1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych: Pakiet 1- produkty lecznicze zawierające substancję aktywną sukcesywną nintedanib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc” w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM) Pakiet 2- produkt leczniczy zawierający substancję aktywną palbocyklib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena skuteczności inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w potrójnie ujemnym raku piersi – badanie typu "okna możliwości” (CAREGIVER); ang. Cyclin dEpendent kinase in tRiple nEGatIVe brEast canceR – a “window of opportunity” study (CAREGIVER)” - 2020/ABM/01/00008 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2022-08-30.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-07-26.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-07-26) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: GUM2022 ZP0076
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych:
Pakiet 1- produkty lecznicze zawierające substancję aktywną sukcesywną nintedanib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc” w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Pakiet 2- produkt leczniczy zawierający substancję aktywną palbocyklib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena skuteczności inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w potrójnie ujemnym raku piersi – badanie typu "okna możliwości” (CAREGIVER); ang. Cyclin dEpendent kinase in tRiple nEGatIVe brEast canceR – a “window of opportunity” study (CAREGIVER)” - 2020/ABM/01/00008 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych:
Pakiet 1- produkty lecznicze zawierające substancję aktywną sukcesywną nintedanib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc” w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Pakiet 2- produkt leczniczy zawierający substancję aktywną palbocyklib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena skuteczności inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w potrójnie ujemnym raku piersi – badanie typu "okna możliwości” (CAREGIVER); ang. Cyclin dEpendent kinase in tRiple nEGatIVe brEast canceR – a “window of opportunity” study (CAREGIVER)” - 2020/ABM/01/00008 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Gdański Uniwersytet Medyczny
Adres pocztowy: ul. M.Skłodowskiej-Curie 3 A
Kod pocztowy: 80-210
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kontakt
Adres internetowy: http://www.gumed.edu.pl🌏
E-mail: paulina_kowalska@gumed.edu.pl📧
Telefon: +48 583491223📞
Fax: +48 583491224 📠
URL dokumentów: https://platformazakupowa.pl/pn/gumed🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-07-26 📅
Termin składania ofert: 2022-08-30 📅
Data publikacji: 2022-07-29 📅
Data końcowa: 2026-11-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 145-412156
Numer Dz.U.-S: 145
Informacje dodatkowe
Dostawy będą realizowane w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych:
Pakiet 1- produkty lecznicze zawierające substancję aktywną sukcesywną nintedanib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc” w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Pakiet 1- produkty lecznicze zawierające substancję aktywną sukcesywną nintedanib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc” w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Pakiet 2- produkt leczniczy zawierający substancję aktywną palbocyklib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena skuteczności inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w potrójnie ujemnym raku piersi – badanie typu "okna możliwości” (CAREGIVER); ang. Cyclin dEpendent kinase in tRiple nEGatIVe brEast canceR – a “window of opportunity” study (CAREGIVER)” - 2020/ABM/01/00008 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
Pakiet 2- produkt leczniczy zawierający substancję aktywną palbocyklib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena skuteczności inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w potrójnie ujemnym raku piersi – badanie typu "okna możliwości” (CAREGIVER); ang. Cyclin dEpendent kinase in tRiple nEGatIVe brEast canceR – a “window of opportunity” study (CAREGIVER)” - 2020/ABM/01/00008 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
Nazwa części: Pakiet 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Pakiet 1- produkty lecznicze zawierające substancję aktywną sukcesywną nintedanib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc” w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Pakiet 1- produkty lecznicze zawierające substancję aktywną sukcesywną nintedanib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena wpływu preparatu mezenchymalnych komórek macierzystych galarety Whartona (WJMSCs) w leczeniu zwłókniających śródmiąższowych chorób płuc” w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Dostawy będą realizowane w ramach konkursu na dzielność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych Agencji Badań Medycznych (ABM)
Nazwa części: Pakiet 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Pakiet 2- produkt leczniczy zawierający substancję aktywną palbocyklib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena skuteczności inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w potrójnie ujemnym raku piersi – badanie typu "okna możliwości” (CAREGIVER); ang. Cyclin dEpendent kinase in tRiple nEGatIVe brEast canceR – a “window of opportunity” study (CAREGIVER)” - 2020/ABM/01/00008 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
Pakiet 2- produkt leczniczy zawierający substancję aktywną palbocyklib do realizacji niekomercyjnego badania klinicznego „Ocena skuteczności inhibitorów kinaz zależnych od cyklin w potrójnie ujemnym raku piersi – badanie typu "okna możliwości” (CAREGIVER); ang. Cyclin dEpendent kinase in tRiple nEGatIVe brEast canceR – a “window of opportunity” study (CAREGIVER)” - 2020/ABM/01/00008 w ramach konkursu Agencji Badań Medycznych (ABM) na działalność badawczo-rozwojową w zakresie niekomercyjnych badań klinicznych.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe warunki realizacji umowy, możliwość zmiany umowy zostały określone w załączniku nr 5 do SWZ- Pakiet 1 oraz załączniku nr 6 do SWZ- Pakiet 2
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-11-27 📅
Data otwarcia ofert: 2022-08-30 📅
Czas otwarcia ofert: 09:30
Miejsce: Za pomocą platformy.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostarczenia leku
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes kio
Adres pocztowy: POSTĘPU 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: POSTEPU 17A
Źródło: OJS 2022/S 145-412156 (2022-07-26)
Dodatkowe informacje (2022-08-12) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-08-12 📅
Termin składania ofert: 2022-08-31 📅
Data publikacji: 2022-08-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 157-450129
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 145-412156
Numer Dz.U.-S: 157
Źródło: OJS 2022/S 157-450129 (2022-08-12)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-10-06) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3678582.41 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2022-10-06 📅
Data publikacji: 2022-10-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 196-555649
Numer Dz.U.-S: 196
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-09-09 📅
Nazwa: "URTICA" SP. z o.o.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 2085099.20 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-09-12 📅
Nazwa: „ASCLEPIOS” Spółką akcyjną
Miasto pocztowe: WRocław
Całkowita wartość zamówienia: 1887769.80 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2022/S 196-555649 (2022-10-06)