Krótki opis
1.Przedmiot zamówienia: Dostawa immunoglobuliny ludzkiej.
2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:
1)załącznik nr 1 – formularz oferty;
2)załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy;
3)załącznik nr 3 – projekt umowy.
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Zamawiający nie dokonał podziału zamówienia na części ze względu na niepodzielność jego przedmiotu. Przedmiotem zamówienia jest jeden produkt / jedna substancja. Sztuczny podział zamówienia byłby nieracjonalny i mógłby zagrozić właściwemu wykonaniu zamówienia. Zgodnie z motywem 78 i 79 preambuły do
dyrektywy klasycznej 2014/24/UE, instytucja zamawiającego ma swobodę autonomicznego podejmowania decyzji celowości podziału zamówienia na części na każdej podstawie, jaką uzna za stosowną, kierując się w tym zakresie swoim potrzebami, w szczególności mając na uwadze zakres przedmiotu zamówienia.
4. Liczba części zamówienia (pakietów, zadań): 1, zgodnie formularzem asortymentowo – cenowym stanowiącym z załącznik nr 2 do SWZ.
5. Miejsce realizacji zamówienia: Apteka Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji.
6.Szczegółowe zagadnienia dotyczące terminu wykonania umowy określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SWZ.
7.W przypadkach określonych w projekcie umowy termin wykonania umowy może ulec zmianie.
8.Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.
9.Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
10.Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
11.Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji.
12.Asortyment stanowiący przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i spełniać odpowiednio wymagania:
1)zaoferowane przez Wykonawcę produkty lecznicze w zakresie opakowań, oznaczenia oraz obrotu muszą odpowiadać wymaganiom ustawy Prawo Farmaceutyczne.
13.Dostarczany asortyment musi być nowy i posiadać co najmniej 12-miesięczny okres zdatności do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. Każdorazowa dostawa produktu leczniczego o krótszym terminie ważności musi być poprzedzona mailową zgodą Zamawiającego.
14.Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Za ofertę równoważną uznaje się lek o takiej samej nazwie międzynarodowej i dawce oraz drodze podania.
15.Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.