Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach. Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części: Pakiet nr 1 – DOXORUBICINUM Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m. Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m. Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących Załącznik nr 1a do SWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2023-04-13.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-03-09.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2023-03-09) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: AZP.2411.53.2023.AJ
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 – DOXORUBICINUM
Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM
Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m.
Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m.
Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg
Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg
Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg
Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg
Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg
Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg
Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg
Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml
Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml
Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml
Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących Załącznik nr 1a do SWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 – DOXORUBICINUM
Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM
Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m.
Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m.
Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg
Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg
Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg
Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg
Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg
Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg
Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg
Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml
Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml
Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml
Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących Załącznik nr 1a do SWZ.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Kielecki
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-03-09 📅
Termin składania ofert: 2023-04-13 📅
Data publikacji: 2023-03-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 052-153812
Numer Dz.U.-S: 52
Informacje dodatkowe
Zamawiający nie wymaga od Wykonawcy wniesienia wadium.
Na zasadzie art. 139 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający nie wymaga od Wykonawcy wniesienia wadium.
Na zasadzie art. 139 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 – DOXORUBICINUM
Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM
Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m.
Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m.
Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg
Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg
Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg
Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg
Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg
Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg
Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg
Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml
Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml
Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml
Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących Załącznik nr 1a do SWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 1 – DOXORUBICINUM
Numer części: 1
Krótki opis:
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod Formularzem asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1A do SWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Zamawiający nie wymaga od Wykonawcy wniesienia wadium.
Na zasadzie art. 139 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Na zasadzie art. 139 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Nazwa części: Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM
Numer części: 2
Krótki opis: Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM.
Nazwa części: Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg
Numer części: 5
Krótki opis: Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg.
Nazwa części: Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg
Numer części: 6
Krótki opis: Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg.
Nazwa części: Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg
Numer części: 7
Krótki opis: Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg.
Nazwa części: Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg
Numer części: 8
Krótki opis: Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg.
Nazwa części: Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg
Numer części: 9
Krótki opis: Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg.
Nazwa części: Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg
Numer części: 10
Krótki opis: Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg.
Nazwa części: Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg
Numer części: 11
Krótki opis: Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg.
Nazwa części: Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml
Numer części: 12
Krótki opis: Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml.
Nazwa części: Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml
Numer części: 13
Krótki opis: Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml.
Nazwa części: Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml
Numer części: 14
Krótki opis: Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml.
Nazwa części: Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG
Numer części: 15
Krótki opis: Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Świętokrzyskie Centrum Onkologii - Apteka Szpitalna – 25-734 Kielce, ul. Artwińskiego 3.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw wykluczenia:
1. Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw wykluczenia:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej gr. kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej gr. kapitałowej;
2) oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej gr. kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej gr. kapitałowej;
3) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 3 m-ce przed jej złożeniem;
4) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w JEDZ w zakresie podstaw wykluczenia określonych w art. 108 ust. 1 pkt 3, 6 ustawy.
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:
1) dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1) składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem,
1) dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1) składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem,
2) dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 3) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju,
w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów,
o których mowa w ust. 2 pkt 1), lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Reguły odnoszące się do terminu wystawienia dokumentu określone w ust. 2 pkt 1) stosuje się odpowiednio.
o których mowa w ust. 2 pkt 1), lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Reguły odnoszące się do terminu wystawienia dokumentu określone w ust. 2 pkt 1) stosuje się odpowiednio.
4. Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w Rozdziale III ust. 4 SWZ, dotyczącego uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej tj.:
4. Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w Rozdziale III ust. 4 SWZ, dotyczącego uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej tj.:
1) kopia ważnej koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) dla hurtowni farmaceutycznej,
2) kopia ważnego zezwolenia GIF na wytwarzanie jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez GIF w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga w/w dokumentu, należy załączyć oświadczenie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zgodnie ze wzorem umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2023-07-11 📅
Data otwarcia ofert: 2023-04-13 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem platformy zakupowej Zamawiającego: https://platformazakupowa.pl/pn/pnkol_kielce.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Trwałość leku po pierwszym zakłuciu fiolki
Kryterium jakości (waga): 20
Cena (waga): 80
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): Trwałość produktu leczniczego rozcieńczonego w roztworze nośnym
1. Wykonawca zobowiązany jest złożyć Formularz oferty pod rygorem nieważności w formie elektronicznej. Formularz oferty stanowi Załącznik nr 1 do SWZ.
2. Wraz z formularzem oferty, Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
1) Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – zgodny ze wzorem stanowiącym załącznik nr 1a do SWZ w zakresie pakietu na który składana jest oferta.
2) Oświadczenie stanowiące dowód potwierdzający na dzień składania ofert brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępujące podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenie należy złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) pod rygorem nieważności w formie elektronicznej. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do SWZ. Wykonawca w zakresie dotyczącym spełnienia warunków udziału w postępowaniu może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV JEDZ i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ.
2) Oświadczenie stanowiące dowód potwierdzający na dzień składania ofert brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępujące podmiotowe środki dowodowe. Oświadczenie należy złożyć na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) pod rygorem nieważności w formie elektronicznej. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do SWZ. Wykonawca w zakresie dotyczącym spełnienia warunków udziału w postępowaniu może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV JEDZ i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ.
3) Oświadczenie potwierdzające, że wobec Wykonawcy nie zachodzi podstawa wykluczenia przewidziana w art. 5k rozporządzenia 2022/576 z dn. 08.04.2022 r. w sprawie zmiany rozporządzania (UE) nr 833/2014 dot. środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.UE nr L 111 z dn. 04.04.2022 r. str. 1). Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 2a do SWZ.
3) Oświadczenie potwierdzające, że wobec Wykonawcy nie zachodzi podstawa wykluczenia przewidziana w art. 5k rozporządzenia 2022/576 z dn. 08.04.2022 r. w sprawie zmiany rozporządzania (UE) nr 833/2014 dot. środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.UE nr L 111 z dn. 04.04.2022 r. str. 1). Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 2a do SWZ.
4) Aktualną na dzień otwarcia ofert Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego, zawierającą potwierdzoną datę jej zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu – dot. Pakietów nr: od 1 do 15.
Dotyczy Pakietów nr 1 i 2:
Informacja o trwałości leku po pierwszym zakłuciu fiolki (dot. Pakietów nr 1 i 2) oraz informacja o trwałości produktu leczniczego rozcieńczonego w roztworze nośnym (dot. Pakietu nr 2) muszą być zawarte w Karcie Charakterystyki Produktu Leczniczego, którą należy dołączyć do oferty.
Informacja o trwałości leku po pierwszym zakłuciu fiolki (dot. Pakietów nr 1 i 2) oraz informacja o trwałości produktu leczniczego rozcieńczonego w roztworze nośnym (dot. Pakietu nr 2) muszą być zawarte w Karcie Charakterystyki Produktu Leczniczego, którą należy dołączyć do oferty.
Ww. dokument jest wymagany na okoliczność potwierdzenia spełnienia kryterium oceny ofert i nie będzie uzupełniany w przypadku jego niedostarczenia wraz z ofertą.
5) Oświadczenie producenta dotyczące gęstości substancji leczniczych dla preparatów w formie płynnej – dot. Pakietów nr: 1 i 2.
6) Dokument, z którego wynika zakres umocowania do działania w imieniu Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia:
a) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru.
UWAGA: Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia dokumentu, jeżeli dokument Zamawiający może uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, o ile Wykonawca wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.
b) Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli w imieniu Wykonawcy działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów, o których mowa w lit. a.
UWAGA: Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
7) Oświadczenie, z którego musi wynikać, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy (dotyczy wyłącznie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie warunku udziału w postępowaniu wskazanego w Rozdziale III ust. 4. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SWZ.
7) Oświadczenie, z którego musi wynikać, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy (dotyczy wyłącznie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie warunku udziału w postępowaniu wskazanego w Rozdziale III ust. 4. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1;
4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
5. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 i 4 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
6. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
7. Pozostałe zasady dot. środków ochrony prawnej zostały zawarte w Dziale IX ustawy.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2023/S 052-153812 (2023-03-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-06-09) Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: AZP.2411.53.2023
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 – DOXORUBICINUM
Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM
Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m.
Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m.
Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg
Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg
Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg
Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg
Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg
Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg
Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg
Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml
Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml
Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml
Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących Załącznik nr 1a do SWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków onkologicznych dla Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach.
Przedmiot zamówienia jest podzielony na następujące części:
Pakiet nr 1 – DOXORUBICINUM
Pakiet nr 2 – GEMCITABINUM
Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m.
Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m.
Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg
Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg
Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg
Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg
Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg
Pakiet nr 10 – RUXOLITINIBUM 15 mg
Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg
Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml
Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml
Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml
Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG
Szczegółowe wymagania dotyczące asortymentu znajdują się pod każdym z Formularzy asortymentowo-cenowych stanowiących Załącznik nr 1a do SWZ.
Całkowita wartość zamówienia: 5154718.58 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Kontakt
Fax: +48 413674481 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-06-09 📅
Data publikacji: 2023-06-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 113-354470
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 052-153812
Numer Dz.U.-S: 113
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 3 – FILGRASTIMUM 48 mln j.m.
Pakiet nr 4 – FILGRASTIMUM 30 mln j.m.
Pakiet nr 5 – ERLOTINIBUM 100 mg
Pakiet nr 6 – ERLOTINIBUM 150 mg
Pakiet nr 7 – IMATINIBUM 100 mg
Pakiet nr 8 – IMATINIBUM 400 mg
Pakiet nr 9 – RUXOLITINIBUM 5 mg
Pakiet nr 11 – RUXOLITINIBUM 20 mg
Pakiet nr 12 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 100 ml
Pakiet nr 13 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 50 ml
Pakiet nr 14 – IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE 100 mg/ml a 200 ml
Pakiet nr 15 – AVATROMBOPAG
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2023-05-11 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 648-10-08-230
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Wrocław
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 102 060 PLN 💰
97 020 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-05-22 📅
Nazwa: Lek S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 728-13-41-936
Miasto pocztowe: Stryków
Kraj: Łódzkie
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 167 937 PLN 💰
53 820 PLN 💰
Nazwa: „Farmacol- Logistyka” Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 525-240-95-76
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Katowicki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 26568.80 PLN 💰
39484.80 PLN 💰
15 225 PLN 💰
99 225 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 894-25-56-799
Całkowita wartość zamówienia: 343 108 PLN 💰
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 894-25-56-799
Całkowita wartość zamówienia: 729107.90 PLN 💰
Nazwa: Utrica Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 1029327.60 PLN 💰
Nazwa: CSL Behring Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 527-26-65-880
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 944 960 PLN 💰
472 500 PLN 💰
472 480 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: NIP 522-27-49-770
Całkowita wartość zamówienia: 561894.48 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4
5
Źródło: OJS 2023/S 113-354470 (2023-06-09)