Ogłoszenie o zamówieniu (2025-09-08) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Sukcesywna dostawa testów, odczynników i sprzętu diagnostycznego wraz z dzierżawą urządzeń
Numer referencyjny: ZP.060.2025
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy testów, odczynników i sprzętu diagnostycznego wraz z dzierżawą urządzeń z podziałem na 4 części.”
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Czynniki diagnostyczne📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 4
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 4
1️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa testów do automatycznego oznaczania lekowrażliwości i identyfikacji drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ
2. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego wszystkie parametry wskazane
w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
3. Oferowany przedmiot zamówienia –
dotyczy części nr 1
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Certyfikat CE-IVD lub równoważny – potwierdzający, że oferowany w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy asortyment spełnia określone wymagania dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i jakości.
4. NA POTWIERDZENIE KRYTERIUM OCENY OFERT – Dotyczy części nr 1
Na potwierdzenie wymogów zawartych w Załączniku nr 2a do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia dokumentów potwierdzających zaoferowany parametr w pkt.:
- pkt. 11, 21, 22, 23
Poprzez dokumenty potwierdzające zaoferowany parametr Zamawiający rozumie dokładny opis z katalogu produktów lub inny dokument zawierający nazwę produktu, tj.:
Prospekt albo katalog albo folder albo broszura albo ulotka
WRAZ Z ZAZNACZENIEM POZYCJI
UWAGA! Dokumenty na potwierdzenie kryterium oceny ofert nie podlegają uzupełnieniu.
Pokaż więcej
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa🏙️
Czas trwania: 36 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Informacje o katalogach elektronicznych
Oferty muszą być przedstawione w formie katalogów elektronicznych lub zawierać katalog elektroniczny
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 60
Kryterium jakości (nazwa): Ocena punktowa w kryterium „Ocena jakościowa” dokonana zostanie na podstawie zaoferowanych przez Wykonawcę w ofercie parametrów jakościowych i przyjętych przez Zamawiającego założeń opisanych w Załączniku nr 2a do SWZ – kolumna „ocena punktowa".
Kryterium jakości (waga): 40
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa: 0,85% NaCl do wykonywania zawiesin bakteryjnych wraz z dzierżawą densytometra do pomiaru gęstości zawiesin bakteryjnych...”
Opis zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: 0,85% NaCl do wykonywania zawiesin bakteryjnych wraz z dzierżawą densytometra do pomiaru gęstości zawiesin bakteryjnych w skali McFarlanda
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ
2. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego wszystkie parametry wskazane
w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
3. Oferowany przedmiot zamówienia –
dotyczy części nr 2 poz. 2
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Certyfikat CE-IVD lub równoważny – potwierdzający, że oferowany w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy asortyment spełnia określone wymagania dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i jakości.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Odczynniki chemiczne do oznaczania mechanizmów oporności drobnoustrojów”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ
2. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego wszystkie parametry wskazane
w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Opis zamówienia:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Szczepy wzorcowe”
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ
2. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego wszystkie parametry wskazane
w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
3. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy części nr 4
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Certyfikat CE-IVD lub równoważny – potwierdzający, że oferowany w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy asortyment spełnia określone wymagania dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i jakości.
4. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy części nr 4
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
1) Procedurę ożywiania przechowywania szczepów;
2) Certyfikat kontroli jakości potwierdzający wymagany numer, pochodzenie szczepu, wymagany pasaż.
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅ Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-10-16 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-10-16 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Platforma Market Planet: https://ikard.ezamawiajacy.pl/pn/ikard/demand/231410/notice/public/details
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa
Załącznik nr 8a do SWZ – Projektowane postanowienia umowy.”
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: (22) 458 78 01📞
Fax: (22) 458 78 00 📠 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi,
jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść
szkodę w wyniku...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi,
jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść
szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki
ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. 2. Środki ochrony prawnej wnosi
się na zasadach określonych w art. 513-516 ustawy Pzp. 3. Termin wniesienia odwołania
określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. 4. Środki ochrony prawnej wobec
ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom
wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i
Średnich Przedsiębiorców.
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowane będą zamówienia elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2025/S 172-588038 (2025-09-08)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-10-10) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-10-22 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-10-22 10:00:00 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
“Zmiana terminu składania i otwarcia ofert”
Źródło: OJS 2025/S 196-669065 (2025-10-10)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-10-17) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-10-29 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-10-29 10:00:00 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
“Zmiana terminu składania i otwarcia ofert”
Źródło: OJS 2025/S 201-689759 (2025-10-17)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-10-27) Obiekt Opis
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ
2. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego wszystkie parametry wskazane
w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
3. Oferowany przedmiot zamówienia –
dotyczy części nr 1
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Certyfikat CE-IVD lub równoważny – potwierdzający, że oferowany w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy asortyment spełnia określone wymagania dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i jakości - ww. certyfikat dotyczy analizatora i testów
4. NA POTWIERDZENIE KRYTERIUM OCENY OFERT – Dotyczy części nr 1
Na potwierdzenie wymogów zawartych w Załączniku nr 2a do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia dokumentów potwierdzających zaoferowany parametr w pkt.:
- pkt. 11, 21, 22, 23
Poprzez dokumenty potwierdzające zaoferowany parametr Zamawiający rozumie dokładny opis z katalogu produktów lub inny dokument zawierający nazwę produktu, tj.:
Prospekt albo katalog albo folder albo broszura albo ulotka
WRAZ Z ZAZNACZENIEM POZYCJI
UWAGA! Dokumenty na potwierdzenie kryterium oceny ofert nie podlegają uzupełnieniu.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”).
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ
2. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego wszystkie parametry wskazane
w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
4. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy części nr 4
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
1) Procedurę ożywiania przechowywania szczepów;
Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-11-07 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-11-07 10:00:00 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
“1. Zmiana terminu składania i otwarcia ofert.
2. W zakresie części nr 1 - w zakładce proces składania ofert dodano zapis w informacjach dodatkowych: (...)...”
1. Zmiana terminu składania i otwarcia ofert.
2. W zakresie części nr 1 - w zakładce proces składania ofert dodano zapis w informacjach dodatkowych: (...) ww. certyfikat dotyczy analizatora i testów
3. W zakresie części nr 4 - w zakładce proces składania ofert usunięto zapis w informacjach dodatkowych: (...) 2) Certyfikat kontroli jakości potwierdzający wymagany numer, pochodzenie szczepu, wymagany pasaż.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2025/S 207-712399 (2025-10-27)
Ogłoszenie o zamówieniu (2025-10-31) Obiekt Opis
Informacje dodatkowe:
“Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków...”
Informacje dodatkowe
Szczegółowe informacje zawarte są w SWZ i załącznikach do SWZ.
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1. Oświadczenie – zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 9 do SWZ potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”) albo z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro” w zależności od wyrobu medycznego w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych wyrób ten podlega rozporządzeniu 2017/746 bądź 2017/745. .
Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie.
W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ
2. Oferowany przedmiot zamówienia – dotyczy wszystkich części i pozycji
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych -
z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego wszystkie parametry wskazane
w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy.
3. Oferowany przedmiot zamówienia –
dotyczy części nr 1
Wykonawca zobowiązany jest do złożenia:
Certyfikat CE-IVD lub równoważny – potwierdzający, że oferowany w Załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy asortyment spełnia określone wymagania dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i jakości - ww. certyfikat dotyczy analizatora i testów
4. NA POTWIERDZENIE KRYTERIUM OCENY OFERT – Dotyczy części nr 1
Na potwierdzenie wymogów zawartych w Załączniku nr 2a do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia dokumentów potwierdzających zaoferowany parametr w pkt.:
- pkt. 11, 21, 22, 23
Poprzez dokumenty potwierdzające zaoferowany parametr Zamawiający rozumie dokładny opis z katalogu produktów lub inny dokument zawierający nazwę produktu, tj.:
Prospekt albo katalog albo folder albo broszura albo ulotka
WRAZ Z ZAZNACZENIEM POZYCJI
UWAGA! Dokumenty na potwierdzenie kryterium oceny ofert nie podlegają uzupełnieniu.
Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2025-11-12 09:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2025-11-12 10:00:00 📅
Zmiany Inne informacje dodatkowe
“1. Zmiana terminu składania i otwarcia ofert.
2. Dodanie zapisu w części nr 1 w informacji dodatkowej.”
Źródło: OJS 2025/S 211-726029 (2025-10-31)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-01-02)
Udzielenie zamówienia Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Źródło: OJS 2026/S 002-002098 (2026-01-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-01-07) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 396475.4 PLN 💰
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: Część nr 1 - IK.EZP.060.P.01.2025 - Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.
Data zawarcia umowy: 2026-01-07 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 370045.4 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BECTON DICKINSON POLSKA spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Krajowy numer rejestracyjny: 5271055984
Adres pocztowy: ulica Osmańska 14
Kod pocztowy: 02-823
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 18 030 PLN 💰
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: BioMaxima S.A.
Krajowy numer rejestracyjny: 9462360625
Adres pocztowy: ulica Vetterów 5
Kod pocztowy: 20-277
Miasto pocztowe: Lublin
Region: Lubelski🏙️
3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 8 400 PLN 💰
Źródło: OJS 2026/S 005-010927 (2026-01-07)