Informacje dodatkowe
5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
5.2. Warunki udziału w postępowaniu:
5.2.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym
Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie
5.2.2.uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (Dz.U.2024 poz. 686 ze zm.) – tj. posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia.
5.2.3. sytuacja ekonomiczna lub finansowa
Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie
5.2.4. zdolności technicznej lub zawodowej.
Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie
Obowiązkowa wizja lokalna po wcześniejszym uzgodnieniu z Kierownikiem Działu Technicznego tel 14 6135205 lub 5610 oraz Kierownik Laboratorium Agata Kołodziejczyk-Koś tel 14 6315283 lub osoba upoważniona.
Wraz z ofertą każdy Wykonawca składa przedmiotowe środki dowodowe tj:
a) Ulotka metodyczna producenta (parametry oceniane załącznik nr 1C poz. 3,4,5,7,8,10 ) ulotka metodyczna producenta lub inny dokument producenta (parametry oceniane załącznik nr 1C poz 1,2,6,9,11-19) ,potwierdzające wymagane parametry oceniane z zaznaczeniem i opisem pliku (ZAŁACZNIK NR 1C – Parametry oceniane pkt. 1-19 (zakres nr 1),
UWAGA: Zamawiający pod tabelą parametrów ocenianych dla w/w zakresu zamieścił informację do których pozycji wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w postaci materiałów merytorycznych/aktualnego certyfikatu.
Powyższe przedmiotowe środki dowodowe służą potwierdzeniu zgodności oferty z kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert. Wobec powyższego Zamawiający nie przewiduje ich uzupełnienia w przypadku, jeżeli przedmiotowe środki dowodowe nie zostaną złożone wraz z ofertą.
Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowego środka dowodowego na potwierdzenie parametrów ocenianych, oferta Wykonawcy otrzyma 0 punktów za dany parametr oceniany.
b) Katalogi/Foldery lub ulotki informacyjne w języku polskim lub inne materiały firmowe, merytoryczne potwierdzające wymagane parametry graniczne (ZAŁĄCZNIK NR 1B – Parametry wymagane dla sortera próbek dla pkt. 1-10,12 z opisem pliku, dla części biochemicznej platformy (aparat główny, aparat back-up) pkt. 1-12, 14-18 z opisem pliku, dla części immunochemicznej platformy (aparat główny, aparat back-up) pkt. 1-8, 11-16 z opisem pliku, dla Platformy biochemiczno-immunochemicznej (aparat główny) i platformy biochemiczna – immmunochemicznje (back-up) pkt. 1, 10,12 z opisem pliku
UWAGA: Zamawiający pod tabelą parametrów wymaganych (zał nr 1B) dla w/w zakresów zamieścił informację do których pozycji wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych w postaci materiałów merytorycznych, firmowych.
c) Deklaracja zgodności CE dla platformy biochemiczno-immunochemicznej (aparat główny) oraz back-up, sorter,
d) Oświadczenie, że oferowane urządzenia są kompletne i będą po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów ,
e) Oświadczenie Wykonawcy, że jest w posiadaniu dokumentów obowiązujących zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 07 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r.poz.1620 z.zm. ) uprawniających do wprowadzenia, obrotu i do używania na terenie RP odczynników będących przedmiotem umowy - zał. Nr 6. w zakresie nr 1 dla wszystkich pozycji (wypełnić jeżeli dotyczy),
f) Metodyki do oferowanych odczynników i elementów zużywalnych w języku polskim,
g) Instrukcje obsługi analizatorów ,
h) Podłączenie do systemu LSI ( załącznik nr 1D) ,
Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych o których mowa w pkt. od c) do h) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.