Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych na bieżące potrzeby USK w Opolu

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych na bieżące potrzeby USK w Opolu .

Termin

Termin składania ofert wynosił 2022-04-15. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2022-03-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2022-03-10 Ogłoszenie o zamówieniu
2022-06-03 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2022-03-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: DZP/2-23/233/34/2022
Krótki opis: Zakup i dostawa leków i wyrobów medycznych na bieżące potrzeby USK w Opolu .
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Dodatkowy kod CPV: Różne produkty lecznicze 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
Adres pocztowy: Al.W.Witosa 26
Kod pocztowy: 45-401
Miasto pocztowe: Opole
Kontakt
Adres internetowy: http://www.usk.opole.pl 🌏
E-mail: bernard.pancerz@usk.opole.pl 📧
Telefon: +48 4520114 📞
Fax: +48 4520121 📠
URL dokumentów: https://usk-opole.logintrade.net 🌏
URL do udziału: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-03-10 📅
Termin składania ofert: 2022-04-15 📅
Data publikacji: 2022-03-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 052-134642
Numer Dz.U.-S: 52
Informacje dodatkowe
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić: 1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki i wyroby medyczne określone w załączniku nr 1 posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa 2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 . 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia: 1) Podmiotowych środków dowodowych, tj.: a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjum,wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; c) oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp 2) Oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.Urz.UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/toolsdatabases/espd. Wzór JEDZ „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” wykonawca otrzyma wraz z wezwaniem do złożenia dokumentów. Informacje dla wykonawców zagranicznych W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokument lub dokument wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona. Ochrona danych osobowych zebranych przez Zamawiającego w toku postępowania – Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Część 1 – leki specjalistyczne - 1
Numer części: 1
Krótki opis: Część 1 – leki specjalistyczne - 1
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Część 2 – leki specjalistyczne - 2
Numer części: 2
Krótki opis: Część 2 – leki specjalistyczne - 2
Nazwa części: Część 3 - leki specjalistyczne - 3
Numer części: 3
Krótki opis: Część 3 - leki specjalistyczne - 3
Nazwa części: Część 3 - leki specjalistyczne - 4
Numer części: 4
Krótki opis: Część 3 - leki specjalistyczne - 4
Nazwa części: Część 3 - leki specjalistyczne - 5
Numer części: 5
Krótki opis: Część 3 - leki specjalistyczne - 5
Nazwa części: Część 6 - antybiotyki
Numer części: 6
Krótki opis: Część 6 - antybiotyki
Nazwa części: Część 7 - surowce chemiczne
Numer części: 7
Krótki opis: Część 7 - surowce chemiczne
Nazwa części: Część 8 - jałowy żel do USG w saszetkach
Numer części: 8
Krótki opis: Część 8 - jałowy żel do USG w saszetkach
Nazwa części: Część 9 - testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne
Numer części: 9
Krótki opis: Część 9 - testy naskórkowe płatkowe antyalergiczne
Nazwa części: Część 10 – testy skórne punktowe przeciwalergiczne
Numer części: 10
Krótki opis: Część 10 – testy skórne punktowe przeciwalergiczne
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca posiada aktualne Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej , składu konsygnacyjnego lub kserokopię złożonego do rejestracji wykazu wytwarzanych
produktów leczniczych lub zezwolenie na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania środków farmaceutycznych lub oświadczenie , że dla oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia takie zezwolenie nie jest wymagane.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Wykonawca zobowiązuje się do sukcesywnej dostawy asortymentu w pozycjach i ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego, po uprzednim zgłoszeniu
zamówienia faksem bądź w formie dokumentu elektronicznego.
2. Wykonawca zobowiązuje się wykonać przedmiot umowy zgodnie ze Specyfikacją Warunków Zamówienia oraz zgodnie ze złożoną ofertą, a także zgodnie z przepisami powszechnie obowiązującego prawa. Jednocześnie Wykonawca zobowiązuje się do realizacji przedmiotu umowy przy uwzględnieniu charakteru i zakresu statutowej
Pokaż więcej
działalności Zamawiającego, z najwyższą starannością i przy zachowaniu zwyczajów powszechnie reprezentowanych w obrocie gospodarczym.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2022-07-13 📅
Data otwarcia ofert: 2022-04-15 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Siedziba zamawiającego

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 754-25-63-619
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bernard Pancerz
Adres internetowy: www.usk.opole.pl 🌏
Dokumenty URL: https://usk-opole.logintrade.net 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:
1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki i wyroby medyczne określone w załączniku nr 1 posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu na rynku polskim w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa
2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych bezwzględnych należy załączyć wypełniony załącznik nr 1 .
2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia:
1) Podmiotowych środków dowodowych,
tj.:
a) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie
konsorcjum,wspólnicy spółki cywilnej) odpis musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
b) odpis z właściwego rejestru lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
c) oświadczenie Wykonawcy o przynależności / braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej składane na podstawie art. 108 ust.1 pkt.5 i pkt.6 ustawy Pzp
2) Oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez zamawiającego. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, sporządzonym
zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz.Urz.UE L 3 z 06.01.2016, str. 16), zwanego dalej „jednolitym dokumentem”.
Pokaż więcej
Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/toolsdatabases/espd. Wzór JEDZ „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” wykonawca otrzyma wraz z wezwaniem do złożenia
Pokaż więcej
dokumentów.
Informacje dla wykonawców zagranicznych W przypadku kiedy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt a i b składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny
Pokaż więcej
równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, dokument lub dokument wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie
Pokaż więcej
ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona. Ochrona danych osobowych zebranych przez Zamawiającego w toku postępowania –
Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE. Dane osobowe
Pokaż więcej
wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Al. Postepu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w
uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia
przez Zamawiającego przepisów Pzp.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu
o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której
Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie
ustawy, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo
w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
4. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie
elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało
ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w
taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie
internetowej oraz w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności
Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.
6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej
Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom
postepowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu
Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
7. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w dziale
IX „Środki ochrony prawnej” Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2022/S 052-134642 (2022-03-10)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2022-06-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 754 375 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2022-06-03 📅
Data publikacji: 2022-06-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2022/S 109-307583
Odnosi się do ogłoszenia: 2022/S 052-134642
Numer Dz.U.-S: 109

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Część 5 - leki specjalistyczne - 5
Krótki opis: Część 5 - leki specjalistyczne - 5

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2022-05-10 📅
Nazwa: Komtur Polska
Adres pocztowy: Pl. Farmacji 1
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-699
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 354 610 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 317541.40 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Całkowita wartość zamówienia: 101983.70 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 50 704 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2022-05-28 📅
Nazwa: Salus International
Całkowita wartość zamówienia: 482 789 PLN 💰
Nazwa: Medicom Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. M. Skłodowskiej Curie 34
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-819
Całkowita wartość zamówienia: 2299.90 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Źródło: OJS 2022/S 109-307583 (2022-06-03)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
KOMTUR Polska Medicom Sp. z o.o. SALUS International Salus International Sp. z o.o. Urtica Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze