiT) 384
9. Bezpośredni test antyglobulinowy ( IgG-IgA-IgM-C3c-C3d-ctl ) 36
10. Identyfikacja przeciwciał na panelu min.10 krwinkowym w PTA- LISS+ k.wł. Odpowiednio do deklarowanej
ilości badań, uwzględniając termin ważności
11. Karty z NaCl
288
12. Odczynnik LISS Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności
13. Zestaw krwinek wzorcowych do grupy Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin
ważności
14. Zestaw min.10 krwinek panelowych do PTA i testu NaCl
Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności
15. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (do testu PTA-LISS i NaCl)
Odpowiednio do deklarowanej ilości badań, uwzględniając termin ważności
16. Codzienna kontrola jakości Odpowiednio do ilości badań, uwzględniając termin ważności
17. Zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa kontrola jakości, potwierdzona międzynarodowym certyfikatem ( z
próbą zgodności ) 3
18. Kontrola IHiT 9
19. Badanie profili antygenowych grupy Rh: C-Cw-c-E-e-K
144
20. Materiały zużywalne, płyny systemowe, oraz pozostałe odczynniki do wykonania w/w badań Odpowiednio
do ilości badań, uwzględniając termin ważności
21. Odczynnik anty-A 15 ampułek
22. Odczynnik anty-A (inny klon) 15 ampułek
23. Odczynnik anty-B 15 ampułek
24. Odczynnik anty-B (inny klon) 15 ampułek
25. Odczynnik anty-D (BLEND) 12 ampułek
26. Odczynnik anty-D (RUM)
12 ampułek
27. Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu AB0
36
28. Zestaw min. 10 krwinek panelowych do testu enzymatycznego Odpowiednio do ilości badań, uwzględniając
termin ważności
29. Etykiety DYMO
Adekwatnie do ilości badań
30. Dzierżawa dwóch analizatorów wraz z systemem manualnym back-up , serwisem autorskim
oprogramowania do zarządzania pracownią serologii i banku krwi oraz oprogramowaniem do identyfikacji
przeciwciał
36
31. Dzierżawa urządzenia do suchego rozmrażania osocza (po zakończeniu umowy urządzenie przechodzi na
własność Zamawiającego)
36
32. Dzierżawa wytrząsarki i inkubatora do płytek krwi (po zakończeniu umowy urządzenie przechodzi na
własność Zamawiającego) 36
33. Dzierżawa przenośnej lodówki z monitoringiem temperatury (po zakończeniu umowy urządzenie przechodzi
na własność Zamawiającego) 36
Z uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Opis zamówienia

TABELA NR 1 DO PAKIETU NR 6
Lp Szczepy wzorcowe/nazwa drobnoustroju Numer szczepu Ilość/opakowanie na 36 m-cy
1 Enterobacter hormaechei ATCC 700323 1
2 Stenotrophomonas maltophilia ATCC 17666 1
3 Enterococcus casseliflavus ATCC 700327 1
4 Staphylococcus saprophyticus ATCC BAA-750 1
5 Candida albicans ATCC 14053 1
6 Clostridium septicum ATCC 12464 1
7 Bacteroides ovatus ATCC BAA-1296 1
8 Eikenella corrodens ATCC BAA-1152 1
9 Staphylococcus aureus ATCC 29213 1
10 Staphylococcus aureus ATCC BAA-1026 1
11 Staphylococcus aureus ATCC BAA-976 1
12 Staphylococcus aureus ATCC BAA-977 1
13 Staphylococcus aureus NTCC 12493 1
14 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 2
15 Haemophilus influenzae ATCC 49766 1
16 Haemophilus influenzae ATCC 49247 1
17 Candida parapsilosis ATCC 22019 1
18 Candida krusei ATCC 6258 1
19 Escherichia coli NCTC13846 1
20 Fiolki z kulkami do przechowywania szczepów w stanie zamrożenia Ilość /sztuki 36 m-cy 320 szt.
TABELA NR 2 DO PAKIETU NR 6
PARAMETRY GRANICZNE DLA SZCZEPÓW WZORCOWYCH
L.P. Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów
1. Szczepy przeznaczone do wewnętrznej kontroli jakości w laboratorium
mikrobiologicznym
TAK/NIE
2. Szczepy pochodzą maksymalnie z III pasażu
TAK/NIE
3. Liofilizat szczepu wraz z wymazówką w zestawie
TAK/NIE
4. Wymagane załączenie do szczepów wzorcowych Certyfikatów Kontroli Jakości (dane dotyczące
tożsamości i pochodzenia szczepu wraz z liczbą pasaży). Wymagana instrukcja postępowania ze szczepami
(przechowywanie, namnażanie) TAK/NIE
5. Termin ważności szczepów: min.18 miesięcy od daty dostarczenia zamawiającemu TAK/NIE
UWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr.
Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie
spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.
TABELA NR 3 DO PAKIETU NR 6
PARAMETRY GRANICZNE DLA FIOLEK Z KULKAMI DO PRZECHOWYWANIA SZCZEPÓW WZORCOWYCH
W POSTACI ZAMROŻENIA
L. p Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów
1. Zestaw przeznaczony do zamrażania i rekultywacji zamrożonych szczepów
TAK/NIE
2. Sterylne fiolki zamykane kolorowymi korkami (mix kilku kolorów)
TAK/NIE
3. Liczba fiolek w opakowaniu – nie więcej niż 80 sztuk
TAK/NIE
4. Temperatura przechowywania zaszczepionych fiolek : od -20 °C do – 80°C
TAK/NIE
5. Wymagana instrukcja z procedurą postępowania (zamrażania i ożywiania
mikroorganizmów)
TAK/NIE
6. Do każdej dostawy wymagane dołączenie Certyfikatu Kontroli Jakości TAK/NIE
7. Termin ważności- min.12 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu
TAK/NIE
UWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr.
Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie
spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.
Z uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Opis zamówienia

Paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku, płytki do określania wartości MIC kolistyny, test CARBA
NP do wykrywania karbapenemaz
Lp Nazwa oznaczenia/testu
Paski z gradientem stężenia antybiotyku, zgodnie z poniższym asortymentem, łączna ilość (sztuki)/36 mcy:3000
1 Amikacin
2 Amoxicillin/clavulanic acid(2:1)
3 Ampicillin
4 Ampicillin/sulbactam(2:1)
5 Aztreonam
6 Cefepim
7 Cefotaxim
8 Ceftarolin
9 Ceftazidim
10 Ceftriaxon
11 Cefuroxim
12 Ciprofloxacin
13 Clindamycin
14 Dalbavancin
15 Ertapenem
16 Fosfomycin (z glukozo-6-fosforanem)
17 Gentamycin
18 Imipenem
19 Linezolid
20 Meropenem
21 Meropenem/vaborbactam
22 Metronidazol
23 Moxifloxacin
24 Penicillin G
25 Piperacillin
26 Piperacillin-tazobactam 4 µg/ml
27 Teicoplanin
28 Tetracyclin
29 Ticarcillin-clavulanic acid 2 µg/ml
30 Tigecyclin
31 Trimetoprim-sulfamethoxazol(1:19)
32 Vancomycin
33 Colistin: płytka do oznaczania MIC metodą mikrorozcieńczeń w bulionie Ilość testów - 336
34 Test CARBA NP do wykrywania karbapenemaz Ilość testów - 30
PARAMETRY GRANICZNE DLA: PASKÓW Z NANIESIONYM GRADIENTEM STĘŻENIA ANTYBIOTYKU DO
OKREŚLANIA WARTOŚCI MIC,PŁYTEK DO OKREŚLANIA WARTOŚCI MIC KOLISTYNY, TESTU CARBA NP
DO WYKRYWANIA KARBAPENEMAZ
Lp Parametry graniczne Potwierdzenie spełnienia wymogów
1 Gradient stężenia antybiotyku naniesiony na nośnik bibułowy TAK/NIE
2 Termin ważności: minimum 12 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu TAK/NIE
3 Warunki przechowywania: zakres temperatur: od -200C do +80C; oznaczone na opakowaniu TAK/NIE
4 Paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku pakowane pojedynczo i/lub w blistrach. Ilość pasków w
opakowaniu zbiorczym:10-30 sztuk
TAK/NIE
5 Każdy pasek posiada nadrukowany międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku oraz wartość stężenia ,zgodnie
z zaleceniami EUCAST
TAK/NIE
6 Certyfikat Kontroli Jakości dla każdej serii odczynników TAK/NIE
7 Instrukcje wykonania testu/oznaczenia dostępne w języku polskim TAK/NIE
8 Paski do określania wartości MIC dla antybiotyków - od jednego Producenta
TAK/NIE
9 Wymagana pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów dotycząca pasków do
określania wartości MIC (dołączyć opinię)
TAK/NIE
10 Pozycja 33-Colistin
W opakowaniu zbiorczym nie więcej niż 50 oznaczeń mikrorozcieńczeniowych. Zakres stężeń: 0,25-16 mg/
l .Płytka zawiera studzienkę kontroli wzrostu dla każdego oznaczenia. Zestaw kompletny wraz z bulionem
Mueller Hinton II. Zgodność z rekomendacjami EUCAST
TAK/NIE
11 Pozycja 34- test Carba NP
Wykrywanie karbapenemaz klasy A,B,D u Enterobacterales i Pseudomonas spp.
Wynik dodatni:30min-2godz.Czułość-nie mniej niż 97%,specyficzność 100%.
Termin ważności: minimum 12 miesięcy od daty dostarczenia Zamawiającemu
TAK/NIE
UWAGA: Należy zaznaczyć „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy oferta spełnia wskazany parametr.
Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie
spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.
Krążki z antybiotykami do oznaczania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową
Lp Nazwa oznaczenia/testu Ilość fiolek(fiolka 50 krążków)/36 m-cy
Krążki z antybiotykami według poniższego asortymentu 125
1 Amikacin 30 µg
2 Amoxicillin/clavulanic acid 20 µg +10 µg
3 Amoxicillin/clavulanic acid 2 µg +1 µg
4 Ampicillin 2 µg
5 Ampicillin 10 µg
6 Ampicillin/sulbactam 10 µg +10 µg
7 Azithromycin 15 µg
8 Aztreonam 30 µg
9 Cefalexin 30 µg
10 Cefazolin 30 µg
11 Cefepim
30 µg
12 Cefotaxim 5 µg
13 Cefotaxim 30µg
14 Cefoxitin 30 µg
15 Cefpodoxim 10 µg
16 Ceftarolin 5 µg
17 Ceftazidim 10 µg
18 Ceftazidim 30 µg
19 Ceftriaxon 30 µg
20 Cefuroxim 30 µg
21 Chloramphenicol 30 µg
22 Ciprofloxacin 5 µg
23 Clindamycin 2 µg
24 Doxycyclin 30 µg
25 Ertapenem 10 µg
Z uwagi na ograniczoną ilość znaków reszta w SWZ.

Tytuł

Szybkie kasetkowe testy immunochromatograficzne do wykrywania: krwi utajonej w kale ,antygenów drobnoustrojów w materiale klinicznym, mechanizmów oporności na antybiotyki. Szybkie lateksowe testy iden

Tytuł

Paski z naniesionym gradientem stężenia antybiotyku do określania wartości MIC , krążki z antybiotykami do oznaczania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno - krążkową ,płytki do określania wartości MIC ko