Dostawa cytostatyków,leków wspomagających w onkologii,leków,odżywek,płynów infuzyjnych,insulin,testów diagnostycznych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie

Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc

1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w
onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki
szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie
określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I
-2/X do SWZ.
2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda
część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):
3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania
ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości
asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50%
wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-
cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2023-11-28. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-10-19.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Zachodniopomorskie › Koszaliński

Historia zamówień

Data	Dokument
2023-10-19	Ogłoszenie o zamówieniu
2024-01-12	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2023-10-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 16P/2023
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I -2/X do SWZ. 2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”): 3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50% wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo- cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu. 4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Koszaliński 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc
Adres pocztowy: Niepodległości 44-48
Kod pocztowy: 75-252
Miasto pocztowe: Koszalin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szgichp.ires.pl/19139/19139/ 🌏
E-mail: przetargi@szgichp.med.pl 📧
Telefon: +48 943409466 📞
Fax: +48 943423339 📠
URL dokumentów: http://www.szgichp.ires.pl/19139/19139/ 🌏
URL do udziału: http://www.ezamowienia.gov.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2023-10-19 📅
Termin składania ofert: 2023-11-28 📅
Data publikacji: 2023-10-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 205-644432
Numer Dz.U.-S: 205
Informacje dodatkowe

1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych o wartości przekraczającej progi unijne. 2. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu. 3. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium. 4. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej zawiera rozdział XI SWZ. 5. Opis sposobu przygotowania oferty zawiera rozdział XIV SWZ. 6. Zamawiający: — nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej, — nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, — nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej, — nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych, — nie przewiduje na poczet wykonania zamówienia udzielenia zaliczek, o których mowa w art. 442 ust. 1 ustawy Pzp, — nie wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych, — nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa 214 ust. 1 pkt 8, — Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy. — żąda wskazania w ofercie przez Wykonawcę tej części zamówienia, odpowiednio do treści postanowień SWZ, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, o ile to wiadome (pkt.8 formularza ofertowego). 7.Wykaz dokumentów, które Wykonawcy są zobowiązani złożyć wraz z ofertą: 1)Formularz ofertowy – załącznik nr 1 do SWZ w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym; 2)Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2/I, 2/II, 2/III, 2/IV, 2/V, 2/VI, 2/VII, 2/VIII, 2/IX, 2/X do SWZ w postaci elektronicznej - opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym; 3) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271) w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym; 4) (dotyczy zadania I i zadania II) – Karty charakterystyki zaoferowanych produktów w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym 5) (jeżeli dotyczy) w przypadku oferowania produktów równoważnych Wykonawca składa w szczególności przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdziale VI pkt 2 SWZ, udowadniające, że zaoferowane produkty w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym 6) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr3 do SWZ; 7) (jeżeli dotyczy) pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania Wykonawcy dla osoby/osób podpisującej/cych ofertę zgodnie z pkt 1 i 2 rozdziału XIII SWZ. 8) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia należy dołączyć do oferty oświadczenie, z którego wynika jaki zakres rzeczowy wykonania zamówienia realizować zamierzają poszczególni wykonawcy tj.: oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy, które wykonają poszczególni Wykonawcy w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr 7 do SWZ. 8. Zapisy RODO zwiera rozdz. XXII SWZ.

Informacje dodatkowe

1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych o wartości przekraczającej progi unijne.

2. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

3. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium.

4. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej zawiera rozdział XI SWZ.

5. Opis sposobu przygotowania oferty zawiera rozdział XIV SWZ.

6. Zamawiający:

— nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej,

— nie przewiduje zawarcia umowy ramowej,

— nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej,

— nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych,

— nie przewiduje na poczet wykonania zamówienia udzielenia zaliczek, o których mowa w art. 442 ust. 1 ustawy Pzp,

— nie wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych,

— nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa 214 ust. 1 pkt 8,

— Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy.

— żąda wskazania w ofercie przez Wykonawcę tej części zamówienia, odpowiednio do treści postanowień SWZ, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, o ile to wiadome (pkt.8 formularza ofertowego).

7.Wykaz dokumentów, które Wykonawcy są zobowiązani złożyć wraz z ofertą:

1)Formularz ofertowy – załącznik nr 1 do SWZ w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

2)Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2/I, 2/II, 2/III, 2/IV, 2/V, 2/VI, 2/VII, 2/VIII, 2/IX, 2/X do SWZ w postaci elektronicznej - opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

3) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271) w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

4) (dotyczy zadania I i zadania II) – Karty charakterystyki zaoferowanych produktów w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym

5) (jeżeli dotyczy) w przypadku oferowania produktów równoważnych Wykonawca składa w szczególności przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdziale VI pkt 2 SWZ, udowadniające, że zaoferowane produkty w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym

6) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr3 do SWZ;

7) (jeżeli dotyczy) pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania Wykonawcy dla osoby/osób podpisującej/cych ofertę zgodnie z pkt 1 i 2 rozdziału XIII SWZ.

8) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia należy dołączyć do oferty oświadczenie, z którego wynika jaki zakres rzeczowy wykonania zamówienia realizować zamierzają poszczególni wykonawcy tj.: oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy, które wykonają poszczególni Wykonawcy w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr 7 do SWZ.

8. Zapisy RODO zwiera rozdz. XXII SWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa cytostatyków, leków wspomagających w

onkologii, leków, odżywek, testów diagnostycznych oraz płynów infuzyjnych do apteki

szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie

określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2/I

-2/X do SWZ.

2. Zamawiający dokonuje wyodrębnienia zamówienia na dziesięć samodzielnych części (każda

część nazywana jest w dalszej części SWZ „Zadaniem”):

3. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania

ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości

asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50%

wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-

cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.

4. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Szacowana wartość całkowita: 1388519.30 PLN 💰
Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 10
Nazwa części: Zadanie I – Cytostatyki
Numer części: 1
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym

stanowiącym Załącznik nr 2/I do SWZ.

Wymagania dotyczace przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ.

Wartość szacunkowa bez VAT: 101860.50 PLN 💰
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Zadanie II – Cytostatyki
Numer części: 2
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/II do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 79556.70 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie III – Cytostatyki
Numer części: 3
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/III do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 1069.10 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie IV – Lek wspomagający w onkologii
Numer części: 4
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/IV do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 121238.55 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie V – Leki
Numer części: 5
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/V do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 792186.67 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie VI – Leki
Numer części: 6
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/VI do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 171190.46 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie VII – Testy
Numer części: 7
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/VII do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 4767.98 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie VIII – Odżywki
Numer części: 8
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/VIII do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 38369.34 EUR 💰
Nazwa części: Zadanie IX – Płyny infuzyjne
Numer części: 9
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/IX do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 70928.40 PLN 💰
Nazwa części: Zadanie X – Lek wspomagający w onkologii
Numer części: 10
Krótki opis: stanowiącym Załącznik nr 2/X do SWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 7351.60 PLN 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka szpitalna Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie, ul. Niepodległości 44–48

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH

WARUNKÓW

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1, art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy PZP

oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie

przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa

narodowego oraz art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym

rozporządzeniem (UE) 2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z

działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022),

które ustanawiają zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i

koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;

1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie wyznacza

szczegółowego warunku w tym zakresie;

b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej -Warunek

ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie

hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest

wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie

produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie niniejszego zamówienia

przez dwóch lub więcej Wykonawców, Zamawiający uzna ww. warunek jeżeli co najmniej jeden

z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada zezwolenie na

prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku, gdy

Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na

wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września

2001r. i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.

c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku

w tym zakresie;

d) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku

w tym zakresie.

2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty

oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy, według

wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SWZ.

3. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku

Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do

reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno

być załączone do oferty. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do

Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia do oferty Wykonawca musi dołączyć,

aktualne na dzień składania ofert, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP.

Oświadczenie Wykonawca składa na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu

Zamówienia (JEDZ). Oświadczenie to, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia,

spełnienie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo

zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe:

1) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców JEDZ składa każdy

z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak

podstaw do wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w

jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

c.d.opisu w s.III.1.2)

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta

została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od

dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.

3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw do

wykluczenia:

1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP,

- sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku

przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o

ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą,

który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w

postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z

dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub

wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy

należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 6);

3) oświadczenie Wykonawcy (załącznik nr 8) o aktualności informacji zawartych w

oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z

postępowania, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy PZP,

b) art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy PZP,

c) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie

przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa

narodowego,

d) art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE)

2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji

destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), które ustanawiają

zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych

we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;

4) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji

o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie

wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do

rejestracji lub ewidencji.

4. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału

w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej

lub zawodowej tj.: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu

konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego

Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą

Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.

5. Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli:

1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności

rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji

działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w

oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp dane umożliwiające dostęp do tych

środków;

2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi

oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.

6. Jeżeli, w toku postępowania, wykonawca nie złoży oświadczenia, oświadczeń lub

dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, złożone oświadczenia lub

dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego

wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez

siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo

konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

c. d .opisu w s.Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Minimalny poziom(y) standardów:

7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej

Polskiej zamiast:

1) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 1 lit. a i b składa informację z odpowiedniego

rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny

równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w

którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

2) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 4) składa dokument lub dokumenty wystawione w

kraju, którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie

otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub

sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani

nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury

przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury

– wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.

8. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się

dokumentów, o których mowa w pkt 7, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich

przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części

dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo

osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał

dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub

miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięga, złożone przed

organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub

gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy.

Wymagania dotyczące terminu wystawiania dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w

pkt. 7.

9. W zakresie nieuregulowanym ustawą PZP lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów

składanych przez Wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia

Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych

środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać

zamawiający od wykonawcy.

Zdolności techniczne i zawodowe:

INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH

1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez

Zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych tj.:

1) Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa

rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na

dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej – dotyczy Zadania

I-X,

2) Karty charakterystyki zaoferowanych produktów - dotyczy Zadania I i Zadania II;

3) dotyczy przedmiotowych środków dowodowych składanych na potwierdzenie

równoważności (jeżeli wykonawca oferuje produkty równoważne)

3.1) Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji, w szczególności w opisie

przedmiotu zamówienia, formularzach cenowych posługuje się w szczególności znakami

towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który

charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający

odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i

systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie

zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a

Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym,

3.2) Przez produkty równoważne do wymienionych w formularzach cenowych Zamawiający

rozumie odpowiedniki oryginalnego gotowego produktu leczniczego (zgodnie z definicją

zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne) tj. ”odpowiednikiem

referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład

jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny

produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego

została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności”, spełniające wymagania

określone w SWZ,

3.3) Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał preparat leczniczy posiadający

identyczną dawkę substancji czynnej, postać farmaceutyczną, pojemność, drogę i sposób

podawania oraz wskazania do stosowania jak określony przez Zamawiającego,

3.4) Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli

potwierdzają, że oferowane produkty spełniają określone przez zamawiającego wymagania.

2. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą.

3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone

Sekcja IV: Procedura

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub

uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia, gdy mimo złożenia

przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki

unieważnienia postepowania.

5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych

środków dowodowych.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Wszystkie projektowane postanowienia umowy, które mają wiązać strony zawiera projekt umowy stanowiący załącznik nr 5 do SWZ.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 60 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2023-11-28 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi poprzez odszyfrowanie ofert złożonych przez Wykonawców na platformie e-zamówienia.

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: 6691153754
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Barbara Bytnar - Ziontek
Dokumenty URL: http://www.szgichp.ires.pl/19139/19139/ 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

2. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu.

3. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium.

4. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej zawiera rozdział XI SWZ.

5. Opis sposobu przygotowania oferty zawiera rozdział XIV SWZ.

6. Zamawiający:

— nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej,

— nie przewiduje zawarcia umowy ramowej,

— nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej,

— nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych,

— nie przewiduje na poczet wykonania zamówienia udzielenia zaliczek, o których mowa w art. 442 ust. 1 ustawy Pzp,

— nie wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych,

— nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa 214 ust. 1 pkt 8,

— Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy.

— żąda wskazania w ofercie przez Wykonawcę tej części zamówienia, odpowiednio do treści postanowień SWZ, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, o ile to wiadome (pkt.8 formularza ofertowego).

7.Wykaz dokumentów, które Wykonawcy są zobowiązani złożyć wraz z ofertą:

1)Formularz ofertowy – załącznik nr 1 do SWZ w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

2)Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2/I, 2/II, 2/III, 2/IV, 2/V, 2/VI, 2/VII, 2/VIII, 2/IX, 2/X do SWZ w postaci elektronicznej - opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

3) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271) w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

4) (dotyczy zadania I i zadania II) – Karty charakterystyki zaoferowanych produktów w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym

5) (jeżeli dotyczy) w przypadku oferowania produktów równoważnych Wykonawca składa w szczególności przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdziale VI pkt 2 SWZ, udowadniające, że zaoferowane produkty w równoważnym stopniu spełniają wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym

6) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr3 do SWZ;

7) (jeżeli dotyczy) pełnomocnictwa lub innego dokumentu potwierdzającego umocowanie do reprezentowania Wykonawcy dla osoby/osób podpisującej/cych ofertę zgodnie z pkt 1 i 2 rozdziału XIII SWZ.

8) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia należy dołączyć do oferty oświadczenie, z którego wynika jaki zakres rzeczowy wykonania zamówienia realizować zamierzają poszczególni wykonawcy tj.: oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy, które wykonają poszczególni Wykonawcy w postaci elektronicznej – opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym – załącznik nr 7 do SWZ.

8. Zapisy RODO zwiera rozdz. XXII SWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul.Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli̇ ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub możė ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów PZP.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postepowanių o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo, że Zamawiający był do tego zobowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej

4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu

5. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

6. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” PZP.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2023/S 205-644432 (2023-10-19)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2024-01-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1388519.30 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2024-01-12 📅
Data publikacji: 2024-01-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2024/S 012-031895
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 205-644432
Numer Dz.U.-S: 12

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Cytostatyki
Lek wspomagający w onkologii
Leki
Testy
Odżywki
Płyny infuzyjne

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2023-12-06 📅
Nazwa: Ascelpios S.A.
Miasto pocztowe: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
Miasto Wrocław 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 151841.90 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-12-13 📅
Całkowita wartość zamówienia: 95 151 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-12-07 📅
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 122393.25 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-12-28 📅
Nazwa: URTICA Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 843663.44 PLN 💰
131866.22 PLN 💰
4461.60 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2023-12-15 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o. o.
Całkowita wartość zamówienia: 61697.44 PLN 💰
88 542 PLN 💰
7193.20 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
Źródło: OJS 2024/S 012-031895 (2024-01-12)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)