ZP/CZD/042/26 DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DOPUSZCZONYCH DO OBROTU NA TERENIE POLSKI, PRODUKTÓW LECZNICZYCH KUPOWANYCH W RAMACH IMPORTU DOCELOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH – 11 pakietów

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Polski, produktów leczniczych kupowanych w ramach importu docelowego oraz wyrobów medycznych na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej Umowy.
Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 1 i 5 do swz – OPZ i Formularzu cenowym.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na pakiety, wówczas wykonawca może złożyć ofertę na wybrany pakiet lub wszystkie pakiety wymienione w Załączniku nr 1 do SWZ (OPZ).

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Sevelamer 800 mg x 180 tabl.powl.
Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Produkt z końskiego kolagenu, pokryty klejem fibrynowym, w którym fibrynogen i trombina są pochodzenia ludzkiego w postaci stałej - wymiar 9,5 cm x 4,8 cm x 1 szt
Produkt z końskiego kolagenu, pokryty klejem fibrynowym, w którym fibrynogen i trombina są pochodzenia ludzkiego w postaci stałej - wymiar 2,5 cm x 3,0 cm x 1 szt
Produkt z końskiego kolagenu, pokryty klejem fibrynowym, w którym fibrynogen i trombina są pochodzenia ludzkiego w postaci stałej - wymiar 4,8 cm x 4,8 cm x 2 szt.
Produkt z końskiego kolagenu, pokryty klejem fibrynowym, w którym fibrynogen i trombina są pochodzenia ludzkiego w postaci stałej. Opakowanie: 1 szt. zrolowanej matrycy o wymiarach 4,8 cm x 4,8 cm.
Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Szczepionka polisacharydowa przeciw pneumokokom, skoniugowana (13-walentna, adsorbowana), do stosowania u dzieci od 6 tygodnia życia, 1 x 0,5 ml
Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1. Krople oczne bez konserwantów dla dzieci oraz osób dorosłych do stosowania w leczeniu i profilaktyce infekcji o dowolnej etiologii. Oparte na hypromelozie, liposomach i ozonowanym oleju roślinnym. Produkt wykazuje działanie antyseptyczne, nawilżające i wspomagające regenerację. Wyrób medyczny. Opakowanie 8 ml
2. Żel do oczu bez konserwantów dla dzieci i dorosłych do stosowania w leczeniu i profilaktyce infekcji o dowolnej etiologii - szczególnie po urazach oka i przy uszkodzeniu powierzchni oka. Zawiera ozonowany olej z nasion słonecznika, fosfolipidy sojowe. Wyrób medyczny. Opakowanie 6 ml.
3. Krople do oczu wskazane podczas przywracania równowagi filmu łzowego, zmienionej w wyniku alergii, infekcji oraz po zabiegach chirurgicznych okolicy oka. Skład: 4% mieszanina fosfolipidów z lizatu bakteryjnego Lactobacillus sakei, hydroksypropylometyloceluloza, kwas borowy, wersenian disodowy, chlorek sodu, woda oczyszczona. Wyrób medyczny. Opakowanie 8 ml.
4. Roztwór oftalmiczny o działaniu hamującym stany zapalne. Skład: Witamina E TPGS, dwuzasadowy fosforan sodu, fosforan sodu jednozasadowy, chlorek sodu, diglukonian chlorheksydyny, woda oczyszczona. Opakowanie 10 ml
.
Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Paricalcitolum 2 mcg/ml x 5 fiol.; roztwór do wstrzykiwań
Paricalcitolum 5 mcg/ml x 5 fiol.; roztwór do wstrzykiwań
Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
Patyczki z 50% azotanem srebra i 50% azotanem potasu do chemicznej kauteryzacji. Op. 100 szt.
Patyczki z 75% azotanem srebra i 25% azotanem potasu do chemicznej kauteryzacji. Op. 100 szt.
Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa:
1. Acenocoumarolum 1 mg x 60 tabl.
2. Acenocoumarolum 4 mg x 60 tabl.
3. Aciclovirum 200 mg x 30 tabl.powl.
4. Aciclovirum 400 mg x 30 tabl.powl.
5. Acidum acetylsalicylicum 300 mg x 20 tabletek rozpuszczalnych
6. Adrenalinum 1 mg/ml x 10 amp.po 1 ml
7. Amikacinum 250 mg x 1 ampułka
8. Amikacinum 3mg/ml 5 ml krople do oczu
9. Amikacinum 500 mg x 1 ampułka
10. Amiloridum 2,5 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg x 50 tabl.
11. Atropinum sulfuricum 0,5mg/ml, 10 amp.a 1 ml
12. Atropinum sulfuricum 1mg/ml, 10 amp.a 1 ml
13. Baclofenum 10 mg x 50 tabl.
14. Baclofenum 25 mg x 50 tabl.
15. Barium sulfuricium 1g/ml 200ml zawiesina doustna i doodbytnicza
16. Brimonidini tartras 2mg/ml 5 ml krople do oczu
17. Calcium chloratum 0,46 mmol Ca++/ml x 10 ampułek po 10 ml
18. Carbamazepinum 200 mg x 50 tabl
19. Carvedilolum, 6,25 mg x 30 tabl. powl.
20. Cefotaximum 1 g x 1 fiolka
21. Ceftazidime 500 mg x 1 fiolka
22. Cefuroxime axetil 250 mg x 10 tabl.powl.
23. Cefuroxime axetil 500 mg x 10 tabl.powl.
24. Cefuroximum 1,5 g x 1 fiolka, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
25. Cefuroximum 250 mg x 1 fiolka
26. Cefuroximum 500 mg x 1 fiolka
27. Cefuroximum 750 mg x 1 fiolka
28. Cetirizinum 10 mg x 30 tabl.powl.
29. Cetirizinum 10 mg/ml, krople doustne, roztwór 10 ml
30. Cholecarciferolum 15 000jm/ml, płyn doustny, 10ml
31. Ciprofloxacin 3mg/ml, krople do oczu 5 ml
32. Citalopramum 20 mg x 28 tabl. powl.
33. Clemastinum roztwór do wstrz. 1 mg/ml x 5 amp.po 2 ml
34. Cyanocobalaminum 100 mcg/ml x 10 ampułek po 1 ml
35. Cyanocobalaminum 500 mcg/ml x 5 amp.a 2 ml
36. Dexamethasonum 0,1%, zawiesina do oczu 5 ml
37. Digoxinum 0,25 mg/ml x 5 ampułek po 2 ml
38. Dopaminum hydrochloricum 10mg/ml x 10 amp.po 5 ml, roztwór do infuzji
39. Dopaminum hydrochloricum 40mg/ml x 10 amp.po 5 ml, roztwór do infuzji
40. Dorzolamidum + Timololum (0,02 g + 5 mg)/ml, krople do oczu, roztwór 5 ml
41. Dorzolamidum 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór 5 ml
42. Doxazosinum 2 mg x 30 tabl.
43. Drotaverinum 40 mg x 20 tabl.
44. Enalaprilum 5 mg x 60 tabletek
45. Eplerenone 25 mg x 30 tabl.powl.
46. Escitalopramum 10 mg x 28 tabl. powl.
47. Fluconazolum 50 mg x 14 kaps.
48. Fluoxetinum 20 mg x 30 tabl./kaps.
49. Furosemidum 40 mg x 30 tabl.
50. Haloperidolum 2 mg/ml, krople doustne, 1 butelka po 10 ml
51. Heparinum 5000 j.m./ml x 10 fiol. po 5 ml
52. Hydrochlorothiazidum 12,5 mg x 30 tabl.
53. Hydrochlorothiazidum 25 mg x 30 tabl.
54. Ibuprofenum 125 mg x 5 czopków
55. Ibuprofenum 60 mg x 5 czopków
56. Indapamidum 1,5 mg x 30 tabletek o przedł.uwaln.
57. Itraconazolum 100 mg x 28 kaps.
58. Kalii chloridum 150mg/ml x 10 fiolek szklanych po 20 ml
59. Latanoprostum 50 mcg/ml, krople do oczu 2,5 ml
60. Lidocaini hydrochloridum + Norepinephrinum (20mg+0,025mg)/ml x 10 amp a 2 ml
61. Lidocainum hydrochloricum 10mg/ml x 10 amp.po 2 ml
62. Lidocainum hydrochloricum 20mg/ml x 5 fiol. po 20 ml, z zawartym w ChPL wskazaniem do zastosowania oferowanego produktu leczniczego w leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym, jako składnik analgezji prewencyjnej i analgezji multimodalnej.
63. Loperamidum 2 mg x 30 tabl.
64. Magnesii sulfas 200 mg/ml x 10 amp. po 10 ml
65. Metamizolum natricum 500 mg x 12 tabl.
66. Metoclopramidum 10 mg x 50 tabl.
67. Metoprololi tartras 50 mg x 30 tabl.
68. Metoprololum 47,5mg x 28 tabl.o przedł.uwaln.
69. Metronizadol 0,5% roztwór do wstrzykiwań i infuzji 5mg/ml 10 amp. po 20 ml
70. Moxifloxacinum 5 mg/ml, krople do oczu, op. 5 ml
71. Natrium chloratum 100 mg/ml, opakowanie 100 ampułek a 10 ml
72. Natrii hydrocarbonas 84 mg/ml x 10 amp a 20 ml
73. Nebivololum 5 mg x 28 tabl.
74. Ofloxacinum 3 mg/ml , krople do oczu, 5 ml
75. Omeprazolum 10 mg x 14 kaps.
76. Omeprazolum 20 mg x 28 kaps.
77. Opipramolum 50 mg x 20 tabl. powl./draż.
78. Papaverinum hydrochloricum 20 mg/ml x 10 amp.po 2 ml
79. Pentoxifyllinum 20mg/ml x 5 amp po 5 ml
80. Phytomenadionum 10 mg/ml x 10 amp
81. Pilocarpinum 20 mg/ml, krople do oczu, 2 butelki x 5ml
82. Piracetamum 1200 mg x 60 tabl.powl.
83. Piracetamum 200 mg/ml (1 g/5 ml), 12 ampułek po 5 ml
84. Pregabalinum 75 mg x 56 kaps.
85. Propafenone hydrochloride 150 mg x 60 tabl. powl.
86. Propranololum 10 mg x 50 tabl.
87. Quetiapinum 25 mg x 30 tabl. powl.
88. Salbutamoli sulfas 0,5mg/ml x 10 amp.po 1 ml
89. Sertralinum 100 mg x 28 tabl. powl.
90. Sulfamethoxazolum +Trimethoprimum 240mg/5ml 100 ml
91. Sulfamethoxazolum 80 mg+ Trimethoprimum 16 mg (480mg/5ml) x 10 ampułek po 5 ml
92. Tobramycinum + Dexamethasonum, krople do oczu 5 ml
93. Tocopherolum 400 mg x 30 kaps.
94. Tocopherolum krople 300 mg/ml 10 ml
95. Torasemidum 10 mg x 30 tabl.
96. Tramadolum 100 mg x 30 tabl.o przedł.uwalnianiu
97. Tramadolum 100 mg/ml, krople 10ml
98. Tramadolum 50 mg x 20 kaps.
99. Tramadolum 50 mg x 5 amp.
100. Tropicamidum 5mg/ml x 2 butelki po 5ml, krople do oczu
101. Valsartanum 80 mg x 28 tabl.powl.
102. Verapamili hydrochloridum 40 mg x 20 tabl. powl.
103. Voriconazolum 200 mg x 20 tabl.powl.
104. Witamina C 100 mg/ml, krople doustne, opakowanie 30 ml
105. Xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml, krople do nosa, butelka 10 ml
106. Witamina D3 10 mcg (400 j.m.), 30 kaps. "twist-off"
Szczegółowe informacje na temat zakresu zawarte są w formularzu cenowym zał. nr 5 do SWZ.

Warunki otwarcia ofert (Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia)

Zamawiający nie wymaga obecności osób upoważnionych podczas otwarcia ofert - informacja w nawiązaniu do pkt. 21 c) części C, zał. 5 DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r.)

Wykaz i krótki opis zasad i kryteriów

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada aktualne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. 2.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek, o którym mowa w Rozdziale VII. pkt 1.2. SWZ będzie spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia składają oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy – zgodnie z pkt C. formularza ofertowego stanowiącego zał. nr 3 do SWZ.

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
1.1. zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - zamawiający nie określa tego warunku
1.2. uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada aktualne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej – dotyczy pakietów 1-6, 8, 10.
1.3. sytuacji ekonomicznej lub finansowej – zamawiający nie określa tego warunku;
1.4. zdolności technicznej lub zawodowej – zamawiający nie określa tego warunku.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunek, o którym mowa w Rozdziale VII. pkt 1.2. SWZ będzie spełniony, jeżeli co najmniej jeden z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia składają oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy – zgodnie z pkt C. formularza ofertowego stanowiącego zał. nr 3 do SWZ.
........................................
Zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu - zgodnie z pkt. 5.1.9 KRYTERIA KWALIFIKACJI niniejszego ogłoszenia (dostosować)
......................................
1.Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami w niniejszym postępowaniu odbywać się będzie przy użyciu środka komunikacji elektronicznej, tj. platformy (Marketplanet): Link do postępowania: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/276415/notice/public/details
2. Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia akceptuje warunki korzystania z w/w platformy i obowiązujących Regulaminów dostępnych na stronie https://oneplace.marketplanet.pl/regulamin
3. Wymagania techniczne i organizacyjne sporządzenia, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej opisane zostały w instrukcji dla wykonawcy dostępnej na platformie pod linkiem: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet?MP_module=main&MP_action=publicFilesList&clientName=ipczd&USER_MENU_HOVER=publicFilesList
4. Wykonawca jako podmiot profesjonalny ma obowiązek sprawdzania komunikatów i wiadomości bezpośrednio na platformie Marketplanet: https://ipczd.ezamawiajacy.pl nr postępowania ZP/CZD/042/26 przesłanych przez Zamawiającego, gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie może trafić do folderu SPAM.
5. Sposób sporządzenia oraz sposób przekazywania ofert, oświadczeń, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowych środków dowodowych, przedmiotowych środków dowodowych, oraz innych informacji, oświadczeń lub dokumentów, przekazywanych w postępowaniu o udzielenie zamówienia, wymagania techniczne dla dokumentów elektronicznych, wymagania techniczne i organizacyjne użycia środków komunikacji elektronicznej służące do odbioru dokumentów elektronicznych jak również sposób ich sporządzenia określa Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r., w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. 2020 poz. 2452).
.......................................
Wykaz podmiotowych środków dowodowych wymaganych do złożenia przez Wykonawcę (w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego w trybie art. 126.1. ustawy Pzp), którego oferta została najwyżej oceniona: - W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia:
1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,
2.Oświadczenie w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jedn. Dz. U. 2024 poz. 1616 z póżn. zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg zał. nr 7 do SWZ – dotyczy pakietu nr…..,
3.Oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 ustawy, oraz Rozdziale XV pkt. 1.4 SWZ w zakresie podstaw wykluczenia – wg zał. nr 8 do SWZ.
4.Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2
ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż
3 miesiące przed jej złożeniem.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
5.Aktualne zezwolenie GIF na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej – dotyczy pakietów 1-6, 8, 10
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 1. składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp.
Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 1, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1, 2 lit. a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 4. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych w zakresie, o którym mowa w art. 108 ust 2 ustawy Pzp.
.......................................
Opis sposobu przygotowania oferty: - 1. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:
1.1. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp – wg zał. nr 4 do SWZ.
Zamawiający przygotował formularz JEDZ w formacie .xml. W części IV formularza JEDZ „Kryteria kwalifikacji” Wykonawca wypełnia tylko sekcję oznaczoną literą α (alfa) „Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji” zaznaczając pozycję „TAK” lub „NIE”
Narzędzie do wypełnienia JEDZ-a: https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/prawo-zamowien-publicznych-regulacje/prawo-krajowe/jednolity-europejski-dokument-zamowienia/elektroniczne-narzedzie-do-wypelniania-jedzespd
Powyższe oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu, odpowiednio na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.
a) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
b) Oświadczenia JEDZ podmiotów składających ofertę wspólnie, muszą mieć postać elektroniczną, podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdy z tych podmiotów w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 57 ustawy Pzp.
1.2. Formularz ofertowy – zał. nr 3 do SWZ;
1.3. Formularz cenowy dla oferowanych pakietów – zał. 5 do SWZ
1.4. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art. 5k Rozporządzenia 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie oraz nie podleganiu wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tekst jedn. Dz. U. z 2025 poz. 514) – wg zał. nr 6 do SWZ.
1.5. Odpis lub informacja z KRS, CEiDG lub innego właściwego rejestru w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy, jest umocowana do jego reprezentowania, zgodnie z § 13 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dn. 23.12.2020 r. (Dz.U. 2020 poz. 2415 z późn. zm.) w formie dokumentowej.
2.Ofertę należy złożyć za pośrednictwem środka komunikacji elektronicznej platformy zakupowej link: https://ipczd.ezamawiajacy.pl/pn/ipczd/demand/276415/notice/public/details ..............................
Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego ogłaszanych przez Instytut „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” (...) zgodnie z swz zał. nr 3 swz

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15) ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
3.1. niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
3.2. zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Izby.
5. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
2) wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej;
6. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1) i 2) wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
7. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się:
- nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
- w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
9. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX (Środki ochrony prawnej) ustawy Pzp z dn. 11.09.2019 r. (tekst jedn. Dz.U. 2024 poz. 1320 z późn. zm.)