DFP.271.152.2024.AB - Dostawa zestawów odczynnikowych wraz z dzierżawą analizatorów dla Zakładu Mikrobiologii

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów odczynnikowych wraz z dzierżawą analizatorów dla Zakładu Mikrobiologii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ wraz z załącznikami.

Opis zamówienia

1. Zestawy RT-PCR typu multiplex do jednoczasowego wykrywania materiału genetycznego Legionella pneumophila/ Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae - jakościowo - 1 800 oznaczeń wraz z kontrolami ;
2. Zestawy do wykrywania materiału genetycznego Pneumocystis jirovecii metodą ilościową real-time PCR - 900 oznaczeń wraz z kontrolami ;
3. Zestawy RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego Toxoplasama gondi - 1100 oznaczeń wraz z kontrolami ;
4. Zestawy do wykrywania 28 genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego HPV metodą metodą real-time PCR - 200 oznaczeń wraz z kontrolami ;
5. Zestaw RT-PCR typu multiplex do jednoczasowego wykrywania materiału genetycznego: Anaplasma, C. burnetii, Rickettsia, Babesia, Ehrlichia, TBE - odkleszczowe zapalenie mózgu - jakościowo - 100 oznaczeń wraz z kontrolami ;
6. Zestawy RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego parwowirusa B19 - badanie ilościowe - 400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
7. Zestawy RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego HHV-8 - 50 oznaczeń wraz z kontrolami ;
8. Zestawy RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego VZV - 150 oznaczeń wraz z kontrolami ;
9. Zestawy RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego HSV-1 - 300 oznaczeń wraz z kontrolami ;
10. Zestawy RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego HSV-2 - 300 oznaczeń wraz z kontrolami ;
11. Dzierżawa spektrofotometru mikrolitrowego do pomiaru DNA/RNA i białka - 36 miesięcy ;

Opis zamówienia

1. Zestaw RT-PCR do wykrywania Bordatella pertusis/parapertusis - jakościowo - 100 oznaczeń wraz z kontrolami ;
2. Multipleks choroby tropikalne - jednoczasowa detekcja RT-PCR następujacych czynników: Crimean Congo Hemorrhagic Fever Virus, Dengue Virus, Hantavirus, Mayaro Virus, Rift Valley virus, Tryponosoma cruzi, Plasmodium, Brucella, Coxiella burnetii, Burkholderia pseudomallei, Salmonella spp., Rickettsia spp., Leptospira spp., Leishmania spp. West Nile Virus, Zika virus, Streptococcus pneumoniae, Yellow fever virus, Chikungunya virus, Japanese Encephalitis virus - 100 oznaczeń wraz z kontrolami ;
3. Zestaw RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego Zika, Dengue, Chikungunya virus - 90 oznaczeń wraz z kontrolami ;
4. Zestaw RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego ludzkich Enterowirusów w materiale klinicznym(enterowirus, wirus Coxsackie A i B, echowirus, wirus polio typu 1-3) - 200 oznaczeń wraz z kontrolami ;
5. Ependorfy typu clear 0,2 ml w formie stripów high profile do zastosowań diagnostyki molekularnej (kompatybilene z aparatem Gentier 96E, posiadanego przez Zamawiającego ) - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
6. Ependorfy typu clear 0,2 ml w formie stripów low profile do zastosowań diagnostyki molekularnej (kompatybilene z aparatem CFX 96 RealTime System, posiadanego przez Zamawiającego ) - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
7. Zamknięcia do stripów typu high profile 0,2 ml - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
8. Zamknięcia do stripów typu low profile 0,2 ml - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
9. Niezależna kontrola w formie liofilizowanej (oczyszczony kwas nukleinowy) do walidacji oznaczeń w kierunku Dengue virus do stosowania z dowolną platformą do diagnostyki molekularnej. Kontrola procesu izolacji i amplifikacji. - 1 oznaczeń wraz z kontrolami ;
10. Niezależna kontrola w formie liofilizowanej (oczyszczony kwas nukleinowy)do walidacji oznaczeń w kierunku Zika virus do stosowania z dowolną platformą do diagnostyki molekularnej. Kontrola procesu izolacji i amplifikacji. - 1 oznaczeń wraz z kontrolami ;
11. Niezależna kontrola w formie liofilizowanej (oczyszczony kwas nukleinowy) do walidacji oznaczeń w kierunku Chikungunya virus do stosowania z dowolną platformą do diagnostyki molekularnej. Kontrola procesu izolacji i amplifikacji. - 1 oznaczeń wraz z kontrolami ;

Opis zamówienia

1. Test do ilościowego oznaczania TIMP-2 (tkankowy inhibitor metaloproteinazy-2) i IGFBP-7 (białka wiążącego insulinopodobny czynnik wzrostu) w moczu. - 150 oznaczeń wraz z kontrolami i kalibracjami ;
2. Testy do utajonego zakażenia pratkiem gruźlicy typu IGRA - 60 oznaczeń wraz z kontrolami i kalibracjami ;
3. Anty-CHIKUNGUNYA IgM - 30 oznaczeń wraz z kontrolami i kalibracjami ;
4. Anty-CHIKUNGUNYA IgG - 30 oznaczeń wraz z kontrolami i kalibracjami ;
5. Dzierżawa automatycznego analizatora (1 szt.) - 12 miesięcy ;

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Otwarcie ofert nie jest publiczne. Otwarcie ofert rozpocznie się po pobraniu udostępnionych przez kanał elektronicznej komunikacji plików złożonych przez wykonawców.

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy, Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 pkt. 1 – 6 ustawy oraz art. 108 ust. 2 ustawy oraz na podstawie art. 7 ust 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. UWAGA! Zastosowanie ma ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej ustanowiony na mocy art. 1 pkt 23 rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. do rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Dodatkowo, z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy.
Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy. Zamawiający przewiduje możliwość uprzedniej oceny ofert, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy. W takim przypadku Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia:
1.1. oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ (jednolity europejski dokument zamówienia). Oświadczenie należy sporządzić w języku polskim, w postaci elektronicznej;
1. 2. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
1.3. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
1.4. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
1.5. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.
1.6. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy (w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ).
2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
2.1. punkcie 1.2. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
2.2. punkcie 1.3 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1, 2 i 4 ustawy.
2.3. punkcie 1.4. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych.
2.4. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.2., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o którym mowa w punkcie 2.1. i 2.3. powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt. 2.4. stosuje się.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie przysługuje na: a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit a. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 4. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Opis zamówienia

1. Zestaw RT-PCR do wykrywania Bordatella pertusis/parapertusis - jakościowo - 100 oznaczeń wraz z kontrolami ;
2. Multipleks choroby tropikalne - jednoczasowa detekcja RT-PCR następujacych czynników: Crimean Congo Hemorrhagic Fever Virus, Dengue Virus, Hantavirus, Mayaro Virus, Rift Valley virus, Tryponosoma cruzi, Plasmodium, Brucella, Coxiella burnetii, Burkholderia pseudomallei, Salmonella spp., Rickettsia spp., Leptospira spp., Leishmania spp. West Nile Virus, Zika virus, Streptococcus pneumoniae, Yellow fever virus, Chikungunya virus, Japanese Encephalitis virus - 100 oznaczeń wraz z kontrolami ;
3. Zestaw RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego Zika, Dengue, Chikungunya virus - 90 oznaczeń wraz z kontrolami ;
4. Zestaw RT-PCR do wykrywania materiału genetycznego ludzkich Enterowirusów w materiale klinicznym(enterowirus, wirus Coxsackie A i B, echowirus, wirus polio typu 1-3) - 200 oznaczeń wraz z kontrolami ;
5. Ependorfy typu clear 0,2 ml w formie stripów high profile do zastosowań diagnostyki molekularnej (kompatybilene z aparatem Gentier 96E, posiadanego przez Zamawiającego ) - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
6. Ependorfy typu clear 0,2 ml w formie stripów low profile do zastosowań diagnostyki molekularnej (kompatybilene z aparatem CFX 96 RealTime System, posiadanego przez Zamawiającego ) - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
7. Zamknięcia do stripów typu high profile 0,2 ml - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
8. Zamknięcia do stripów typu low profile 0,2 ml - 2400 oznaczeń wraz z kontrolami ;
9. Niezależna kontrola w formie liofilizowanej (oczyszczony kwas nukleinowy) do walidacji oznaczeń w kierunku Dengue virus, Zika virus, Chikungunya virus do stosowania z dowolną platformą do diagnostyki molekularnej. Kontrola procesu izolacji i amplifikacji. - 1 oznaczeń wraz z kontrolami ;
10. - ;
11. - ;