Dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii.

Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu

Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części przedmiotu zamówienia. Liczba części 87

Termin

Termin składania ofert wynosił 2026-03-09. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-02-05.

Kto?

• Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu

Co?

• Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia › Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego

Gdzie?

• Luxembourg › Luxembourg
• Podkarpackie › Przemyski
• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2026-02-05	Ogłoszenie o zamówieniu
2026-03-04	Ogłoszenie o zamówieniu

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-02-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii.
Numer referencyjny: DZP/1/PN/2026
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 87
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 87

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026
Tytuł: Zadanie nr 1 - Oksygenatory mikropowe, zestaw do kardioplegii
Opis zamówienia: 3 poz. asort. w różnych ilościach.
Informacje dodatkowe:

Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ; Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy. 2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy. Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy); 3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ). 7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25

Informacje dodatkowe

Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ;
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy.
Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy.
Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 📦
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia. Szczegółowe informacje dotyczące ochrony danych osobowych (RODO) : Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, jn.1.Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemyśl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64. 2.Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Św. Ojca Pio w Przemyślu jest adw. Jakub Curzytek, z którym można się kontaktować w sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomocą: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210. 3.Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z ustawą P.z.p. w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii” (oznaczenie postępowania: DZP/1/PN/2026), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p. 4.Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą: • osoby i podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem świadczą na jego rzecz usługi np. serwisowe, informatyczne, a także Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniające obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem centralnej platformy zakupowej. 5.Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres prowadzenia postępowania w zakresie udzielenia zamówienia, a następnie dla celów archiwalnych przez okres wynikający z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiązujących administratora. 6.Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikającym z ustawy PZP i konieczne do przystąpienia do postępowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikają z przepisów ustawy P.z.p. i może nią być brak możliwości udziału w postępowaniu i odrzucenie oferty. 7.W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysługują Pani/Panu następujące uprawnienia: – prawo dostępu do danych osobowych; – prawo do usunięcia danych osobowych; – prawo do żądania sprostowania danych osobowych, z tym że, skorzystanie przez osobę, której dane osobowe dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą; – prawo do żądania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym że w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania. 8.Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem. 9.W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie będą profilowane.

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia. Szczegółowe informacje dotyczące ochrony danych osobowych (RODO) : Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, jn.1.Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemyśl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64. 2.Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Św. Ojca Pio w Przemyślu jest adw. Jakub Curzytek, z którym można się kontaktować w sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomocą: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
3.Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z ustawą P.z.p. w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii” (oznaczenie postępowania: DZP/1/PN/2026), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p. 4.Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą:
• osoby i podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania na podstawie ustawy P.z.p.
• podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem świadczą na jego rzecz usługi np. serwisowe, informatyczne, a także Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniające obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem centralnej platformy zakupowej.
5.Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres prowadzenia postępowania w zakresie udzielenia zamówienia, a następnie dla celów archiwalnych przez okres wynikający z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiązujących administratora. 6.Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikającym z ustawy PZP i konieczne do przystąpienia do postępowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikają z przepisów ustawy P.z.p. i może nią być brak możliwości udziału w postępowaniu i odrzucenie oferty.
7.W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysługują Pani/Panu następujące uprawnienia:
– prawo dostępu do danych osobowych;
– prawo do usunięcia danych osobowych;
– prawo do żądania sprostowania danych osobowych, z tym że, skorzystanie przez osobę, której dane osobowe dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą;
– prawo do żądania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym że w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania.
8.Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
9.W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie będą profilowane.

Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Przemyski 🏙️
Czas trwania: 24 miesięcy
Maksymalna liczba wznowień: 0
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 2
Tytuł: Zadanie nr 2 - Elektrody do ablacji bipolarnej RF
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w różnych ilościach
Informacje dodatkowe:

Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ; Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy. 2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy. Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy); 3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ). 7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25

Informacje dodatkowe

Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ;
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy.
Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy.
Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 3
Tytuł: Zadanie nr 3 - Hemokoncentrator
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 500 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 4
Tytuł: Zadanie nr 4 - Trójniki, łączniki z policarbonu
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 3000 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 5
Tytuł: Zadanie nr 5 - Kaniule miękkie
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 100 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 6
Tytuł: Zadanie nr 6 - Kaniule sztywne
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 100 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 7
Tytuł: Zadanie nr 7 - Adapter do kaniul wieńcowych
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 8
Tytuł: Zadanie nr 8 - Igła do kardioplegii.
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 600 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 9
Tytuł: Zadanie nr 9 - Kaniula do wstecznej kardioplegii.
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 40 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 10
Tytuł: Zadanie nr 10 - Wenty komorowe
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 150 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 11
Tytuł: Zadanie nr 11 - Ssak pericardialny.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 12
Tytuł: Zadanie nr 12 - Kaniule aortalne zakrzywione
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 13
Tytuł: Zadanie nr 13 - Kaniule aortalne proste
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 14
Tytuł: Zadanie nr 14 - Kaniule żylne dwustopniowe (zbiorcze)
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 15
Tytuł: Zadanie nr 15 - Kaniule żylne pojedyncze proste
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 16
Tytuł: Zadanie nr 16 - Kaniule do perfuzji mózgu
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 60 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 17
Tytuł: Zadanie nr 17 - Cewnik Foleya
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 18
Tytuł: Zadanie nr 18 - Kaniula udowa żylna dwustopniowa
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 20 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 19
Tytuł: Zadanie nr 19 - Cewki tętnicze i żylne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 20
Tytuł: Zadanie nr 20 - Czujnik poziomu spływu
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 700 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 21
Tytuł: Zadanie nr 21 - Zestaw do drenażu opłucnej i śródpiersia
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 1000 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 22
Tytuł: Zadanie nr 22 - Zastawki biologiczne aortalne i mitralne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 23
Tytuł: Zadanie nr 23 - Zastawki biologiczne aortalne o podwyższonej trwałości z elastycznym pierścieniem
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 50 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 24
Tytuł: Zadanie nr 24 - Zastawka biologiczna mitralna
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 30 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 25
Tytuł: Zadanie nr 25 - Zastawka aortalna
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 26
Tytuł: Zadanie nr 26 - Zastawki mechaniczne
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 80 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 27
Tytuł: Zadanie nr 27 - Pierścienie mitralne i trójdzielne
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w różnej ilości.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 28
Tytuł: Zadanie nr 28 - Protezy naczyniowe 1
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w ilości 50 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 29
Tytuł: Zadanie nr 29 - Protezy naczyniowe 2
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 30
Tytuł: Zadanie nr 30 - Protezy naczyniowe 3
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 20 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 31
Tytuł: Zadanie nr 31 - Protezy naczyniowe 4
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 15 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 32
Tytuł: Zadanie nr 32 - Konduity aortalne
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 70 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 33
Tytuł: Zadanie nr 33 – Stentgraft
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 10 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 34
Tytuł: Zadanie nr 34 - Stent aortalny
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 5 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 35
Tytuł: Zadanie nr 35 - Wypalarki do protez
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 120 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0035

3️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 36
Tytuł: Zadanie nr 36 - Łata filcowa
Opis zamówienia: 3 poz. asort. w różnej ilości
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0036

3️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 37
Tytuł: Zadanie nr 37 - Włókninowa dzianina
Opis zamówienia: 3 poz. asort. w różnej ilości.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0037

3️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 38
Tytuł: Zadanie nr 38 - Waciki z filcu
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0038

3️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 39
Tytuł: Zadanie nr 39 – Łata naczyniowa
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 6 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0039

4️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 40
Tytuł: Zadanie nr 40 - Tkanka miękka
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 5 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0040

4️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 41
Tytuł: Zadanie nr 41 - Klej tkankowy
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w ilości 100 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0041

4️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 42
Tytuł: Zadanie nr 42 - Wycinaki do aorty
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0042

4️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 43
Tytuł: Zadanie nr 43 - Klips tytanowy
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0043

4️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 44
Tytuł: Zadanie nr 44 - Staplery skórne z przyrządem do usuwania zszywek
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w ilości 1000 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0044

4️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 45
Tytuł: Zadanie nr 45 - Zastawki aortalne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0045

4️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 46
Tytuł: Zadanie nr 46 - Elektroda z balonem
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0046

4️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 47
Tytuł: Zadanie nr 47 - System do przezskórnego zamykania dostępu
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 300 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0047

4️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 48
Tytuł: Zadanie nr 48 - Zestaw do automatycznego wiązania szwów
Opis zamówienia: 4 poz. asort. w różnej ilości
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0048

4️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 49
Tytuł: Zadanie nr 49 - Obłożenie By-pass
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0049

5️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 50
Tytuł: Zadanie nr 50 - Obłożenia Zastawka
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 200 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0050

5️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 51
Tytuł: Zadanie nr 51 - Obłożenia Hybryda
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 200 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0051

5️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 52
Tytuł: Zadanie nr 52 - Zestaw szybkie otwarcie
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 130 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0052

5️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 53
Tytuł: Zadanie nr 53 - Klipsy do operacyjnego zamykania uszka lewego przedsionka
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0053

5️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 54
Tytuł: Zadanie nr 54 - Prowadniki hydrofilne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0054

5️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 55
Tytuł: Zadanie nr 55 - Prowadniki do TAVI
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0055

5️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 56
Tytuł: Zadanie nr 56 - Igły angiograficzne, koszulki, cewniki, prowadniki do procedur wewnątrznaczyniowych
Opis zamówienia: 5 poz. asort. w różnej ilości.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0056

5️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 57
Tytuł: Zadanie nr 57 - Balony do przezskórnej walwuloplastyki aortalnej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0057

5️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 58
Tytuł: Zadanie nr 58 - Implanty do przezskórnego zamykania uszka lewego przedsionka
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0058

5️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 59
Tytuł: Zadanie nr 59 - Przedcewnikowa zastawka serca
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0059

6️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 60
Tytuł: Zadanie nr 60 - Przezcewnikowa zastawka serca samorozprężalna do implantacji śród pierścieniowej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0060

6️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 61
Tytuł: Zadanie nr 61 - Kabel do elektrostymulacji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0061

6️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 62
Tytuł: Zadanie nr 62 - Zastawki biologiczne aortalne o podwyższonej trwałości z nieodkształcalnym pierścieniem
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0062

6️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 63
Tytuł: Zadanie nr 63 - Elektrody do ablacji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0063

6️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 64
Tytuł: Zadanie nr 64 - Stabilizator serca wieńcowy do operacji miniinwazyjnych
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0064

6️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 65
Tytuł: Zadanie nr 65 - BLOWER z kompletem drenów
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 450 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0065

6️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 66
Tytuł: Zadanie nr 66 - Kranik trójdrożny 1
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 1200 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0066

6️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 67
Tytuł: Zadanie nr 67 - Kaniula żylna
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0067

6️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 68
Tytuł: Zadanie nr 68 – Paski
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 800 kpl.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0068

6️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 69
Tytuł: Zadanie nr 69 – Serweta z folii
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 900 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0069

7️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 70
Tytuł: Zadanie nr 70 - Aparat do ćwiczeń oddechowych
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 850 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0070

7️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 71
Tytuł: Zadanie nr 71 - Serweta na stół
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0071

7️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 72
Tytuł: Zadanie nr 72 – Filtry
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0072

7️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 73
Tytuł: Zadanie nr 73 – Zestaw do oddychania, kaniula
Opis zamówienia: 3 poz. asort. w ilości 80 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0073

7️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 74
Tytuł: Zadanie nr 74 – Czujnik przepływu
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0074

7️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 75
Tytuł: Zadanie nr 75 - Czujniki EEG
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 800 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0075

7️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 76
Tytuł: Zadanie nr 76 - Kołderki grzewcze
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w ilości 1000 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0076

7️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 77
Tytuł: Zadanie nr 77 - Ostrza do strzygarki chirurgicznej z ruchomym ostrzem
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 2200 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0077

7️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 78
Tytuł: Zadanie nr 78 - Kranik trójdrożny 2
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 1000 szt
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0078

7️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 79
Tytuł: Zadanie nr 79 - Terapia podciśnieniowa leczenia ran
Opis zamówienia: 5 poz. asort. w różnych ilościach.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0079

8️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 80
Tytuł: Zadanie nr 80 - Wkłady i dreny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0080

8️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 81
Tytuł: Zadanie nr 81 - Taśma chirurgiczna
Opis zamówienia: 1 poz. asort. w ilości 350 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0081

8️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 82
Tytuł: Zadanie nr 82 - Cewniki do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej światłowodowe -
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0082

8️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 83
Tytuł: Zadanie nr 83 - Prowadniki o zwiększonej sztywności do TAVI
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0083

8️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 84
Tytuł: Zadanie nr 84 - Elektrody nasierdziowe dwubiegunowe
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w różnych ilościach.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0084

8️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 85
Tytuł: Zadanie nr 85 - Łata kolagenowa
Opis zamówienia: 2 poz. asort. w ilości 5 szt.
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0085

8️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 86
Tytuł: Zadanie nr 86 - Proteza zastawkowa biologiczna bezstentowa
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0086

8️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: DZP/1/PN/2026 - 87
Tytuł: Zadanie nr 87 – Adsorber
Opis zamówienia: 7 poz. asort. w różnych ilościach.
Informacje dodatkowe:

Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ; Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy. 2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy. Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy); 3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ). 7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) )Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25

Informacje dodatkowe

Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ;
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy.
Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy.
Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) )Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0087
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.

Adres pocztowy: ul. Monte Cassino 18
Kod pocztowy: 37-700
Miejscowość: Przemyśl

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-03-09 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-03-09 09:15:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-03-09 09:15:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowana będzie płatność elektroniczna ✅
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość procentowa, dokładna)

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Podstawa wykluczenia:

Aktywami zarządza likwidator

Działalność gospodarcza jest zawieszona

Inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego

+ jeszcze 17

Korupcja

Nadużycia

Naruszenie obowiązku opłacenia składek na ubezpieczenie społeczne

Naruszenie obowiązku płatności podatków

Naruszenie obowiązków określonych w podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy

Niewypłacalność

Porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji

Poważne wykroczenie zawodowe

Praca dzieci i inne formy handlu ludźmi

Pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu

Przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną

Rozwiązanie umowy przed czasem, odszkodowania lub inne porównywalne sankcje

Udział w organizacji przestępczej

Układ z wierzycielami

Upadłość

Wprowadzenie w błąd, zatajenie informacji, niemożność przedstawienia wymaganych dokumentów lub uzyskanie poufnych informacji na temat przedmiotowego postępowania

Opis przesłanek wykluczenia:

Art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 oraz postawy wykluczenia wskazanych art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. poz. 835)- art. 5k ust.1 rozporządzenia (UE) nr 833/2014 z 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniem Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.07.2014 z późn. zm.)

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Art. 108 ust. 1 pkt 1i 2

Art. 108 ust. 1 pkt 1lit h i pkt 2

Art. 108 ust. 1 pkt 3

Art. 108 ust. 1 pkt 5

Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2

Art. 109 ust. 1 pkt 7

Art. 109 ust. 1 pkt 5

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu
Krajowy numer rejestracyjny: 7952066984
Adres pocztowy: ul. Monte Cassino 18
Kod pocztowy: 37-700
Miasto pocztowe: Przemyśl
Region: Przemyski 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
E-mail: dzp@wszp.pl 📧
Telefon: 166775063 📞
Fax: 166775064 📠
URL: https://wszp.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/ 🌏
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/ 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://pcm.ezamawiajacy.pl/pn/pcm/demand/263227/notice/public/details 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://pcm.ezamawiajacy.pl/pn/pcm/demand/263227/notice/public/details 🌏
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587801 📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://epuap.gov.pl/wps/portal/strefa-klienta/katalog-spraw/opis-uslugi/odwolanie-do-krajowej-izby-odwolawczej/UZP 🌏
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
Punkt kontaktowy: Sekretariat Biura Odwołań
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: 224587801 📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://epuap.gov.pl/wps/portal/strefa-klienta/katalog-spraw/opis-uslugi/odwolanie-do-krajowej-izby-odwolawczej/UZP 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy P.z.p. Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2026/S 026-089309 (2026-02-05)

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-03-04)
Obiekt
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Zamawiający po wyborze ofert najkorzystniejszych i zawarciu umowy na dostawę przedmiotu zamówienia będzie wymagał od wykonawcy utworzenia i utrzymywania u Zamawiającego magazynu materiałów przedmiotu umowy w formie składu konsygnacyjnego na podstawie dodatkowej umowy przechowania zawartej pomiędzy Stronami. Powyższa czynność będzie wymagana w zakresie zadań określonych w załączniku nr 1 do projektu umowy. Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.

Procedura
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-03-13 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-03-13 09:15:00 📅
Warunki przetargu
Data otwarcia: 2026-03-13 09:15:00 📅

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://pcm.ezamawiajacy.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: https://pcm.ezamawiajacy.pl 🌏

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
Nowa wartość
Tekst:

W lot 0001 do lot 0087 zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 09/03/2026 na dzień 13/03/2026. W. Procedurze w sekcji przeznaczenie (Informacje dodatkowe (BT-728-Procedure) dodano zapis:" Zamawiający po wyborze ofert najkorzystniejszych i zawarciu umowy na dostawę przedmiotu zamówienia będzie wymagał od wykonawcy utworzenia i utrzymywania u Zamawiającego magazynu materiałów przedmiotu umowy w formie składu konsygnacyjnego na podstawie dodatkowej umowy przechowania zawartej pomiędzy Stronami. Powyższa czynność będzie wymagana w zakresie zadań określonych w załączniku nr 1 do projektu umowy. W organizacji Wojewódzki Szpital im. św ojca Pio w Przemyślu zmieniono adres na potrzeby informacyjne (Adres na potrzeby wymiany informacji (URL) (BT-509-Organization-Company): https://pcm.ezamawiajacy.pl

Inne informacje dodatkowe
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Informacje o modyfikacjach
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 89309-2026
Źródło: OJS 2026/S 045-152742 (2026-03-04)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia (20)

Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego (11)

Betablokery (2)
Blokery kanałów wapniowych (2)
Produkty lecznicze do terapii serca (3)
Środki aktywne wobec układu reninoangiotensyny (2)
Środki chroniące naczynia krwionośne (2)
Środki moczopędne (3)
Środki przeciw hemoroidom do użytku miejscowego (1)
Środki przeciw nadciśnieniu (5)