DOSTAWĘ ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ IMMUNOCHEMICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORÓW, ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ HEMATOLOGICZNYCH 5DIFF WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORÓW, ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ IMMUNOHEMATOLOGICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIAZTORA, ODCZYNNIKÓW I MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH DO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH ABL 90 FLEX PLUS

Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów, odczynników do badań hematologicznych 5DIFF wraz z dzierżawą analizatorów, odczynników do badań immunohematologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora ABL 90 FLEX PLUS. Zamówienie składa się z 4 części tzw. Pakietów: Pakiet nr 1 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów; Pakiet nr 2 - dostawa odczynników do badań hematologicznych 5DIFF wraz z dzierżawą analizatorów; Pakiet nr 3 – dostawa odczynników do badań immunohematologicznych wraz z dzierżawą analizatora; Pakiet nr 4 – dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora ABL 90 FLEX PLUS. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.1 ÷ 3.4 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową uważa się ofertę w zakresie jednego lub wszystkich pakietów stanowiących przedmiot zamówienia.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2024-07-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2024-06-24.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji

Co?

• Analizatory biochemiczne › Analizatory krwi
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne

Gdzie?

• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa
• Śląskie › Sosnowiecki

Historia zamówień

Data	Dokument
2024-06-24	Ogłoszenie o zamówieniu
2024-09-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2024-06-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: DOSTAWĘ ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ IMMUNOCHEMICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORÓW, ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ HEMATOLOGICZNYCH 5DIFF WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORÓW, ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ IMMUNOHEMATOLOGICZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIAZTORA, ODCZYNNIKÓW I MATERIAŁÓW ZUŻYWALNYCH DO ANALIZATORA PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH ABL 90 FLEX PLUS
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 4
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 4

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 1
Tytuł: Pakiet nr 1 – dostawa odczynników do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatorów;
Opis zamówienia: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.1 do SWZ.
Dodatkowe produkty/usługi: Analizatory krwi 📦
Adres pocztowy: ul. Zegadłowicza 3
Kod pocztowy: 41-200
Miejscowość: Sosnowiec
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Sosnowiecki 🏙️
Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Kryterium jakości (nazwa): Analizator główny posiadający możliwość aspiracji takiej ilości próbki badanej, która zagwarantuje uzyskanie wyniku końcowego nawet w sytuacji, gdy konieczne będzie jej rozcieńczenie bez konieczności ponownego wstawienia probówki na pokład analizatora, lub zaoferowanie dodatkowego urządzenia do tworzenia próbek wtórnych. Tak – 15% Nie – 0%
Wszystkie odczynniki główne, pomocnicze oraz wszystkie płyny systemowe gotowe do użycia, nie wymagające przygotowania . Tak – 5% Nie – 0%
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 2
Tytuł: Pakiet nr 2 - dostawa odczynników do badań hematologicznych 5DIFF wraz z dzierżawą analizatorów
Opis zamówienia: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.2 do SWZ.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Program kontroli zewnątrzlaboratoryjnej (może to być kontrola producenta) posiada akredytację organizatorów badań biegłości ISO 17043 Tak – 10% Nie – 0%
Wykonawca zapewni zdalny dostęp do zaoferowanych analizatorów dla inżyniera serwisu co pozwoli na zdalne dokonywanie szybszej diagnostyki oraz naprawy pojawiających się usterek w pracy analizatorów Tak – 5% Nie – 0%
Zaoferowane analizatory posiadające wbudowaną w oprogramowanie analizatora instrukcję obsługi w języku polskim, która umożliwia automatyczne przekierowanie do opisu działań naprawczych w przypadku pojawienia się błędu (komunikatu). Brak konieczności manualnego wyszukiwania błędów (komunikatów) w plikach na zewnętrznym oprogramowaniu lub komputerze. Tak – 5% Nie – 0%
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 3
Tytuł: Pakiet nr 3 – dostawa odczynników do badań immunohematologicznych wraz z dzierżawą analizatora
Opis zamówienia: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.3 do SWZ.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Dekontaminacja aparatu przewidziana przez producenta nie częściej niż 1x w miesiącu (jeden raz na jeden miesiąc liczony jako 30 dni). Tak – 10% Nie – 0%
Wielkość każdego z zaoferowanych rodzajów mikrokart nie większa niż 100 kart w 1 opakowaniu. Tak – 10% Nie – 0%
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 4
Tytuł: Pakiet nr 4 – dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do analizatora ABL 90 FLEX PLUS
Opis zamówienia: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3.4 do SWZ.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Składane wraz z ofertą – to jest formularzem oferty i Formularzem asortymentowo – cenowym (Załączniki 1, 3.1-3.4): 1.1. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia JEDZ, którego wzór dla niniejszego postępowania zawiera Załącznik nr 5 do SWZ. Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego 1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2, 4 ustawy Pzp, aktualnej na dzień złożenia, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2. Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów (Dz.U. z 2020r. poz.1076 i 1086 ze zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, aktualne na dzień ich złożenia. 3. Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu JEDZ, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania oraz w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 oraz o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. Oświadczenie Wykonawca może sporządzić zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 6 do SWZ. 4. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę (zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp w związku z art. 139), którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych . W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć: 1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że oferowane produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2022 poz. 974) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017r. tj. deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi oraz certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego (o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami), oraz Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów oraz dotyczy pakietu nr 3 - Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. 1.3. dotyczy pakietu nr 1, 2, 3 - dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych przedłożyć metodyki oznaczeń w języku polskim, na podstawie, których Zamawiający oceni zgodność parametrów granicznych; 1.4 dotyczy pakietu nr 1, 2, 3 - katalogi, ulotki, opisy, instrukcje obsługi lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanego w dzierżawę sprzętu w języku polskim 1.5 dotyczy pakietu nr 1-4 - przedłożyć opis (w języku polskim) produktów, które mają być dostarczone, w postaci katalogu lub ulotki z opakowania handlowego, karty produktowej/technicznej w języku polskim 1.6 dotyczy pakietu nr 1 - w formie załącznika należy podać częstotliwość kalibracji dla poszczególnych parametrów, oraz ilość oznaczeń wykonywanych w ramach jednej kalibracji, oraz rekalibracji – zestawienie w formie tabeli 1.7 dotyczy pakietu nr 3 – certyfikat WE wraz z numerem jednostki notyfikowanej dla odczynników, łącznie z materiałami kontrolnymi do oznaczania grup krwi układu ABO, antygenów z układów Rh i Kell (wykaz A), oraz odczynników wraz z materiałami kontrolnymi do wykrywania nieregularnych przeciwciał skierowanych do antygenów krwinek czerwonych oraz do oznaczania antygenów z układu Duffy i Kidd (wykaz B) dla pozostałych odczynników używanych do badań immunohematologicznych poświadczenie zgodności produktu z zapisami unijnymi – certyfikat CE – na podstawie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady EU 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Rozporządzenie IVDR) 1.8 dotyczy pakietu nr 3 - harmonogram dostaw krwinek oraz termin składania zamówień obowiązujący w 2024 roku 1.9. Dokumenty wymienione w pkt. 1.3 – 1.8 są traktowane jako dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego (dotyczą wszystkich pozycji). 1.10. W niniejszym postępowaniu w zakresie wskazanym w tabelach w pkt. XIV SWZ, dokumenty (tj. dokumenty wskazane w pkt. 1.3; 1.4, 1.5 występują w charakterze dokumentu stanowiącego podstawę oceny i wymagane są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym stanowią one treść oferty w ocenianym zakresie i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 7.Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w Rozdziale VI i X SWZ oraz w rozp.Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 12 2020r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dn 23 12 2020

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

Składane wraz z ofertą – to jest formularzem oferty i Formularzem asortymentowo – cenowym (Załączniki 1, 3.1-3.4):
1.1. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu, w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia JEDZ, którego wzór dla niniejszego postępowania zawiera Załącznik nr 5 do SWZ.
Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2, 4 ustawy Pzp, aktualnej na dzień złożenia, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2. Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów (Dz.U. z 2020r. poz.1076 i 1086 ze zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, aktualne na dzień ich złożenia.
3. Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu JEDZ, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania oraz w oświadczeniu o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 oraz o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. Oświadczenie Wykonawca może sporządzić zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 6 do SWZ.
4. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę (zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp w związku z art. 139), którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych .
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że oferowane produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2022 poz. 974) oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017r. tj. deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi oraz certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego (o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami), oraz Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów oraz dotyczy pakietu nr 3 - Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
1.3. dotyczy pakietu nr 1, 2, 3 - dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych przedłożyć metodyki oznaczeń w języku polskim, na podstawie, których Zamawiający oceni zgodność parametrów granicznych;
1.4 dotyczy pakietu nr 1, 2, 3 - katalogi, ulotki, opisy, instrukcje obsługi lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanego w dzierżawę sprzętu w języku polskim
1.5 dotyczy pakietu nr 1-4 - przedłożyć opis (w języku polskim) produktów, które mają być dostarczone, w postaci katalogu lub ulotki z opakowania handlowego, karty produktowej/technicznej w języku polskim
1.6 dotyczy pakietu nr 1 - w formie załącznika należy podać częstotliwość kalibracji dla poszczególnych parametrów, oraz ilość oznaczeń wykonywanych w ramach jednej kalibracji, oraz rekalibracji – zestawienie w formie tabeli
1.7 dotyczy pakietu nr 3 – certyfikat WE wraz z numerem jednostki notyfikowanej dla odczynników, łącznie z materiałami kontrolnymi do oznaczania grup krwi układu ABO, antygenów z układów Rh i Kell (wykaz A), oraz odczynników wraz z materiałami kontrolnymi do wykrywania nieregularnych przeciwciał skierowanych do antygenów krwinek czerwonych oraz do oznaczania antygenów z układu Duffy i Kidd (wykaz B) dla pozostałych odczynników używanych do badań immunohematologicznych poświadczenie zgodności produktu z zapisami unijnymi – certyfikat CE – na podstawie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady EU 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Rozporządzenie IVDR)
1.8 dotyczy pakietu nr 3 - harmonogram dostaw krwinek oraz termin składania zamówień obowiązujący w 2024 roku
1.9. Dokumenty wymienione w pkt. 1.3 – 1.8 są traktowane jako dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego (dotyczą wszystkich pozycji).
1.10. W niniejszym postępowaniu w zakresie wskazanym w tabelach w pkt. XIV SWZ, dokumenty (tj. dokumenty wskazane w pkt. 1.3; 1.4, 1.5 występują w charakterze dokumentu stanowiącego podstawę oceny i wymagane są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym stanowią one treść oferty w ocenianym zakresie i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. 7.Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w Rozdziale VI i X SWZ oraz w rozp.Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 12 2020r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dn 23 12 2020

Adres pocztowy: Emila Zegadłowicza 3

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2024-07-26 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2024-07-26 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://szpital-sosnowiec.logintrade.net
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2024-07-26 10:30:00 📅
Miejsce: https://szpital-sosnowiec.logintrade.net
Katalog elektroniczny: Dozwolone
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów: Nie dotyczy
Podstawa wykluczenia:

Aktywami zarządza likwidator

Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia

Działalność gospodarcza jest zawieszona

+ jeszcze 21

Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego

Konflikt interesów spowodowany udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia

Korupcja

Nadużycia

Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa ochrony środowiska

Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy

Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa socjalnego

Niewypłacalność

Opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji

Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi

Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu

Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną

Płatność podatków

Rozwiązanie umowy przed czasem, odszkodowania lub inne porównywalne sankcje

Udział w organizacji przestępczej

Układ z wierzycielami

Upadłość

Winien poważnego wykroczenia zawodowego

Winni wprowadzenia w błąd, zatajenia informacji, niemożności dostarczenia wymaganych dokumentów i uzyskania informacji poufnych w ramach tej procedury

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Sosnowiecki Szpital Miejski Sp. z o.o. w restrukturyzacji
Krajowy numer rejestracyjny: 6443504464
Adres pocztowy: ul. Zegadłowicza 3
Kod pocztowy: 41-200
Miasto pocztowe: Sosnowiec
Region: Sosnowiecki 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl 📧
Telefon: 324130311 📞
URL: www.szpital.sosnowiec.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://szpital-sosnowiec.logintrade.net 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://szpital-sosnowiec.logintrade.net 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587840 📞
URL: www.uzp.gov.pl 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2024/S 122-375233 (2024-06-24)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-09-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 2855492.88 PLN 💰

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: Pakiet nr 1
Data zawarcia umowy: 2024-09-03 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 1576427.1 PLN 💰
Identyfikator oferty: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o. - pakiet nr 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Beckman Coulter Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5272581485
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 181A
Kod pocztowy: 02-222
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 306 936 PLN 💰
Identyfikator oferty: Sysmex Polska Sp. z o.o. - pakiet nr 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Sysmex Polska Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sysmex Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5222772467
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 176
Kod pocztowy: 02-486

3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 503841.78 PLN 💰
Identyfikator oferty: Grifols Polska Sp. z o.o. - pakiet nr 3
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Grifols Polska Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Grifols Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5262746909
Adres pocztowy: ul. Siedmiogrodzka 9
Kod pocztowy: 01-204

4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 468 288 PLN 💰
Identyfikator oferty: Radiometer Sp. z o.o. - pakiet nr 4
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0004
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Radiometer Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Radiometer Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5262723618
Źródło: OJS 2024/S 182-561285 (2024-09-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne