Tekst
Podmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia:
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, odnośnie do orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem
środka karnego,
- sporządzonej nie wcześnie niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
2. Oświadczenie wykonawcy w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 5 o braku przynależności do tej samej
grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z
2019r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył ofertę, ofertę częściową,
albo
oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami
potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej
samej grupy kapitałowej,
3. Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego o których mowa w:
• art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
• art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
• art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
• art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy (dot. wstępnych konsultacji rynkowych)
Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych:
OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, że posiada:
A. DLA OFEROWANEGO TLENU MEDYCZNEGO i PODTLENKU AZOTU: Wpis do Urzędowego Wykazu
Produktów Leczniczych,
B. DLA OFEROWANEGO ZBIORNIKA NA CIEKŁY TLEN:
1) będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do
Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie /
Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Prod. Biobójczych LUB
Formularz Przeniesienia Danych LUB Deklaracja Zgodności Producenta
2) nie będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty.
C. DLA OFEROWANYCH BUTLI NA GAZY MEDYCZNE:
1) będące wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do
Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie /
Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Prod. Biobójczych LUB
Formularz Przeniesienia Danych LUB Deklaracja Zgodności Producenta
2) nie będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta oraz aktualną legalizację LUB
Odpowiednie i aktualne atesty oraz aktualną legalizację,
D. DLA OFEROWANEGO SPRZĘTU (zawory wydechowe (ustniki) do butli z gazem, zawory dozujące do butli,
stojaki / wózki na butle):
1) będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do
Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie /
Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Prod. Biobójczych LUB
Formularz Przeniesienia Danych LUB Deklaracja Zgodności Producenta
2) nie będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty
Klauzula informacyjna z art. 13 RODO – w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia - CZĘŚĆ
I D SWZ
INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I
ODBIERANIA KORESPONDENCJI ELEKTRONICZNEJ - CZĘŚĆ VII B SWZ
Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy w formie JEDZ.
INFORMACJA O UPRZEDNIEJ OCENIE OFERT, ZGODNIE Z ART. 139 uPzp - CZĘŚĆ I C SWZ