(DFP.271.93.2025.AMW) Dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych pozwalających na wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników oraz dostawa zestawów odczynnikowych wraz z dzierżawą analizatorów dla Zakładu Mikrobiologii.

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych pozwalających na wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników oraz dostawa zestawów odczynnikowych wraz z dzierżawą analizatorów dla Zakładu Mikrobiologii.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamówienie zostało podzielone na 3 części.
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części zamówienia.

Opis zamówienia

Opis przedmiotu zamówienia /Ilość łącznie wykonanych oznaczeń (wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników) w okresie 48 miesięcy/:
1. Identyfikacja i różnicowanie czynników zakaźnych z kału odpowiedzialnych za zakażenia przewodu pokarmowego /6000 oznaczeń/ ;
2. Identyfikacja i różnicowanie czynników odpowiedzialnych za zakażenia dolnych dróg oddechowych /2500 oznaczeń/ ;
3. Identyfikacja i różnicowanie czynników zakaźnych z wymazów z nosogardła lub gardła odpowiedzialnych za zakażenia górnych dróg oddechowych /7500 oznaczeń/ ;
4. Identyfikacja i różnicowanie czynników zakaźnych z wymazów z nosogardzieli odpowiedzialnych za zakażenia górnych dróg oddechowych. /1500 oznaczeń/ ;
5. Identyfikacja i różnicowanie patogenów neurotropowych (bakterii, wirusów) z PMR odpowiedzialnych za zakażenia w obrębie OUN /5000 oznaczeń/ ;
6. Identyfikacja i różnicowanie czynników zakaźnych z płynu stawowego odpowiedzialnych za zakażenia /1500 oznaczeń/ ;
Dzierżawa /Okres/
1. Zautomatyzowany minimum 4 modułowy system zamknięty IVD do izolacji kwasów nukleinowych i diagnostyki nested multipleks PCR w czasie rzeczywistym wraz z niezbędnym asortymentem dodatkowym - 1 szt. /48 miesięcy/
2. Zautomatyzowany system zamknięty IVD z pojedynczym modułem reakcyjnym do izolacji kwasów nukleinowych i diagnostyki nested multipleks PCR w czasie rzeczywistym wraz z niezbędnym asortymentem dodatkowym - 1 szt. /48 miesięcy/
3. Zautomatyzowany minimum 3 modułowy system zamknięty IVD do izolacji kwasów nukleinowych i diagnostyki nested multipleks PCR w czasie rzeczywistym wraz z niezbędnym asortymentem dodatkowym - 1 szt. /48 miesięcy/

Opis zamówienia

Testy paskowe do oznaczania wrażliwości na antybiotyki z określeniem MIC rzeczywistego /Ilości na 48 miesięcy/"
1. Ampicylina /600 ozn. / ;
2. Amoksycylina /300 ozn. / ;
3. Benzylopenicylina /1200 ozn. / ;
4. Vankomycyna /900 ozn./ ;
5. Cefotaksym /750 ozn. / ;
6. Ceftriakson /750 ozn. / ;
7. Ceftazydym /1500 ozn./ ;
8. Klindamycyna /600 ozn./ ;
9. Imipenem /1800 ozn./ ;
10. Meropenem /3600 ozn./ ;
11. Ciprofloksacyna /900 ozn./ ;
12. Amikacyna /300 ozn. / ;
13. Linezolid /750 ozn./ ;
14. Teikoplanina /1500 ozn./ ;
15. Tygecyklina /600 ozn./ ;
16. Ceftolozan/tazobactam /1200 ozn./ ;
17. Ceftazidim/awibaktam /6000 ozn./ ;
18. Imipenem/relebaktam /6000 ozn./ ;
19. Meropenem/waborbaktam /6000 ozn./ ;
20. Aztreonam /6000 ozn./ ;
21. Delafloksacyna /300 ozn./ ;
22. Trimetoprim/sulfametoksazol /1800 ozn./ ;
23. Piperacylina/tazobaktam /900 ozn./ ;
24. Ampicylina/sulbaktam /600 ozn./ ;
25. Metronidazol /600 ozn./ ;
26. Doripenem /300 ozn./ ;
27. Lewofloksacyna /750 ozn./ ;
28. Fosfomycyna /600 ozn./ ;
29. Erawacyklina /300 ozn./ ;
30. Sulbaktam/Durlobaktam /300 ozn./ ;
31. Mechanizm ESBL (pasek zawierający ceftazydym oraz ceftazydym + kwas klawulanowy /300 ozn./

Opis zamówienia

Dostawa zestawów IVD do przeprowadzenia automatycznej ekstrakcji kwasów nukleinowych materiałów klinicznych wraz z niezbędnym asortymentem zużywalnym oraz dzierżawa aparatu do automatycznej izolacji kwasów nukleinowych (DNA, RNA) z możliwością składania reakcji PCR w oparciu o zestawy odczynnikowe różnych producentów /Ilość izolacji na okres 48 miesięcy/
1. Zestaw do izolacji genomowego DNA z komórek i płynu owodniowego /3000/ ;
2. Zestaw do izolacji wirusowych kwasów nukleinowych (DNA, RNA) z osocza, surowicy, bezkomórkowych płynów ustrojowych /55200/ ;
3. Zestaw do izolacji DNA bakterii z hodowli /100/ ;
4. Zestaw do izolacji DNA z tkanek litych, zeskrobin, paznokci /300/ ;
5. Zestaw do izolacji całkowitego DNA (w tym genomowego, mitochondrialnego i wirusowego) z krwi, osocza, surowicy /500/ ;
6. Tipsy 50 ul do zastosowań PCR dedykowane do stacji /szacunki w oparciu o ilość badań oraz  założenie ewentualnych powtórek - proszę uwzględnić w ofercie/ ;
Dzierżawa /Okres/
1. Stacja do automatycznej izolacji kwasów nukleinowych z możliwością przygotowania reakcji PCR w oparciu o zestawy odczynnikowe różnych producentów - 2 sztuki /48 miesięcy/

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Otwarcie ofert nie jest publiczne. Otwarcie ofert rozpocznie się po pobraniu udostępnionych przez kanał elektronicznej komunikacji plików złożonych przez wykonawców.

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy, Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 pkt. 1 – 6 ustawy oraz art. 108 ust. 2 ustawy oraz na podstawie art. 7 ust 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. UWAGA! Zastosowanie ma ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej ustanowiony na mocy art. 1 pkt 23 rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. do rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Dodatkowo, z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy.
Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy. Zamawiający przewiduje możliwość uprzedniej oceny ofert, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy. W takim przypadku Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
1. Wykaz oświadczeń lub
dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia: 1.1. oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ (jednolity europejski dokument zamówienia). Oświadczenie należy sporządzić w języku polskim; 1. 2. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu
do rejestru lub ewidencji; 1.3. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 1.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. 1.5. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 ­ 6 ustawy (w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ). 1.6. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem. 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: 2.1. w punkcie 1.2. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. 2.2. w punkcie 1.3 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1, 2 i 4 ustawy. 2.3. w punkcie 1.6. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych. 2.4. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.2., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.1. i 2.3 powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. 3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt. 2.3. stosuje się.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie przysługuje na: a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit a. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 4. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Zmiana w ogłoszeniu punktu 2.1.3. Wartość, Szacunkowa wartość bez VAT. Zamawiający unieważnił część 1 niniejszego postępowania (zawiadomienie o unieważnieniu postępowania w zakresie części 1 z dnia 08.07.2025 r.) szacunkowa wartość bez VAT została zaktualizowana.