Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, na który składa się 9 odrębnych Pakietów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określony w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Zał. nr 2 do Specyfikacji Warunków zamówienia dalej SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO. Przedmiot zamówienia został podzielony na 9 odrębnych Pakietów zgodnie z poniższym: − Pakiet nr 1 – Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy − Pakiet nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy − Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego − Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego − Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego − Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego − Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy − Pakiet nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej − Pakiet nr 9 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne Pakiety (jeden lub kilka). W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Zamawiający informuje, że nie dokonuje wydzielenia pozycji z Pakietów. Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb, w terminie zgodnym ze złożoną ofertą jednak nie dłuższym niż 3 dni roboczych (kryterium oceniane) w godzinach od 8:00 do 14:00 licząc od momentu złożenia zamówienia, przy czym za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko, a zamówienie winno być dostarczone do Laboratorium CPiT w Bystrej. Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 do SWZ - formularz parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy. Termin wykonania zamówienia 36 miesięcy przy czym realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od: 1) 09.10.2025 r. w przypadku Pakietu: Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego 2) 20.10.2025 r. w przypadku Pakietu: Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy 3) 27.10.2025 r. w przypadku Pakietu: Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego 4) 02.11.2025 r. w przypadku Pakietów: - Pakiet nr 8 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 1 - Pakiet nr 9 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 2 5) 16.11.2025 r. w przypadku Pakietów: - Pakietu nr 1 - Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy. - Pakietu nr 2 - Podłoża płynne do posiewu krwi wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy 6) 18.11.2025 r. w przypadku Pakietu: Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 7) 28.11.2025 r. w przypadku Pakietu: Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego
Termin
Termin składania ofert wynosił 2025-09-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2025-08-21.
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-08-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
Numer referencyjny: 30/DzZP/380/MLA/2/2025
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, na który składa się 9 odrębnych Pakietów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określony w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Zał. nr 2 do Specyfikacji Warunków zamówienia dalej SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO. Przedmiot zamówienia został podzielony na 9 odrębnych Pakietów zgodnie z poniższym:
− Pakiet nr 1 – Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy
− Pakiet nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy
− Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego
− Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego
− Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego
− Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego
− Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy
− Pakiet nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej
− Pakiet nr 9 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne Pakiety (jeden lub kilka). W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Zamawiający informuje, że nie dokonuje wydzielenia pozycji z Pakietów.
Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb, w terminie zgodnym ze złożoną ofertą jednak nie dłuższym niż 3 dni roboczych (kryterium oceniane) w godzinach od 8:00 do 14:00 licząc od momentu złożenia zamówienia, przy czym za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko, a zamówienie winno być dostarczone do Laboratorium CPiT w Bystrej.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 do SWZ - formularz parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Termin wykonania zamówienia 36 miesięcy przy czym realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od:
1) 09.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego
2) 20.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy
3) 27.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego
4) 02.11.2025 r. w przypadku Pakietów:
- Pakiet nr 8 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 1
- Pakiet nr 9 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 2
5) 16.11.2025 r. w przypadku Pakietów:
- Pakietu nr 1 - Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy.
- Pakietu nr 2 - Podłoża płynne do posiewu krwi wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy
6) 18.11.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego
7) 28.11.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, na który składa się 9 odrębnych Pakietów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określony w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Zał. nr 2 do Specyfikacji Warunków zamówienia dalej SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO. Przedmiot zamówienia został podzielony na 9 odrębnych Pakietów zgodnie z poniższym:
− Pakiet nr 1 – Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy
− Pakiet nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy
− Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego
− Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego
− Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego
− Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego
− Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy
− Pakiet nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej
− Pakiet nr 9 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo – zasadowej
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne Pakiety (jeden lub kilka). W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Zamawiający informuje, że nie dokonuje wydzielenia pozycji z Pakietów.
Pod pojęciem dostawy Zamawiający rozumie cykliczne dostawy realizowane w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, dostosowanymi do jego bieżących potrzeb, w terminie zgodnym ze złożoną ofertą jednak nie dłuższym niż 3 dni roboczych (kryterium oceniane) w godzinach od 8:00 do 14:00 licząc od momentu złożenia zamówienia, przy czym za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Dostawa odbywać się będzie transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko, a zamówienie winno być dostarczone do Laboratorium CPiT w Bystrej.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 do SWZ - formularz parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Termin wykonania zamówienia 36 miesięcy przy czym realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej jak od:
1) 09.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego
2) 20.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy
3) 27.10.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego
4) 02.11.2025 r. w przypadku Pakietów:
- Pakiet nr 8 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 1
- Pakiet nr 9 – Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo – zasadowej nr 2
5) 16.11.2025 r. w przypadku Pakietów:
- Pakietu nr 1 - Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy.
- Pakietu nr 2 - Podłoża płynne do posiewu krwi wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy
6) 18.11.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego
7) 28.11.2025 r. w przypadku Pakietu:
Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Odczynniki laboratoryjne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 9
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 9
1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025- Pakiet-Pakiet nr 1
Tytuł: Pakiet nr 1 – Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu 1- Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 doSWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, zał. nr 7 - formularz parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu 1- Podłoża płynne do hodowli i oznaczania lekowrażliwości prątków gruźlicy (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora do hodowli oraz oceny lekowrażliwości prątków gruźlicy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 doSWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, zał. nr 7 - formularz parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Dodatkowe produkty/usługi: Analizatory📦
Zastosowanie kryteriów dostępności dla osób niepełnosprawnych w specyfikacjach technicznych: Kryteria dostępności dla osób niepełnosprawnych zostały uwzględnione
Adres pocztowy: ul. J. Fałata 2
Kod pocztowy: 43-360
Miejscowość: Bystra
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Bielski
🏙️
Czas trwania: 36 miesięcy Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Niniejsza umowa podlega odnowieniu ✅ Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Termin realizacji dostawy cząstkowej
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Termin załatwienia reklamacji odczynników
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/202-Pakiet nr 2
Tytuł: Pakiet nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy. w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7- formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2 – Podłoża płynne do posiewu krwi (odczynniki) wraz z dzierżawą analizatora monitorującego posiewy, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy. w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7- formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025-Pakiet nr 3
Tytuł: Pakiet nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3 – Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025-Pakiet nr 4
Tytuł: Pakiet nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7- formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4 – Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki będące wyrobami medycznymi, zostały wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz.U. 2024 poz. 1620 ze zm.) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG .) oraz Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki ,,in vitro” w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7- formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025-Pakiet nr 5
Tytuł: Pakiet nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5 – Odczynniki do immunochemii wraz dzierżawą analizatora immunochemicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025-Pakiet nr 6
Tytuł: Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakiet nr 6 – Odczynniki do koagulogii wraz z dzierżawą analizatora koagulogicznego, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025-Pakiet nr 7
Tytuł: Pakiet nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7 – Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz z dzierżawą analizatora do izolacji, amplifikacji i detekcji materiału genetycznego posiewy, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025-Pakiet nr 8
Tytuł: Pakiet nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 1
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 1, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 1, stanowiącym zał. nr 2 SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin realizacji dostawy cząstkowej odczynników
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: 30/DzZP/380/MLA/2/2025-Pakiet nr 9
Tytuł: Pakiet nr 9 - Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 2
Opis zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 2, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8 - Odczynniki wraz z dzierżawą dwóch analizatorów do określenia równowagi kwasowo - zasadowej nr 2, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ oraz w Zał. nr 7 do SWZ – formularzu parametrów technicznych, który to również określa minimalne wymagania techniczne jakie musi spełniać oferowany analizator. Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 8 do SWZ – projekcie umowy wraz umową PPDO.
Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty (analizator, odczynniki), były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2024, poz. 1620 ze zm.) w zakresie który dotyczy.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym, Zał. nr 7 - formularzu parametrów technicznych oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009 Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie
swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE
L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail:
iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego
postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas
trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art.
22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków
formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w
art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca
przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby
trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o
wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta
w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art.
16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora
ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych
osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do
przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec
przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie
swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE
L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:
1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPiT w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.
2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPiT w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail:
iod@szpitalbystra.pl, tel. 33 499 18 01
3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z niniejszym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji na podstawie art. 275 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp, a także art. 6 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
4. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia niniejszego
postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas
trwania umowy.
5. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem
w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
6. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art.
22 RODO;
7. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków
formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w
art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca
przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego.
8. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby
trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o
wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta
w zał. nr 1 do SWZ.
9. Posiada Pani/Pan: na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; na podstawie art.
16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych; na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora
ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
10. Prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych
osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Nie przysługuje Pani/Panu: w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych; prawo do
przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec
przetwarzania danych osobowych. Klauzula RODO została opisana w SWZ w rodz. I
Adres pocztowy: Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej
ul. Juliana Fałata 2
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-09-25 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-09-25 10:15:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia):
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni Warunki przetargu
Oferenci mogą złożyć więcej niż jedną ofertę
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2025-09-25 10:15:00 📅
Miejsce:
Otwarcie ofert nastąpi na komputerze Zamawiającego, po odszyfrowaniu i pobraniu z Platformy Przetargowej złożonych ofert
Informacje dodatkowe:
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Zamawiający nie przewiduje jawnego/publicznego otwarcia ofert. W przypadku awarii systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym powyżej otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii. Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania, a w przypadku awarii sieci internetowej informacje będzie można uzyskać pod nr telefonu 33 4991 810. Zamawiający najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępni na stronie internetowej prowadzonego postępowania (Platforma Przetargowa) informacje o: nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte; cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅ Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: termin płatności do 60 dni
Podstawa wykluczenia:
Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia
Korupcja
Nadużycia
+ jeszcze 9
Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne
Naruszenie obowiązku płatności podatków
Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym
Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy
Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji
Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi
Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu
Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną
Udział w organizacji przestępczej
Opis przesłanek wykluczenia:
W postępowaniu mogą brać udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 108 ust. 1…
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstwa wskazanego w art. 258 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego
postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP: - w odniesieniu do do handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a kodeksu karnego, - w odniesieniu do przestępstwa powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzenia wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wymienionych w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2024 r. poz. 1488 z pozn. zm) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw wskazanych w art. 165a lub art. 299 Kodeksu karnego. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… lit. h) i pkt ustawy PZP, czyli o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego; oraz jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo - akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1); Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 3) ustawy PZP, w zakresie wobec którego wydano wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1-6. O których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1) i 4) ustawy PZP przesłanki te dotyczą: 1) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit c) - wykluczenia Wykonawcy w przypadku, o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2022 r. poz. 1599 i 2185) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826), 2) art. 108 ust. 1 pkt 1 lit g) - przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe, 3) art. 108 ust. 1 pkt 4 - wykluczenia Wykonawcy wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne, Ponadto Zamawiający Wykluczy z postępowania Wykonawcę w przypadkach, o których mowa w: 1. Art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1). 2. Art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. Do Wykonawcy podlegającego wykluczeniu w tym zakresie, stosuje się art. 7 ust. 3 wspomnianej ustawy. W przypadku wykonawcy wykluczonego na danej podstawie, Zamawiający odrzuca ofertę takiego wykonawcy. Osoba lub podmiot podlegające wykluczeniu na podstawie wskazanej podstawy wykluczenia, które w okresie tego wykluczenia ubiegają się o udzielenie zamówienia publicznego lub biorą udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, podlegają karze pieniężnej, którą nakłada Prezes Urzędu Zamówień Publicznych, w drodze decyzji, w wysokości do 20 000 000 zł. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 1) i 2) ustawy PZP, w odniesieniu do przestępstw o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 6 jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
… pkt 5, jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie. Wykaz podmiotowych środków dowodowych żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia zawarty został w dokumentach zamówienia dostępnych na stronie prowadzonego postępowania. Podstawy wykluczenia zostały wskazane w SWZ w rozdz. II ust. 5 - PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
Zamawiający w przedmiot. postępow. nie przewiduje zastosow. tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamów. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępow. i zawarcia umowy w sprawie przedmiot. zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonaw. może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiaj. wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ust. 1 pkt 1–6 ustawy PZP. Zamawiaj. nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE-w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiaj., że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządz. Rady (UE) nr 833 /2014 z dnia 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumn. winne zostać złożone w formie elektron. opatrz. kwalifik. podpisem elektron.): 1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ; 2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta); 3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiaj. podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów./ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej) 4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonaw. ubiegaj. się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiot. zamów.; 5) w celu potwierdz. że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezent., złożenie odpisu lub inform. z KRS, CEiIDG lub innego właściw. rejestru, chyba, że Zamawiaj. jest w stanie sam go uzyskać za pomocą bezpłat. i ogólnodostęp. baz danych o ile Wykon. wskazał dane umożliw. dostęp do tych dokum. w Zał.nr 1 do SWZ. 6) O ile dotyczy - Wykon. powinien załączyć do oferty Pełnomocn. lub inny dokum., z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictw. pełnomocnika, którego umocow. jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrow., w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykon./Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezent. określonym w dokumen. rejestr. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokum. poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektron., tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym; 7) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ (oświadczenie sankcyjne); 8) Zamawiaj. wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie dot. produktów/wyrobów, zgodnie z Zał. nr 6 do SWZ; Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokum. elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektron., zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamaw. nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamaw. nie wymaga wadium oraz nie wymaga należyt. wykonania umowy. Szczegół. sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokum. składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicz. opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicz. wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamaw. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonaw, z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświad. Wykonaw., w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Zał. nr 5 do SWZ; c) Oświadcz. Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiaj., o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp oraz oświadczenie Wykonawcy o aktualnościach informacji o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajow. Rejest. Karnego, o której mowa w ppkt. 1lit. a – składa inform. z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy inform. albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadcz. Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadcz. osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadcz. pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administr., notariuszem, organem samorządu zawodow. lub gospodarcz., właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokum. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udzielenie zamów., każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiaj., o którym mowa w pkt. 1) lit. a-c lub, jeżeli Wykon. ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym. 2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu wskazanych w art. 112 ust. 2 ust. PZP Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań i nie określił szczegółowych warunków w tym zakresie. Wszystkie dokumenty winny zostać złożone w for. elekt. i podpisane podpis. kwalifikowanym
Zamawiający w przedmiot. postępow. nie przewiduje zastosow. tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamów. Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępow. i zawarcia umowy w sprawie przedmiot. zam. publ. – nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonaw. może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiaj. wyklucza z postępowania Wykonawcę zgodnie z zapis. w art. 108 ust. 1 pkt 1–6 ustawy PZP. Zamawiaj. nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE-w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiaj., że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządz. Rady (UE) nr 833 /2014 z dnia 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Wykonawca winien złożyć (poniższe dokumn. winne zostać złożone w formie elektron. opatrz. kwalifik. podpisem elektron.): 1) Oferta sporządz. na formularzu ofert. wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ; 2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta); 3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdziale II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ. Oświadczenie to stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiaj. podmiot. środk. dowod. Oświadczenie (JEDZ) składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów./ podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby – o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie, Zał. nr 3 do SWZ (JEDZ), składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników spółki cywilnej) 4) O ile dotyczy - Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonaw. ubiegaj. się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiot. zamów.; 5) w celu potwierdz. że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezent., złożenie odpisu lub inform. z KRS, CEiIDG lub innego właściw. rejestru, chyba, że Zamawiaj. jest w stanie sam go uzyskać za pomocą bezpłat. i ogólnodostęp. baz danych o ile Wykon. wskazał dane umożliw. dostęp do tych dokum. w Zał.nr 1 do SWZ. 6) O ile dotyczy - Wykon. powinien załączyć do oferty Pełnomocn. lub inny dokum., z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictw. pełnomocnika, którego umocow. jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrow., w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykon./Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezent. określonym w dokumen. rejestr. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokum. poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektron., tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym; 7) Oświadczenie Wykonawcy zgodne z Zał. nr 4 do SWZ (oświadczenie sankcyjne); 8) Zamawiaj. wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie dot. produktów/wyrobów, zgodnie z Zał. nr 6 do SWZ; Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępowania będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) W przypadku, gdy dokum. elektroniczne w postępowaniu, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektron., zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanowiącym oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektronicznych, który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa pliku powinna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamaw. nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamaw. nie wymaga wadium oraz nie wymaga należyt. wykonania umowy. Szczegół. sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokum. składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicz. opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicz. wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamaw. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych: 1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonaw, z udziału w postępowaniu: a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) Oświad. Wykonaw., w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Zał. nr 5 do SWZ; c) Oświadcz. Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiaj., o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp oraz oświadczenie Wykonawcy o aktualnościach informacji o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajow. Rejest. Karnego, o której mowa w ppkt. 1lit. a – składa inform. z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy inform. albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadcz. Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadcz. osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadcz. pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administr., notariuszem, organem samorządu zawodow. lub gospodarcz., właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokum. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udzielenie zamów., każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiaj., o którym mowa w pkt. 1) lit. a-c lub, jeżeli Wykon. ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym. 2) W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu wskazanych w art. 112 ust. 2 ust. PZP Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań i nie określił szczegółowych warunków w tym zakresie. Wszystkie dokumenty winny zostać złożone w for. elekt. i podpisane podpis. kwalifikowanym
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Sąd Polubowny przy Prokuratorii Generalnej Rzeczypospolitej Polskiej
Krajowy numer rejestracyjny: 140264957
Adres pocztowy: Hoża 76/78
Kod pocztowy: 00-682
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa
🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sp@prokuratoria.gov.pl📧
Telefon: +48 22 6958504📞
URL: https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://www.gov.pl/web/sp-prokuratoria🌏 Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17 a
Kod pocztowy: 02-676
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48224587801📞 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp na zasadach określonych w Dziale IX Ustawy Pzp
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2025-08-25Z 📅
Źródło: OJS 2025/S 161-552420 (2025-08-21)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-09-15) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-09-30 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-09-30 10:15:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2025-09-30 10:15:00 📅
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001 Nowa wartość
Tekst:
Zmiana terminu składania i otwarcia ofert z 25.09.2025 r. kolejno 10:00, 10:15 na 30.09.2025 r. kolejno godz. 10:00, 10:15
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002 LOT-0003 LOT-0004 LOT-0005 LOT-0006 LOT-0007 LOT-0008 LOT-0009 Inne informacje dodatkowe
Zmiana terminu składania i otwarcia ofert z 25.09.2025 r. kolejno 10:00, 10:15 na 30.09.2025 r. kolejno godz. 10:00, 10:15
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 552420-2025
Źródło: OJS 2025/S 177-603321 (2025-09-15)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2025-10-10) Udzielenie zamówienia
1️⃣ Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Decyzja nabywcy z powodu niewystarczających środków
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001 Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 1
8️⃣ Informacja o nie przyznaniu dotacji
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Decyzja nabywcy z powodu zmiany w zakresie potrzeb
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
Źródło: OJS 2025/S 196-670456 (2025-10-10)