Opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy oraz rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej NIO-PIB w Warszawie
Opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy oraz rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5 do standardu GMP umożliwiającego uzyskanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na produkcje ATMP modyfikowanego genetycznie (komórek CAR-T)
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-11-07.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-09-30.
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-09-30) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa:
“Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej–Curie - Państwowy Instytut Badawczy”
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Adres pocztowy: ul. W. K. Roentgena 5
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-781
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Zbigniew Skrzypek
Telefon: +48 225709463📞
E-mail: zbigniew.skrzypek@pib-nio.pl📧
Fax: +48 225709463 📠
Region: Miasto Warszawa🏙️
URL: www.pib-nio.pl🌏
Adres profilu nabywcy: www.pib-nio.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/coi.warszawa🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Instytut Badawczy
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy oraz rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej NIO-PIB w...”
Tytuł
Opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy oraz rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej NIO-PIB w Warszawie
NzO-241/22/ZS
Opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy oraz rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5 do standardu GMP umożliwiającego uzyskanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na produkcje ATMP modyfikowanego genetycznie (komórek CAR-T)
1️⃣
Dodatkowe produkty/usługi: Usługi projektowania architektonicznego📦
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy w Warszawie ul. W.K. Roentgena 5”
Opis zamówienia:
“1) Przedmiotem zamówienia jest opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy i rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny...”
Opis zamówienia
1) Przedmiotem zamówienia jest opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy i rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5 do standardu GMP umożliwiającego uzyskanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na produkcję ATMP modyfikowanego genetycznie ( komórek CAR-T)
2) Opis potrzeb Zamawiającego oraz cechy charakterystyczne zamawianej usługi, stanowiącej przedmiot zamówienia zawiera: Opis Przedmiotu Zamówienia (Załącznik nr 4 do OPiW)
3) Minimalne wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia nie podlegające negocjacjom stanowi Załącznik nr 2 do OPiW.
4) Minimalne wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia lub realizacji zamówienia, które musi spełnić oferta wstępna:
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 6
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“1. Wykonawca wykaże, iż w Zespole opracowującym projekt będzie uczestniczyć:
a) projektant branży architektonicznej co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca...”
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru
1. Wykonawca wykaże, iż w Zespole opracowującym projekt będzie uczestniczyć:
a) projektant branży architektonicznej co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca uprawnienia budowlane w specjalności architektonicznej do projektowania bez ograniczeń, posiadająca min. 5-letnie doświadczenie zawodowe oraz legitymująca się doświadczeniem w branży architektonicznej w wykonaniu co najmniej 2 (dwóch) projektów polegających na wykonaniu projektu budowlanego i wykonawczego dla przebudowy lub rozbudowy laboratoriów GMP, posiadających zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej minimum 100 m2 każdy.
b) technolog medyczny - co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca minimum 5 letnie doświadczenie zawodowe w sporządzaniu projektów technologii medycznych oraz legitymująca się doświadczeniem w wykonaniu: co najmniej 2-ch (dwóch) projektów polegających na wykonaniu projektu budowlanego i wykonawczego dla przebudowy lub rozbudowy laboratoriów GMP, posiadających zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej minimum 100 m2 każdy.
2. Wykonawca wykaże, że wykonał:
w okresie ostatnich 5 (pięciu) lat przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
co najmniej 2 (dwie) usługi zrealizowane na różnych obiektach polegające na: wykonaniu projektu budowlanego i wykonawczego dla przebudowy lub rozbudowy laboratorium GMP, posiadającego zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej nie mniejszej niż 100 m2 - każdy.
Pokaż więcej Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Projektowane istotne postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści umowy - stanowią Załącznik nr 7 do OPiW” Informacje o pracownikach odpowiedzialnych za realizację zamówienia
Obowiązek podania nazwisk i kwalifikacji zawodowych pracowników skierowanych do realizacji zamówienia
Procedura Rodzaj procedury
Procedura konkurencyjna z negocjacjami
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2022-11-07
09:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 3
Informacje uzupełniające Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Informacje dodatkowe
“DOKUMENTY I OŚWIADCZENIA WYMAGANE DO ZŁOŻENIA WRAZ WNIOSKIEM O DOPUSZCZENIE DO UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. Formularz wniosku o dopuszczenie do udziału w...”
DOKUMENTY I OŚWIADCZENIA WYMAGANE DO ZŁOŻENIA WRAZ WNIOSKIEM O DOPUSZCZENIE DO UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
1. Formularz wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu – Załącznik nr 4 do OPiW;
2. Oświadczenie na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej: „jednolity dokument”) - Załącznik nr 3 do OPiW ;
3. zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów – w przypadku gdy Wykonawca polega
na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby;
4. oświadczenie, z którego wynika, które usługi wykonają poszczególni wykonawcy – dotyczy wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w przypadku, o którym mowa w art. 117 ust. 2 i 3 PZP;
5. pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy – w przypadku, gdy w imieniu Wykonawcy działa osoba, której umocowanie
do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów rejestrowych (KRS/ CEIDG/ inny rejestr) (wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza);
6. Wykaz usług – zgodnie z Załącznikiem nr 5 do OPiW (warunek udziału w postępowaniu) wraz z podmiotowym środkiem dowodowym o którym mowa w Rozdz. X pkt. 4.2. OPiW.
7. Wykaz osób – zgodnie z Załącznikiem nr 6 do OPiW (warunek udziału w postępowaniu);
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02 - 676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://www.uzp.gov.pl🌏 Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: nie dotyczy
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
URL: http://www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX ustawy Prawo Zamówień Publicznych „Środki ochrony prawnej”.” Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: http://www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2022/S 192-543983 (2022-09-30)
Dodatkowe informacje (2022-10-28)
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2022/S 192-543983
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: III.1.3
Stara wartość
Tekst:
“1. Wykonawca wykaże, iż w Zespole opracowującym projekt będzie uczestniczyć:
a) projektant branży architektonicznej co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca...”
Tekst
1. Wykonawca wykaże, iż w Zespole opracowującym projekt będzie uczestniczyć:
a) projektant branży architektonicznej co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca uprawnienia budowlane w
specjalności architektonicznej do projektowania bez ograniczeń, posiadająca min. 5-letnie doświadczenie
zawodowe oraz legitymująca się doświadczeniem w branży architektonicznej w wykonaniu co najmniej 2
(dwóch) projektów polegających na wykonaniu projektu budowlanego i wykonawczego dla przebudowy lub
rozbudowy laboratoriów GMP, posiadających zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie
produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej minimum 100 m2 każdy.
b) technolog medyczny - co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca minimum 5 letnie doświadczenie zawodowe w sporządzaniu projektów technologii medycznych oraz legitymująca się doświadczeniem w wykonaniu: co najmniej 2-ch (dwóch) projektów polegających na wykonaniu projektu budowlanego i wykonawczego dla przebudowy lub rozbudowy laboratoriów GMP, posiadających zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej minimum 100 m2 każdy
2. Wykonawca wykaże, że wykonał:
w okresie ostatnich 5 (pięciu) lat przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu:
co najmniej 2 (dwie) usługi zrealizowane na różnych obiektach polegające na: wykonaniu projektu budowlanego
i wykonawczego dla przebudowy lub rozbudowy laboratorium GMP, posiadającego zgodę Głównego Inspektora
Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej nie
mniejszej niż 100 m2 - każdy.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“1.Wykonawca wykaże, iż w Zespole opracowującym projekt będzie uczestniczyć:
a) projektant branży architektonicznej co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca...”
Tekst
1.Wykonawca wykaże, iż w Zespole opracowującym projekt będzie uczestniczyć:
a) projektant branży architektonicznej co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca uprawnienia budowlane w specjalności architektonicznej do projektowania bez ograniczeń, posiadająca min. 5-letnie doświadczenie zawodowe oraz legitymująca się doświadczeniem w branży architektonicznej w wykonaniu co najmniej 1 (jednego) projektu polegającego na wykonaniu projektu budowlanego i wykonawczego dla przebudowy lub rozbudowy laboratorium GMP, posiadającego zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej minimum 100 m2 .
b) technolog medyczny - co najmniej 1 (jedna) osoba posiadająca minimum 5 letnie doświadczenie zawodowe w sporządzaniu projektów technologii medycznych oraz legitymująca się doświadczeniem w wykonaniu: co najmniej 1 (jednego) projektu technologii medycznej dla przebudowy lub rozbudowy laboratorium GMP, posiadającego zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej minimum 100 m2
2. Wykonawca wykaże, że wykonał:
w okresie ostatnich 5 (pięciu) lat przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
co najmniej 1 (jedną) zrealizowaną usługę polegające na: wykonaniu projektu budowlanego i wykonawczego dla przebudowy lub rozbudowy laboratorium GMP, posiadającego zgodę Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów ATMP w klasie czystości B, o powierzchni użytkowej nie mniejszej niż 100 m2.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Stara wartość
Data: 2022-11-07 📅
Czas: 09:00
Nowa wartość
Data: 2022-11-21 📅
Czas: 10:00
Źródło: OJS 2022/S 211-608595 (2022-10-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-11-25) Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2022/S 192-543983
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Tytuł:
“Opracowanie kompletnej dokumentacji projektowej dla przebudowy oraz rozbudowy pomieszczeń laboratorium w Zakładzie Medycyny Regeneracyjnej NIO-PIB w Warszawie” Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Źródło: OJS 2022/S 231-665538 (2022-11-25)