Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części przedmiotu zamówienia. Liczba części 87
Termin
Termin składania ofert wynosił 2026-03-09.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2026-02-05.
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-02-05) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii.
Numer referencyjny: DZP/1/PN/2026
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający...”
Krótki opis
Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii. Przedmiot zamówienia został podzielony na części. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub więcej części przedmiotu zamówienia. Liczba części 87
Pokaż więcej
Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego📦 Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 87
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 87
1️⃣
Opis zamówienia:
“3 poz. asort. w różnych ilościach.”
Informacje dodatkowe:
“Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w...”
Informacje dodatkowe
Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ;
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy.
Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy.
Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25
Pokaż więcej
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia. Szczegółowe informacje dotyczące ochrony danych...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia. Szczegółowe informacje dotyczące ochrony danych osobowych (RODO) : Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, jn.1.Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemyśl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64. 2.Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Św. Ojca Pio w Przemyślu jest adw. Jakub Curzytek, z którym można się kontaktować w sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomocą: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
3.Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z ustawą P.z.p. w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy sprzętu jednorazowego użytku dla odcinka kardiochirurgii” (oznaczenie postępowania: DZP/1/PN/2026), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p. 4.Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą:
• osoby i podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania na podstawie ustawy P.z.p.
• podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem świadczą na jego rzecz usługi np. serwisowe, informatyczne, a także Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniające obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem centralnej platformy zakupowej.
5.Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres prowadzenia postępowania w zakresie udzielenia zamówienia, a następnie dla celów archiwalnych przez okres wynikający z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiązujących administratora. 6.Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikającym z ustawy PZP i konieczne do przystąpienia do postępowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikają z przepisów ustawy P.z.p. i może nią być brak możliwości udziału w postępowaniu i odrzucenie oferty.
7.W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysługują Pani/Panu następujące uprawnienia:
– prawo dostępu do danych osobowych;
– prawo do usunięcia danych osobowych;
– prawo do żądania sprostowania danych osobowych, z tym że, skorzystanie przez osobę, której dane osobowe dotyczą, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą;
– prawo do żądania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym że w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania.
8.Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
9.W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie będą profilowane.
Pokaż więcej
Miejsce wykonania: Przemyski🏙️
Czas trwania: 24 (MONTH)
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001
2️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w różnych ilościach”
Informacje dodatkowe:
“Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w...”
Informacje dodatkowe
Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ;
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy.
Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy.
Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002
3️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 500 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003
4️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 3000 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004
5️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 100 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005
6️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 100 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006
7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007
8️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 600 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008
9️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 40 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 150 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010
1️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011
1️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012
1️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013
1️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014
1️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015
1️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 60 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016
1️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017
1️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 20 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018
1️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 700 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 1000 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021
2️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022
2️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 50 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 30 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024
2️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025
2️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 80 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026
2️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w różnej ilości.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027
2️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w ilości 50 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028
2️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029
3️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 20 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030
3️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 15 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031
3️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 70 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0032
3️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 10 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0033
3️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 5 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0034
3️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 120 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0035
3️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“3 poz. asort. w różnej ilości” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0036
3️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“3 poz. asort. w różnej ilości.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0037
3️⃣8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0038
3️⃣9️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 6 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0039
4️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 5 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0040
4️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w ilości 100 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0041
4️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0042
4️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0043
4️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w ilości 1000 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0044
4️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0045
4️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0046
4️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 300 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0047
4️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“4 poz. asort. w różnej ilości” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0048
4️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0049
5️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 200 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0050
5️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 200 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0051
5️⃣2️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 130 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0052
5️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0053
5️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0054
5️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0055
5️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“5 poz. asort. w różnej ilości.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0056
5️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0057
5️⃣8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0058
5️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0059
6️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0060
6️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0061
6️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0062
6️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0063
6️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0064
6️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 450 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0065
6️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 1200 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0066
6️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0067
6️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 800 kpl.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0068
6️⃣9️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 900 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0069
7️⃣0️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 850 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0070
7️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0071
7️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0072
7️⃣3️⃣
Opis zamówienia:
“3 poz. asort. w ilości 80 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0073
7️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0074
7️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 800 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0075
7️⃣6️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w ilości 1000 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0076
7️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 2200 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0077
7️⃣8️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 1000 szt” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0078
7️⃣9️⃣
Opis zamówienia:
“5 poz. asort. w różnych ilościach.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0079
8️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0080
8️⃣1️⃣
Opis zamówienia:
“1 poz. asort. w ilości 350 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0081
8️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0082
8️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0083
8️⃣4️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w różnych ilościach.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0084
8️⃣5️⃣
Opis zamówienia:
“2 poz. asort. w ilości 5 szt.” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0085
8️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0086
8️⃣7️⃣
Opis zamówienia:
“7 poz. asort. w różnych ilościach.”
Informacje dodatkowe:
“Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w...”
Informacje dodatkowe
Podmiotowych środków dowodowych:1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, albo oświadczenie o braku przynależności do jakiejkolwiek/ żadnej grupy kapitałowej - załącznik nr 3 do SWZ;
Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postępowania, która mogłaby wiązać się z włączeniem do grupy kapitałowej, będzie powodowała obowiązek aktualizacji takiego oświadczenia po stronie Wykonawcy.
2)Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; 3)Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. 4)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
Przedmiotowe środki dowodowe): 1)Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 2)Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 3)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 4)Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25 . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera opz stanowiący załącznik nr 1 do projektu umowy.
Termin realizacji 24 miesiące licząc od daty zawarcia umowy.
Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1)oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ;
2)zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy);
3)dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy).4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).
7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających
w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ).8) Katalogi / ulotki informacyjne zawierające opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie. 9)Dokument potwierdzający okres trwałości zastawki min 5 lat – potwierdzony klinicznie (przynajmniej jedna publikacja dotycząca trwałości asortymentu – zad 22. 10) )Literatura dokumentująca implantację zakończoną sukcesem w >95% przypadków – zad 25
Pokaż więcej Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0087
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅ Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-03-09 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-03-09 09:15:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 90
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: 224587801📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio🌏 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: 224587801📞
URL: https://www.uzp.gov.pl/kio🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale
przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał
interes w...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale
przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał
interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść
szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy P.z.p. Odwołanie wnosi
się w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego
stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu
środków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności
Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w
sposób inny niż określony w pkt 1).
Pokaż więcej Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Stosowana będzie płatność elektroniczna
Źródło: OJS 2026/S 026-089309 (2026-02-05)
Ogłoszenie o zamówieniu (2026-03-04) Procedura Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-03-13 09:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-03-13 09:15:00 📅
Zmiany Nowa wartość
Tekst:
“W lot 0001 do lot 0087 zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 09/03/2026 na dzień 13/03/2026.
W. Procedurze w sekcji przeznaczenie (Informacje...”
Tekst
W lot 0001 do lot 0087 zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 09/03/2026 na dzień 13/03/2026.
W. Procedurze w sekcji przeznaczenie (Informacje dodatkowe (BT-728-Procedure) dodano zapis:" Zamawiający po wyborze ofert najkorzystniejszych i zawarciu umowy na dostawę przedmiotu zamówienia będzie wymagał od wykonawcy utworzenia i utrzymywania u Zamawiającego magazynu materiałów przedmiotu umowy w formie składu konsygnacyjnego na podstawie dodatkowej umowy przechowania zawartej pomiędzy Stronami. Powyższa czynność będzie wymagana w zakresie zadań określonych w załączniku nr 1 do projektu umowy.
W organizacji Wojewódzki Szpital im. św ojca Pio w Przemyślu zmieniono adres na potrzeby informacyjne (Adres na potrzeby wymiany informacji (URL) (BT-509-Organization-Company): https://pcm.ezamawiajacy.pl
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2026/S 045-152742 (2026-03-04)