Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków cytostatycznych
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 do SWZ.
3. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we
wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 5 do SWZ.
4. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33600000 – 6 – Produkty farmaceutyczne, 33140000-3 –
materiały medyczne
5. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
a) Przedmiot zamówienia został podzielony i opisany w 17 częściach
b) Każda część zamówienia określona będzie dalej w SWZ mianem - „ PAKIET”, który został oznaczony w dokumentacji jako Pakiet od nr 1 do 16.
c) Każdy z pakietów stanowi odrębny przedmiot zamówienia.
d) Zakres i wielkość każdego pakietu została przedstawiona szczegółowo w formularzach asortymentowo – cenowych , oznaczonych i opisanych w SWZ jako Załącznik nr 2 , w których szczegółowo podano wymagany asortyment,
e) Zamawiający dopuszcza składanie ofert na jedną, więcej części jak również na całość zamówienia.
f) Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych (oferta równoważna winna zawierać leki o tożsamym składzie i działaniu).
g) Ilości podane w Załączniku nr 2 stanowią szacunkowe zużycie roczne i mogą ulec zmniejszeniu do 20% niewykorzystanej ilości, nie stanowiąc zobowiązania Zamawiającego do jej pełnej realizacji, ani też podstawy do dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń odszkodowawczych z tytułu niewykorzystania maksymalnej wartości zamówienia.
h) Zamawiający może zmienić ilości poszczególnego asortymentu w granicach kwoty danego pakietu.
i) Termin realizacji bieżącego zamówienia leków – 24 godziny, dostawa w trybie „CITO” (dostawa na ratunek życia) w przeciągu 12 godzin od chwili złożenia zamówienia.
j) Termin realizacji bieżącego zamówienia wyrobów medycznych wynosi do 48 godzin.
k) Dostawy będą odbywały się do Apteki Szpitalnej w godzinach 8:00-14:00 lub na dany Oddział szpitalny po uzgodnieniu z Apteką przy składanym zamówieniu.
UWAGA!!
W przypadku, gdy dany lek został wycofany z oferty producenta, producent
zakończył jego produkcję, lub wygasła rejestracja leku, Zamawiający informuje,
iż nie należy wyceniać leku z przedmiotowej pozycji i do oferty dołączyć
oświadczenie producenta o zaprzestaniu produkcji danego leku. W przypadku
przejściowego braku leku należy podać jego ostatnio obowiązującą cenę i
zaznaczyć, że jest to chwilowy brak produkcji . W przypadku jeśli jest to możliwe
podać w ofercie odpowiednik tego leku.
6. Zaoferowane leki cytostatyczne muszą być zgodne z Katalogiem leków refundowanych
w chemioterapii i programach lekowych - zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia
wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011r.o refundacji leków,
środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów
medycznych (Dz. U. Nr 122,poz. 696 z późn. zm.)
7. Zamawiający zastrzega sobie możliwość elastycznego wyboru dawek w zakresie opisanym w
załączniku nr 2 do SWZ
8. Wykonawca, który będzie dostarczał leki musi zapewnić dostawy zgodnie wymaganiami dla
cytostatyków tj. z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem
Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej
(Dz.U.Nr 144 poz. 1216 z dnia 22 września 2002r. oraz na podstawie art. 79 ustawy z dnia
06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne z późn. zm.
9. Zamawiający wymaga, aby na każdej fakturze VAT z lekami cytotoksycznymi, Sprzedawca
zamieścił kod EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN danego produktu
10. Wykonawca, który będzie dostarczał leki cytostatyczne zapewni dostawy gwarantujące
bezpieczeństwo w transporcie (opakowania muszą być oklejone żółtą taśmą z napisem
„Uwaga leki cytostatyczne”)
11. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach
opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 5 do SWZ
12. Zamówienie może być realizowane w ramach wybranego Pakietu, kilku Pakietów bądź dla
całości zamówienia.
13. Oferowane produkty muszą posiadać wymagane świadectwa dopuszczenia do stosowania w
publicznej służbie zdrowia.
14. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
15. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę prac związanych
z przedmiotem zamówienia.
2. Rozwiązania równoważne
Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez zamawiającego. W takim przypadku, wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych wraz z jego opisem lub normami.
3. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
1) oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia (minimum 6 miesięcy)
2) aktualne karty charakterystyki dla każdej substancji niebezpiecznej, jeśli charakterystyka ulegnie zmianie w czasie trwania umowy to Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć aktualna do Zamawiającego.
3) oświadczenie o terminie ważności oferowanych leków (Wykonawca gwarantuje, że w dniu
dostawy leków do Zamawiającego pozostawał będzie ich termin ważności, nie krótszy niż 2/3
terminu określonego przez Producenta)
4) świadectwa rejestracji/dopuszczenia do obrotu oferowanych leków cytostatycznych zgodnie z
wymogami określonymi ustawą Prawo farmaceutyczne ustawą z dnia 06.09.2001r. prawo
farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008r. Nr 45, poz. 271). (w formie oświadczenia o posiadaniu
świadectw rejestracji dopuszczających do obrotu ofero