Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, na który składa się 9 odrębnych Pakietów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określony w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Zał. nr 2 do Specyfikacji Warunków zamówienia dalej SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO. Przedmiot zamówienia został podzielony na 9 odrębnych Pakietów zgodnie z poniższym:
− Pakiet nr 1 – Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy
− Pakiet nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy
− Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego
− Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego
− Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego
− Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego
− Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy
− Pakiet nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej
− Pakiet nr 9 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne Pakiety (jeden lub kilka). W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Zamawiający informuje, że nie dokonuje wydzielenia pozycji z Pakietów.
Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb, w terminie zgodnym ze złożoną ofertą jednak nie dłuższym niż 3 dni roboczych (kryterium oceniane) w godzinach od 8:00 do 14:00 licząc od momentu złożenia zamówienia, przy czym za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko, a zamówienie winno być dostarczone do Laboratorium CPiT w Bystrej.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 do SWZ - formularz parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Termin wykonania zamówienia 36 miesięcy przy czym realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od:
1) 09.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego
2) 20.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy
3) 27.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego
4) 02.11.2025 r. w przypadku Pakietów:
- Pakiet nr 8 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 1
- Pakiet nr 9 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 2
5) 16.11.2025 r. w przypadku Pakietów:
- Pakietu nr 1 - Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy.
- Pakietu nr 2 - Podłoża płynne do posiewu krwi wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy
6) 18.11.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego
7) 28.11.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu 1- Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 doSWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, zał. nr 7 - formularz parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy. w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7- formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7- formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 1, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 2, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.

Zamawiający w przedmiot. postępow. nie przewiduje zastosow. tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamów. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępow. i zawarcia umowy w sprawie przedmiot. zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonaw. może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiaj. wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ust. 1 pkt 1–6 ustawy PZP. Zamawiaj. nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE-w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiaj., że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządz. Rady (UE) nr 833 /2014 z dnia 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumn. winne zostać złożone w formie elektron. opatrz. kwalifik. podpisem elektron.): 1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ; 2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta); 3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiaj. podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów./ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej) 4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonaw. ubiegaj. się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiot. zamów.; 5) w celu potwierdz. że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezent., złożenie odpisu lub inform. z KRS, CEiIDG lub innego właściw. rejestru, chyba, że Zamawiaj. jest w stanie sam go uzyskać za pomocą bezpłat. i ogólnodostęp. baz danych o ile Wykon. wskazał dane umożliw. dostęp do tych dokum. w Zał.nr 1 do SWZ. 6) O ile dotyczy - Wykon. powinien załączyć do oferty Pełnomocn. lub inny dokum., z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictw. pełnomocnika, którego umocow. jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrow., w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykon./Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezent. określonym w dokumen. rejestr. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokum. poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektron., tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym; 7) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ (oświadczenie sankcyjne); 8) Zamawiaj. wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie dot. produktów/wyrobów, zgodnie z Zał. nr 6 do SWZ; Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokum. elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektron., zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamaw. nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamaw. nie wymaga wadium oraz nie wymaga należyt. wykonania umowy. Szczegół. sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokum. składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicz. opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicz. wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamaw. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonaw, z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświad. Wykonaw., w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Zał. nr 5 do SWZ; c) Oświadcz. Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiaj., o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp oraz oświadczenie Wykonawcy o aktualnościach informacji o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajow. Rejest. Karnego, o której mowa w ppkt. 1lit. a – składa inform. z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy inform. albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadcz. Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadcz. osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadcz. pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administr., notariuszem, organem samorządu zawodow. lub gospodarcz., właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokum. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udzielenie zamów., każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiaj., o którym mowa w pkt. 1) lit. a-c lub, jeżeli Wykon. ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym. 2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu wskazanych w art. 112 ust. 2 ust. PZP Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań i nie określił szczegółowych warunków w tym zakresie. Wszystkie dokumenty winny zostać złożone w for. elekt. i podpisane podpis. kwalifikowanym

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp