DFP.271.105.2025.LS - Dostawa produktów leczniczych, produktów leczniczych z importu docelowego oraz wyrobów medycznych do Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, produktów leczniczych z importu docelowego oraz wyrobów medycznych do Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera SWZ wraz z załącznikami. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców.

Opis zamówienia

1. oczyszczony biwariantny ludzki rekombinant "dezintegryny i metaloproteinazy z motywami trombospondyny 13" (rADAMTS13) - 80 fiolek
2. oczyszczony biwariantny ludzki rekombinant "dezintegryny i metaloproteinazy z motywami trombospondyny 13" (rADAMTS13) - 40 fiolek

Opis zamówienia

1. Jałowy kompres alginianowy do leczenia ran silnie sączących, objętych martwicą - 300 sztuk
2. Jałowy kompres alginianowy do leczenia ran silnie sączących, objętych martwicą - 120 sztuk

Opis zamówienia

1. Jałowy opatrunek z węglem aktywowanym impregnowany srebrem, aktywny na MRSA, eliminujący nieprzyjemny zapach z rany - 700 sztuk
2. Jałowy opatrunek z węglem aktywowanym impregnowany srebrem, aktywny na MRSA, eliminujący nieprzyjemny zapach z rany - 800 sztuk

Opis zamówienia

1. Jałowy opatrunek wykonany z siatki bawełnianej o dużych oczkach, impregnowany wazeliną, nie zawierającą składników czynnych i uczulających - 2 500 sztuk
2. Jałowy opatrunek wykonany z siatki bawełnianej o dużych oczkach, impregnowany wazeliną, nie zawierającą składników czynnych i uczulających - 9 000 sztuk

Procedura przyspieszona

Część 1 - Lek stosowany w programie lekowym. Pilna potrzeba zapewnienia dostępności leku na zaplanowane kuracje lecznicze z uwagi na zakwalifikowanie do programu nowych pacjentów.
Część 2 - Lek stosowany w programie lekowym. Pilna potrzeba zapewnienia dostępności do leku z uwagi na wzrost liczby pacjentów kwalifikowanych do programu. Zapewnienie leku dla nowych pacjentów.
Część 3, 4 - nowy kontrakt z NFZ zawiera nowe produkty lecznicze, które będą stosowane w programie lekowym w ramach planowanych terapii leczniczych na oddziałach, przez co istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku.
Część 5 - lek stosowany w programie lekowym w ramach chemioterapii. Brak ofert w poprzednich postępowaniach. Z uwagi na dostępność leku na rynku istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku.
Część 6 - lek stosowany w w Poradni Hematologicznej w terapiach, a także w ramach badania klinicznego. Brak ofert w poprzednim postępowaniu. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku.
Część 7 - lek stosowany w ramach procedury Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowej. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku w związku z terapią dla pacjenta.
Część 8 - Preparat stosowany w ramach terapii pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych, lub u których nie dobrano odpowiedniego dawcy. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku w związku z terapią dla pacjenta.
Część 9 - Preparat jest stosowany w celu zapobiegania odrzucenia przeszczepu, podawany w przypadku uczulenia pacjenta na inne immunoglobuliny. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku dla nowych pacjentów.
Część 10 - Brak ofert w poprzednich postępowaniach. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku dla nowych pacjentów.
Część 11 - Lek posiada inny mechanizm działania w stosunku do istniejących preparatów. Wykazuje mniej działań niepożądanych. Będzie stosowany jako lek ostatniej szansy w RZS. Lek jest sprowadzany w ramach importu docelowego. Brak ofert w poprzednich postępowaniach. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do leku.
Część 12 - Brak ofert niepodlegających odrzuceniu w poprzednim postępowaniu. Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do produktu.
Część 13, 14, 15 - Brak ofert w poprzednim postępowaniu (w tym niepodlegających odrzuceniu). Istnieje pilna potrzeba zabezpieczenia dostępu do preparatu.

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Otwarcie ofert nie jest publiczne. Otwarcie ofert rozpocznie się po pobraniu udostępnionych przez kanał elektronicznej komunikacji plików złożonych przez wykonawców.

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy, Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 pkt. 1 – 6 ustawy oraz art. 108 ust. 2 ustawy oraz na podstawie art. 7 ust 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. UWAGA! Zastosowanie ma ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej ustanowiony na mocy art. 1 pkt 23 rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. do rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Dodatkowo, z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy.
Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy. Zamawiający przewiduje możliwość uprzedniej oceny ofert, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy. W takim przypadku Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Wykaz warunków udziału w postępowaniu:
a) zdolność do występowania w obrocie gospodarczym:
- Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
b) uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
- Dotyczy części, w których produkt leczniczy stanowi przedmiot zamówienia: o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne.
c) sytuacja ekonomiczna lub finansowa:
- Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
d) zdolność techniczna lub zawodowa:
- Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia:
1.1. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
1.2. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
1.3. informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
1.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;
1.5. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy (w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ);
1.6. dotyczy części, gdzie produkty lecznicze stanowią przedmiot zamówienia: dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu.
1.7. oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy ((jednolity europejski dokument zamówienia), potwierdzające brak podstaw wykluczenia i spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ.
2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
2.1. w punkcie 1.1. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
2.2. w punkcie 1.2 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1, 2 i 4 ustawy.
2.3. w punkcie 1.3. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych.
2.4. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.2. SWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o którym mowa w punkcie 2.1. i 2.3. powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt. 2.4. stosuje się.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie przysługuje na: a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit a. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 4. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.