Dostawa szczepionek do Samodzielnego Zespołu Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa–Ochota

Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa-Ochota

Przedmiotem zamówienia jest Dostawa szczepionek do Samodzielnego Zespołu Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa–Ochota , ul. Szczęśliwicka 36 , 02 -353 Warszawa. Zamawiający dokonał podziału zamówienia na 17 części. Decyzja w tym zakresie została podjęta z uwzględnieniem wpływu na konkurencyjność postępowania oraz efektywność realizacji zamówienia, szczególnie pod względem zapewnienia dostępności szczepionek w tak obszernym asortymencie, niwelując tym samym ryzyko braku ofert w przypadku nieposiadania przez Wykonawców całej gamy zamawianych pozycji. Opis przedmiotu zamówienia dla poszczególnych części zawiera formularz asortymentowo - cenowy stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2026-03-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-01-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa-Ochota

Co?

• Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki › Szczepionki

Gdzie?

• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa
• Warszawski stołeczny › Warszawski zachodni

Historia zamówień

Data	Dokument
2026-01-27	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-01-30	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-03-02	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-05-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-01-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa szczepionek do Samodzielnego Zespołu Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa–Ochota
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Szczepionki 📦
Opis
Tytuł: 1 PROGRAM FSME Adult - ampułkostrzykawki, 2. PROGRAM Shingrix - fiolki, 3. Engerix 20 mcg - fiolki, 4. Engerix 20 mcg - ampułkostrzykawki, 5. Infanrix IPV+HIB, 6. Infanrix Hexa, 7. Pentaxim, 8. Varilix, 9. Prevenar 13, 10. Nimenrix - ampułkostrzykawki, 11. FSME Junior – ampułkostrzykawki, 12. FSME Adult , 13. Hexacima, 14. Bexero, 15. Adacel, 16. Gardasil 9, 17. Prevenar 20.
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP) ✅
Adres pocztowy: ul. Szczęśliwicka 36
Kod pocztowy: 02-353
Miejscowość: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Warszawski zachodni 🏙️
Czas trwania: 12 miesięcy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Opis przedmiotu zamówienia został sformułowany w sposób umożliwiający złożenie oferty przez różne podmioty działające na rynku, bez nieuzasadnionego ograniczania konkurencji. Zamawiający zastrzega, że podane w Załączniku nr 2 do SWZ, ilości szczepionek i ich rodzaje stanowią wielkość prognozowaną a nie bezwzględną, tym samym dopuszcza możliwość ich zmiany, łącznie mniejszej lub większej ilości zamawianych poszczególnych rodzajów szczepionek. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego przy czym zmniejszenie zamawianej ilości nie przekroczy 30% ogólnego zapotrzebowania. Zmiana powyższa nie stanowi zmiany umowy w rozumieniu § 7. W takim przypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu za zamówione i dostarczone szczepionki. Klauzula równoważności. Jeżeli gdziekolwiek w Specyfikacji Warunków Zamówienia lub dokumentach stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji przedmiot zamówienia został opisany przez wskazanie: normy lub nazwy własnej lub znaku towarowego lub patentu lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy traktować jako podane przykładowo, a Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych. Ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia, Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń. W związku z powyższym Zamawiający wskazuje nazwę handlową szczepionki, której parametry spełniają wymagania. Wskazane rozwiązanie należy traktować jako określające minimalne wymagane dla danego produktu parametry jakościowe. Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia produktu takiego samego, lepszego lub równoważnego (lub biorównoważnego) z opisywanym. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, umożliwią Zamawiającemu utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości, pozwalającej na kontynuację rozpoczętych już szczepień, szczepionkami podanymi w Opisie przedmiotu zamówienia – Załączniku nr 2 do SWZ. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów równoważnych jakościowo do produktów wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna produkt leczniczy posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać, pojemność, sposób podawania oraz wskazanie do stosowania jak określone przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza wówczas, za jego zgodą, rozwiązanie przynajmniej równoważne z opisywanym. Przedmiot dostawy powinien odpowiadać wszelkim wymaganiom prawnym w zakresie, w jakim im podlega, w szczególności określonym ustawie Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r., poz. 750 t.j.) oraz ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. 1620 t.j.) Produkty lecznicze objęte dostawą winny być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku, w którym w okresie obowiązywania umowy upływa okres ważności pozwolenia, Zamawiający może żądać od Wykonawcy przedłożenia kopii wniosku o przedłużenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub innego dowodu potwierdzającego niewygaśnięcie tego pozwolenia, również w trakcie obowiązywania umowy. Wszelkie wyroby medyczne stanowiące składowe dostawy winny być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej /do obrotu w UE przez rynek polski/ zgodnie z obowiązującym systemem prawnym, oraz oznaczone znakiem CE (zgodnie z przepisami prawa) w całym okresie realizacji przedmiotu Zamówienia. Na zaoferowane szczepionki Wykonawca zamówienia winien posiadać aktualne karty charakterystyki produktów lub karty charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych na produkty, na które odpowiednie przepisy wymagają ich posiadania. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wymagane karty przed podpisaniem umowy. Zamawiający wymaga aby informacje, instrukcje i opisy na oferowanym asortymencie były w języku polskim. Przez cały czas trwania umowy zaoferowane ceny jednostkowe są stałe i obligatoryjne dla wszystkich dostaw cząstkowych w całym okresie realizowania przedmiotu zamówienia. Zaoferowane szczepionki w dniu dostawy do Zamawiającego muszą posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy.

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

Opis przedmiotu zamówienia został sformułowany w sposób umożliwiający złożenie oferty przez różne podmioty działające na rynku, bez nieuzasadnionego ograniczania konkurencji.
Zamawiający zastrzega, że podane w Załączniku nr 2 do SWZ, ilości szczepionek i ich rodzaje stanowią wielkość prognozowaną a nie bezwzględną, tym samym dopuszcza możliwość ich zmiany, łącznie mniejszej lub większej ilości zamawianych poszczególnych rodzajów szczepionek. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego przy czym zmniejszenie zamawianej ilości nie przekroczy 30% ogólnego zapotrzebowania. Zmiana powyższa nie stanowi zmiany umowy w rozumieniu § 7. W takim przypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu za zamówione i dostarczone szczepionki.
Klauzula równoważności. Jeżeli gdziekolwiek w Specyfikacji Warunków Zamówienia lub dokumentach stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji przedmiot zamówienia został opisany przez wskazanie: normy lub nazwy własnej lub znaku towarowego lub patentu lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy traktować jako podane przykładowo, a Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych. Ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia, Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń. W związku z powyższym Zamawiający wskazuje nazwę handlową szczepionki, której parametry spełniają wymagania. Wskazane rozwiązanie należy traktować jako określające minimalne wymagane dla danego produktu parametry jakościowe. Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia produktu takiego samego, lepszego lub równoważnego (lub biorównoważnego) z opisywanym. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, umożliwią Zamawiającemu utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości, pozwalającej na kontynuację rozpoczętych już szczepień, szczepionkami podanymi w Opisie przedmiotu zamówienia – Załączniku nr 2 do SWZ. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów równoważnych jakościowo do produktów wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna produkt leczniczy posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać, pojemność, sposób podawania oraz wskazanie do stosowania jak określone przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza wówczas, za jego zgodą, rozwiązanie przynajmniej równoważne z opisywanym.
Przedmiot dostawy powinien odpowiadać wszelkim wymaganiom prawnym w zakresie, w jakim im podlega, w szczególności określonym ustawie Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r., poz. 750 t.j.) oraz ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. 1620 t.j.)
Produkty lecznicze objęte dostawą winny być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku, w którym w okresie obowiązywania umowy upływa okres ważności pozwolenia, Zamawiający może żądać od Wykonawcy przedłożenia kopii wniosku o przedłużenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub innego dowodu potwierdzającego niewygaśnięcie tego pozwolenia, również w trakcie obowiązywania umowy.
Wszelkie wyroby medyczne stanowiące składowe dostawy winny być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej /do obrotu w UE przez rynek polski/ zgodnie z obowiązującym systemem prawnym, oraz oznaczone znakiem CE (zgodnie z przepisami prawa) w całym okresie realizacji przedmiotu Zamówienia.
Na zaoferowane szczepionki Wykonawca zamówienia winien posiadać aktualne karty charakterystyki produktów lub karty charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych na produkty, na które odpowiednie przepisy wymagają ich posiadania. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wymagane karty przed podpisaniem umowy.
Zamawiający wymaga aby informacje, instrukcje i opisy na oferowanym asortymencie były w języku polskim.
Przez cały czas trwania umowy zaoferowane ceny jednostkowe są stałe i obligatoryjne dla wszystkich dostaw cząstkowych w całym okresie realizowania przedmiotu zamówienia.
Zaoferowane szczepionki w dniu dostawy do Zamawiającego muszą posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy.

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-03-04 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-03-04 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 w myśl Ustawy Pzp na stronie internetowej prowadzonego postępowania do dnia 04.03.2026 r. do godziny 10:00. 11. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie tego, że oferowane preparaty są zgodne z załącznikiem nr 2 do SWZ oraz potwierdzają, że szczepionki są dopuszczone do obrotu w Polsce, w szczególności aktualne świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL). Zamawiający żąda złożenia Przedmiotowych Środków Dowodowych przez Wykonawców wraz z ofertą. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą lub są one niekompletne, Zamawiający odrzuci ofertę jako niezgodną z treścią SWZ art. 226 ust. 1 pkt. 2 ppkt c). Zamawiający nie będzie wzywać o uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych (zgodnie z art.
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Określona forma prawna musi zostać przyjęta przez grupę oferentów, której udzielono zamówienia ✅
Data otwarcia: 2026-03-04 10:30:00 📅
Miejsce:

Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 w myśl Ustawy Pzp na stronie internetowej prowadzonego postępowania do dnia 04.03.2026 r. do godziny 10:00. 11. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie tego, że oferowane preparaty są zgodne z załącznikiem nr 2 do SWZ oraz potwierdzają, że szczepionki są dopuszczone do obrotu w Polsce, w szczególności aktualne świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL). Zamawiający żąda złożenia Przedmiotowych Środków Dowodowych przez Wykonawców wraz z ofertą. W przypadku, gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą lub są one niekompletne, Zamawiający odrzuci ofertę jako niezgodną z treścią SWZ art. 226 ust. 1 pkt. 2 ppkt c). Zamawiający nie będzie wzywać o uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych (zgodnie z art.

Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zamówienia elektroniczne ✅
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Kryterium kwalifikacji: Wpis do odpowiedniego rejestru zawodowego
Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów:

Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże że posiada ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia odpowiednio hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy farmaceutycznego, składu konsygnacyjnego hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne. (tekst jednolity Dz.U. 2025.0.750). Warunek jest tożsamy dla wszystkich części zamówienia

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Samodzielny Zespół Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa-Ochota
Krajowy numer rejestracyjny: NIP: 5261771472
Adres pocztowy: ul. Szczęśliwicka 36
Kod pocztowy: 02-353
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: zamowienia@szpzlo-ochota.pl 📧
Telefon: 228223221 📞
URL: www.szpzlo-ochota.pl 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych: 1) w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp; 2) w art. 109 ust. 1 pkt. 4, 5, 7 ustawy Pzp, tj.: a. w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury; b. który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych dowodów; c. który z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nienależycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady; 2. Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy także: a. Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz.U. z 2022r. poz. 593 ze zm.) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o za-stosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego; b. Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2023r. poz. 120 ze zm.), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie Przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.

Informacje dodatkowe

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawców, w stosunku do których zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych:
1) w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp;
2) w art. 109 ust. 1 pkt. 4, 5, 7 ustawy Pzp, tj.:
a. w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;
b. który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych dowodów;
c. który z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nienależycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady;
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy także:
a. Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz.U. z 2022r. poz. 593 ze zm.) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o za-stosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego;
b. Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2023r. poz. 120 ze zm.), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie Przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 010828091
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Warszawski zachodni 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48224587701 📞
URL: https://www.gov.pl 🌏
Organ kontrolny
Tak samo jak: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy; 4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub treści SWZ na stronie internetowej. 6. Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 9. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej. 10. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych". 11. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem. 12. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub treści SWZ na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony
w pkt 1).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
10. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
11. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
12. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2026-01-30+01:00 📅
Źródło: OJS 2026/S 021-071062 (2026-01-27)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-01-30)
Obiekt
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena – waga kryterium 60 %; Termin wykonania dostawy – waga kryterium 40%.
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Opis przedmiotu zamówienia został sformułowany w sposób umożliwiający złożenie oferty przez różne podmioty działające na rynku, bez nieuzasadnionego ograniczania konkurencji. Zamawiający zastrzega, że podane w Załączniku nr 2 do SWZ, ilości szczepionek i ich rodzaje stanowią wielkość prognozowaną a nie bezwzględną, tym samym dopuszcza możliwość ich zmiany, łącznie mniejszej lub większej ilości zamawianych poszczególnych rodzajów szczepionek. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego przy czym zmniejszenie zamawianej ilości nie przekroczy 30% ogólnego zapotrzebowania. Zmiana powyższa nie stanowi zmiany umowy w rozumieniu § 7. W takim przypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu za zamówione i dostarczone szczepionki. Klauzula równoważności. Jeżeli gdziekolwiek w Specyfikacji Warunków Zamówienia lub dokumentach stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji przedmiot zamówienia został opisany przez wskazanie: normy lub nazwy własnej lub znaku towarowego lub patentu lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy traktować jako podane przykładowo, a Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych. Ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia, Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń. W związku z powyższym Zamawiający wskazuje nazwę handlową szczepionki, której parametry spełniają wymagania. Wskazane rozwiązanie należy traktować jako określające minimalne wymagane dla danego produktu parametry jakościowe. Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia produktu takiego samego, lepszego lub równoważnego (lub biorównoważnego) z opisywanym. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, umożliwią Zamawiającemu utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości, pozwalającej na kontynuację rozpoczętych już szczepień, szczepionkami podanymi w Opisie przedmiotu zamówienia – Załączniku nr 2 do SWZ. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów równoważnych jakościowo do produktów wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Zamawiający uzna produkt leczniczy zawierający: - substancję czynną tożsamą albo klinicznie równoważną, dopuszczoną do stosowania w tych samych wskazaniach terapeutycznych, - dawkę, - postać, - pojemność, - sposób podawania, - wskazanie do stosowania równoważne jak określone przez Zamawiającego. Ocena równoważności oferowanego produktu będzie dokonywana wyłącznie w oparciu o obiektywne i weryfikowalne kryteria określone w niniejszej Specyfikacji i na postawie przedłożonych dokumentów, bez uznaniowości Zamawiającego . Przedmiot dostawy powinien odpowiadać wszelkim wymaganiom prawnym w zakresie, w jakim im podlega, w szczególności określonym ustawie Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r., poz. 750 t.j.) oraz ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. 1620 t.j.) Produkty lecznicze objęte dostawą winny być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku, w którym w okresie obowiązywania umowy upływa okres ważności pozwolenia, Zamawiający może żądać od Wykonawcy przedłożenia kopii wniosku o przedłużenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub innego dowodu potwierdzającego niewygaśnięcie tego pozwolenia, również w trakcie obowiązywania umowy. Wszelkie wyroby medyczne stanowiące składowe dostawy winny być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej /do obrotu w UE przez rynek polski/ zgodnie z obowiązującym systemem prawnym, oraz oznaczone znakiem CE (zgodnie z przepisami prawa) w całym okresie realizacji przedmiotu Zamówienia. Na zaoferowane szczepionki Wykonawca zamówienia winien posiadać aktualne karty charakterystyki produktów lub karty charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych na produkty, na które odpowiednie przepisy wymagają ich posiadania. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wymagane karty przed podpisaniem umowy. Zamawiający wymaga aby informacje, instrukcje i opisy na oferowanym asortymencie były w języku polskim. Przez cały czas trwania umowy zaoferowane ceny jednostkowe są stałe i obligatoryjne dla wszystkich dostaw cząstkowych w całym okresie realizowania przedmiotu zamówienia. Zaoferowane szczepionki w dniu dostawy do Zamawiającego muszą posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy.

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

Opis przedmiotu zamówienia został sformułowany w sposób umożliwiający złożenie oferty przez różne podmioty działające na rynku, bez nieuzasadnionego ograniczania konkurencji.
Zamawiający zastrzega, że podane w Załączniku nr 2 do SWZ, ilości szczepionek i ich rodzaje stanowią wielkość prognozowaną a nie bezwzględną, tym samym dopuszcza możliwość ich zmiany, łącznie mniejszej lub większej ilości zamawianych poszczególnych rodzajów szczepionek. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego przy czym zmniejszenie zamawianej ilości nie przekroczy 30% ogólnego zapotrzebowania. Zmiana powyższa nie stanowi zmiany umowy w rozumieniu § 7. W takim przypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu za zamówione i dostarczone szczepionki.
Klauzula równoważności. Jeżeli gdziekolwiek w Specyfikacji Warunków Zamówienia lub dokumentach stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji przedmiot zamówienia został opisany przez wskazanie: normy lub nazwy własnej lub znaku towarowego lub patentu lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, należy traktować jako podane przykładowo, a Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych. Ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia, Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń. W związku z powyższym Zamawiający wskazuje nazwę handlową szczepionki, której parametry spełniają wymagania. Wskazane rozwiązanie należy traktować jako określające minimalne wymagane dla danego produktu parametry jakościowe. Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia produktu takiego samego, lepszego lub równoważnego (lub biorównoważnego) z opisywanym. Takie parametry, gwarantowane przez określonych producentów, umożliwią Zamawiającemu utrzymanie standardów koniecznych do zapewnienia wymaganej jakości, pozwalającej na kontynuację rozpoczętych już szczepień, szczepionkami podanymi w Opisie przedmiotu zamówienia – Załączniku nr 2 do SWZ. W przypadku zaproponowania przez Wykonawcę w ofercie produktów równoważnych jakościowo do produktów wskazanych przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że oferowane rozwiązania w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.

Zamawiający uzna produkt leczniczy zawierający:
- substancję czynną tożsamą albo klinicznie równoważną, dopuszczoną do stosowania w tych samych wskazaniach terapeutycznych,
- dawkę,
- postać,
- pojemność,
- sposób podawania,
- wskazanie do stosowania
równoważne jak określone przez Zamawiającego.
Ocena równoważności oferowanego produktu będzie dokonywana wyłącznie w oparciu o obiektywne i weryfikowalne kryteria określone w niniejszej Specyfikacji i na postawie przedłożonych dokumentów, bez uznaniowości Zamawiającego .

Przedmiot dostawy powinien odpowiadać wszelkim wymaganiom prawnym w zakresie, w jakim im podlega, w szczególności określonym ustawie Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r., poz. 750 t.j.) oraz ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. 1620 t.j.)
Produkty lecznicze objęte dostawą winny być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku, w którym w okresie obowiązywania umowy upływa okres ważności pozwolenia, Zamawiający może żądać od Wykonawcy przedłożenia kopii wniosku o przedłużenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub innego dowodu potwierdzającego niewygaśnięcie tego pozwolenia, również w trakcie obowiązywania umowy.
Wszelkie wyroby medyczne stanowiące składowe dostawy winny być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej /do obrotu w UE przez rynek polski/ zgodnie z obowiązującym systemem prawnym, oraz oznaczone znakiem CE (zgodnie z przepisami prawa) w całym okresie realizacji przedmiotu Zamówienia.
Na zaoferowane szczepionki Wykonawca zamówienia winien posiadać aktualne karty charakterystyki produktów lub karty charakterystyki substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych na produkty, na które odpowiednie przepisy wymagają ich posiadania. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wymagane karty przed podpisaniem umowy.
Zamawiający wymaga aby informacje, instrukcje i opisy na oferowanym asortymencie były w języku polskim.
Przez cały czas trwania umowy zaoferowane ceny jednostkowe są stałe i obligatoryjne dla wszystkich dostaw cząstkowych w całym okresie realizowania przedmiotu zamówienia.
Zaoferowane szczepionki w dniu dostawy do Zamawiającego muszą posiadać okres ważności nie krótszy niż 12 miesięcy.

Procedura
Informacje administracyjne
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 w myśl Ustawy Pzp na stronie internetowej prowadzonego postępowania do dnia 04.03.2026 r. do godziny 10:00. 11. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie tego, że oferowane preparaty są zgodne z załącznikiem nr 2 do SWZ oraz potwierdzają, że szczepionki są dopuszczone do obrotu w Polsce, w szczególności aktualne świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL). Zamawiający zgodnie z art. 107 ust 2 ustawy Pzp, dopuszcza, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, wezwanie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Warunki przetargu
Miejsce:

Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 w myśl Ustawy Pzp na stronie internetowej prowadzonego postępowania do dnia 04.03.2026 r. do godziny 10:00. 11. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie tego, że oferowane preparaty są zgodne z załącznikiem nr 2 do SWZ oraz potwierdzają, że szczepionki są dopuszczone do obrotu w Polsce, w szczególności aktualne świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL). Zamawiający zgodnie z art. 107 ust 2 ustawy Pzp, dopuszcza, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, wezwanie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: ed31f1c2-5ca3-4744-8e09-817f3fe7cd99-02
Źródło: OJS 2026/S 022-074027 (2026-01-30)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-03-02)
Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-03-09 10:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-03-09 10:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 w myśl Ustawy Pzp na stronie internetowej prowadzonego postępowania do dnia 09.03.2026 r. do godziny 10:00. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie tego, że oferowane preparaty są zgodne z załącznikiem nr 2 do SWZ oraz potwierdzają, że szczepionki są dopuszczone do obrotu w Polsce, w szczególności aktualne świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL). Zamawiający zgodnie z art. 107 ust 2 ustawy Pzp, dopuszcza, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, wezwanie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-03-09 10:30:00 📅
Miejsce:

Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy umieścić na platformazakupowa.pl pod adresem: https://platformazakupowa.pl/redirect-to-step-1/1252542 w myśl Ustawy Pzp na stronie internetowej prowadzonego postępowania do dnia 09.03.2026 r. do godziny 10:00. Zamawiający wymaga złożenia przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie tego, że oferowane preparaty są zgodne z załącznikiem nr 2 do SWZ oraz potwierdzają, że szczepionki są dopuszczone do obrotu w Polsce, w szczególności aktualne świadectwo rejestracji produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL). Zamawiający zgodnie z art. 107 ust 2 ustawy Pzp, dopuszcza, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, wezwanie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Informacje uzupełniające
Informacje o ogłoszeniu
Preferowana data publikacji: 2026-03-02+01:00 📅

Zmiany
Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: d78dba0b-7e44-4f7b-974d-340f9a0257c4-02
Źródło: OJS 2026/S 043-147641 (2026-03-02)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2026-05-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa szczepionek
Krótki opis:

PROGRAM FSME Adult - ampułkostrzykawki, 2. PROGRAM Shingrix - fiolki, 3. Engerix 20 mcg - fiolki, 4. Engerix 20 mcg - ampułkostrzykawki, 5. Infanrix IPV+HIB, 6. Infanrix Hexa, 7. Pentaxim, 8. Varilix, 9. Prevenar 13, 10. Nimenrix - ampułkostrzykawki, 11. FSME Junior – ampułkostrzykawki, 12. FSME Adult , 13. Hexacima, 14. Bexero, 15. Adacel, 16. Gardasil 9, 17. Prevenar 20.zapotrzebowania.

Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): 871432.44 PLN 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część nr 1
Tytuł: Część nr 1
Opis zamówienia: Szczepionki
Miejsce wykonania: Miasto Warszawa 🏙️
Czas trwania: 24 miesięcy
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Kryterium jakości (nazwa): Zamawiający będzie punktował terminy dostaw nie krótsze niż 1 dzień roboczy i nie dłuższe niż 4 dni robocze, przy czym termin należy podać w pełnych dniach. Zamawiający przyzna punkty za termin dostawy w następujący sposób: 1 dzień - 40 pkt 2 dni - 30 pkt 3 dni - 20 pkt 4 dni - 10 pkt

2️⃣
Tytuł: Część 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Tytuł: Część 3
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Zamawiający będzie punktował terminy dostaw nie krótsze niż 1 dzień roboczy i nie dłuższe niż 4 dni robocze, przy czym termin należy podać w pełnych dniach. Zamawiający przyzna punkty za termin dostawy w następujący sposób: 1 dzień - 40 pkt 2 dni - 30 pkt 3 dni - 20 pkt 4 dni - 10 pkt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Tytuł: Część 4
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Tytuł: Część 5
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Tytuł: Część 6
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Tytuł: Część 7
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Tytuł: Część 8
Czas trwania: 13 miesięcy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Część 9
Tytuł: Część 9
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Tytuł: Część 10
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Tytuł: Część 11
Czas trwania: 26 miesięcy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Tytuł: Część 12
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Tytuł: Część 13
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Tytuł: Część 14
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Tytuł: Część 15
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Tytuł: Część 16
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Tytuł: Część 17
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
Opis
Adres pocztowy: Szcześliwicka 36

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Udzielono zamówienia/części zamówienia ✅
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Numer umowy: ZP-96-PN/2026
Data zawarcia umowy: 2026-04-14 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 67780.15 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 3 na część nr 1
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0001
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Interpharma Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Interpharma Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6312345999
Adres pocztowy: Zabrska 17a
Kod pocztowy: 44-100
Miasto pocztowe: Gliwice
Region: Gliwicki 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: zamowienia@szpzlo-ochota.pl 📧
Wielkość podmiotu gospodarczego: Mikro-, małe lub średnie przedsiębiorstwo

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 143786.88 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 1 na część nr 2
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0002
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: GSK Services Sp. z o. o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 7792254227
Adres pocztowy: Grunwaldzka 189
Kod pocztowy: 60-322
Miasto pocztowe: Poznań
Region: Miasto Poznań 🏙️

3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 13266.72 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 1 na część nr 3
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0003

4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
Całkowita wartość umowy/działki: 2748.49 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 1 na część nr 4
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0004

5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
Całkowita wartość umowy/działki: 24701.76 PLN 💰
Miejsce na liście zwycięzców: 1
Identyfikator oferty: Oferta nr 1 na cześć nr 5
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0005

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
Całkowita wartość umowy/działki: 113923.8 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 1 na część nr 6
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0006

7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
Całkowita wartość umowy/działki: 21828.2 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 2 na część nr 7
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0007
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: TRAMCO Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: TRAMCO Sp. z o. o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5242625887
Adres pocztowy: Wolska 14
Kod pocztowy: 05-860
Miasto pocztowe: Płochocin
Region: Warszawski zachodni 🏙️

8️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 40675.39 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 1 na część nr 8
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0008

9️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
Całkowita wartość umowy/działki: 71699.9 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 2 na część nr 9
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
Całkowita wartość umowy/działki: 22192.38 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 5 na część nr 10
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0010
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Salus International Sp. z o.o.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 6340125442
Adres pocztowy: Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
Miasto pocztowe: Katowice
Region: Katowicki 🏙️

1️⃣1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 15600.6 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 3 na część nr 11
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
Całkowita wartość umowy/działki: 2917.94 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 2 na część nr 12
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 4
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 81475.2 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 4 na część nr 13
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0013
Informacje o przetargach
Nazwa strony oferującej: Polypharm s.a.
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Polypharm s.a.
Krajowy numer rejestracyjny: 5220103650
Adres pocztowy: Barska 33
Kod pocztowy: 02-315
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️

1️⃣4️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 160673.76 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 1 na część nr 14
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
Całkowita wartość umowy/działki: 485.73 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 4 na część nr 15
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
Całkowita wartość umowy/działki: 61 398 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 5 na część nr 16
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 1
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: 110384.64 PLN 💰
Identyfikator oferty: Oferta nr 3 na część nr 17
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0017

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Samodzielny Zespól Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa-Ochota
Krajowy numer rejestracyjny: 5261771472
Adres pocztowy: Szczęśliwicka 36
Telefon: 225929815 📞
Adres profilu nabywcy: www.platformazakupowa.pl. 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Organ władzy regionalnej lub lokalnej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: Postępu 17A
Region: Miasto Warszawa 🏙️
E-mail: zamowienia@szpzlo-ochota.pl 📧
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).

Źródło: OJS 2026/S 093-334348 (2026-05-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki (20)

Szczepionki (7)