Dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej | Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Data	Dokument
2025-04-14	Ogłoszenie o zamówieniu
2025-06-26	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Krótki opis

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie obejmuje 13 Pakietów (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy:
Pakiet nr 1: CYTOSTATYKI,
Pakiet nr 2: CYTOSTATYKI i Erlotynib, Gefetinib,
Pakiet nr 3: LEKI PROGRAM B6 (Atezolizumab, Alektynib, Entrectynib),
Pakiet nr 4: LEKI PROGRAM B6 (Ozymertynib, Durvalumab, Tremelimumab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Benralizumab,Tezepelumab),
Pakiet nr 5: LEKI PROGRAM B6 (Afatynib, Nintedanib, Nivolumab, Ipilimumab, Cemiplimab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Omalizumab),
Pakiet nr 6: LEKI PROGRAM B6 (Crizotinib, Lorlatynib),
Pakiet nr 7: LEKI PROGRAM B6 (Brygatynib),
Pakiet nr 8: LEKI PROGRAM B6 (Pembrolizumab),
Pakiet nr 9: LEKI PROGRAM B6 (Sotorasib, Darbepoetin),
Pakiet nr 10: RÓŻNE LEKI (Pegfilgrastim, Filgrastim, Acidum Zolendronicum, Netupitant+Palonosetron),
Pakiet nr 11: LEKI PROGRAM B44 (Mepolizumab),
Pakiet nr 12: LEKI PROGRAM B44 (Dupilumab),
Pakiet nr 13: LEKI RDTL (Encorafenib, Binimetinib),
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne pakiety. W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4.
Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30.
Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Wykonawca będzie związany ofertą do 11.09.2025 r. (120 dni), wydłużenie terminu może nastąpić zgodnie z art. 220 ust. 3 i 4 ustawy PZP. Termin realizacji zamówienia 12 miesięcy (realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej niż od 07.06.2025 r.)

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1: CYTOSTATYKÓW, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis opcji

Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Wskazane ilości przeliczone są do 20 %. Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia rozpoczętych terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia. W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji. Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2: CYTOSTATYKÓW i Erlotynib, Gefetinib, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3: LEKI PROGRAM B6 (Atezolizumab, Alektynib, Entrectynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4: LEKI PROGRAM B6 (Ozymertynib, Durvalumab, Tremelimumab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Benralizumab,Tezepelumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5: LEKI PROGRAM B6 (Afatynib, Nintedanib, Nivolumab, Ipilimumab, Cemiplimab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Omalizumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6: LEKI PROGRAM B6 (Crizotinib, Lorlatynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7: LEKI PROGRAM B6 (Brygatynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8: LEKI PROGRAM B6 (Pembrolizumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 9: LEKI PROGRAM B6 (Sotorasib, Darbepoetin), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 10: RÓŻNE LEKI (Pegfilgrastim, Filgrastim, Acidum Zolendronicum, Netupitant+Palonosetron), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 11: LEKI PROGRAM B44 (Mepolizumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 12: LEKI PROGRAM B44 (Dupilumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 13: LEKI RDTL (Encorafenib, Binimetinib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym realizacja powinna nastąpić w najbliższym dniu, o którym mowa w ust. 4. Dostawy na” cito” należy realizować od poniedziałku do piątku w dniach roboczych, w godz. pracy apteki szpitalnej tj. 7:00:14:30. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Zamawiający w przedmiot. postępow. przewiduje zastosow. tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, czyli może najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępow. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamów. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępow. i zawarcia umowy w sprawie przedmiot. zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonaw. może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiaj. wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ust. 1 pkt 1–6 ustawy PZP. Zamawiaj. nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE-w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiaj., że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządz. Rady (UE) nr 833 /2014 z dnia 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumn. winne zostać złożone w formie elektron. opatrz. kwalifik. podpisem elektron.): 1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ; 2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta); 3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiaj. podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów./ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej) 4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonaw. ubiegaj. się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiot. zamów.; 5) w celu potwierdz. że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezent., złożenie odpisu lub inform. z KRS, CEiIDG lub innego właściw. rejestru, chyba, że Zamawiaj. jest w stanie sam go uzyskać za pomocą bezpłat. i ogólnodostęp. baz danych o ile Wykon. wskazał dane umożliw. dostęp do tych dokum. w zał.nr 1 do SWZ. 6) O ile dotyczy - Wykon. powinien załączyć do oferty Pełnomocn. lub inny dokum., z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictw. pełnomocnika, którego umocow. jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrow., w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykon./Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezent. określonym w dokumen. rejestr. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokum. poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektron., tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym; 7) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ (oświadczenie sankcyjne); 8) W przypadku oferty Wykonaw, wspólnie ubiegającego się o udziel. zamów. należy złożyć oświad. wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. (oświadcz. o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp) – Zał. nr 6 do SWZ; 8) Zamawiaj. wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie o produktach farmaceutycznych, zgodnie z Zał. nr 7 do SWZ; Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokum. elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektron., zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamaw. nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamaw. nie wymaga wadium oraz nie wymaga należyt. wykonania umowy. Szczegół. sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokum. składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicz. opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicz. wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamaw. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonaw, z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświad. Wykonaw., w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Zał. nr 5 do SWZ; c) Oświadcz. Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiaj., o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp. d) Informacja z Centraln. Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy PZP, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajow. Rejest. Karnego, o której mowa w ppkt. 1lit. a – składa inform. z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy inform. albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadcz. Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadcz. osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadcz. pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administr., notariuszem, organem samorządu zawodow. lub gospodarcz., właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokum. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast inform. z Centraln. Rejest. Beneficjentów Rzeczywistych, o którym mowa w ppkt 1 lit. d składa inform. z odpowiedniego rejestru zawieraj. informacje o jego jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych, sporządzoną nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udzielenie zamów., każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiaj., o którym mowa w pkt. 1) lit. a-d lub, jeżeli Wykon. ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym. 2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępow. Wykonawcy: Aktualne zezwolenie Główn. Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działaln. gospodar. w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. Wszystkie dokumenty winny zostać złożone w for. elekt. i podpisane podpis. kwalifikowanym