Dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych pozwalających na wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników wraz z dzierżawą analizatorów dla Zakładu Mikrobiologii.

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych pozwalających na wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników wraz z dzierżawą analizatorów dla Zakładu Mikrobiologii.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a, 1b do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców. Podane ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem i służą do obliczenia ceny oferty (tj. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia wykonawcy). Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu wynikającej z braku lub zmniejszenia zapotrzebowania na dany asortyment.

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia oraz ilość łącznie wykonanych oznaczeń (wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników):
1. anty-HCV (jakościowo) - 240 000
2. anty-HIV/p24 (jakościowo) - 120 000
3. HBsAg (jakościowo i ilościowo) - 120 000
4. anty-HBs (ilościowo) - 38 000
5. HBeAg (jakościowo i ilościowo) - 12 000
6. anty-Hbe (jakościowo) - 12 000
7. anty-HBc total (jakościowo) - 39 500
8. anty-HBc IgM (jakościowo) - 6 500
9. anty-HAV total (jakościowo/ilościowo) - 6 800
10. anty-HAV IgM (jakościowy) - 6 500
11. anty-CMV IgG (ilościowy) - 21 000
12. anty-CMV IgM (jakościowy) - 21 000
13. awidność anty-CMV IgG - 3 500
14. anty-Rubella IgG (ilościowy) - 12 000
15. anty-Rubella IgM (jakościowy) - 12 000
16. anty-Toxo IgG (ilościowy) - 21 000
17. anty-Toxo IgM (jakościowy) - 21 000
18. awidność anty-Tox IgG - 3 500
19. anty-HSV-1 IgG (jakościowo/ilościowo) - 3 500
20. anty-HSV-2 IgG (jakościowo/ilościowo)- 3 500
21. HTLV typ I/II (jakościowo/ilościowo) - 3 900
22. Dzierżawa dwóch analizatorów wraz z zainstalowaną stacją uzdatniania wody (2 szt.) i wirówka laboratoryjna (1 szt.)

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia oraz ilość łącznie wykonanych oznaczeń (wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników):
1. Jakościowe i ilościowe wykrywanie CMV DNA w osoczu metodą Real-time PCR - 18 800
2. Jakościowe i ilościowe wykrywanie EBV DNA w osoczu metodą Real-time PCR - 16 850
3. Jakościowe i ilościowe wykrywanie HIV-1 RNA w osoczu metodą Real-time PCR - 9 000
4. Jakościowe i ilościowe wykrywanie HBV DNA w osoczu metodą Real-time PCR - 23 000
5. Jakościowe i ilościowe wykrywanie HCV RNA w osoczu metodą Real-time PCR - 17 000
6. Jakościowe wykrywanie i różnicowanie HIV-1, HIV-2 w osoczu metodą Real-time PCR - 4 500
7. Pobranie materiału i jakościowe wykrywanie wysokoonkogennych typów HPV DNA (Human Papillomavirus) z jednoczesnym różnicowaniem typów 16 i 18 oraz pulowanych typów 12 hrHPV (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) w wymazie z szyjki macicy oraz pochwy metodą Real-time PCR - 8 000
8. Dzierżawa zautomatyzowanego systemu IVD do izolacji kwasów nukleinowych (RNA, DNA) oraz analizy Real-time PCR do diagnostyki medycznej in vitro, wraz z asortymentem dodatkowym koniecznym do pracy aparatu - 1 sztuka

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia oraz ilość łącznie wykonanych oznaczeń (wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników):
1. Wykrywanie genów karbapenemaz: OXA-48, KPC, NDM, VIM, IMP - 40 000
2. Dzierżawa analizatora w technologii Real time PCR z możliwością oznaczania na wymiennych płytkach (96-dołkowych i > 300 dołkowych). Minimum 7 kanałów detekcji

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia oraz ilość łącznie wykonanych oznaczeń (wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników):
1. Identyfikacja i różnicowanie Gram dodatnich czynników zakaźnych z dodatniej butelki krwi - 2 500
2. Identyfikacja i różnicowanie Gram ujemnych czynników zakaźnych z dodatniej butelki krwi - 2 000
3. Identyfikacja i różnicowanie grzybów czynników zakaźnych z dodatniej butelki krwi - 50
4. Zautomatyzowany minimum 3 modułowy system zamknięty IVD do izolacji kwasów nukleinowych i diagnostyki multipleks PCR w czasie rzeczywistym wraz z niezbędnym asortymentem dodatkowym - 1 szt.

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Otwarcie ofert nie jest publiczne. Otwarcie ofert rozpocznie się po pobraniu udostępnionych przez kanał elektronicznej komunikacji plików złożonych przez wykonawców.

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy, Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 pkt. 1 – 6 ustawy oraz art. 108 ust. 2 ustawy oraz na podstawie art. 7 ust 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. UWAGA! Zastosowanie ma ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej ustanowiony na mocy art. 1 pkt 23 rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. do rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Dodatkowo, z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy.
Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy. Zamawiający przewiduje możliwość uprzedniej oceny ofert, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy. W takim przypadku Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia:
1.1. oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ (jednolity europejski dokument zamówienia). Oświadczenie należy sporządzić w języku polskim, w postaci elektronicznej;
1. 2. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
1.3. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
1.4. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;
1.5. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.
1.6. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy (w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ).
1.7. dokumentów potwierdzających posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu (dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze).
2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
2.1. punkcie 1.2. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
2.2. punkcie 1.3 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1, 2 i 4 ustawy.
2.3. punkcie 1.4. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych.
2.4. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.2., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o którym mowa w punkcie 2.1. i 2.3. powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt. 2.4. stosuje się.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Odwołanie przysługuje na: a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit a. 3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 4. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia oraz ilość łącznie wykonanych oznaczeń (wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników):
1. anty-HCV (jakościowo) - 240 000
2. anty-HIV/p24 (jakościowo) - 120 000
3. HBsAg (jakościowo lub ilościowo) - 120 000
4. anty-HBs (ilościowo) - 38 000
5. HBeAg (jakościowo lub ilościowo) - 12 000
6. anty-Hbe (jakościowo) - 12 000
7. anty-HBc total (jakościowo) - 39 500
8. anty-HBc IgM (jakościowo) - 6 500
9. anty-HAV total (jakościowo/ilościowo) - 6 800
10. anty-HAV IgM (jakościowy) - 6 500
11. anty-CMV IgG (ilościowy) - 21 000
12. anty-CMV IgM (jakościowy) - 21 000
13. awidność anty-CMV IgG - 3 500
14. anty-Rubella IgG (ilościowy) - 12 000
15. anty-Rubella IgM (jakościowy) - 12 000
16. anty-Toxo IgG (ilościowy) - 21 000
17. anty-Toxo IgM (jakościowy) - 21 000
18. awidność anty-Tox IgG - 3 500
19. anty-HSV-1 IgG (jakościowo/ilościowo) - 3 500
20. anty-HSV-2 IgG (jakościowo/ilościowo)- 3 500
21. HTLV typ I/II (jakościowo/ilościowo) - 3 900
22. Dzierżawa dwóch analizatorów wraz z zainstalowaną stacją uzdatniania wody (2 szt.) i wirówka laboratoryjna (1 szt.)

Tekst

Zamawiający dokonał w zakresie części 1 poz. 3 i poz. 5 modyfikacji opisu przedmiotu zamówienia. Przedmiot zamówienia po modyfikacji:
poz. 3. HBsAg (jakościowo lub ilościowo);
poz. 5. HBeAg (jakościowo lub ilościowo).

Tekst

Zamawiający informuje, że termin składania ofert uległ przedłużeniu do dnia 29.07.2025 r. do godz. 11:00. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 29.07.2025 r. o godz. 11:05. Pozostałe informacje dotyczące składania i otwarcia ofert pozostają bez zmian.