DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH DO APTEKI ZAKŁADU KARNEGO W RZESZOWIE.

Krótki opis

1.Przedmiotem zamówienia są dostawy produktów farmaceutycznych do apteki Zakładu Karnego w Rzeszowie, zgodnie z asortymentem wskazanym w załączniku nr 2 (formularz cenowy) do SWZ. 2. Nazwy i kody zamówienia według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
Produkty farmaceutyczne 33600000-6 Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego 33631400-6 Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 33632100-0 Produkty lecznicze używane przy cukrzycy 33615000-4 Neuroleptyki 33661500-6
Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33620000-2.
3. Oferowany przedmiot zamówienia w dniu składania ofert nie może być przeznaczony przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży.
4. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania tylko takiego asortymentu, który posiada świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
5. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego postępowania muszą spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i do stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskie określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r., poz. 686 z późn. zm.).
6. Wyroby medyczne będące przedmiotem niniejszego postepowania muszą posiadać ważne w terminach dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 z późn. zm.).
7. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, nieregenerowany, pozbawiony wad fizycznych i prawnych oraz nie noszący śladów jego wcześniejszego używania lub uszkodzenia - musi być dostarczony w fabrycznie zamkniętych opakowaniach, posiadających cechy pierwotnego opakowania, wraz z informacją dotyczącą wskazań producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te,
w języku polskim, muszą znajdować się na opakowaniu lub na ulotce zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
8. Wykonawca będzie ponosił pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe u Zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego przez Wykonawcę towaru nie spełniającego wymogów określonych w SWZ.
9. Jeśli w opisie przedmiotu zamówienia wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, zamawiający - w odniesieniu do wskazanych wprost w dokumentacji przetargowej parametrów, czy danych (technicznych lub jakichkolwiek innych) identyfikujących pośrednio lub bezpośrednio towar bądź produkt - dopuszcza rozwiązania równoważne (generyki) zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w w/w dokumentacji. Jako rozwiązania równoważne, należy rozumieć rozwiązania charakteryzujące się parametrami nie gorszymi od wymaganych, a znajdujących się w dokumentacji. Zamawiający pod pojęciem produktów równoważnych rozumie produkty zawierające tę samą substancję czynną w tej samej dawce oraz mające te same wskazania i tę samą drogę podania przy braku różnic postaci farmaceutycznej, których biorównoważność została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności.
10. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę produktów farmaceutycznych równoważnych (generyków) w ramach oferowanego asortymentu, wówczas Zamawiający zapłaci za dostarczone produkty równoważne (generyki) cenę nie wyższą, niż cena produktu wynikająca z zawartej umowy.
11. Wykonawca, który oferuje produkty farmaceutyczne równoważne (generyki) o innej wielkości opakowania niż podana w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SWZ), w celu zachowania całkowitej wymaganej ilości jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.) należy przeliczyć ilość opakowań i zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania.
12. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy (licząc od daty dostawy) do końca okresu przydatności, chyba że Zamawiający wyrazi zgodę na przyjęcie produktu z krótszą datą ważności.
13. Zamawiający wymaga podania ostatniej ceny i informacji w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SWZ) w przypadku zaprzestania, braku produkcji, wycofania danego preparatu, jeżeli nie jest możliwe zastąpienie go lekiem równoważnym.
14. Zamawiający żąda zaproponowania produktów leczniczych posiadających rejestrację „LEK” lub „WYRÓB MEDYCZNY”. Zaoferowane produkty lecznicze musza spełniać wymagane prawem warunki dopuszczające do ich stosowania.
15. Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania suplementów diety.
16. Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny leku w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zamawiającego w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SWZ). W związku z powyższym, w celu zachowania całkowitej wymaganej ilości jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.) należy przeliczyć ilość opakowań i zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania.
17. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki i odwrotnie przy zachowaniu tej samej drogi podania.

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Otwarcie ofert jest niejawne. Jeżeli otwarcie ofert następuje przy użyciu systemu teleinformatycznego, w przypadku awarii tego systemu, która powoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

Informacje dodatkowe

Otwarcie ofert jest niejawne. Jeżeli otwarcie ofert następuje przy użyciu systemu teleinformatycznego, w przypadku awarii tego systemu, która powoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

Informacje dodatkowe

W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego:
1) kopii umowy regulującej współpracę tych Wykonawców, która powinna zawierać w szczególności:
a) określenie członków konsorcjum, poprzez podanie nazw podmiotów, siedzib, numer wpisu do właściwego rejestru,
b) wskazanie celu gospodarczego ustanowienia konsorcjum, w sposób precyzyjny wskazać nazwę inwestycji, jej lokalizację, określenie inwestora (Zamawiającego),
c) określenie udziału stron umowy w realizacji przedmiotu zamówienia,
d) szczegółowy podział prac, podczas realizacji przedmiotu zamówienia,
e) określenie lidera Konsorcjum, jego praw i obowiązków,
f) postanowienia dotyczące wygaśnięcia umowy konsorcjum, określenie czasu obowiązywania umowy, który nie może być krótszy, niż okres obejmujący realizację zamówienia oraz czas trwania gwarancji jakości i rękojmi. Datą rozpoczęcia funkcjonowania konsorcjum może być dzień podpisania umowy lub wskazana w umowie inna data. Istotne jest, aby konsorcjum było powołane najpóźniej w dniu upływu terminu składania ofert;
g) pełnomocnictwo, jeżeli umowę podpisuje pełnomocnik.

Wykaz i krótki opis warunków

Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;: Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, o którym mowa w art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 686 z późn. zm.).

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je

1. Dostawy częściowe będą wykonywane z zachowaniem obowiązujących w umowie cen jednostkowych netto, powiększonych o należny podatek VAT, a Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie za faktycznie dostarczony Przedmiotu umowy.
2. Należność za zrealizowane dostawy częściowe Zamawiający będzie uiszczał w formie przelewu na konto bankowe Wykonawcy wskazane na fakturze w terminie 30 dni licząc od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury.
3. Podstawę do wystawienia faktury stanowi potwierdzenie dostawy zamawianego towaru przez Zamawiającego na liście przewozowym lub innym dokumencie, którego kopie należy dostarczyć Zamawiającemu.
4. Wykonawca, niezależnie od dostarczenia faktury, zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu fakturę w formie elektronicznej w formacie „KT1” lub równoważnym pozwalającym na import do programu KAMSOFT KS-AOW wersja 2014.2.3.0 oraz „XLS” lub „XML” lub równoważnym pozwalającym na import do programu LoMag 3.1.1.1.

Warunki realizacji zamówienia

§ 7. UMOWY - ZMIANY UMOWY - na podstawie art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzania zmian w Umowie, na mocy porozumienia Stron.
§ 6. UMOWY - KARY UMOWNE - w razie niewykonania lub nienależytego wykonania Przedmiotu umowy Wykonawca zobowiązany będzie zapłacić Zamawiającemu kary umowne. Zamawiający wystawi notę obciążeniową obejmującą wartość kary umownej z wezwaniem do jej zapłaty w terminie 7 dni od daty wystawienia.
§ 8. UMOWY - WARUNKI ODSTĄPIENIA UMOWY. § 9. UMOWY - WARUNKI ROZWIĄZANIA UMOWY.
§ 11. UMOWY - KLAUZULA POUFNOŚCI - Strony zobowiązane będą do zachowania tajemnicy informacji udostępnionych wzajemnie w związku z wykonywaniem umowy i do niewykorzystania ich w jakimkolwiek innym celu niż określony w umowie.