Dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie, obejmuje 22 Pakiety (pakiety rozumiane jako części zamówienia, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy): Pakiet nr 1: Saszetki do wytwarzania warunków CO2 i beztlenowych Pakiet nr 2: Mikrobiologia ogólna Pakiet nr 3: Testy immunochromatograficzne, testy do identyfikacji Pakiet nr 4: Barwniki Pakiet nr 5: Testy immunochromatograficzne, testy lateksowe, analityka ogólna Pakiet nr 6: Serologia grup krwi Pakiet nr 7: Drobny sprzęt laboratoryjny - m. in. probówki, pipety, końcówki do pipet, ezy Pakiet nr 8: Szkło laboratoryjne Pakiet nr 9: Odczynniki i materiały zużywalne kompatybilne z analizatorem Rapidlab 348 EX Pakiet nr 10: Testy kolumnowe Pakiet nr 11: Podłoża chromogenne, krążki do identyfikacji, podłoża do antybiogramów, odczynniki do wykrywania mechanizmów oporności pałeczek Gram ujemnych Pakiet nr 12: Odczynniki do bakteriologii prątka gruźlicy Pakiet nr 13: Paski z gradientem stężeń antybiotyków (PLASTIKOWE), szczepy wzorcowe Pakiet nr 14: Wymazówka flokowana z podłożem transportowym dla wirusów Pakiet nr 15: Patomorfologia – odczynniki Pakiet nr 16: Patomorfologia – odczynniki i barwniki Pakiet nr 17: Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe Pakiet nr 18: Patomorfologia – kasetki histopatologiczne Pakiet nr 19: Materiały kompatybilne z kapnografem TCM Tosca Pakiet nr 20: Materiały kompatybilne z kapnografem TCM5 – Tosca-Flex Pakiet nr 21: Patomorfologia - materiały drobne Pakiet nr 22: Testy do oznaczania CRP kompatybilne/ równoważne z Aparatem Finecare Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne pakiety. W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Zamawiający wymaga, by odczynniki określone w Pakietach nr 2, nr 9, nr 10, nr 11, nr 16, spełniały dodatkowe warunki określone w załączniku nr 2 do SWZ – w formularzu asortymentowo-cenowym wskazane pod Pakietami 5) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, za wyjątkiem: Pakietu nr 2 i nr 11 - podłoża mikrobiologiczne – 3 tygodnie; Pakietu nr 6 i nr 10 - krwinki – 5 tygodni, odczynniki – 9 miesięcy; licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego; Obowiązek uwzględnienia wymagań w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych lub projektowania z przeznaczeniem dla wszystkich uczestników. Zawarta specyfikacja produktu została tak opisana, aby zamówiony asortyment był dostępny dla wszystkich - spełnia on kryteria dostępności dla osób ze szczególnymi potrzebami. 6) Zamawiający gwarantuje wykonanie realizacji umowy o wartości nie mniejszej niż 70 % wartości wskazanej w umowie. W przypadku zmniejszenia wartości realizacji umowy do 70 % Wykonawcy nie przysługuje z tego tytułu żadne roszczenie. W przypadku Pakietu nr 18 Zamawiający gwarantuje wykonanie realizacji umowy o wartości nie mniejszej niż 50 % wartości wskazanej w umowie. W przypadku zmniejszenia wartości realizacji umowy do 50 % Wykonawcy nie przysługuje z tego tytułu żadne roszczenie. Termin wykonania zamówienia 12 miesięcy (realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od 22.01.2024 r.)

Termin

Termin składania ofert wynosił 2023-12-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-11-16.

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2023-11-16 Ogłoszenie o zamówieniu
2023-12-07 Ogłoszenie o zamówieniu
Ogłoszenie o zamówieniu (2023-11-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Numer referencyjny: 28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników diagnostycznych i drobnego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie, obejmuje 22 Pakiety (pakiety rozumiane jako części zamówienia, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy): Pakiet nr 1: Saszetki do wytwarzania warunków CO2 i beztlenowych Pakiet nr 2: Mikrobiologia ogólna Pakiet nr 3: Testy immunochromatograficzne, testy do identyfikacji Pakiet nr 4: Barwniki Pakiet nr 5: Testy immunochromatograficzne, testy lateksowe, analityka ogólna Pakiet nr 6: Serologia grup krwi Pakiet nr 7: Drobny sprzęt laboratoryjny - m. in. probówki, pipety, końcówki do pipet, ezy Pakiet nr 8: Szkło laboratoryjne Pakiet nr 9: Odczynniki i materiały zużywalne kompatybilne z analizatorem Rapidlab 348 EX Pakiet nr 10: Testy kolumnowe Pakiet nr 11: Podłoża chromogenne, krążki do identyfikacji, podłoża do antybiogramów, odczynniki do wykrywania mechanizmów oporności pałeczek Gram ujemnych Pakiet nr 12: Odczynniki do bakteriologii prątka gruźlicy Pakiet nr 13: Paski z gradientem stężeń antybiotyków (PLASTIKOWE), szczepy wzorcowe Pakiet nr 14: Wymazówka flokowana z podłożem transportowym dla wirusów Pakiet nr 15: Patomorfologia – odczynniki Pakiet nr 16: Patomorfologia – odczynniki i barwniki Pakiet nr 17: Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe Pakiet nr 18: Patomorfologia – kasetki histopatologiczne Pakiet nr 19: Materiały kompatybilne z kapnografem TCM Tosca Pakiet nr 20: Materiały kompatybilne z kapnografem TCM5 – Tosca-Flex Pakiet nr 21: Patomorfologia - materiały drobne Pakiet nr 22: Testy do oznaczania CRP kompatybilne/ równoważne z Aparatem Finecare Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne pakiety. W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Szczegółowy asortyment oraz szacunkowe ilości określa załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Zamawiający wymaga, by odczynniki określone w Pakietach nr 2, nr 9, nr 10, nr 11, nr 16, spełniały dodatkowe warunki określone w załączniku nr 2 do SWZ – w formularzu asortymentowo-cenowym wskazane pod Pakietami 5) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, za wyjątkiem: Pakietu nr 2 i nr 11 - podłoża mikrobiologiczne – 3 tygodnie; Pakietu nr 6 i nr 10 - krwinki – 5 tygodni, odczynniki – 9 miesięcy; licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego; Obowiązek uwzględnienia wymagań w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych lub projektowania z przeznaczeniem dla wszystkich uczestników. Zawarta specyfikacja produktu została tak opisana, aby zamówiony asortyment był dostępny dla wszystkich - spełnia on kryteria dostępności dla osób ze szczególnymi potrzebami. 6) Zamawiający gwarantuje wykonanie realizacji umowy o wartości nie mniejszej niż 70 % wartości wskazanej w umowie. W przypadku zmniejszenia wartości realizacji umowy do 70 % Wykonawcy nie przysługuje z tego tytułu żadne roszczenie. W przypadku Pakietu nr 18 Zamawiający gwarantuje wykonanie realizacji umowy o wartości nie mniejszej niż 50 % wartości wskazanej w umowie. W przypadku zmniejszenia wartości realizacji umowy do 50 % Wykonawcy nie przysługuje z tego tytułu żadne roszczenie. Termin wykonania zamówienia 12 miesięcy (realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od 22.01.2024 r.)
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 22
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 22

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023
Tytuł: Pakiet nr 1: Saszetki do wytwarzania warunków CO2 i beztlenowych
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Saszetek do wytwarzania warunków CO2 i beztlenowych, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy cząstkowej. W zakresie kryterium TERMIN REALIZACJI DOSTAWY CZĄSTKOWEJ ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin realizacji 1 dzień roboczy – 20 pkt. • Termin realizacji do 2 dni robocze – 15 pkt. • Termin realizacji do 3 dni robocze – 10 pkt. • Termin realizacji do 4 dni robocze – 5 pkt. • Termin realizacji do 5 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin realizacji dostawy cząstkowej oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu realizacji dostawy cząstkowej zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu realizacji dostawy cząstkowej 5 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 5 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Termin załatwienia reklamacji. W zakresie kryterium TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 20 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 15 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 20 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Tytuł: Pakiet nr 2: Mikrobiologia ogólna
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa odczynników w zakresie Mikrobiologii ogólnej, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego, podłoża mikrobiologiczne - 3 tygodnie licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego 5) Zamawiający wymaga, by odczynniki określone w danym Pakiecie spełniały dodatkowe warunki określone w załączniku nr 2 do SWZ – w formularzu asortymentowo-cenowym wskazane pod Pakietem.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Tytuł: Pakiet nr 3: Testy immunochromatograficzne, testy do identyfikacji
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Testów immunochromatograficznych, testów do identyfikacji, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Tytuł: Pakiet nr 4: Barwniki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Barwników, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Tytuł: Pakiet nr 5: Testy immunochromatograficzne, testy lateksowe, analityka ogólna
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Testów immunochromatograficznnych, testów lateksowych, analityki ogólnej, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Tytuł: Pakiet nr 6: Serologia grup krwi
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa odczynników do Serologii grup krwi, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 9 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego, krwinki - 5 tygodni, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Tytuł: Pakiet nr 7: Drobny sprzęt laboratoryjny - m. in. probówki, pipety, końcówki do pipet, ezy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Drobnego sprzętu laboratoryjnego - m. in. probówek, pipet, końcówek do pipet, ezów, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi: Pipety i akcesoria laboratoryjne 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Tytuł: Pakiet nr 8: Szkło laboratoryjne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Szkła laboratoryjnego, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Dodatkowe produkty/usługi: Laboratoryjne wyroby szklane 📦
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Tytuł: Pakiet nr 9: Odczynniki i materiały zużywalne kompatybilne z analizatorem Rapidlab 348 EX
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Odczynników i materiałów zużywalnych kompatybilnych z analizatorem Rapidlab 348 EX, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego; 5) Zamawiający wymaga, by odczynniki określone w Pakiecie nr 9, spełniały dodatkowe warunki określone w załączniku nr 2 do SWZ – w formularzu asortymentowo-cenowym wskazane pod Pakietem.
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Tytuł: Pakiet nr 10: Testy kolumnowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Testów kolumnowych, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach danego pakietu wymaga się dzierżawy wirówki i pipety do testów oraz złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Zamawiający wymaga, by odczynniki określone w Pakiecie nr 10 spełniały dodatkowe warunki określone w załączniku nr 2 do SWZ – w formularzu asortymentowo-cenowym wskazane pod Pakietami 5) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż krwinki – 5 tygodni, odczynniki – 9 miesięcy; licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin załatwienia reklamacji. W zakresie kryterium TERMIN ZAŁATWIENIA REKLAMACJI ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Termin załatwienia reklamacji do 3 dni roboczych – 10 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 4 – 6 dni roboczych – 8 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 7 – 9 dni roboczych – 5 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 10 – 12 dni roboczych – 2 pkt. • Termin załatwienia reklamacji od 13 – 14 dni roboczych – 0 pkt. W zakresie kryterium termin załatwienia reklamacji oferta może uzyskać maksymalnie 10 punktów. /Uwaga: Brak określenia terminu załatwienia reklamacji zamówienia w zał. nr 1 – formularz oferty, spowoduje przyjęcie przez Zamawiającego terminu załatwienia reklamacji 14 dniowego i przyznanie zera punktów w zakresie przedmiotowego kryterium. Wskazanie dłuższego terminu niż 14 dni roboczych spowoduje odrzucenie oferty/ Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): Rodzaj karty mikrobiologicznej. W zakresie kryterium RODZAJ KARTY MIKROBIOLOGICZNEJ ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Oferuję kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z dwoma różnymi klonami antyD – 10 pkt. • Oferuję kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z jednym klonem antyD – 0 pkt. /Uwaga: W przypadku nie zaznaczenia rodzaju oferowanej karty w zał. nr 1 – formularz oferty, Zamawiający uzna, że Wykonawca zaoferował kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z jednym klonem antyD i w zakresie wskazanego kryterium przyzna Wykonawcy 0 pkt.) W zakresie kryterium rodzaj karty oferta może uzyskać maksymalnie 10 punktów.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Tytuł: Pakiet nr 11: Podłoża chromogenne, krążki do identyfikacji, podłoża do antybiogramów, odczynniki do wykrywania mechanizmów oporności pałeczek Gram ujemnych
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Podłóż chromogennych, krążków do identyfikacji, podłoży do antybiogramów, odczynników do wykrywania mechanizmów oporności pałeczek Gram ujemnych, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego, podłoża mikrobiologiczne - 3 tygodnie licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego 5) Zamawiający wymaga, by odczynniki określone w Pakiecie nr 11, spełniały dodatkowe warunki określone w załączniku nr 2 do SWZ – w formularzu asortymentowo-cenowym wskazane pod Pakietem
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Tytuł: Pakiet nr 12: Odczynniki do bakteriologii prątka gruźlicy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Odczynników do bakteriologii prątka gruźlicy, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Tytuł: Pakiet nr 13: Paski z gradientem stężeń antybiotyków (PLASTIKOWE), szczepy wzorcowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Pasków z gradientem stężeń antybiotyków (PLASTIKOWE), szczepów wzorcowych, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Tytuł: Pakiet nr 14: Wymazówka flokowana z podłożem transportowym dla wirusów
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Wymazówek flokowanowych z podłożem transportowym dla wirusów, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Tytuł: Pakiet nr 15: Patomorfologia – odczynniki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa w zakresie Pakietu o nazwie Patomorfologia – odczynniki, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Tytuł: Pakiet nr 16: Patomorfologia – odczynniki i barwniki
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa w zakresie Pakietu o nazwie Patomorfologia – odczynniki i barwniki, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego; 5) Zamawiający wymaga, by odczynniki określone w Pakiecie nr 16, spełniały dodatkowe warunki określone w załączniku nr 2 do SWZ – w formularzu asortymentowo-cenowym wskazane pod Pakietem
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Tytuł: Pakiet nr 17: Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa w zakresie pakietu o nazwie Patomorfologia – ostrze do mikrotomu, moduły magazynowe, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Tytuł: Pakiet nr 18: Patomorfologia – kasetki histopatologiczne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa w zakresie Pakietu o nazwie Patomorfologia – kasetki histopatologiczne, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Tytuł: Pakiet nr 19: Materiały kompatybilne z kapnografem TCM Tosca
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Materiałów kompatybilnych z kapnografem TCM Tosca, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Tytuł: Pakiet nr 20: Materiały kompatybilne z kapnografem TCM5 – Tosca-Flex
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Materiałów kompatybilnych z kapnografem TCM5 – Tosca-Flex, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Tytuł: Pakiet nr 21: Patomorfologia - materiały drobne
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa w zakresie Pakietu o nazwie Patomorfologia - materiały drobne, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Tytuł: Pakiet nr 22: Testy do oznaczania CRP kompatybilne/ równoważne z Aparatem Finecare
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia w ramach danej części jest dostawa Testów do oznaczania CRP kompatybilnych/ równoważnych z Aparatem Finecare, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. W ramach Pakietu Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Dostawa cząstkowa nie dłużej niż 5 dni roboczych (kryterium oceniane). Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie ze złożonymi zamówieniami. Realizacja zamówień częściowych następować będzie ściśle według wskazań Zamawiającego, zgodnie z zamówieniami dostosowanymi do jego potrzeb. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko. Dane zamówienie należy dostarczyć do Laboratorium CPiT w Bystrej, licząc od momentu złożenia zamówienia w terminie zgodnym z ofertą, nie dłuższym niż 5 dni roboczych w godzinach od 8:00 do 15:00. Za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) Oferowane produkty, będące wyrobami medycznymi, muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i użytkowania oraz spełniać wymagania określone przepisami prawa w szczególności ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. z 2022 r. poz. 974 z póź. zm.) wraz z przepisami wykonawczymi do cytowanej ustawy, Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17.02.2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE, o ile wymagają tego przepisy prawa; 2) Oferowane odczynniki, będące preparatami niebezpiecznymi, muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego w rozumieniu ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (t. j. Dz.U 2022, poz. 1816), którą Wykonawca zobowiązany będzie udostępnić w trakcie realizacji zamówienia na każde wezwanie Zamawiającego. 3) Odczynniki winny być opatrzone w informacje, zawierające dane producenta, zasady bezpiecznego użytkowania, terminy ważności oraz charakterystykę właściwości. Informacje w języku polskim muszą znajdować się na opakowaniu bądź ulotce dołączonej do opakowania. 4) Termin ważności (trwałości, przydatności) oferowanych odczynników/produktów nie może być krótszy niż 3 miesiące, licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego;
Pokaż więcej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
Opis
Miejsce wykonania: Bielski 🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że: 1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2. 2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01 3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej. 4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy. 5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; 6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; 7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego. 8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ. 9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; 10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO; 11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Pokaż więcej
Adres pocztowy: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
ul. Juliana Fałata 2
Kod pocztowy: 43-360
Miejscowość: Bystra
Kraj: Polska 🇵🇱

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, o wartości równej lub większej o której mowa w art. 3 ustawy PZP
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2023-12-18 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2023-12-18 10:15:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert.
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Pokaż więcej
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2023-12-18 10:15:00 📅
Miejsce:
Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert.
Informacje dodatkowe:
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Pokaż więcej
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)
Warunki przetargu
Umowa zawiera warunki realizacji ✅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w projekcie umowy - zał. nr 7 do SWZ
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Korupcja
Nadużycia
+ jeszcze 9
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne
Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Płatność podatków
Udział w organizacji przestępczej
Opis przesłanek wykluczenia:
W postępowaniu mogą brać udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt…
… 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstwa wskazanego w art. 258 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 1) i 2) ustawy PZP: - w odniesieniu do do handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a kodeksu karnego, - w odniesieniu do przestępstwa powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzenia wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769). Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wymienionych w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2022 r. poz. 1599 i 2185) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826). Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wskazanych w art. 165a lub art. 299 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstwa, o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 3) ustawy PZP, w zakresie wobec którego wydano wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 3) ustawy PZP, w zakresie wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 1) i 4) ustawy PZP przesłanki te dotyczą: 1) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit c) - wykluczenia Wykonawcy w przypadku, o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2022 r. poz. 1599 i 2185) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826), 2) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit g) - przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe, 3) art. 108 ust. 1 pkt 4 - wykluczenia Wykonawcy wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne; Ponadto Zamawiający Wykluczy z postępowania Wykonawcę w przypadkach, o których mowa w: 1. Art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1). 2. Art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2023 poz. 129 z późn. zm.). Do Wykonawcy podlegającego wykluczeniu w tym zakresie, stosuje się art. 7 ust. 3 wspomnianej ustawy. W przypadku wykonawcy wykluczonego na danej podstawie, Zamawiający odrzuca ofertę takiego wykonawcy. Osoba lub podmiot podlegające wykluczeniu na podstawie wskazanej podstawy wykluczenia, które w okresie tego wykluczenia ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego lub biorą udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, podlegają karze pieniężnej, którą nakłada Prezes Urzędu Zamówień Publicznych, w drodze decyzji, w wysokości do 20 000 000 zł. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 5) ustawy PZP - jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.
… 6) ustawy PZP - jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania.

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Krajowy numer rejestracyjny: 000640923
Adres pocztowy: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej ul. Juliana Fałata 2, 43-360 Bystra
Kod pocztowy: 43-360
Miasto pocztowe: Bytsra
Region: Bielski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: zp@szpitalbystra.pl 📧
Telefon: +48 33 499 18 10 📞
URL: https://szpitalbystra.pl/ 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,146956,c9c78817408fa8374e589a6507bc7f8b.html 🌏
Adres profilu nabywcy: https://bip.szpitalbystra.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,146956,c9c78817408fa8374e589a6507bc7f8b.html 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,146956,c9c78817408fa8374e589a6507bc7f8b.html 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://szpitalbystra.logintrade.net/zapytania_email,146956,c9c78817408fa8374e589a6507bc7f8b.html 🌏
Nazwa: Platforma Przetargowa logintrade.net
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu nie przewiduje zastosowania tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/ pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ust. 1 pkt 1–6 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE - W okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiającemu, że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumenty winne zostać złożone w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym): 1) ofertę zgodną z zał. nr 1 do SWZ, 2) Zał. nr 2 do SWZ -form. asort.-cenowy (odpowiednio dla Pakietu, na którą składana jest oferta), 3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - zał. nr 3 do SWZ JEDZ, stanowiące dowód, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu (o ile zostały określone). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie, zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej). 4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców ubiegających się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiotowe zamówienie. 4) O ile dotyczy - Wykonawca powinien załączyć do oferty Pełnomocnictwo lub inny dokument, z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictwem pełnomocnika, którego umocowanie jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumentów rejestrowych, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w dokumencie rejestrowym. Dopuszcza się również przedłożenie elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektronicznej, tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym. 5) Oświadczenie sankcyjne Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ. 6) Zamawiający w niniejszym postępowaniu stawia wymóg złożenia wraz z ofertą poniżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami i cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia: a) Stosowne oświadczanie, dotyczące oferowanych produktów (Wzór oświadczenia stanowi złącznik nr 6 do SWZ); b) w zakresie Pakietu nr 10 – Testy kolumnowe wraz z ofertą należy złożyć: przykładowy wydruk dostawy zgodnie z zaleceniami producenta, oryginalne instrukcje stosowania kart i odczynników producenta wraz z tłumaczeniem na język polski; c) wykaz rozwiązań równoważnych – Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać (w zał. nr 1 do SWZ), że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego wraz z odpowiednimi dokumentami potwierdzającymi wskazaną równoważność (jeżeli dotyczy). Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w pkt a), b) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zmawiający przewiduje możliwość wezwania Wykonawcy do wyjaśnienia treści złożonych przedmiotowych środków dowodowych. Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2022 r. poz. 1233), Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamawiający nie wymaga wadium. Zamawiający nie wymaga należytego wykonania umowy. Szczegółowy sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokumenty składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Przed wyborem najkorzystniejszej oferty Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: 1) w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: a) informacja z Krajowego Rejestru Karnego (w oryginale, jako dokument elektroniczny, lub jako cyfrowe odwzorowanie dokumentu, wystawionego przez upoważnione podmioty jako dokument w postaci papierowej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym) w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (w oryginale, w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, lub jako cyfrowe odwzorowanie dokumentu, sporządzonego jako dokument w postaci papierowej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym) – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ; c) Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (w oryginale, w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, lub jako cyfrowe odwzorowanie dokumentu, sporządzonego jako dokument w postaci papierowej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp. 2) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ppkt. 1 lit. a – składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiającego, o którym mowa w pkt. 1) lit. a-c lub, jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, pkt. 2).
Pokaż więcej
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Krajowy numer rejestracyjny: 140264957
Adres pocztowy: Hoża 76/78
Kod pocztowy: 00-682
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sp@prokuratoria.gov.pl 📧
Telefon: +48 22 695 85 04 📞
URL: https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria 🌏
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 22 458 78 01 📞
Fax: +48 22 458 78 00 📠
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2023/S 222-700768 (2023-11-16)
Ogłoszenie o zamówieniu (2023-12-07)
Obiekt
Opis
Wewnętrzny identyfikator: 28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 1
Czas trwania: 12 miesięcy
Wewnętrzny identyfikator: 28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 2
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 3
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 4
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 5
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 6
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 7
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 8
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 9
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 10
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Rodzaj karty mikrokolumnowej. W zakresie kryterium RODZAJ KARTY MIKROKOLUMNOWEJ ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Oferuję kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z dwoma różnymi klonami antyD – 10 pkt. • Oferuję kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z jednym klonem antyD – 0 pkt. /Uwaga: W przypadku nie zaznaczenia rodzaju oferowanej karty w zał. nr 1 – formularz oferty, Zamawiający uzna, że Wykonawca zaoferował kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z jednym klonem antyD i w zakresie wskazanego kryterium przyzna Wykonawcy 0 pkt.) W zakresie kryterium rodzaj karty oferta może uzyskać maksymalnie 10 punktów.
Opis
Wewnętrzny identyfikator: 28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 11
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 12
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 13
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 14
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 15
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 16
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 17
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 18
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 19
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 20
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 21
28/Dz.ZP/380/MLA/3/2023 Pakiet nr 22

Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2023-12-21 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2023-12-21 10:15:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2023-12-21 10:15:00 📅

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Nowa wartość
Tekst:
Zmianie uległ termin składania ofert z 18.12.2023 r. godz. 10:00 na 21.12.2023 r. na godz. 10:00, oraz termin otwarcia ofert z 18.12.2023 r. godz. 10:15 na 21.12.2023 godz. 10:15
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Nowa wartość
Tekst:
Zmianie uległa w zakresie Pakietu nr 10 - Testy Kolumnowe nazwa Kryterium nr 4 dotyczące rodzaju - Jakość z uwagi na zaistniałą omyłkę pisarską. Zmianie uległa nazwa kryterium z Rodzaj karty mikrobiologicznej na Rodzaj karty mikrokolumnowej. W zakresie tego kryterium - RODZAJ KARTY MIKROKOLUMNOWEJ ocena zostanie dokonana wg wzoru: • Oferuję kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z dwoma różnymi klonami antyD – 10 pkt. • Oferuję kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z jednym klonem antyD – 0 pkt. /Uwaga: W przypadku nie zaznaczenia rodzaju oferowanej karty w zał. nr 1 – formularz oferty, Zamawiający uzna, że Wykonawca zaoferował kartę do badania grupy krwi o profilu ABD/A1B z jednym klonem antyD i w zakresie wskazanego kryterium przyzna Wykonawcy 0 pkt.) W zakresie kryterium rodzaj karty oferta może uzyskać maksymalnie 10 punktów.
Pokaż więcej
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 700768-2023
Źródło: OJS 2023/S 237-746718 (2023-12-07)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Śląskie Bielski Makroregion województwo mazowieckie Warszawski stołeczny Miasto Warszawa
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne Produkty do pielęgnacji ciała Laboratoryjne, higieniczne lub... Laboratoryjne wyroby szklane Sprzęt laboratoryjny, optyczny... Przyrządy do badania właściwości fizycznych